Дрозофила шырынындағы жасушалар: оогенез кезіндегі 6-8 жасушаның миграциясы, Unpaired цитокинімен JAK STAT жолының белсенділігі. Жасушалардың қалыптасуы.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Жеміс шыбығының жасушалары
fruit fly cells
Шекаралық жасушалар – 6–8 жасушадан тұратын топ, ол Drosophila melanogaster жеміс шыбығының жұмыртқашасында оогенез процесі кезінде қозғалады. Шыбық жұмыртқасы жетілу дәрежесі бойынша тізбектелген жұмыртқашалар немесе жұмыртқа камераларынан тұрады. Әрбір жұмыртқа камерасында 16 орталық ұрық жасушасы және оларды 1000-ға жуық фолликул жасушаларынан тұратын бір қабатты эпителий қоршап тұрады. Оогенездің 8-ші сатысында бұл жасушалар көрші ұрық жасушаларына еніп кіре бастайды және 10-шы сатыда ооцит шекарасына жетеді.
The border cells are a cluster of 6–8 cells that migrate in the ovariole of the fruit fly Drosophila melanogaster, during the process of oogenesis. A fly ovary consists of a string of ovarioles or egg chambers arranged in an increasing order of maturity. Each egg chamber contains 16 central germline, nurse cells surrounded by a monolayer epithelium of nearly 1000 follicle cells. At stage 8 of oogenesis, these cells initiate invading the neighbouring nurse cells, and reach the oocyte boundary by Stage 10.
Әрекет ету механизмі
Шекаралық жасушалар цитокинге, Unpaired-ке жауап ретінде JAK STAT жолының белсендірілуі арқылы анықталады. Сигнал беру Unpaired лигандысының Domeless рецепторымен байланысуымен басталады. Көшіп-қону тағдыры slbo транскрипция факторының белсендірілуі арқылы қалыптасады, ол әртүрлі гендердің экспрессиясын реттеу арқылы стационарлық фолликул жасушаларын көшіп-қону шекаралық жасуша тағдырына айналдырады. Овариолдің алдыңғы шетінен кластер бөлінгеннен кейін, химиокиндер – PDGF және VEGF (PVF1) градиенті шекаралық жасушалардың жұмыртқа жасушаға қарай бағытталған қозғалысына көмектеседі. Шекаралық жасушалардың көшіп-қону уақытын жұмыртқа камерасының дамуымен экдизон, стероид гормоны үйлестіреді, ол Taiman, экдизон рецепторы және ultraspiracle рецепторлары арқылы әрекет етеді. Бұл жасушалар уақытша жасушалық байланыстар арқылы еркін топ ретінде қозғалады, сондай-ақ цитоскелеттік компоненттердің экспрессиясын реттейтін және жасушалық кеңейтімдерді іске қосып, алға жылжуға мүмкіндік беретін сигналдық каскадтарды іске қосады. Кластердің артқа орналасқан жұмыртқа жасушаға қарайғы инвазивті қозғалысынан кейін жұмыртқа камерасының дорсальды жағына қарай ортасынан ығысқан қозғалыс жүреді. Екінші қозғалыс түрін Gurken, Spitz және Keren лигандтарының шекаралық жасушалардағы EGFR-ге байланысуы қамтамасыз етеді.
The border cells are specified by the activation of the JAK STAT pathway in response to the cytokine, Unpaired. The signaling initiates by binding of Unpaired ligand to the Domeless receptor. The migratory fate is acquired by the activation of slbo, a transcription factor that leads to the transformation of stationary follicle cells into the migratory border cell fate by regulating the expression of various genes. Once the cluster detaches from the anterior end of the ovariole, a gradient of chemokines, PDGF and VEGF (PVF1) aids in the directional migration of border cells towards the oocyte. The timing of the border cell migration along with egg chamber development is coordinated by ecdysone, a steroid hormone, which functions through Taiman, ecdysone receptor and ultraspiracle receptors. These cells migrate as a free group by means of transient cell cell adhesions, further initiating signaling cascades that regulate expression of cytoskeletal components and triggers cellular extensions enabling forward movement. The invasive movement of the cluster towards the posteriorly located oocyte is followed by the off centred movement towards the dorsal side of the egg chamber. The second kind of movement is mediated by the binding of Gurken, Spitz and Keren ligands to the EGFR on the border cells.
Маңыздылығы
Шекаралық жасушалардың бағытталған және ұжымдық қозғалысы микропильдің қалыптасуына көмектеседі, ол сперматозоидтың ұрықтандыру кезінде кіретін арнайы жол болып табылады. Жасушалардың қозғалысын зерттеу метастаз тұрғысынан маңызды, сондықтан қозғалатын жасушаларды бастау, сақтау және бағыттауда қандай молекулалардың рөлі екенін анықтау үшін бірнеше модельдік организмдер пайдаланылады. Drosophila melanogaster – биологиялық құбылыстарды зерттеуге арналған ең қолайлы организмдердің бірі. Дрозофиланың жұмыртқалық жасушаларындағы шекаралық жасушалар – қозғалыс фенотипінің әртүрлі аспектілерін зерттеуге мүмкіндік беретін генетикалық тұрғыдан зерттелетін жүйе болып табылады. Бұл фенотип үшін маңызды гендерді анықтағаннан кейін, олардың гомологтары инвазиялық емес қатерлі ісіктерді метастаздық ісіктерге айналдырудағы ықтимал рөлі үшін зерттелуі мүмкін.
The directional and collective migration of border cells aids in the formation of micropyle, a specialised passage through which the sperm enters during fertilisation. Studying cell migration is important from the point of view of metastasis, and for this reason, several model organisms are used to determine what molecules are important in initiating, maintaining and guiding moving cells. Drosophila melanogaster is one of the favorite organisms for studying biological phenomena. The border cells of the Drosophila ovary are a genetically tractable system for studying diverse aspects of migrating phenotype. After identifying the genes that are important for this phenotype, their homologs can be investigated for putative roles in turning non invasive cancerous tumors into metastatic ones.