Кіріспе

Хомо сапиенс түріндегі ақуызды кодтайтын ген Ауыр тамырлар жасушасының жабысу ақуыздары 1 (VCAM 1) немесе дифференциация кластері 106 (CD106) деп те аталады. Бұл адамда VCAM1 генінің кодтауындағы ақуыз. VCAM 1 клетканың жабысу молекуласы ретінде жұмыс істейді.

Құрылымы

VCAM 1 иммуноглобулиндер суперотбасының мүшесі, бұл суперотбасы антиденелер мен Т- клеткалар рецепторларын қамтитын ақуыздар. VCAM 1 генінде алты немесе жеті иммуноглобулин домендері бар және ол үлкен және кіші қан тамырларында эндотелий жасушалары цитокиндермен ынталандырылғаннан кейін ғана экспрессияланады. Ол адамда әртүрлі изоформаларды кодтайтын екі белгілі РНК транскриптіне ауыспалы түрде тігіледі. Гендік өнім - Ig суперотбасының мүшесі I типті мембраналық протеин, жасуша бетіндегі сиалогликопротеин.

Функция

VCAM 1 ақуызы лимфоциттердің, моноциттердің, эозинофильдердің және базафильдердің қан тамыр эндотелийіне жабысуын қамтамасыз етеді. Сонымен қатар, лейкоциттердің эндотелийлі жасуша сигналын аударуда қызмет етеді және атеросклероз мен ревматоидты артриттің дамуында рөл атқарады. Эндотелийлі жасушаларда цитокиндер арқылы VCAM 1 жоғарылатуы геннің көбейген транскрипциясының нәтижесінде (мысалы, альфа (TNF α) ісіктің некроз факторына және интерлейкинге (IL 1) жауап ретінде) және хабаршы РНК (mRNA) тұрақтандыруы арқылы (мысалы, интерлейкин 4 (IL 4)) пайда болады. VCAM1 генінің промотор аймағында функционалдық тандемді NF κB (ядролық фактор каппа B) сайттары бар. VCAM 1 тұрақты экспрессиясы 24 сағаттан аса уақытқа созылады. Негізінен VCAM 1 ақуызы - интегралдардың β1 кіші тұқымдасына жататын VLA 4 (Very Late Antigen 4 немесе интеграл α4β1) үшін эндотелиялық лиганд. VCAM 1 экспрессиясы басқа клеткаларда (мысалы, тегіс бұлшық еттер клеткаларында) байқалады. Сондай- ақ, EZR және Moesin- мен өзара әрекеттесетіндігі анықталды. CD106 мезенхималық дің жасушаларының (MSC) кейбір субпопуляцияларының бетінде де кездеседі.

Фармакология

Белгілі бір меланома жасушалары VCAM 1 - ді эндотелийге жабысу үшін пайдалана алады, VCAM 1 - атеросклероздық орындарға моноциттерді тартуға қатыса алады және ол қабынулы мида жоғары деңгейде экспрессияланады. Нәтижесінде VCAM 1 дәрілік заттардың ықтимал нысанасы болып табылады.