Кіріспе
Британдық биохимик Дерек Блейк 2007 жылға дейін биомедициналық ғылымдар бойынша Изобель Лэйнг докторантурасының стипендиаты және Оксфордтағы Ориел колледжінің Велком Траст аға ғылымқызы болды. Ол докторлық дәрежеге (D. Phil.) және бакалаврға (B. Sc., Ливерпуль университеті) ие. Блейк биохимия мамандығын бітіріп, Сэр Уильям Данн патология мектебінде (Оксфорд) ми дистрофиясының молекулалық негіздері бойынша докторантурадан кейінгі зерттеулер жүргізді. Оның ғылыми қызығушылықтары Дюшеннің бұлшықет дистрофиясы және туа біткен бұлшықет дистрофиясы (CMD) ауруларындағы нейрондық дисфункцияның молекулалық негіздерін зерттеуге бағытталған. Бұл нейрондардағы дистрофин ақуыз кешенінің құрауыштарларын табуға және CMD патогенезіне қатысты жаңа гендер мен жолдарды анықтауға әкелді. 1996 жылы Велком Траст Карьераны дамыту стипендиясын, ал 2000 жылы Велком Трасттың биомедициналық ғылымдар саласындағы аға стипендиясын алды. Блейк – Америкалық жасуша биология қоғамының мүшесі және «Нанобиотехнология» журналының редакторы. Блейктің ғылыми қызығушылықтарына бұлшықет дистрофиясындағы нейрондық функциялардың молекулалық аспектілері, нейрондар мен бұлшықет жасушаларындағы гликозилтрансферазалар, нейромышектік байланыс және сарколемманың молекулалық құрылымы жатады.
Derek Blake was, until 2007, the Isobel Laing Post Doctoral Fellow in Biomedical Sciences, and the Wellcome Trust Senior Fellow in Basic Biomedical Science, Oriel College, Oxford. He holds a doctorate (D. Phil.) and a Bachelor's (B. Sc. from Liverpool). Blake graduated in Biochemistry and worked on his D. Phil. studies in the Sir William Dunn School of Pathology, Oxford, taking post doctoral research on the molecular basis of muscular dystrophy. His research interests lie in the molecular basis of neuronal dysfunction in patients with Duchenne muscular dystrophy and congenital muscular dystrophies (CMD). This led to the discovery of components of the dystrophin protein complex in neurons and identified new genes and pathways that are involved in the pathogenesis of CMD. He was awarded a Wellcome Trust Career Development Fellowship in 1996 and a Wellcome Trust Senior Fellowship in Basic Biomedical Science in 2000. Blake is a member of the American Society for Cell Biology and an editor of the Journal of Nanobiotechnology. Blake's research interests include molecular aspects of neuronal function in muscular dystrophies, glycosyltransferases in neurons and muscle cells, the neuromuscular junction and molecular architecture of the sarcolemma.
Жарияланымдар
Блейк Д. Дж., Хоукс Р., Бенсон М. А. және Бисли П. (1999) Нейрондар мен глиада дистрофинге ұқсас әртүрлі кешендер табылды. J. Cell Biol. 147: 645–657. Блейк Д. Дж. және Кройгер С. (2000) Бұлшықет дистрофиясының молекулалық нейробиологиясы: бұлшықеттен сабақ алуға бола ма? Trends Neurosci. 23: 92–99. Newey S. E., Бенсон М. А., Ponting C. P., Davies K. E. және Блейк Д. Дж. (2000) Дистробрэвиннің баламалы тігілуі дистрофин ақуыз кешеніне синтрофиннің байланысу стехиометриясын реттейді. Curr. Biol. 10: 1295–1298. Бенсон М. А., Newey S. E., Martin Rendon E., Hawkes R. және Блейк Д. Дж. (2001) Дисбидин, бұлшықет және мида дистробрэвиндермен өзара әрекеттесетін жаңа спиральды құрылымды қамтитын ақуыз. J. Biol. Chem. 276: 24232–24241. Brockington M., Блейк Д. Дж., Prandini P., Brown S. C., Torelli S., Бенсон М. А., Ponting C. P., Estournet B., Romero N. B., Mercuri E., Voit T., Sewry C. A., Guicheney P. және Muntoni F. (2001) Фукутинге байланысты ақуыз геніндегі (FKRP) мутациялар екінші ламинин a2 жетіспеушілігі және дистрогликанның бұзылған гликозилдануымен туа біткен бұлшықет дистрофиясының бір түрін тудырады. Am. J. Hum. Genet. 69: 1198–1209. Brockington M., Yuva Y., Prandini P., Brown S. C., Torelli S., Бенсон М. А., Herrmann R., Anderson L. V. B., Bashir R., Burgunder J. M., Fallet S., Romero N., Guicheney P., Fardeau M., Straub V., Reynolds G., Pollitt C., Sewry C. A., Bushby K., Voit T., Блейк Д. Дж. және Muntoni F. (2001) Фукутинге байланысты ақуыз геніндегі (FKRP) мутациялар Limb Girdle Muscular Dystrophy 2I-ді туа біткен бұлшықет дистрофиясының (MDC1C) жеңілірек аллельдік түрі ретінде анықтайды. Hum. Mol. Genet. 10: 2851–2859. Blake D. J., Weir A., Newey S. E. және Davies K. E. (2002) Бұлшықетте дистрофин мен дистрофинге байланысты ақуыздың функциясы және генетикасы. Phys. Rev. 82: 291–329.