Введение
Витаминный химический ящик. Имя = α Токоферил ацетат. png. ImageAlt1 = RRR α Токоферил ацетат. ImageFile2= Токоферил ацетат 3D структура. png ImageAlt2 = RRR α Токоферил ацетат PIN = (2R) 2,5,7,8 Тетраметил 2 [(4R,8R) 4,8,12 триметилтридицил] 3,4 дигидро 2H 1 бензопиран 6 yl ацетат Other Names = α Токоферол ацетатVitamin E ацетат Section1= Section2= Chembox Properties Formula = C31H52O3 MolarMass = 472.743 g/mol Appearance = бледно-желтый, вязкая жидкость α Токоферил ацетат используется в качестве альтернативы самому токоферолу, потому что фенолическая гидроксильная группа блокируется, обеспечивая менее кислотный продукт с более длительным сроком хранения. Считается, что ацетат медленно гидролизуется после поглощения кожей, регенерируя токоферол и обеспечивая защиту от ультрафиолетовых лучей солнца. Токоферил ацетат был впервые синтезирован в 1963 году работниками Hoffmann La Roche. Хотя в качестве местного лекарственного средства широко используется токоферил ацетат, с утверждениями об улучшении заживления ран и уменьшении рубцовой ткани, обзоры неоднократно пришли к выводу, что нет достаточных доказательств для подтверждения этих утверждений. Есть сообщения о аллергическом контактном дерматите, вызванном витамином Е, в результате использования производных витамина Е, таких как токоферил-линолеат и токоферол- ацетат в средствах по уходу за кожей. Несмотря на широкое распространение, заболеваемость низка.
chembox
| Name = α Tocopheryl acetate
| verifiedrevid = 470611314
| ImageFile1 = Tocopheryl acetate. png
| ImageAlt1 = RRR α Tocopheryl acetate
| ImageFile2= Tocopheryl acetate 3d structure. png
| ImageAlt2 = RRR α Tocopheryl acetate
| PIN = (2R) 2,5,7,8 Tetramethyl 2 [(4R,8R) 4,8,12 trimethyltridecyl] 3,4 dihydro 2H 1 benzopyran 6 yl acetate
| OtherNames = α Tocopherol acetateVitamin E acetate
|Section1=
|Section2=Chembox Properties
| Formula = C31H52O3
| MolarMass = 472.743 g/mol
| Appearance =pale yellow, viscous liquid α Tocopheryl acetate is used as an alternative to tocopherol itself because the phenolic hydroxyl group is blocked, providing a less acidic product with a longer shelf life. It is believed that the acetate is slowly hydrolyzed after it is absorbed into the skin, regenerating tocopherol and providing protection against the sun's ultraviolet rays. Tocopheryl acetate was first synthesized in 1963 by workers at Hoffmann La Roche. Although there is widespread use of tocopheryl acetate as a topical medication, with claims for improved wound healing and reduced scar tissue, reviews have repeatedly concluded that there is insufficient evidence to support these claims. There are reports of vitamin E induced allergic contact dermatitis from use of vitamin E derivatives such as tocopheryl linoleate and tocopherol acetate in skin care products. Incidence is low despite widespread use.
Ингредиент в жидких вейпах
5 сентября 2019 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (US FDA) объявило, что 10 из 18 образцов жидкостей для вейпов, отправленных штатами, или 56% образцов жидкостей для вейпов, связанных с недавней вспышкой заболеваний легких, связанных с вейпингом, в Соединенных Штатах, дали положительный результат на ацетат витамина Е, который использовался в качестве загустителя незаконными производителями картриджей для вейпов ТГК. 8 ноября 2019 года Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) определил ацетат витамина Е как очень сильного виновника заболеваний, связанных с вейпингом, но не исключил других химических веществ или токсичных веществ в качестве возможных причин. Исследования показывают, что при вдыхании ацетата витамина Е он может нарушить нормальную работу легких. Исследование 2020 года показало, что испарение ацетата витамина Е производит канцерогенные алкены и бензол, а также исключительно токсичный газообразный кетен, который может быть фактором, способствующим повреждению легких.
Химия
При комнатной температуре α-токоферил ацетат является жирорастворимой жидкостью. Он имеет 3 хиральных центра и, таким образом, 8 стереоизомеров. Он получается путем этерификации α-токоферола с уксусной кислотой. Изомер 2R,4R,8R, также известный как RRR α-токоферил ацетат, является наиболее распространенным изомером, используемым для различных целей. Это связано с тем, что α-токоферол встречается в природе в основном в виде RRR α-токоферола. α Токоферолацетат не кипит при атмосферном давлении и начинает разлагаться при 240 °C. А-токоферолацетат гидролизуется в α-токоферол и уксусную кислоту при подходящих условиях или при поглощении людьми.