Введение

Углеводородное соединение (HC≡C–CH3)

chembox
| Verifiedfields = изменено
| verifiedrevid = 406858995
| Name = Propyne
| ImageFile = PROPYNE.png
| ImageSize = 120px
| ImageName = Метилацетилен
| ImageFile1 = Propyne 3D vdW.png
| ImageSize1 = 180px
| PIN = Propyne
| SystematicName =
| OtherNames = Метилацетилен, Methyl acetylene, Allylene
| IUPACName =
| Section1 =
| Section2 = Chembox Properties
| Formula = C3H4
| MolarMass = 40.0639 г/моль
| Density = 0.53 г/см³
| MeltingPtC = 102.7
| BoilingPtC = 23.2
| Appearance = Бесцветный газ
| ExploLimits = 1.7% ?

Используется в качестве ракетного топлива

Европейские космические компании исследовали возможность использования легких углеводородов с жидким кислородом – относительно высокоэффективной комбинации жидкого ракетного топлива, которая также менее токсична, чем широко используемые MMH/NTO (монометилгидразин/тетраоксид азота). Их исследования показали, что пропин обладает значительными преимуществами в качестве ракетного топлива для аппаратов, предназначенных для работы на низкой околоземной орбите. К такому выводу они пришли, основываясь на ожидаемом удельном импульсе в 370 с при использовании кислорода в качестве окислителя, высокой плотности и удельной мощности, а также умеренной температуре кипения, что облегчает хранение этого вещества по сравнению с криогенными топливами, требующими хранения при экстремально низких температурах.

Органическая химия

Пропин – удобный трехуглеродный строительный блок для органического синтеза. Депротонирование н-бутиллитием дает пропиниллитий. Этот нуклеофильный реагент присоединяется к карбонильным группам, образуя спирты и сложные эфиры. Хотя очищенный пропин дорог, газ MAPP можно использовать для недорогого получения больших количеств реагента. Пропин, наряду с 2-бутином, также применяется для синтеза алкилированных гидрохинонов при полном синтезе витамина Е.

Химические сдвиги алкинильного и пропаргильного протонов обычно находятся в одной и той же области спектра 1H ЯМР. В пропине эти два сигнала имеют практически идентичные химические сдвиги, что приводит к их перекрытию. Спектр 1H ЯМР пропина, записанный в дейтерохлороформе на приборе с частотой 300 МГц, состоит из единственного сигнала – острого синглета, резонирующего при 1,8 ppm.