Введение
Баделейит – редкий оксид циркония (ZrO2 или цирконий), встречающийся в различных моноклинных призматических кристаллических формах. Он прозрачен до полупрозрачного, обладает высоким показателем преломления и варьируется по цвету от бесцветного до жёлтого, зелёного и тёмно-коричневого. См. этимологию ниже. Баделейит – огнеупорный минерал с температурой плавления 2700 °C. Гафний является замещающей примесью и может присутствовать в количествах от 0,1 до нескольких процентов. Его можно обнаружить в магматических породах, содержащих калийный полевой шпат и плагиоклаз. Баделейит обычно не встречается вместе с цирконом (ZrSiO4), поскольку формируется в породах, обеднённых кремнезёмом, таких как мафические породы. Это объясняется тем, что при наличии свободного кремнезёма в системе (насыщенной или пересыщенной кремнезёмом) циркон является доминирующей фазой, а не баделейит. Он относится к моноклинному призматическому классу кристаллической системы P21/c и используется в геохронологии.
Геологическое происхождение
Баделейит был впервые обнаружен в Шри-Ланке в 1892 году. Его можно встретить в многочисленных земных и внеземных породах. К таким земным породам относятся карбонатит, кимберлит, щелочной сиенит, некоторые породы слоистых мафических интрузий, диабазовые жилы, габброидные интрузии и анортозит. Места расположения этих протерозойских анортозитовых комплексов: комплекс Laramie Anorthosite в штате Вайоминг, провинции Нейн и Гренвилл в Канаде, вулканический комплекс Vico в Италии, а также штаты Минас-Жерайс и Жакупиранга в Сан-Паулу (Бразилия). Баделейит формируется в магматических породах с низким содержанием кремнезёма и встречается в породах, содержащих калийный полевой шпат и плагиоклаз. Микроскопические исследования показали, что баделейит образуется внутри зерен плагиоклаза. Сопутствующие минералы включают ильменит, циркон, апатит, магнетит, перовскит, флюорит, нефелин, пирохлор и алланит.
Структура
В структуре бадделейта существовали некоторые споры. Первоначально Нарай Сабо отнес минерал к восьмикоординационной структуре. Однако эта структура была отвергнута из-за неточности данных, на которых она была основана. Бадделейт обладает групповой симметрией P21/c с четырьмя ZrO2 в элементарной ячейке. Размеры элементарной ячейки составляют: a = 5.169, b = 5.232, c = 5.341 Å (все с точностью ± 0.008 Å), β = 99°15′ ± 10′. Координационное число для ZrO2 установлено равным 7. Минерал характеризуется двумя типами межатомных расстояний. Первый – семь самых коротких расстояний Zr–O, варьирующихся от 2.04 до 2.26 Å, а второе расстояние Zr–O равно 3.77 Å. В связи с этим координация бадделейта была определена как семикратная. Структура бадделейта представляет собой сочетание тетраэдрически координированных оксидных ионов, ориентированных параллельно плоскости (100), и треугольно координированных оксидных ионов. Это объясняет склонность бадделейта к образованию двойников по плоскостям (100). Установлено, что бадделейт без двойников встречается крайне редко.
a = 5.169 b = 5.232 c = 5.341 Å (all ± 0.008 Å), β = 99˚15ˊ ± 10ˊ. The coordination number for ZrO2 has been found to be 7. The mineral has two types of separations. The first being the seven shortest Zr O, ranging from 2.04 to 2.26 Å, and the second Zr O separation is 3.77 Å. Because of this, the coordination of baddeleyite was determined to be sevenfold. Baddeleyite's structure is a combination of tetrahedrally coordinated oxide ions parallel to (100) with triangular coordinated oxide ions. This explains baddeleyite's tendency to twin along the (100) planes. It has been observed that baddeleyite without twinning is extremely rare.
Состав
Баделейит относится к группе оксидов и имеет состав ZrO2. К той же группе относятся минералы рутилового ряда: рутил (TiO2), пиролюзит (MnO2), касситерит (SnO2), уранит (UO2) и торианит (ThO2). Баделейит химически однороден, но может содержать примеси, такие как Ti, Hf и Fe. Повышенные концентрации Ti и Fe встречаются преимущественно в мафических и ультрамафических породах.
Физические свойства
Бадделиит чёрного цвета с су́бметаллическим блеском. Его твёрдость составляет 6,5, а цвет черты — коричневато-белый. Бадделиит также может быть коричневым, коричнево-чёрным, зелёным и зеленовато-коричневым. Цвет его черты — белый или коричневато-белый. Он обладает отчетливым спайностью по плоскости {001} и склонен к образованию двойников по (100). Он относится к моноклинной сингонии и входит в группу пространственной группы P21/c.
Происхождение названия
Он был назван в честь Джозефа Баддли. Минерал был обнаружен в Ракуане, Цейлон (ныне Шри-Ланка). Баддли был начальником проекта железной дороги в Ракуане. Как рассказал Дж. Дж. Телл – директор Британской геологической службы в начале 1900-х годов – бадделейит был обнаружен после открытия геикелита. Баддли отправил образцы нескольких гальки, полученных при раскопках железной дороги в Ракуане, в Музей практической геологии в Лондоне, где мистер Прингл изучил их и попытался классифицировать. Прингл не смог отнести образцы к известному минеральному виду и передал их Тиллу. После анализа образцов Тилл пришел к выводу, что минерал в основном состоит из титановой кислоты и магния, с незначительной примесью оксида железа. Геикелит имеет состав MgTiO3. Тилл и Прингл решили назвать новый минерал геикелитом, в честь сэра Арчибальда Геики, тогдашнего генерального директора Геологической службы. Баддли отправил Тиллу дополнительные образцы, чтобы предоставить эталонный образец для экспозиции в Музее практической геологии. Пытаясь найти образцы, Тилл заметил, что один из них отличается от остальных: этот новый минерал был черного цвета, с су́бметаллическим блеском и твердостью 6,5. После анализа было установлено, что этот необычный минерал не является MgTiO3 (геикелитом), а представляет собой ZrO2. Тилл предложил назвать минерал бадделейитом в честь Джозефа Баддли, в знак признательности человеку, обнаружившему эти два новых минерала.