Введение
Британский биохимик Дерек Блейк до 2007 года занимал должность постдокторанта Изобель Лэйнг в области биомедицинских наук и был старшим научным сотрудником Wellcome Trust в области фундаментальных биомедицинских наук в Ориэльском колледже Оксфордского университета. Он имеет степень доктора философии (D. Phil.) и степень бакалавра (B. Sc., Ливерпульский университет). Блейк получил образование в области биохимии и проводил исследования для получения степени D. Phil. в Школе патологии имени сэра Уильяма Данна в Оксфорде, занимаясь постдокторантскими исследованиями молекулярных основ мышечной дистрофии. Его исследовательские интересы сосредоточены на молекулярных механизмах нейронной дисфункции у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна и врожденными мышечными дистрофиями (CMD). Это привело к открытию компонентов комплекса белков дистрофина в нейронах и выявлению новых генов и сигнальных путей, участвующих в патогенезе CMD. В 1996 году он был удостоен стипендии Wellcome Trust для развития карьеры, а в 2000 году – стипендии Wellcome Trust в области фундаментальных биомедицинских наук. Блейк является членом Американского общества клеточной биологии и редактором журнала Nanobiotechnology. В сферу его исследовательских интересов входят молекулярные аспекты функции нейронов при мышечных дистрофиях, гликозилтрансферазы в нейронах и мышечных клетках, нейромышечные соединения и молекулярная архитектура сарколеммы.
Derek Blake was, until 2007, the Isobel Laing Post Doctoral Fellow in Biomedical Sciences, and the Wellcome Trust Senior Fellow in Basic Biomedical Science, Oriel College, Oxford. He holds a doctorate (D. Phil.) and a Bachelor's (B. Sc. from Liverpool). Blake graduated in Biochemistry and worked on his D. Phil. studies in the Sir William Dunn School of Pathology, Oxford, taking post doctoral research on the molecular basis of muscular dystrophy. His research interests lie in the molecular basis of neuronal dysfunction in patients with Duchenne muscular dystrophy and congenital muscular dystrophies (CMD). This led to the discovery of components of the dystrophin protein complex in neurons and identified new genes and pathways that are involved in the pathogenesis of CMD. He was awarded a Wellcome Trust Career Development Fellowship in 1996 and a Wellcome Trust Senior Fellowship in Basic Biomedical Science in 2000. Blake is a member of the American Society for Cell Biology and an editor of the Journal of Nanobiotechnology. Blake's research interests include molecular aspects of neuronal function in muscular dystrophies, glycosyltransferases in neurons and muscle cells, the neuromuscular junction and molecular architecture of the sarcolemma.
Публикации
Блейк Д. Дж., Хоукс Р., Бенсон М. А. и Бисли П. (1999) Различные комплексы, подобные дистрофину, обнаружены в нейронах и глиальных клетках. J. Cell Biol. 147: 645–657. Блейк Д. Дж. и Крёгер С. (2000) Молекулярная нейробиология мышечной дистрофии: извлечение уроков из изучения мышц? Trends Neurosci. 23: 92–99. Ньюи С. Э., Бенсон М. А., Понтинг С. П., Дэвис К. Э. и Блейк Д. Дж. (2000) Альтернативный сплайсинг дистробрэвина регулирует стехиометрию связывания синтрофина с дистрофиновым белковым комплексом. Curr. Biol. 10: 1295–1298. Бенсон М. А., Ньюи С. Э., Мартин Рендон Э., Хоукс Р. и Блейк Д. Дж. (2001) Дисбидин, новый белок, содержащий спиральные домены, взаимодействующий с дистробревинами в мышцах и мозге. J. Biol. Chem. 276: 24232–24241. Броккингтон М., Блейк Д. Дж., Прандини П., Браун С. К., Торелли С., Бенсон М. А., Понтинг С. П., Эстурне Б., Ромеро Н. Б., Меркури Э., Войт Т., Сеури К. А., Гишеней П. и Мунтони Ф. (2001) Мутации в гене белка, связанного с фукутином (FKRP), вызывают форму врожденной мышечной дистрофии со вторичным дефицитом ламинина α2 и аномальной гликозилированием дистрогликана. Am. J. Hum. Genet. 69: 1198–1209. Броккингтон М., Юва Ю., Прандини П., Браун С. К., Торелли С., Бенсон М. А., Херрманн Р., Андерсон Л. В. Б., Башир Р., Бургундер Ж. М., Фалле С., Ромеро Н., Гишеней П., Фардо М., Штрауб В., Рейнольдс Г., Поллитт К., Сеури К. А., Бушби К., Войт Т., Блейк Д. Дж. и Мунтони Ф. (2001) Мутации в гене белка, связанного с фукутином (FKRP), идентифицируют мышечную дистрофию пояса конечностей 2I как более мягкий аллелический вариант врожденной мышечной дистрофии MDC1C. Hum. Mol. Genet. 10: 2851–2859. Блейк Д. Дж., Уэйр А., Ньюи С. Э. и Дэвис К. Э. (2002) Функция и генетика дистрофина и дистрофин-связанных белков в мышцах. Phys. Rev. 82: 291–329.