Введение

Канадский молекулярный фармаколог Бернард Белло (15 марта 1925 – 4 сентября 1989) – канадский молекулярный фармаколог, наиболее известный своей ролью в открытии ламивудина, препарата, используемого для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита B.

Биография

Родился в Монреале, Квебек, получил степень бакалавра наук (BSc) в 1947 году и степень магистра наук (MSc) в 1948 году в Университете Монреаля, а докторскую степень – в 1950 году в Университете Макгилла. Во время работы в Институте исследований рака Слоана Кеттеринга он открыл реакцию Фудзимото – Беллео, названную в честь него и Джорджа И. Фудзимото. После различных академических исследовательских позиций в США и Канаде в 1961 году стал профессором химии в Университете Оттавы. В 1971 году перешел в Университет Макгилла. В 1960-х и 1970-х годах Беллео работал над исследовательскими программами совместно с Bristol Laboratories, одна из которых привела к созданию ненаркотического анальгетика буторфанола. Было установлено, что буторфанол более чем в пять раз эффективнее морфина и обладает значительно меньшим количеством побочных эффектов. Буторфанол часто используется для облегчения послеоперационной боли и в лечении мигреней. В середине 1980-х годов он помог основать биотехнологическую компанию BioChem Pharma вместе с коллегами Франческо Беллини и Герве Дионн. Трио приступило к разработке анти-СПИД-препарата 2,3-дидеокси-3-тиацитидина (3TC). Непосредственно перед своей смертью в 1989 году он заложил основы для разработки ламивудина, который стал значительным прорывом в борьбе со СПИДом и, по оценкам, спас более 2 миллионов жизней. В 1981 году он был удостоен звания офицера ордена Канады. В 1978 году он был награжден премией Prix Marie Victorin правительства Квебека. В 1979 году он был удостоен медали МакЛофлина Королевского общества Канады. В 2000 году он был введен в Канадский медицинский Зал славы. В 1977/78 годах он получил стипендию Киллама от Канадского совета по искусствам.