Введение

Движение жидкости через проводник вследствие электрического потенциала

В химии электроосмотический поток (EOF, дефис не обязателен; синоним электроосмоса или электроэндосмоса) — это движение жидкости, вызванное приложенным потенциалом в пористом материале, капиллярной трубке, мембране, микроканале или любом другом канале для жидкости. Поскольку электроосмотические скорости не зависят от размера канала, пока электрический двойной слой значительно меньше характерного масштаба длины канала, электроосмотический поток будет оказывать незначительное влияние. Электроосмотический поток наиболее важен в небольших каналах и является важным компонентом методов химического разделения, в частности капиллярного электрофореза. Электроосмотический поток может возникать в природной нефильтрованной воде, а также в буферных растворах.

История

Электроосмотический поток был впервые описан в 1807 году Фердинандом Фридрихом Рейсом (18 февраля 1778 года (Тюбинген, Германия) – 14 апреля 1852 года (Штутгарт, Германия)) в неопубликованной лекции перед Московским физико-медицинским обществом; Рейс впервые опубликовал описание электроосмотического потока в 1809 году в "Мемориях Императорского общества натуралистов Москвы". Он показал, что можно заставить воду протекать через пробку глины, приложив электрическое напряжение. Глина состоит из плотно упакованных частиц кремнезёма и других минералов, и вода течёт через узкие пространства между этими частицами так же, как через узкую стеклянную трубку. Любая комбинация электролита (жидкости, содержащей растворённые ионы) и изолирующего твёрдого тела генерирует электроосмотический поток, хотя для воды и кремнезёма эффект особенно выражен. Тем не менее, скорость потока обычно составляет всего несколько миллиметров в секунду. Электроосмос был открыт независимо в 1814 году английским химиком Робертом Порреттом-младшим (1783–1868).

Причина

Электроосмотический поток возникает из-за силы Кулона, действующей на чистый подвижный электрический заряд в растворе под воздействием электрического поля. Химическое равновесие между твердой поверхностью и раствором электролита обычно приводит к тому, что граница раздела приобретает чистый фиксированный электрический заряд, вследствие чего вблизи границы раздела формируется слой подвижных ионов, известный как электрический двойной слой или слой Дебая. При приложении электрического поля к жидкости (обычно через электроды, расположенные на входах и выходах) чистый заряд в электрическом двойном слое приходит в движение под действием силы Кулона. Возникающий поток называется электроосмотическим потоком.

Физика

В топливных элементах электроосмос приводит к тому, что протоны, движущиеся через протонообменную мембрану (PEM), увлекают за собой молекулы воды с одной стороны (анода) на другую (катод).

Биология сосудистых растений

В биологии сосудистых растений электроосмос также используется как альтернативное или дополнительное объяснение движения полярных жидкостей по флоэме, отличающееся от теории когезионного натяжения, лежащей в основе гипотезы массового потока, и других механизмов, таких как цитоплазматическое течение. Сопутствующие клетки участвуют в "циклическом" извлечении ионов (K+) из ситовых трубок и их последующей секреции вблизи мест извлечения между ситовыми пластинками, что приводит к поляризации элементов ситовой пластинки и созданию разности потенциалов давления, в результате чего полярные молекулы воды и другие растворенные вещества перемещаются вверх по флоэме.

Недостатки

Для поддержания электрического поля в электролите необходимо, чтобы на аноде и катоде протекали фарадеевские реакции. Обычно это электролиз воды, в результате которого образуются пероксид водорода, ионы водорода (кислота) и гидроксид-ионы (щелочь), а также пузырьки кислорода и водорода. Пероксид водорода и/или изменения pH могут неблагоприятно воздействовать на биологические клетки и биомолекулы, такие как белки, а газовые пузырьки склонны "закупоривать" микрофлюидные системы. Эти проблемы можно смягчить, используя альтернативные электродные материалы, такие как сопряженные полимеры, которые сами могут участвовать в фарадеевских реакциях, значительно уменьшая электролиз.