Фтор-18 изотопы және оның позитрон шығару қасиеттері
Fluorine-18
Фтор-18 (¹⁸F) – позитронды сәулелендіретін радиоизотоп. Медицинада маңызды, 109.77 мин жартылай өмірге ие. ¹⁸O-ге ыдырайды, қасиеттері мен қолданысы туралы біліңіз.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Позитронды шығаратын фтор изотопы
Isotope of fluorine emitting a positron
Фтор 18 (18F) – позитронның маңызды көзі болып табылатын фтордың радиоизотопы. Оның массасы 18.0009380(6) уақыт бірлігі және жартылай ыдырау периоды 109.771(20) минутты құрайды. Ол 96.7% жағдайда позитрон шығару арқылы, ал 3.3% жағдайда электронды ұстау арқылы ыдырайды. Екі ыдырау түрі де тұрақты оттек 18-ге айналады.
Fluorine 18 (18F) is a fluorine radioisotope which is an important source of positrons. It has a mass of 18.0009380(6) u and its half life is 109.771(20) minutes. It decays by positron emission 96.7% of the time and electron capture 3.3% of the time. Both modes of decay yield stable oxygen 18.
Табиғи пайда болуы
атмосфералық аргонның ғарыштық сәулелердің әсерінен шашырауы, сондай-ақ протондардың табиғи оттегпен реакциясы нәтижесінде түзілетін табиғи іздік радиоизотоп: 18O + p → 18F + n.
is a natural trace radioisotope produced by cosmic ray spallation of atmospheric argon as well as by reaction of protons with natural oxygen: 18O + p → 18F + n.
Синтез
Радиофармацевтикалық өнеркәсіпте фтор-18 циклотрон немесе сызықтық үдеткіштерді пайдаланып, әдетте табиғи немесе байытылған [18O] су нысанасын жоғары энергиялы протондармен (әдетте ~18 МэВ) бомбалау арқылы өндіріледі. Өндірілген фтор [18F] фторидінің сулы ерітіндісі түрінде болады, ол әртүрлі радиофармацевтикалық препараттардың жылдам химиялық синтезінде қолданылады. Радиофармацевтикалық препаратты өндіру алдында органикалық оттегі-18 молекуласы жасалмайды, себебі жоғары энергиялы протондар мұндай молекулаларды жояды (радиолиз). Сондықтан фторды қолданатын радиофармацевтикалық препараттар фтор-18 өндірілгеннен кейін синтезделуі керек.
In the radiopharmaceutical industry, fluorine 18 is made using either a cyclotron or linear particle accelerator to bombard a target, usually of natural or enriched [18O]water with high energy protons (typically ~18 MeV). The fluorine produced is in the form of a water solution of [18F]fluoride, which is then used in a rapid chemical synthesis of various radio pharmaceuticals. The organic oxygen 18 pharmaceutical molecule is not made before the production of the radiopharmaceutical, as high energy protons destroy such molecules (radiolysis). Radiopharmaceuticals using fluorine must therefore be synthesized after the fluorine 18 has been produced.
Тарих
Фтор-18 қасиеттері туралы алғашқы синтез және есеп 1937 жылы Артур Х. Снелл жасады, ол Эрнест О. Лоуренстің циклотрон лабораторияларында 20Ne(d,α)18F ядролық реакциясы арқылы өндірілді.
First published synthesis and report of properties of fluorine 18 were in 1937 by Arthur H. Snell, produced by the nuclear reaction of 20Ne(d,α)18F in the cyclotron laboratories of Ernest O. Lawrence.
Химия
Фтор-18 радиотолғауыш ата-ана молекуласындағы гидроксил тобының орнына жиі қосылады, оның себебі стерикалық және электростатикалық қасиеттерінің ұқсастығы. Дегенмен, бұл кейбір жағдайларда молекуланың полярлығы өзгеруіне байланысты қиындықтар тудыруы мүмкін.
Fluorine 18 is often substituted for a hydroxyl group in a radiotracer parent molecule, due to similar steric and electrostatic properties. This may however be problematic in certain applications due to possible changes in the molecule polarity.