Введение
Генитальный хребет (или гонадальный хребет) является предшественником половых желез. Генитальный хребет изначально состоит в основном из мезенхима и клеток мезонефрического происхождения. Как только уогонии попадают в эту область, они пытаются связаться с этими соматическими клетками. Развитие продолжается, и огония полностью окружена слоем клеток (предгранулезные клетки). Половой хребет появляется примерно через пять недель и порождает половые связки.
Связанные гены
Гены, связанные с развивающейся половой железой, могут быть разделены на те, которые образуют сексуально равнодушную половую железу, те, которые определяют, будет ли равнодушная половая железа дифференцироваться как мужская или женская, и те, которые способствуют дифференцировке в мужские или женские части. Гены, которые образуют половую индифферентную гонда, это SF1 и WT1. Гены, определяющие пол, - SRY, SOX9 и DAX1. Гены, определяющие дифференциацию в мужские или женские структуры, это SF1, WT1 и WNT4. Другие гены играют роль в развитии, которая не связана исключительно с полом.
DMRT1
Существуют данные, свидетельствующие о том, что ген домена DM, DMRT1, участвует в половом развитии. Этот ген расположен на хромосоме 9. Его расположение говорит о том, что он необходим для развития яичек. Люди XY, полужилые по хромосоме 9p, где расположен DMRT1, часто феминизируются. Эта феминизация может варьироваться от неоднозначных гениталий до XY-половой инверсии. Гомолог DMRT1 из курицы был локализован на Z-хромосоме. У птиц есть гетерогаметические самки (ZW) и гомогаметические самцы (ZZ). Птичная хромосома Z консервативно синтизирована с хромосомой 9 человека. Эмбрионы ZZ имеют более высокую дозу DMRT1 и, следовательно, имеют потенциал для более высокой экспрессии. Было высказано предположение, что эмбрионы с более высокой экспрессией Dmrt1 развиваются в мужчин, в то время как эмбрионы с более низкой экспрессией приводятся к развитию женского пола. В гонадальном примиордиуме мыши, генитальный хребет, который образуется из промежуточной мезодермы, становится морфологически отличным в E10.5. К E12 проявляется половая дифференциация гонады, что указывает на то, что гены, участвующие в формировании бипотенциальной гонады, экспрессируются до E10.5 и E12. До E10.5, Dmrt1 экспрессируется на аналогичных уровнях в генитальных хребтах XX, а также эмбрионов XY. При E12.5 и E13.5, DMRT1 экспрессируется деференциально, поскольку начинают формироваться половые специфические структуры. При E14.5 и E15.5 экспрессия DMRT1 сохраняется в яичках, в то время как в яичнике она начала снижаться.
СРЮ
У мышей в генитальном хребте находится транскрипт SRY, ген Y-хромосомы, отвечающий за определение пола у млекопитающих. Мочеполовой хребет состоит из гонадального аналге и мезонефроса. Мезонефрос участвует в развитии яичка, но его роль заключается в дифференцировке, а не в определении. Это подтверждается отсутствием экспрессии SRY в мезонефрах. Экспрессия SRY выражена исключительно в развивающейся половой железе, отсутствует в любой другой ткани у эмбрионов или взрослых.