Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Жук-кокцинеида
Species of beetle
Pyrochroa coccinea, общеизвестный как черноглавый кардинал, — вид жуков-кардиналов из семейства Pyrochroidae. Встречается преимущественно в лесистых местностях и на пастбищах в центральной Европе, включая южную Великобританию. Подобно другим видам жуков-амброзий, P. coccinea обитает и размножается на древесных брёвнах, находящихся на ранних стадиях разложения.
Pyrochroa coccinea, commonly known as the black headed cardinal beetle, is a species of cardinal beetle in the family Pyrochoidae. It is found mainly in wooded areas and pastures throughout central Europe, including southern Great Britain. Similar to other species of Ambrosia beetles, P. coccinea live and reproduce on wooden logs in early stages of decomposition.
Географический ареал
Pyrochroa coccinea широко распространена в южной Англии и наиболее часто встречается в юго-восточных регионах. Взрослые особи P. coccinea выработали апосематическую окраску, служащую защитным механизмом при расселении, поскольку их заметный ярко-красный цвет известен своей токсичностью для хищников. Это позволяет жукам проникать в узкие щели дерева и коры для обустройства среды обитания. Этот вид также не проявляет явного предпочтения к различным видам деревьев, и на его присутствие не влияют такие факторы, как диаметр, покрытие коры или наличие грибов. Это контрастирует со многими видами жуков-амброзий, которые живут в симбиозе в лесных районах, используя грибы в качестве источника питания. Кантаридин (CTD) – это тип полухимического вещества, оказывающего различное воздействие в зависимости от того, какие виды используют его для коммуникации. КТД является типом терпена – летучего ненасыщенного углеводорода, содержащегося в эфирных маслах растений. В частности, КТД естественным образом производится волдырными и ложными волдырными жуками и обладает высокой токсичностью, что эффективно отпугивает хищников и паразитов от питания этими жуками на всех стадиях их развития. Несмотря на высокую ядовитость, КТД фактически привлекает некоторых членистоногих, известных как кантарифильные виды. Эти виды способны обнаруживать волдырных и ложных волдырных жуков, выделяющих КТД, и преобразовывать это соединение в защитное вещество. Все виды рода Pyrochroa привлекаются именно к волдырным жукам, и ранее было замечено, что P. coccinea питается Melo brevicollis, Meloe proscarabaeus и Melo violaceus.
Pyrochroa coccinea is widespread in southern England and is most commonly found in the southeastern regions. Adult P. coccinea has evolved aposematic coloration which serves as a protective mechanism as the beetles disperse, given that its notable bright red coloration is known to be toxic to predators. which allows these beetles to crawl in between the narrow crevices of wood and bark to establish their habitat. This species also does not have an obvious preference for different tree species, and its presence is unaffected by factors such as diameter, bark coverage, or the presence of fungi. This is in contrast to many species of Ambrosia beetles that live mutualistically in wooded areas with a fungal source. Cantharidin (CTD) is a type of semiochemical that has different actions based on which species are relying on it for communication. CTD is a type of terpene, which is a volatile unsaturated hydrocarbon found in the essential oils of plants. CTD specifically is naturally produced by blister beetles and false blister beetles, and it is highly toxic such that it strongly discourages predators and parasites from feeding on these beetles throughout all stages of their development. Even though CTD is highly poisonous, it actually lures some arthropods known as canthariphilous species. These species can sense the blister and false blister beetles producing CTD and manipulate the compound to convert it into a defensive material. All species within the Pyrochroa genus are drawn toward specifically blister beetles, and P. coccinea has previously been observed feeding on Melo brevicollis, Meloe proscarabaeus, and Melo violaceus.
Сексуальная анатомия
В частности, КТД взаимодействует со специализированными железами, встречающимися только в специфических мужских анатомических структурах. В этом железно-черепном аппарате КТД выделяется в виде секретов, которые самки потребляют во время ухаживания самцов, что стимулирует половой акт. У самцов эта черепная структура расположена в лобной области и содержит одно углубление, простирающееся на небольшую глубину между глазами. Однако у различных родов пирохроинных эта структура может варьироваться от одного неглубокого внутриглазного углубления до двух симметричных углублений позади глаз, или же до выпуклого лобового гребня в области фронтоклипея. Голова также содержит характерные кутикулярные каналы, входящие и проходящие сквозь кутикулярную стенку этой структуры, оба из которых участвуют в транспортировке химических веществ, производимых секреторными клетками. Эти два типа каналов формируют два типа эктодермальных желез.
Specifically, CTD interacts with specialized glands found only in specific male anatomical structures. In this glandular cranial apparatus, CTD is released as secretions that are consumed by females when males are courting them, inducing sexual intercourse. In males, this cranial structure is located in the frontal region and contains one indentation extending to a modest depth in between the eyes. However, in different genera of Pyrochroinae, the structure can vary from a single shallow indentation interocularly, to two matching indentations behind the eyes, to a bulging frontal ledge in the frontoclypeal region. The head also contains distinctive cuticular ducts that enter and pass through the cuticular wall of the structure, both of which are involved in transporting the chemicals produced by the secretory cells. These two different kinds of ducts comprise two different types of ectodermal glands.
Копление
После того, как самцы принимают КТД, самец постепенно приближается к самке после кратковременной фазы успокоения и предстает перед ней лицом к лицу. Самец и самка продолжают сближаться и взаимодействуют, касаясь своими антеннами, при этом самец располагает антенны в стороны. Это позволяет самке осмотреть его черепную структуру, и она немедленно проверяет ее своими ротовыми органами. Затем самец забирается на самку и начинает спаривание, надежно удерживая ее тело на уровне надкрылий и пронотума, и прижимает раскрытые мандибулы к пронотуму. По окончании спаривания самец снова ориентируется лицом к лицу с самкой, многократно демонстрируя свою черепную структуру, позволяя самке снова протестировать этот аппарат и, возможно, потреблять выделения. Этот повторный анализ аппарата является относительно необычным поведением после спаривания. Обычно, когда самцы преподносят подарки, это происходит до или во время спаривания, а не после.
After males ingest CTD, the male gradually approaches the female following a brief settling phase and presents itself face to face. The male and female proceed to approach each other and interact by touching their antennae, where the male positions its antennae sideways. This allows the cranial structure to be exposed to the female, and she immediately tests it out with her mouth anatomical structures. The male proceeds to mount the female and begin copulating, securely grasping the female’s body and the level of the pronotum and elytra and forcing his open mandibles onto the pronotum. Following the conclusion of copulation, the male orients itself face to face once again to the female, revealing his cranial structure repeatedly, allowing the female to test the apparatus again and potentially consume the secretions. This repeated sampling of the apparatus is a relatively unusual post copulatory behaviour. This is because when gifts are imparted by males, it typically occurs before or during copulation, rather than after.
Предпочтения в отношении спаривания и яйцеположение
Хотя этот вид не проявляет выраженного предпочтения к видам деревьев, которые он заселяет, спаривание происходит наиболее часто на разлагающейся коре широколиственных растений, таких как дуб и бук, а также на валежнике. Размножение происходит в начале сезона активности взрослого жука (преимущественно в первые месяцы весны). Самки откладывают яйца небольшими группами, главным образом под древесиной, и редко на вертикальных стволах, где у них был бы доступ к питанию близлежащими насекомыми.
Although this species does not have a significant preference for the tree species that it inhabits, mating occurs most frequently on the decomposing bark of broadleaf wooded plants, including oak and beech trees, as well as fallen timber. Reproduction takes place early in the season of the adult beetle's presence (mainly during the early spring months). Females lay their eggs in small groups and primarily beneath the wood and rarely on upright trunks where they will have access to feed on nearby insects.