Введение

Класс антиоксидантов соединений, которые разделяют тот же химический скелет chembox.Verifiedfields = изменен.Watchedfields = изменен.verifiedrevid = 477200997.Name = (E) Stilbene.ImageFile = Stilbene trans структура. svg.ImageSize = 150px.ImageName = трансстильбен скелетная формула.ImageFile1 = трансстильбен из xtal 3D шаров. png.ImageSize1 = ImageName1 = трансстильбен шарик и палочка модель IUPACName = (E) Стильбен PIN = 1,1 [(E) Этен 1,2 диил]дибензол Название "стильбен" происходит от греческого слова στίλβω (стильбо), что означает "Я сияю", из-за блестящего внешнего вида соединения.

Синтетические

(E) Сам по себе стильбен имеет небольшую ценность, но является предшественником других производных, используемых в качестве красителей, оптических отбеливателей, фосфоров и сцинтилляторов. Стильбен - одна из сред для получения усиления, используемых в лазерах красителей. в процессе, первоначально разработанном Артуром Джорджем Грин и Андре Валем в конце девятнадцатого века. Были разработаны улучшения процесса с более высокой урожайностью, используя окисление воздуха в жидком аммиаке. Продукт полезен, поскольку его реакция с производными анилина приводит к образованию азотистых красителей. К коммерчески важным красителям, полученным из этого соединения, относятся Direct Red 76, Direct Brown 78 и Direct Orange 40.

Природные стильбены

Стильбеноиды - это естественные производные стильбена. Примерами являются ресвератрол и его кузен птеростильбен. Стильбестролы, которые структурно, но не синтетически связаны с (E) стильбеном, проявляют эстрогенную активность. Члены этой группы включают диэтилстильбестрол, фосфестрол и диенэстрол. Некоторые из таких производных получают путем конденсации производных кофермента А коричной кислоты или 4-гидроксицинамичной кислоты и малиновой кислоты.

Приложение

Таблица 1. Давление пара Изомерная температура, °C Давление пара, кПа цисстильбен 100 0,199 цисстильбен 125 0,765 цисстильбен 150 2,51 трансстильбен 150 0,784