Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Жасушаның бөліну кезеңі
Өнімнің өмірлік циклын басқару бағдарламалық жасақтамасы
Stage of cell division
the Product Lifecycle Management software
Метафаза (көне грекше φάσις (phásis) 'көрініс') – эукариоттық жасуша циклындағы митоз кезеңі, онда хромосомалар екінші деңгейдегі тығыз және орамдалған күйде болады (анафазада ең тығыз). Генетикалық ақпаратты тасымалдайтын бұл хромосомалар, метафазалық пластинадағы орау полюстері арасында жасушаның экваторында орналасады, содан кейін екі дочер ядроға бөлінеді. Осы теңдестіру метафазаның басталуын көрсетеді. Метафаза жасуша циклының шамамен 4% құрайды. Метафаза кезінде жасушаның қарама-қарсы полюстеріндегі екі көшірме центросомалардан шыққан микротүтікшелер, конденсацияланған хромосомалардағы кинетохорларға қосылуды аяқтайды. Хромосомалардың центромерлері метафазалық пластинаға жиналады – екі орау полюсінен бірдей қашықтықтағы шартты сызыққа. Бұл тепе-теңдік, қарама-қарсы кинетохор микротүтікшелерінің тудырған тартым күштерінің өзара тепе-теңдігіне байланысты, екі бірдей күшті адамдардың тартысына ұқсас, нәтижесінде B циклиннің ыдырауымен аяқталады. Зиянды дизъюнкция оқиғаларын болдырмау үшін жасуша циклының маңызды бақылау нүктесі – шпиндельдік бақылау нүктесі, осы тепе-теңдікті тексереді және әрбір кинетохордың микротүтікшелер шоғырына дұрыс бекітілгенін және тепе-теңдік биполярлы кернеуде екенін қамтамасыз етеді. Анафазаға өту алдында, қалған хроматидтер оларды байланыстырып ұстаған когезиннің гидролизі үшін белсенді сепараза ферменті қажет. Қосылмаған немесе дұрыс қосылмаған кинетохорлар анафазаны ынталандырушы кешенді (циклосома немесе APC/C) белсендіруге кедерілгі келтіретін сигналдарды тудырады, бұл убиквитин лигазасы, секурин мен циклин B-ні протеосома арқылы ыдыратуға бағыттайды. Секурин мен циклин B белсенді болғанша, сепараза белсенді болмайды, анафазаға ерте өтудің алдын алады.
Metaphase ( and from Ancient Greek φάσις (phásis) 'appearance') is a stage of mitosis in the eukaryotic cell cycle in which chromosomes are at their second most condensed and coiled stage (they are at their most condensed in anaphase). These chromosomes, carrying genetic information, align in the equator of the cell between the spindle poles at the metaphase plate, before being separated into each of the two daughter nuclei. This alignment marks the beginning of metaphase. Metaphase accounts for approximately 4% of the cell cycle's duration. In metaphase, microtubules from both duplicated centrosomes on opposite poles of the cell have completed attachment to kinetochores on condensed chromosomes. The centromeres of the chromosomes convene themselves on the metaphase plate, an imaginary line that is equidistant from the two spindle poles. This even alignment is due to the counterbalance of the pulling powers generated by the opposing kinetochore microtubules, analogous to a tug of war between two people of equal strength, ending with the destruction of B cyclin. In order to prevent deleterious nondisjunction events, a key cell cycle checkpoint, the spindle checkpoint, verifies this evenly balanced alignment and ensures that every kinetochore is properly attached to a bundle of microtubules and is under balanced bipolar tension. Sister chromatids require active separase to hydrolyze the cohesin that bind them together prior to progression to anaphase. Any unattached or improperly attached kinetochores generate signals that prevent the activation of the anaphase promoting complex (cyclosome or APC/C), a ubiquitin ligase which targets securin and cyclin B for degradation via the proteosome. As long as securin and cyclin B remain active, separase remains inactive, preventing premature progression to anaphase.
Цитогенетика мен қатерлі ісік зерттеулеріндегі метафаза
Метафазалық хромосомаларды талдау – классикалық цитогенетика және қатерлі ісіктерді зерттеудегі маңызды құралдардың бірі. Хромосомалар метафаза кезінде конденсацияланады (қалыңдайды) және күшті иіліп, визуалды талдау үшін ең қолайлы жағдайға түседі. Метафазалық хромосомалар хромосомалардың классикалық бейнесін – кариотипті құрайды. Классикалық цитогенетикалық талдау үшін жасушалар қысқа мерзімді культивацияланып, митозға қарсы препараттардың көмегімен метафазада тоқтатылады. Одан әрі олар хромосомалардың құрылымын және санын зерттеу үшін микроскоп астында қарауға арналған слайдтар дайындау және хромосомаларды жолақты (бояу) үшін қолданылады (кариотип). Слайдтарды бояу, көбінесе Giemsa (G-жолақтары) немесе Quinacrine қолданып, жалпы саны бірнеше жүз жолақтан тұратын белгілі бір үлгіні құрайды. Нормалды метафазалық таралымдар FISH әдісінде және салыстырмалы геномдық гибридизация (CGH) эксперименттері үшін гибридизациялық матрица ретінде қолданылады. Қатты ісіктерден немесе лейкемиядан алынған қатерлі жасушаларды да метафаза препараттарын жасау үшін цитогенетикалық талдауға пайдалануға болады. Боялған метафазалық хромосомаларды қарап шығу ісік жасушасы геномындағы сандық және құрылымдық өзгерістерді анықтауға мүмкіндік береді, мысалы, хромосома сегменттерінің жоғалуы немесе транслокациялар, бұл соның нәтижесінде bcr-abl сияқты химерлі онкогендердің пайда болуына алып келуі мүмкін (созылмалы миелоидты лейкемия мысалы).
The analysis of metaphase chromosomes is one of the main tools of classical cytogenetics and cancer studies. Chromosomes are condensed (thickened) and highly coiled in metaphase, which makes them most suitable for visual analysis. Metaphase chromosomes make the classical picture of chromosomes (karyotype). For classical cytogenetic analyses, cells are grown in short term culture and arrested in metaphase using mitotic inhibitor. Further they are used for slide preparation and banding (staining) of chromosomes to be visualised under microscope to study structure and number of chromosomes (karyotype). Staining of the slides, often with Giemsa (G banding) or Quinacrine, produces a pattern of in total up to several hundred bands. Normal metaphase spreads are used in methods like FISH and as a hybridization matrix for comparative genomic hybridization (CGH) experiments. Malignant cells from solid tumors or leukemia samples can also be used for cytogenetic analysis to generate metaphase preparations. Inspection of the stained metaphase chromosomes allows the determination of numerical and structural changes in the tumor cell genome, for example, losses of chromosomal segments or translocations, which may lead to chimeric oncogenes, such as bcr abl in chronic myelogenous leukemia.