Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Chembox Қадағаланған өрістер = өзгертілген Тексерілген Revid = 444933289 Анықтама = Атауы = Homosalate ImageFile Ref = ImageFile = Homosalate Formula V.1 svg. ImageSize = ImageAlt = Скелет формуласы ImageFile1 = Homosalate 3D кеңістікті толтыру. png ImageAlt1 = Бос орынды толтыру моделі IUPACName = 3,3,5 Trimethylcyclohexyl 2 hydroxybenzoate OtherNames = Homosalate Section1 Section2 Chembox Properties C = 16 H = 22 O = 3 Тығыздығы = 1.05 г/см3 (20 °C) ЕрітуPt = < 20 °C Молекуланың салицил қышқылы бөлігі 295 нм-ден 315 нм-ге дейінгі толқын ұзындығындағы ультрафиолет сәулелерін сіңіріп, теріні күн сәулесінен қорғайды. Гидрофобты триметилциклогексил тобы майлылық береді, бұл оның суда еруін болдырмайды.
Chembox
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 444933289
| Reference =
| Name = Homosalate
| ImageFile Ref =
| ImageFile = Homosalate Formula V.1. svg
| ImageSize =
| ImageAlt = Skeletal formula
| ImageFile1 = Homosalate 3D spacefill. png
| ImageAlt1 = Space filling model
| IUPACName = 3,3,5 Trimethylcyclohexyl 2 hydroxybenzoate
| OtherNames = Homosalate
|Section1=
|Section2=Chembox Properties
| C = 16 | H = 22 | O = 3
| Density = 1.05 g/cm3 (20 °C)
| MeltingPt =< 20 °C The salicylic acid portion of the molecule absorbs ultraviolet rays with a wavelength from 295 nm to 315 nm, protecting the skin from sun damage. The hydrophobic trimethyl cyclohexyl group provides greasiness that prevents it from dissolving in water.
Қауіпсіздік
Басқа УФ-фильтрлік қоспаларға ұқсас, гомосалат еріктілердің арқасына қарағанда бетінің ең жоғарғы қабаттағы мүйіз қабатына (яғни, қабаттық дисъюнкт) көбірек сіңіріледі (25% қолданылатын доза). Осы зерттеуде еріктілердің зәрінен немесе қан плазмасынан хомосалат табылмады. Гомосалат антиандроген ретінде in vitro анықталды, сондай-ақ эстроген рецепторлары α- ге эстрогендік белсенділігі және жалпы эстрогендік белсенділігі бар. Гомосалат андрогендер мен эстроген рецепторларына қарсы антиген болып көрінеді. Кейбір жұмыстар жалпы органикалық УФ-фильтрлер мәселе туғызатынын көрсетті. Токсикалық әсері, эндокриндік дисфункциясы немесе жағымсыз әсері туралы in vivo дәлел жоқ; және бұл жағымсыз әсерлердің ешқайсысының адамда пайда болғаны туралы хабарланбаған. Үш күн қатарынан Wistar еншілес еншілес қасқырларға гомосалатты 1000 мг/ кг-ға дейінгі дозада тері астына қайта-қайта инъекциялаған in vivo зерттеулер матканың эстрогендік әлеуетін анықтамады. Ересекті емес Long Evans тышқандарын зерттеу кезінде, олардың күнделікті тамақтануында дене салмағы 892 мг/ кг гомосалат қосылғанда, эстрогендік әсері in vivo байқалған жоқ. Зебра балықтарды зерттеу кезінде 96 сағат бойы гомосалатпен ұдайы әсерленгеннен кейін эстрогендік әсерлер байқалмады. SCCS хомосалатты адамда эндокриндік жүйелерді бұзатын зат ретінде анықтайтын жеткілікті дәлелдер жоқ деп мәлімдеді және сонымен қатар in vivo зерттеулер хомосалаттың жергілікті түрде қолданылған кезде генотоксикалық, фототоксикалық немесе фотосезімтал әсері жоқ екенін растады деп мәлімдеді.
Similar to other UV filter compounds, more homosalate is absorbed into the uppermost stratum corneum (ie, the stratum disjunctum) of the face (25% of applied dose) versus back of volunteers. This amounted to approximately two to three times the amount of sunscreen that was present in the superficial stratum corneum layers of the face compared with the back. There was no homosalate detected in the urine samples or blood plasma samples of the volunteers in this study. Homosalate has been identified as an antiandrogen in vitro, as well as having estrogenic activity toward estrogen receptors α, and general in vitro estrogenic activity. Homosalate has been shown to be an antagonist toward androgen and estrogen receptors in vitro. Some work has shown that organic UV filters in general can present concerns. There is no in vivo evidence of toxicity, endocrine disfunction or adverse effects; and none of these adverse events have ever been reported to occur in humans. An in vivo study involving repeated subcutaneous injections of homosalate at dose levels up to 1000mg/kg of body weight to juvenile female Wistar rats over three consecutive days revealed no estrogenic potential in the uterotrophic assay. Another study on immature Long Evans rats receiving up to 892 mg/kg of body weight of homosalate in their daily diet found no estrogenic effects in vivo. Research on zebra fish also found no estrogenic effects after being continuously exposed to homosalate for 96 hours straight. The SCCS has declared there is no sufficient evidence that identifies pure homosalate as an endocrine disruptor in humans and further declared that in vivo research has confirmed that homosalate has no genotoxic, phototoxic or photosensitive effects when applied topically.