Кіріспе

chembox
| Verifiedfields = өзгертілген
| Watchedfields = өзгертілген
| verifiedrevid = 456661727
| ImageFileL1 = Cobaltocene.svg
| ImageSizeL1 = 100px
| ImageNameL1 = Кобальтоценнің қаңқа формуласы
| ImageFileR1 = Cobaltocene 3D balls.png
| ImageSizeR1 = 150px
| ImageNameR1 = Кобальтоценнің шар және таяқ моделі
| IUPACName = CobaltoceneBis(η5 циклопентадиенил)кобальт
| OtherNames = Cp2Co
|Section1=
|Section2=
|Section3=
|Section4=
|Section7=Chembox қауіптері
| ExternalSDS = Сыртқы қауіпсіздік деректер кестесі
| GHSPictograms =
| GHSSignalWord = Қауіп

Редокс қасиеттері

Co(C5H5)2 – зертханада кең таралған бір электронды тотығу-тотендеуші агент. Шындығында, Co(C5H5)2 тотығу-тотендеу жұбының қайтымдылығы соншалықты жақсы, Co(C5H5)2 циклдік вольтамметрияда ішкі стандарт ретінде қолданылуы мүмкін. Оның толық метилденген аналогы декаметилкобалтоцен (Co(C5Me5)2) – 10 метил тобының индуктивтік электрондық тығыздығының берілуіне байланысты кобальттың "артық" электронын одан да көп беруіне мүмкіндік беретін, әсіресе қуатты тотығу-тотендеуші агент болып табылады. Бұл екі қосылыс – полярлы емес органикалық еріткіштерде ерітін тотығу-тотендеушілердің сирек кездесетін мысалдары. Осы қосылыстардың тотығу потенциалдары төменде келтірілген, анықтама бойынша ферроцен-ферроцений жұбына сәйкес:

Жартылай реакция E0 (В) + e− ⇌ Fe(C5H5)2 0,00 (анықтама бойынша) + e− ⇌ Fe(C5Me5)2 −0,59 + e− ⇌ Co(C5H5)2 −1,33 + e− ⇌ Co(C5Me5)2 −1,94

Деректер көрсетіп тұрғанындай, декаметил қосылыстары бастапқы металлоцендерге қарағанда шамамен 600 мВ-қа артық тотығу-тотендеуші. Алайда, бұл алмастырушы әсер металдың әсерімен салыстырғанда аз, Fe-ден Co-ға ауысу тотығу-тотендеуді 1,3 вольттан астам жағдайға түсіреді.

Карбонилдену

Co(C5H5)2-ні көміртек монооксидімен өңдеу бір Cp лигандысының түсіп қалуымен бірге кобальт(I) туындысы Co(C5H5)(CO)2-ні береді. Бұл түрлендіру шамамен 130 °C температурада 500 psi CO қысымымен жүргізіледі.