Введение

Серожилевый минерал спинельной структуры Грегит - серожилевой минерал с химической формулой Fe^{2+}Fe^{3+}2S4. Это серный эквивалент оксида железа магнетит (Fe3O4). Впервые он был описан в 1964 году в округе Сан-Бернардино, штат Калифорния, и назван в честь минералога и физико-химика Джозефа В. Грега (1895-1977).

Природное происхождение и состав

Он встречается в озерных отложениях с глиной, шламами и аркозным песком, часто в варвированных глинах, богатых сульфидами. Он также содержится в гидротермальных венах. Грегит образуется магнитотактическими бактериями и сульфат-редуцирующими бактериями. Минерал обычно появляется в виде микроскопических (< 0,03 мм) изометрических гекзоктаэдрических кристаллов и как крошечные садово-порошные массы. Минералы ассоциации включают в себя монтмориллионите, хлориты, кальциты, колеманиты, веахиты, сфалериты, пириты, маркаситы, галены и доломиты. В частности, кубическая Fe4S4 единица грегита содержится в Fe4S4 тиокубановых единицах белков, имеющих отношение к ацетил-КоА пути.

Кристальная структура

Грегит имеет шпинелевую структуру. Кристаллографическая ячейка единицы кубическая, с пространственной группой Fd3m. S-анионы образуют кубическую плотно упакованную решетку, а фекации занимают как тетраэдрические, так и октаэдрические участки.

Магнитные и электронные свойства

Как и связанный оксидный магнетит (Fe3O4), грегит является ферромагнитным, с спиновыми магнитными моментами катионов Fe в тетраэдрических участках, ориентированных в противоположном направлении, как и в октаэдрических участках, и чистой магнетизацией. Это смешанное соединение валентности, содержащее центры Fe (II) и Fe (III) в соотношении 1:2. Оба металлических участка имеют высокие спиновые квантовые числа. Электронная структура грейгита наполовину металлическая.