Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
АҚШ-тың федералды агенттік бөлімшесі
United States federal agency division
Ұлттық артрит, бұлшық-қаңқа және тері аурулары институты (NIAMS) – АҚШ Денсаулық сақтау және әлеуметтік қызметтер департаментінің (HHS) агенттігі болып табылатын Ұлттық денсаулық сақтау институтының (NIH) құрамына кіретін институттар мен орталықтардың бірі. NIH – негізгі, клиникалық және аудармалы медициналық зерттеулерді жүргізетін және қолдайтын басты федералды агенттік. Институт, кең таралған және сирек кездесетін аурулардың алдын алу, диагностикалау, себептерін, емдеу жолдарын және жазылу мүмкіндіктерін зерттейді.
The National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) is one of the institutes and centers that make up the National Institutes of Health, an agency of the United States Department of Health and Human Services (HHS). NIH is the primary federal agency that conducts and supports basic, clinical and translational medical research. The institute investigates the prevention, diagnosis, causes, treatments and cures for both common and rare diseases.
Миссия
NIAMS-тің міндеті – артрит, бұлшықет-қаңқа және тері ауруларын зерттеуді қолдау. Институт сонымен қатар осы аурулар бойынша ғылыми зерттеулердегі прогресс туралы ақпарат таратумен айналысады. NIAMS университеттер мен медициналық орталықтарда негізгі, клиникалық, аудармалық және эпидемиологиялық зерттеулерді, сондай-ақ зерттеулерді жүргізеді және қолдайды. Институт сүйектердің, буындардың, бұлшық еттердің және терінің қалыпты құрылымы мен функциясын зерттеуге қатысты негізгі зерттеулерді де жүргізеді және қолдайды. Негізгі зерттеулерге иммунология, генетика, молекулалық биология, құрылымдық биология, биохимия, физиология, вирусология және фармакология сияқты ғылымның көптеген салалары кіреді. Клиникалық зерттеулер ревматология, ортопедия, дерматология, метаболикалық сүйек аурулары, сүйек және шеміршек ауруларының тұқым қуалайтын бұзылыстары, мұрагерлік және қабынулы бұлшық ет аурулары, спорт және оңалту медицинасын қамтиды.
NIAMS' mission is to support the research of arthritis, musculoskeletal and skin diseases. The institute also disseminates information on research progress in these diseases. NIAMS supports and conducts basic, clinical, translational and epidemiologic research and research training at universities and medical centers. The institute also conducts and supports basic research on the normal structure and function of bones, joints, muscles, and skin. Basic research involves a wide variety of scientific disciplines, including immunology, genetics, molecular biology, structural biology, biochemistry, physiology, virology, and pharmacology. Clinical research includes rheumatology, orthopedics, dermatology, metabolic bone diseases, heritable disorders of bone and cartilage, inherited and inflammatory muscle diseases, and sports and rehabilitation medicine.
Заңнамалық хронология
Тамыз 1950 — 81-692 мемлекеттік заңға сәйкес Ұлттық артрит және метаболикалық аурулар институтында артрит бағдарламасы құрылды. Мамыр 1972 — P. L. 92-305 институтының атауын Ұлттық артрит, метаболизм және ас қорыту аурулары институты деп өзгертті. 1973 — Сенатор Алан Кранстон Ұлттық артрит туралы заңға әкелетін заң жобасын енгізді. Конгрессмен Пол Роджерс осы заң жобасының серігін ұсынды. Қаңтар 1975 — Ұлттық артрит туралы заң (P. L. 93-640) артрит мәселесін зерттеу және артрит жоспарын әзірлеу үшін Артрит және байланысты бұлшық-скелет аурулары жөніндегі Ұлттық комиссияны құрды. Заң бойынша артрит және оған байланысты бұлшық-скелет аурулары жөніндегі директордың орынбасары лауазымы құрылды, сондай-ақ мекемеаралық артрит үйлестіру комитеті; қоғамдық демонстрациялық жобаларға гранттар; артрит дерекқоры; ақпараттық орталық; және зерттеу, диагностика, емдеу, оңалту және білім беру орталықтары құрылды. Сәуір 1976 — Комиссия бір жылдық зерттеулер мен қоғамдық тыңдаулардан кейін артрит пен бұлшық-скелет ауруларының физикалық, экономикалық және психоәлеуметтік салдарларын азайтуға бағытталған кешенді жоспар жариялады. Бұл зерттеу, ғылыми-зерттеу, білім беру және пациенттерге күтім көрсетуді қамтитын ұлттық бағдарламаның негізін қалады. Қазан 1976 — Артрит, диабет және ас қорыту аурулары туралы 1976 жылғы түзетулер (P. L. 94-562) Ұлттық артрит туралы заңға (P. L. 93-640) жауап ретінде әзірленген Артрит жоспарын қарау және бағалау үшін Ұлттық артрит жөніндегі консультативтік кеңес құрды. Желтоқсан 1980 — P. L. 96-538 институтының атауын Ұлттық артрит, диабет және ас қорыту және бүйрек аурулары институты деп өзгертті. 1982 — HHS институтының мәртебесін бюро деңгейіне көтерді, нәтижесінде Артрит, бұлшық-скелет және тері аурулары бөлімі құрылды және бөлім директоры тағайындалды. Қараша 1985 — 1985 жылғы денсаулық сақтау саласындағы ғылыми зерттеулерді кеңейту туралы заңмен, P. L. 99-158, ғылыми зерттеулерді күшейту үшін Артрит және бұлшық-скелет аурулары ұлттық институты құрылды. Заңнамада артрит пен бұлшық-скелет аурулары бойынша ұлттық бағдарламаның жоспарын әзірлеу көзделген және екі мекемеаралық үйлестіру комитеті құрылды, бірі артрит пен бұлшық-скелет аурулары бойынша, екіншісі тері аурулары бойынша. Сонымен қатар, Ұлттық артрит кеңесші кеңесінің қызметі осы ауруларға да қатысты. Қыркүйек 1993 — 1993 жылғы NIH-ты қайта жаңғырту туралы заң (P. L. 103-43) NIAMS-ке «остеопороз және сүйекке байланысты аурулар туралы ақпараттық орталық құруды тапсырды, бұл денсаулық сақтау мамандарының, пациенттердің және халықтың білімін арттыруға және түсінуге мүмкіндік береді». Қазан 2000 — 2000 жылғы балалар денсаулығы туралы заң (P. L. 106-310) NIAMS-ке басқа NIH институттарымен және Артрит және бұлшық-скелет аурулары жөніндегі агенттіктер аралық үйлестіру комитетімен бірлесіп, жасөспірімдер артриті және оған байланысты жағдайларға қатысты зерттеу бағдарламаларын кеңейтуге және күшейтуге нұсқау берді. Институт өз клирингісіне жасөспірімдер арасындағы артрит пен оған байланысты ауруларға арналған ресурстарды енгізуді тапсырды. Қараша 2000 — Халық денсаулығын жақсарту туралы заңның (P. L. 106-505) бөлігі ретінде қабылданған 2000 жылғы Люпусты зерттеу және күтім түзетулері NIAMS-ке люпусқа қатысты зерттеулерді және байланысты іс-шараларды кеңейтуді және күшейтуді талап етті. Заң жобасында басқа ережелермен қатар, ақпарат және білім беру бағдарламалары туралы айтылды. Желтоқсан 2001 — 2001 жылғы бұлшықет дистрофиясына көмек, зерттеу және білім беру туралы түзетулер немесе MD CARE Act (P. L. 107-84), NIH-тің бірнеше компоненттерін, соның ішінде NIAMS-ті, бұлшықет дистрофиясы бойынша зерттеулерді, соның ішінде үздік орталықтарды құруды арттыруға шақырды. Ақпан 2003 — 2003 қаржы жылына арналған «Омнибус» заңы (P. L. 108-7) Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің (HHS) хатшысына люпус ауруы бойынша федералдық жұмыс тобын құруға тапсырма берді. Бұл федералдық жұмыс тобын NIAMS басқарды. Топтың құрамында барлық тиісті HHS агенттіктері мен басқа да федералдық ведомстволардың өкілдері бар. Қазан 2008 — Пол Д. Уэллстонның бұлшықет дистрофиясы бойынша қауымдастыққа көмек, зерттеу және білім беру (MD CARE) 2008 жылғы түзетулер (P. L. 110-361) ресми түрде сенатордың есімімен аталатын үздік орталықтарды атады. Сонымен қатар, бұлшықет дистрофиясын үйлестіру комитеті жаңа терапияны сынау үшін клиникалық зерттеу инфрақұрылымын жақсартуға ерекше көңіл бөлуге уәкілетті болды. Қыркүйек 2014 — Пол Д. Уэллстонның бұлшықет дистрофиясы бойынша қауымдастыққа көмек, зерттеу және білім беру (MD CARE) 2014 жылғы түзетулер (P. L. 113-166) бағдарламаның уәкілеттік беруіне бірнеше өзгерістер енгізді, соның ішінде NIH зерттеу жүргізуі тиіс бұлшықет дистрофиясының түрлерін кеңейту, MDCC мүшелігін кеңейту және оның жыл сайын екі рет кездесуін талап ету, сондай-ақ Бұлшықет дистрофиясы бойынша әрекет жоспарында қамтылуы тиіс мәселелерді кеңейту.
August 1950—An arthritis program was established within the National Institute of Arthritis and Metabolic Diseases under Public Law 81 692. May 1972—P. L. 92 305 renamed the institute the National Institute of Arthritis, Metabolism, and Digestive Diseases. 1973—Senator Alan Cranston introduced legislation that would eventually lead to the National Arthritis Act. Companion legislation was introduced in the House by Congressman Paul Rogers. January 1975—The National Arthritis Act (P. L. 93 640) established the National Commission on Arthritis and Related Musculoskeletal Diseases to study the problem of arthritis and to develop an arthritis plan. The act established the position of Associate Director for arthritis and related musculoskeletal diseases and authorized an interagency arthritis coordinating committee; community demonstration project grants; an arthritis data bank; an information clearinghouse; and comprehensive centers for research, diagnosis, treatment, rehabilitation and education. April 1976—After a year of study and public hearings, the commission issued a comprehensive plan aimed at diminishing the physical, economic and psychosocial effects of arthritis and musculoskeletal diseases. It laid the groundwork for a national program encompassing research, research training, education and patient care. October 1976—The Arthritis, Diabetes, and Digestive Diseases Amendments of 1976 (P. L. 94 562) established the National Arthritis Advisory Board to review and evaluate the implementation of the Arthritis Plan, prepared in response to the National Arthritis Act (P. L. 93 640). December 1980—P. L. 96 538 changed the name of the institute to the National Institute of Arthritis, Diabetes, and Digestive and Kidney Diseases. 1982—HHS conferred bureau status on the institute, resulting in the creation of the Division of Arthritis, Musculoskeletal and Skin Diseases and the appointment of a Division Director. November 1985—The Health Research Extension Act of 1985, P. L. 99 158, established the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases to increase research emphasis. The legislation provided for the development of a plan for a national arthritis and musculoskeletal diseases program and established two interagency coordinating committees, one on arthritis and musculoskeletal diseases and one on skin diseases. It also expanded the activities of the National Arthritis Advisory Board to include these diseases. September 1993—The NIH Revitalization Act of 1993 (P. L. 103 43) directed NIAMS to establish "an information clearinghouse on osteoporosis and related bone disorders to facilitate and enhance knowledge and understanding on the part of health professionals, patients, and the public through the effective dissemination of information." October 2000—The Children's Health Act of 2000 (P. L. 106 310) directed NIAMS to expand and intensify research programs on juvenile arthritis and related conditions, in coordination with other NIH Institutes and the Arthritis and Musculoskeletal Diseases Interagency Coordinating Committee. The institute directed to include resources on juvenile arthritis and associated conditions in its clearinghouse. November 2000—The Lupus Research and Care Amendments of 2000, which passed as part of the Public Health Improvement Act (P. L. 106 505), required NIAMS to expand and intensify research and related activities regarding lupus. Among other provisions, the bill called for information and education programs. December 2001—The Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education Amendments of 2001, or the MD CARE Act (P. L. 107 84), called on several components of the NIH, including the NIAMS, to enhance research on muscular dystrophy, including establishing centers of excellence. February 2003—The Omnibus Appropriations Act for FY 2003 (P. L. 108 7) directed Office of the Secretary, HHS, to establish a federal working group on lupus for the purpose of exchanging information and coordinating federal efforts regarding lupus research and education initiatives. NIAMS led this federal working group. The group has representatives from all relevant HHS agencies and other federal departments. October 2008—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education (MD CARE) Amendments of 2008 (P. L. 110 361) officially named the related centers of excellence after the senator. In addition, the Muscular Dystrophy Coordinating Committee was authorized to give special consideration to enhance the clinical research infrastructure to test emerging therapies. September 2014—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research and Education (MD CARE) Amendments of 2014 (P. L. 113 166) made several changes to the program’s authorization, including expanding the types of muscular dystrophy for which NIH must conduct research, expanding the membership of the MDCC and requiring it to meet two times each year, and expanding the items to be covered in the Action Plan for the Muscular Dystrophies. Portrait Name In Office from To Lawrence E. Shulman, M. D., Ph. D. April 1986 October 1994 Michael D. Lockshin, M. D. (Acting) November 1994 July 1995 Stephen I. Katz, M. D., Ph. D. August 1995 December 2018 Robert H. Carter, M. D. (Acting) January 2019 February 2021 Lindsey A. Criswell, M. D., M. P. H., D. Sc. February 2021 Present
Лауазым иесінің суреті Аты-жөні Лауазымда болған кезеңінен бастап Соңына дейін
August 1950—An arthritis program was established within the National Institute of Arthritis and Metabolic Diseases under Public Law 81 692. May 1972—P. L. 92 305 renamed the institute the National Institute of Arthritis, Metabolism, and Digestive Diseases. 1973—Senator Alan Cranston introduced legislation that would eventually lead to the National Arthritis Act. Companion legislation was introduced in the House by Congressman Paul Rogers. January 1975—The National Arthritis Act (P. L. 93 640) established the National Commission on Arthritis and Related Musculoskeletal Diseases to study the problem of arthritis and to develop an arthritis plan. The act established the position of Associate Director for arthritis and related musculoskeletal diseases and authorized an interagency arthritis coordinating committee; community demonstration project grants; an arthritis data bank; an information clearinghouse; and comprehensive centers for research, diagnosis, treatment, rehabilitation and education. April 1976—After a year of study and public hearings, the commission issued a comprehensive plan aimed at diminishing the physical, economic and psychosocial effects of arthritis and musculoskeletal diseases. It laid the groundwork for a national program encompassing research, research training, education and patient care. October 1976—The Arthritis, Diabetes, and Digestive Diseases Amendments of 1976 (P. L. 94 562) established the National Arthritis Advisory Board to review and evaluate the implementation of the Arthritis Plan, prepared in response to the National Arthritis Act (P. L. 93 640). December 1980—P. L. 96 538 changed the name of the institute to the National Institute of Arthritis, Diabetes, and Digestive and Kidney Diseases. 1982—HHS conferred bureau status on the institute, resulting in the creation of the Division of Arthritis, Musculoskeletal and Skin Diseases and the appointment of a Division Director. November 1985—The Health Research Extension Act of 1985, P. L. 99 158, established the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases to increase research emphasis. The legislation provided for the development of a plan for a national arthritis and musculoskeletal diseases program and established two interagency coordinating committees, one on arthritis and musculoskeletal diseases and one on skin diseases. It also expanded the activities of the National Arthritis Advisory Board to include these diseases. September 1993—The NIH Revitalization Act of 1993 (P. L. 103 43) directed NIAMS to establish "an information clearinghouse on osteoporosis and related bone disorders to facilitate and enhance knowledge and understanding on the part of health professionals, patients, and the public through the effective dissemination of information." October 2000—The Children's Health Act of 2000 (P. L. 106 310) directed NIAMS to expand and intensify research programs on juvenile arthritis and related conditions, in coordination with other NIH Institutes and the Arthritis and Musculoskeletal Diseases Interagency Coordinating Committee. The institute directed to include resources on juvenile arthritis and associated conditions in its clearinghouse. November 2000—The Lupus Research and Care Amendments of 2000, which passed as part of the Public Health Improvement Act (P. L. 106 505), required NIAMS to expand and intensify research and related activities regarding lupus. Among other provisions, the bill called for information and education programs. December 2001—The Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education Amendments of 2001, or the MD CARE Act (P. L. 107 84), called on several components of the NIH, including the NIAMS, to enhance research on muscular dystrophy, including establishing centers of excellence. February 2003—The Omnibus Appropriations Act for FY 2003 (P. L. 108 7) directed Office of the Secretary, HHS, to establish a federal working group on lupus for the purpose of exchanging information and coordinating federal efforts regarding lupus research and education initiatives. NIAMS led this federal working group. The group has representatives from all relevant HHS agencies and other federal departments. October 2008—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education (MD CARE) Amendments of 2008 (P. L. 110 361) officially named the related centers of excellence after the senator. In addition, the Muscular Dystrophy Coordinating Committee was authorized to give special consideration to enhance the clinical research infrastructure to test emerging therapies. September 2014—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research and Education (MD CARE) Amendments of 2014 (P. L. 113 166) made several changes to the program’s authorization, including expanding the types of muscular dystrophy for which NIH must conduct research, expanding the membership of the MDCC and requiring it to meet two times each year, and expanding the items to be covered in the Action Plan for the Muscular Dystrophies. Portrait Name In Office from To Lawrence E. Shulman, M. D., Ph. D. April 1986 October 1994 Michael D. Lockshin, M. D. (Acting) November 1994 July 1995 Stephen I. Katz, M. D., Ph. D. August 1995 December 2018 Robert H. Carter, M. D. (Acting) January 2019 February 2021 Lindsey A. Criswell, M. D., M. P. H., D. Sc. February 2021 Present
Лоуренс Э. Шулман, М. Д., Ph. D. Сәуір 1986 Қазан 1994
August 1950—An arthritis program was established within the National Institute of Arthritis and Metabolic Diseases under Public Law 81 692. May 1972—P. L. 92 305 renamed the institute the National Institute of Arthritis, Metabolism, and Digestive Diseases. 1973—Senator Alan Cranston introduced legislation that would eventually lead to the National Arthritis Act. Companion legislation was introduced in the House by Congressman Paul Rogers. January 1975—The National Arthritis Act (P. L. 93 640) established the National Commission on Arthritis and Related Musculoskeletal Diseases to study the problem of arthritis and to develop an arthritis plan. The act established the position of Associate Director for arthritis and related musculoskeletal diseases and authorized an interagency arthritis coordinating committee; community demonstration project grants; an arthritis data bank; an information clearinghouse; and comprehensive centers for research, diagnosis, treatment, rehabilitation and education. April 1976—After a year of study and public hearings, the commission issued a comprehensive plan aimed at diminishing the physical, economic and psychosocial effects of arthritis and musculoskeletal diseases. It laid the groundwork for a national program encompassing research, research training, education and patient care. October 1976—The Arthritis, Diabetes, and Digestive Diseases Amendments of 1976 (P. L. 94 562) established the National Arthritis Advisory Board to review and evaluate the implementation of the Arthritis Plan, prepared in response to the National Arthritis Act (P. L. 93 640). December 1980—P. L. 96 538 changed the name of the institute to the National Institute of Arthritis, Diabetes, and Digestive and Kidney Diseases. 1982—HHS conferred bureau status on the institute, resulting in the creation of the Division of Arthritis, Musculoskeletal and Skin Diseases and the appointment of a Division Director. November 1985—The Health Research Extension Act of 1985, P. L. 99 158, established the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases to increase research emphasis. The legislation provided for the development of a plan for a national arthritis and musculoskeletal diseases program and established two interagency coordinating committees, one on arthritis and musculoskeletal diseases and one on skin diseases. It also expanded the activities of the National Arthritis Advisory Board to include these diseases. September 1993—The NIH Revitalization Act of 1993 (P. L. 103 43) directed NIAMS to establish "an information clearinghouse on osteoporosis and related bone disorders to facilitate and enhance knowledge and understanding on the part of health professionals, patients, and the public through the effective dissemination of information." October 2000—The Children's Health Act of 2000 (P. L. 106 310) directed NIAMS to expand and intensify research programs on juvenile arthritis and related conditions, in coordination with other NIH Institutes and the Arthritis and Musculoskeletal Diseases Interagency Coordinating Committee. The institute directed to include resources on juvenile arthritis and associated conditions in its clearinghouse. November 2000—The Lupus Research and Care Amendments of 2000, which passed as part of the Public Health Improvement Act (P. L. 106 505), required NIAMS to expand and intensify research and related activities regarding lupus. Among other provisions, the bill called for information and education programs. December 2001—The Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education Amendments of 2001, or the MD CARE Act (P. L. 107 84), called on several components of the NIH, including the NIAMS, to enhance research on muscular dystrophy, including establishing centers of excellence. February 2003—The Omnibus Appropriations Act for FY 2003 (P. L. 108 7) directed Office of the Secretary, HHS, to establish a federal working group on lupus for the purpose of exchanging information and coordinating federal efforts regarding lupus research and education initiatives. NIAMS led this federal working group. The group has representatives from all relevant HHS agencies and other federal departments. October 2008—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education (MD CARE) Amendments of 2008 (P. L. 110 361) officially named the related centers of excellence after the senator. In addition, the Muscular Dystrophy Coordinating Committee was authorized to give special consideration to enhance the clinical research infrastructure to test emerging therapies. September 2014—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research and Education (MD CARE) Amendments of 2014 (P. L. 113 166) made several changes to the program’s authorization, including expanding the types of muscular dystrophy for which NIH must conduct research, expanding the membership of the MDCC and requiring it to meet two times each year, and expanding the items to be covered in the Action Plan for the Muscular Dystrophies. Portrait Name In Office from To Lawrence E. Shulman, M. D., Ph. D. April 1986 October 1994 Michael D. Lockshin, M. D. (Acting) November 1994 July 1995 Stephen I. Katz, M. D., Ph. D. August 1995 December 2018 Robert H. Carter, M. D. (Acting) January 2019 February 2021 Lindsey A. Criswell, M. D., M. P. H., D. Sc. February 2021 Present
Майкл Д. Локшин, М. Д. (Актілік) Қараша 1994 Шілде 1995
August 1950—An arthritis program was established within the National Institute of Arthritis and Metabolic Diseases under Public Law 81 692. May 1972—P. L. 92 305 renamed the institute the National Institute of Arthritis, Metabolism, and Digestive Diseases. 1973—Senator Alan Cranston introduced legislation that would eventually lead to the National Arthritis Act. Companion legislation was introduced in the House by Congressman Paul Rogers. January 1975—The National Arthritis Act (P. L. 93 640) established the National Commission on Arthritis and Related Musculoskeletal Diseases to study the problem of arthritis and to develop an arthritis plan. The act established the position of Associate Director for arthritis and related musculoskeletal diseases and authorized an interagency arthritis coordinating committee; community demonstration project grants; an arthritis data bank; an information clearinghouse; and comprehensive centers for research, diagnosis, treatment, rehabilitation and education. April 1976—After a year of study and public hearings, the commission issued a comprehensive plan aimed at diminishing the physical, economic and psychosocial effects of arthritis and musculoskeletal diseases. It laid the groundwork for a national program encompassing research, research training, education and patient care. October 1976—The Arthritis, Diabetes, and Digestive Diseases Amendments of 1976 (P. L. 94 562) established the National Arthritis Advisory Board to review and evaluate the implementation of the Arthritis Plan, prepared in response to the National Arthritis Act (P. L. 93 640). December 1980—P. L. 96 538 changed the name of the institute to the National Institute of Arthritis, Diabetes, and Digestive and Kidney Diseases. 1982—HHS conferred bureau status on the institute, resulting in the creation of the Division of Arthritis, Musculoskeletal and Skin Diseases and the appointment of a Division Director. November 1985—The Health Research Extension Act of 1985, P. L. 99 158, established the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases to increase research emphasis. The legislation provided for the development of a plan for a national arthritis and musculoskeletal diseases program and established two interagency coordinating committees, one on arthritis and musculoskeletal diseases and one on skin diseases. It also expanded the activities of the National Arthritis Advisory Board to include these diseases. September 1993—The NIH Revitalization Act of 1993 (P. L. 103 43) directed NIAMS to establish "an information clearinghouse on osteoporosis and related bone disorders to facilitate and enhance knowledge and understanding on the part of health professionals, patients, and the public through the effective dissemination of information." October 2000—The Children's Health Act of 2000 (P. L. 106 310) directed NIAMS to expand and intensify research programs on juvenile arthritis and related conditions, in coordination with other NIH Institutes and the Arthritis and Musculoskeletal Diseases Interagency Coordinating Committee. The institute directed to include resources on juvenile arthritis and associated conditions in its clearinghouse. November 2000—The Lupus Research and Care Amendments of 2000, which passed as part of the Public Health Improvement Act (P. L. 106 505), required NIAMS to expand and intensify research and related activities regarding lupus. Among other provisions, the bill called for information and education programs. December 2001—The Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education Amendments of 2001, or the MD CARE Act (P. L. 107 84), called on several components of the NIH, including the NIAMS, to enhance research on muscular dystrophy, including establishing centers of excellence. February 2003—The Omnibus Appropriations Act for FY 2003 (P. L. 108 7) directed Office of the Secretary, HHS, to establish a federal working group on lupus for the purpose of exchanging information and coordinating federal efforts regarding lupus research and education initiatives. NIAMS led this federal working group. The group has representatives from all relevant HHS agencies and other federal departments. October 2008—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education (MD CARE) Amendments of 2008 (P. L. 110 361) officially named the related centers of excellence after the senator. In addition, the Muscular Dystrophy Coordinating Committee was authorized to give special consideration to enhance the clinical research infrastructure to test emerging therapies. September 2014—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research and Education (MD CARE) Amendments of 2014 (P. L. 113 166) made several changes to the program’s authorization, including expanding the types of muscular dystrophy for which NIH must conduct research, expanding the membership of the MDCC and requiring it to meet two times each year, and expanding the items to be covered in the Action Plan for the Muscular Dystrophies. Portrait Name In Office from To Lawrence E. Shulman, M. D., Ph. D. April 1986 October 1994 Michael D. Lockshin, M. D. (Acting) November 1994 July 1995 Stephen I. Katz, M. D., Ph. D. August 1995 December 2018 Robert H. Carter, M. D. (Acting) January 2019 February 2021 Lindsey A. Criswell, M. D., M. P. H., D. Sc. February 2021 Present
Стивен И. Кац, М. Д., Ph. D. Тамыз 1995 Желтоқсан 2018
August 1950—An arthritis program was established within the National Institute of Arthritis and Metabolic Diseases under Public Law 81 692. May 1972—P. L. 92 305 renamed the institute the National Institute of Arthritis, Metabolism, and Digestive Diseases. 1973—Senator Alan Cranston introduced legislation that would eventually lead to the National Arthritis Act. Companion legislation was introduced in the House by Congressman Paul Rogers. January 1975—The National Arthritis Act (P. L. 93 640) established the National Commission on Arthritis and Related Musculoskeletal Diseases to study the problem of arthritis and to develop an arthritis plan. The act established the position of Associate Director for arthritis and related musculoskeletal diseases and authorized an interagency arthritis coordinating committee; community demonstration project grants; an arthritis data bank; an information clearinghouse; and comprehensive centers for research, diagnosis, treatment, rehabilitation and education. April 1976—After a year of study and public hearings, the commission issued a comprehensive plan aimed at diminishing the physical, economic and psychosocial effects of arthritis and musculoskeletal diseases. It laid the groundwork for a national program encompassing research, research training, education and patient care. October 1976—The Arthritis, Diabetes, and Digestive Diseases Amendments of 1976 (P. L. 94 562) established the National Arthritis Advisory Board to review and evaluate the implementation of the Arthritis Plan, prepared in response to the National Arthritis Act (P. L. 93 640). December 1980—P. L. 96 538 changed the name of the institute to the National Institute of Arthritis, Diabetes, and Digestive and Kidney Diseases. 1982—HHS conferred bureau status on the institute, resulting in the creation of the Division of Arthritis, Musculoskeletal and Skin Diseases and the appointment of a Division Director. November 1985—The Health Research Extension Act of 1985, P. L. 99 158, established the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases to increase research emphasis. The legislation provided for the development of a plan for a national arthritis and musculoskeletal diseases program and established two interagency coordinating committees, one on arthritis and musculoskeletal diseases and one on skin diseases. It also expanded the activities of the National Arthritis Advisory Board to include these diseases. September 1993—The NIH Revitalization Act of 1993 (P. L. 103 43) directed NIAMS to establish "an information clearinghouse on osteoporosis and related bone disorders to facilitate and enhance knowledge and understanding on the part of health professionals, patients, and the public through the effective dissemination of information." October 2000—The Children's Health Act of 2000 (P. L. 106 310) directed NIAMS to expand and intensify research programs on juvenile arthritis and related conditions, in coordination with other NIH Institutes and the Arthritis and Musculoskeletal Diseases Interagency Coordinating Committee. The institute directed to include resources on juvenile arthritis and associated conditions in its clearinghouse. November 2000—The Lupus Research and Care Amendments of 2000, which passed as part of the Public Health Improvement Act (P. L. 106 505), required NIAMS to expand and intensify research and related activities regarding lupus. Among other provisions, the bill called for information and education programs. December 2001—The Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education Amendments of 2001, or the MD CARE Act (P. L. 107 84), called on several components of the NIH, including the NIAMS, to enhance research on muscular dystrophy, including establishing centers of excellence. February 2003—The Omnibus Appropriations Act for FY 2003 (P. L. 108 7) directed Office of the Secretary, HHS, to establish a federal working group on lupus for the purpose of exchanging information and coordinating federal efforts regarding lupus research and education initiatives. NIAMS led this federal working group. The group has representatives from all relevant HHS agencies and other federal departments. October 2008—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education (MD CARE) Amendments of 2008 (P. L. 110 361) officially named the related centers of excellence after the senator. In addition, the Muscular Dystrophy Coordinating Committee was authorized to give special consideration to enhance the clinical research infrastructure to test emerging therapies. September 2014—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research and Education (MD CARE) Amendments of 2014 (P. L. 113 166) made several changes to the program’s authorization, including expanding the types of muscular dystrophy for which NIH must conduct research, expanding the membership of the MDCC and requiring it to meet two times each year, and expanding the items to be covered in the Action Plan for the Muscular Dystrophies. Portrait Name In Office from To Lawrence E. Shulman, M. D., Ph. D. April 1986 October 1994 Michael D. Lockshin, M. D. (Acting) November 1994 July 1995 Stephen I. Katz, M. D., Ph. D. August 1995 December 2018 Robert H. Carter, M. D. (Acting) January 2019 February 2021 Lindsey A. Criswell, M. D., M. P. H., D. Sc. February 2021 Present
Роберт Х. Картер, М. Д. (Актілік) Қаңтар 2019 Ақпан 2021
August 1950—An arthritis program was established within the National Institute of Arthritis and Metabolic Diseases under Public Law 81 692. May 1972—P. L. 92 305 renamed the institute the National Institute of Arthritis, Metabolism, and Digestive Diseases. 1973—Senator Alan Cranston introduced legislation that would eventually lead to the National Arthritis Act. Companion legislation was introduced in the House by Congressman Paul Rogers. January 1975—The National Arthritis Act (P. L. 93 640) established the National Commission on Arthritis and Related Musculoskeletal Diseases to study the problem of arthritis and to develop an arthritis plan. The act established the position of Associate Director for arthritis and related musculoskeletal diseases and authorized an interagency arthritis coordinating committee; community demonstration project grants; an arthritis data bank; an information clearinghouse; and comprehensive centers for research, diagnosis, treatment, rehabilitation and education. April 1976—After a year of study and public hearings, the commission issued a comprehensive plan aimed at diminishing the physical, economic and psychosocial effects of arthritis and musculoskeletal diseases. It laid the groundwork for a national program encompassing research, research training, education and patient care. October 1976—The Arthritis, Diabetes, and Digestive Diseases Amendments of 1976 (P. L. 94 562) established the National Arthritis Advisory Board to review and evaluate the implementation of the Arthritis Plan, prepared in response to the National Arthritis Act (P. L. 93 640). December 1980—P. L. 96 538 changed the name of the institute to the National Institute of Arthritis, Diabetes, and Digestive and Kidney Diseases. 1982—HHS conferred bureau status on the institute, resulting in the creation of the Division of Arthritis, Musculoskeletal and Skin Diseases and the appointment of a Division Director. November 1985—The Health Research Extension Act of 1985, P. L. 99 158, established the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases to increase research emphasis. The legislation provided for the development of a plan for a national arthritis and musculoskeletal diseases program and established two interagency coordinating committees, one on arthritis and musculoskeletal diseases and one on skin diseases. It also expanded the activities of the National Arthritis Advisory Board to include these diseases. September 1993—The NIH Revitalization Act of 1993 (P. L. 103 43) directed NIAMS to establish "an information clearinghouse on osteoporosis and related bone disorders to facilitate and enhance knowledge and understanding on the part of health professionals, patients, and the public through the effective dissemination of information." October 2000—The Children's Health Act of 2000 (P. L. 106 310) directed NIAMS to expand and intensify research programs on juvenile arthritis and related conditions, in coordination with other NIH Institutes and the Arthritis and Musculoskeletal Diseases Interagency Coordinating Committee. The institute directed to include resources on juvenile arthritis and associated conditions in its clearinghouse. November 2000—The Lupus Research and Care Amendments of 2000, which passed as part of the Public Health Improvement Act (P. L. 106 505), required NIAMS to expand and intensify research and related activities regarding lupus. Among other provisions, the bill called for information and education programs. December 2001—The Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education Amendments of 2001, or the MD CARE Act (P. L. 107 84), called on several components of the NIH, including the NIAMS, to enhance research on muscular dystrophy, including establishing centers of excellence. February 2003—The Omnibus Appropriations Act for FY 2003 (P. L. 108 7) directed Office of the Secretary, HHS, to establish a federal working group on lupus for the purpose of exchanging information and coordinating federal efforts regarding lupus research and education initiatives. NIAMS led this federal working group. The group has representatives from all relevant HHS agencies and other federal departments. October 2008—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education (MD CARE) Amendments of 2008 (P. L. 110 361) officially named the related centers of excellence after the senator. In addition, the Muscular Dystrophy Coordinating Committee was authorized to give special consideration to enhance the clinical research infrastructure to test emerging therapies. September 2014—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research and Education (MD CARE) Amendments of 2014 (P. L. 113 166) made several changes to the program’s authorization, including expanding the types of muscular dystrophy for which NIH must conduct research, expanding the membership of the MDCC and requiring it to meet two times each year, and expanding the items to be covered in the Action Plan for the Muscular Dystrophies. Portrait Name In Office from To Lawrence E. Shulman, M. D., Ph. D. April 1986 October 1994 Michael D. Lockshin, M. D. (Acting) November 1994 July 1995 Stephen I. Katz, M. D., Ph. D. August 1995 December 2018 Robert H. Carter, M. D. (Acting) January 2019 February 2021 Lindsey A. Criswell, M. D., M. P. H., D. Sc. February 2021 Present
Линдсей А. Крисвелл, М. Д., M. P. H., D. Sc. Ақпан 2021 Қазіргі уақытқа дейін
August 1950—An arthritis program was established within the National Institute of Arthritis and Metabolic Diseases under Public Law 81 692. May 1972—P. L. 92 305 renamed the institute the National Institute of Arthritis, Metabolism, and Digestive Diseases. 1973—Senator Alan Cranston introduced legislation that would eventually lead to the National Arthritis Act. Companion legislation was introduced in the House by Congressman Paul Rogers. January 1975—The National Arthritis Act (P. L. 93 640) established the National Commission on Arthritis and Related Musculoskeletal Diseases to study the problem of arthritis and to develop an arthritis plan. The act established the position of Associate Director for arthritis and related musculoskeletal diseases and authorized an interagency arthritis coordinating committee; community demonstration project grants; an arthritis data bank; an information clearinghouse; and comprehensive centers for research, diagnosis, treatment, rehabilitation and education. April 1976—After a year of study and public hearings, the commission issued a comprehensive plan aimed at diminishing the physical, economic and psychosocial effects of arthritis and musculoskeletal diseases. It laid the groundwork for a national program encompassing research, research training, education and patient care. October 1976—The Arthritis, Diabetes, and Digestive Diseases Amendments of 1976 (P. L. 94 562) established the National Arthritis Advisory Board to review and evaluate the implementation of the Arthritis Plan, prepared in response to the National Arthritis Act (P. L. 93 640). December 1980—P. L. 96 538 changed the name of the institute to the National Institute of Arthritis, Diabetes, and Digestive and Kidney Diseases. 1982—HHS conferred bureau status on the institute, resulting in the creation of the Division of Arthritis, Musculoskeletal and Skin Diseases and the appointment of a Division Director. November 1985—The Health Research Extension Act of 1985, P. L. 99 158, established the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases to increase research emphasis. The legislation provided for the development of a plan for a national arthritis and musculoskeletal diseases program and established two interagency coordinating committees, one on arthritis and musculoskeletal diseases and one on skin diseases. It also expanded the activities of the National Arthritis Advisory Board to include these diseases. September 1993—The NIH Revitalization Act of 1993 (P. L. 103 43) directed NIAMS to establish "an information clearinghouse on osteoporosis and related bone disorders to facilitate and enhance knowledge and understanding on the part of health professionals, patients, and the public through the effective dissemination of information." October 2000—The Children's Health Act of 2000 (P. L. 106 310) directed NIAMS to expand and intensify research programs on juvenile arthritis and related conditions, in coordination with other NIH Institutes and the Arthritis and Musculoskeletal Diseases Interagency Coordinating Committee. The institute directed to include resources on juvenile arthritis and associated conditions in its clearinghouse. November 2000—The Lupus Research and Care Amendments of 2000, which passed as part of the Public Health Improvement Act (P. L. 106 505), required NIAMS to expand and intensify research and related activities regarding lupus. Among other provisions, the bill called for information and education programs. December 2001—The Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education Amendments of 2001, or the MD CARE Act (P. L. 107 84), called on several components of the NIH, including the NIAMS, to enhance research on muscular dystrophy, including establishing centers of excellence. February 2003—The Omnibus Appropriations Act for FY 2003 (P. L. 108 7) directed Office of the Secretary, HHS, to establish a federal working group on lupus for the purpose of exchanging information and coordinating federal efforts regarding lupus research and education initiatives. NIAMS led this federal working group. The group has representatives from all relevant HHS agencies and other federal departments. October 2008—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research, and Education (MD CARE) Amendments of 2008 (P. L. 110 361) officially named the related centers of excellence after the senator. In addition, the Muscular Dystrophy Coordinating Committee was authorized to give special consideration to enhance the clinical research infrastructure to test emerging therapies. September 2014—The Paul D. Wellstone Muscular Dystrophy Community Assistance, Research and Education (MD CARE) Amendments of 2014 (P. L. 113 166) made several changes to the program’s authorization, including expanding the types of muscular dystrophy for which NIH must conduct research, expanding the membership of the MDCC and requiring it to meet two times each year, and expanding the items to be covered in the Action Plan for the Muscular Dystrophies. Portrait Name In Office from To Lawrence E. Shulman, M. D., Ph. D. April 1986 October 1994 Michael D. Lockshin, M. D. (Acting) November 1994 July 1995 Stephen I. Katz, M. D., Ph. D. August 1995 December 2018 Robert H. Carter, M. D. (Acting) January 2019 February 2021 Lindsey A. Criswell, M. D., M. P. H., D. Sc. February 2021 Present
Бағдарламалар
NIAMS негізгі, клиникалық және аудармалық зерттеулердің, эпидемиологиялық зерттеулердің, зерттеу орталықтарының және институттың өз мекемелеріндегі, сондай-ақ еліміздің университеттері мен медициналық мектептеріндегі грант иелері үшін зерттеулерді дамытуға бағытталған көп салалы бағдарламаны қолдайды. Сонымен қатар, ол Ұлттық артрит, бұлшық-скелет жүйесі және тері аурулары жөніндегі ұлттық институты және NIH остеопороз және байланысты сүйек аурулары ұлттық ресурстық орталығы арқылы зерттеу нәтижелері мен ақпаратты таратуды қолдайды. NIAMS-тың сыртқы бағдарламасы зерттеулерді сыртқы зерттеулер бөлімі арқылы гранттар мен келісімшарттар негізінде қолдайды. Зерттеушілер осы бағдарламалар аясында ревматология, бұлшықет биологиясы, ортопедия, сүйек және минералдық метаболизм, дерматология салаларында кең ауқымды негізгі, аудармалық және клиникалық зерттеулер мен зерттеулерді дамытуды жүзеге асырады. NIAMS-тың ішкі зерттеу бағдарламасы институттың денсаулық сақтау саласындағы маңызды мәселелерге қатысты инновациялық негізгі, аудармалық және клиникалық зерттеулер жүргізеді және осы салаларда мансапты жолына түсуге ниеттенген зерттеушілерді оқытуды қамтамасыз етеді. Басты мақсаттары: 1) иммундық жасушалардың, сүйектердің, бұлшықеттердің және терінің қалыпты жұмыс істеуін, сондай-ақ оларға әсер ететін, әсіресе иммундық және қабыну ауруларын түсінуге жаңа көзқарас ұсыну; және 2) осы құрылымдарды және оларға кері әсер ететін ауру жағдайларын толыққанды зерттеуге қабілетті, жақсы даярланған зерттеушілердің құрамын қалыптастыру.
The NIAMS supports a multidisciplinary program of basic, clinical, and translational investigations; epidemiologic research; research centers; and research training for scientists within its own facilities as well as grantees at universities and medical schools nationwide. It also supports the dissemination of research results and information through the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases Information Clearinghouse and through the NIH Osteoporosis and Related Bone Diseases National Resource Center. The NIAMS Extramural Program supports research supports research via grants and contracts in the Division of Extramural Research. Researchers pursue a wide array of basic, translational, and clinical research and research training in the fields of rheumatology, muscle biology, orthopedics, bone and mineral metabolism, and dermatology through these programs. The Intramural Research Program of the NIAMS conducts innovative basic, translational, and clinical research relevant to the health concerns of the institute and provides training for investigators interested in careers in these areas. The ultimate goals are: 1) to provide new insights into the normal function of immune cells, bones, muscles, and skin, and diseases that affect them, especially immune and inflammatory diseases; and 2) to generate a cadre of well trained investigators to continue toward a complete understanding of these structures and the disease conditions that affect them adversely.
Шетелдік операциялар басқармасы
Бұл кеңсе DER-де NIAMS гранттарының саясатын және процедураларын басқарады, оның ішінде гранттарды басқаруды қадағалау, ғылыми сараптама және клиникалық басқару функцияларын қамтиды. Ол NIAMS үшін NIH Extramural Research кеңсесімен және зерттеу мүдделерін бөлісетін басқа институттармен негізгі байланысшы болып табылады. Кеңсе ғылыми адалдық және зерттеудегі этикалық мәселелерді қарастырады, сондай-ақ NIH әріптестік сараптама жүйесінің екінші деңгейі – NIAMS консультативтік кеңесін басқарады. Ғылыми сараптама бөлімі (ҒСБ) NIAMS-ке жіберілген нақты зерттеу өтінімдерін алғашқы сараптауды жүргізеді. Бұған орталықтар, бағдарламалық жобалар, жеке және көп орталықты клиникалық сынақтар, ғылыми конференциялар, оқыту және мансаптық дамуға арналған сыйлықтар, сондай-ақ NIAMS жариялаған бастамаларға, оның ішінде келісімшарттарға жауап беретін өтінімдер кіреді. Ғылыми қауымдастықтың мүшелері сарапшылар ретінде таңдалады. Гранттарды басқару бөлімі (ГББ) ғалымдар мен институционалдық зерттеу әкімшілерімен бірлесіп сыйлықтарды беру, басқару және аяқтау жұмыстарын жүзеге асырады. Бөлім институттың сыртқы гранттарының қаржылық басқаруына заңды жауапкершілікке ие. Клиникалық басқару тобы (КБТ) институттың клиникалық сынақтарына логистикалық және операциялық қолдау көрсетеді. КБТ зерттеу тәуекелін бағалайды, деректерді және қауіпсіздікті бақылауды іске асырады, тіркелу прогресін қадағалайды және NIAMS қаржыландырған клиникалық сынақтардың барлық портфелі үшін, сондай-ақ белгілі бір деңгейде тәуекел бар адамдарға қатысты зерттеулердегі мәселелерді шешеді. КБТ сонымен қатар клиникалық сынақтарға қатысты NIH саясатын іске асырады, адамдарды қорғау жөніндегі федералдық саясаттар мен FDA ережелері бойынша сарапшы болып табылады.
This Office within the DER manages the NIAMS grants policies and procedures, including oversight of grants administration, scientific review, and clinical management functions. It serves as the primary liaison for the NIAMS with the NIH Office of Extramural Research and with other Institutes that share research interests. The Office handles scientific integrity and ethical questions in research and manages the NIAMS Advisory Council, a congressionally mandated second tier of the NIH peer review system. The Scientific Review Branch (SRB) conducts the initial peer review of specific research applications assigned to the NIAMS. These include applications for Centers, program projects, single and multi site clinical trials, scientific conferences, training and career development awards, as well as applications responding to initiatives published by the NIAMS including contract solicitations. Members of the scientific community are selected to serve as peer reviewers. The Grants Management Branch (GMB) works with scientists and institutional research administrators to issue, manage, and close out awards. The branch has legal responsibility for the fiscal management of the institute's extramural grants. The Clinical Management Team (CMT) provides logistical and operational support for the institute's clinical trial activities. The CMT assesses study risk, implementing data and safety monitoring oversight, tracking enrollment progress, and mitigating study related issues for the complete portfolio of NIAMS funded clinical trials and select human subject observational studies with some level of risk. The CMT also implements NIH policies pertaining to clinical trials, in addition to being subject matter experts on Federal Policies for Protection of Human Subjects and FDA regulations.
Ғылыми директордың кеңсесі
Ғылыми директордің кеңсесі бағдарламалық жоспарлау, бюджеттік саясатты қалыптастыру және институт ішіндегі бағдарламаның ресурстарын бөлу мәселелеріндегі маңызды шешімдерді әзірлеуге жауапты. Ғылыми директор NIAMS-ты NIH-тің институт ішіндегі жалпы саясаты мен бағдарламаларын талқылауда өкілдік етеді және барлық ағымдағы және жоспарланған ғылыми зерттеу бағдарламалары бойынша NIAMS директорының бас кеңесшісі болып табылады.
The Office of the Scientific Director is responsible for the development of broad decisions concerning program planning, budget and policy formulation, and resource allocation of the intramural program. The Scientific Director represents the NIAMS in discussions of NIH wide intramural policies and programs and serves as the principal advisor to the Director of the NIAMS concerning all ongoing and projected intramural research programs.
Клиникалық директордың кеңсесі
Клиникалық директордің кеңсесі ревматологиялық, бұлшықет-шелік және тері ауруларының кең салаларына қатысты инновациялық клиникалық зерттеу бағдарламаларын іске асырады. Клиникалық зерттеулер, ревматологиялық феллоушылықтар және трансляциялық медицинадағы озық білім беру бағдарламалары мен денсаулық сақтау серіктестіктері арқылы Клиникалық директор кеңсесі жаңа терапиялық парадигмаларды қалыптастыруда, ревматология саласында медициналық білім беруде және денсаулық сақтаудағы теңсіздікті азайту және ревматикалық және байланысты ауруларды түсінуді жақсарту үшін қоғамға таралуда маңызды рөл атқарады. Клиникалық директор кеңсесіндегі Трансляциялық генетика және геномика бөлімі адамның қабыну ауруларының негізін құрайтын механизмдерді түсінуге бағытталған. Геномика, биоинформатика және механизмдік зерттеулерді біріктіретін тәсілді қолдана отырып, бағдарлама генетикалық тұрғыдан күрделі аутоинфламациялық аурулардың себептерін, соның ішінде жүйкелік жасөспірімдік идиопатиялық артрит және Бехчет ауруын анықтауды мақсат етеді. Клиникалық сынақтар және нәтижелер бөлімі ревматикалық аурулар мен ортопедиялық жағдайлары бар науқастардың денсаулық жағдайына қатысты зерттеулер жүргізеді. Зерттеулер денсаулық пен аурудың өлшемдерін әзірлеуге және сынауға, денсаулықтың жақсы және нашар нәтижелерін болжаушы факторларды анықтауға, емдеудің тиімділігін тексеруге және денсаулық нәтижелеріндегі әлеуметтік-экономикалық және этникалық айырмашылықтарды зерттеуге бағытталған. Клиникалық сынақтар және нәтижелер бөлімі сондай-ақ көптеген маңызды ортопедиялық жағдайлардың нәтижелерін зерттейді. Зерттеулер сирек кездесетін жамбас сүйегінің сынуларын, сирек кездесетін жамбас инфекцияларын және жаңа сынуларды емдеу әдістерін, сондай-ақ сирек кездесетін генетикалық сүйек ауруларын зерттеу үшін үлкен клиникалық деректер базасын пайдаланады. Мақсаты – дәстүрлі клиникалық зерттеулерде зерттеу мүмкін болмайтын жағдайларға клиникалық түсінік беру. Қоғамдық зерттеулер және күтім бөлімі NIAMS қоғамдық денсаулық сақтау клиникасының қызметін үйлестіреді, ол артрит, қызыл жегі және басқа ревматикалық ауруларға шалдыққан халыққа денсаулық сақтау қызметтерін ұсынатын денсаулық сақтау ақпараттық ресурсы. Клиника пациенттерге мамандарға қол жеткізуге, білім беру бағдарламаларына және ревматикалық аурулардың алдын алу және емдеу үшін клиникалық зерттеулерге жолдама беруге көмек көрсетеді. Аутоиммунитет бөлімі аутоиммундық аурулардың патофизиологиясы және емдеуі бойынша негізгі және клиникалық зерттеулер жүргізеді. Иммундық жауапты қалыпты және патологиялық деп ажырататын сигналдарды беру жолдары тышқан моделінде және адам тіндерінің үлгілерінде зерттеледі, бұл процестер аутоиммундық ауруларды қалай тудырады және жалпы иммундық басуды азайтатын терапия осы аурулар үшін қалай ең жақсы әзірленеді деген түсініктерді алу үшін. Бөлім цитокиндердің TNF отбасысына және олардың рецепторларына, осы молекулалардың трафик және сигнализациясын негізгі зерттеуден бастап TNF отбасы цитокиндеріне және олардың рецепторларына қатысты адам ауруларын зерттеуге дейін назар аударады. Бөлім сондай-ақ клеткааралық сигнализацияны және оның иммундық ауруларға қалай әкелетінін зерттейді. Белгілі немесе қазіргі уақытта диагнозы қойылмаған сирек кездесетін генетикалық синдромдары бар адамдар генетикалық және биохимиялық зерттеулер арқылы бағаланады. Дерматология бөлімі неопластикалық және қабыну тері ауруларының негізгі және клиникалық аспектілерін, сондай-ақ терідің қалыпты қызметін зерттейді, сонымен қатар NIH клиникалық орталығында дерматология бойынша барлық пациенттерге көмек көрсетеді. Бөлімде сирек кездесетін аурулар популяцияларындағы клиникалық және трансляциялық зерттеулерге, соның ішінде жаңа клиникалық синдромдар мен жаңа терапиялардың сынақтарына бағытталған зерттеулер бар және терідегі зерттеулерге арналған үш бөлім бар. Бөлім терідің қалыпты дамуын және сақталуын реттейтін сигнал жолдарын және тері қатерлі ісігінің пайда болуы кезінде осы сигналдардың өзгеруін зерттейді. Бір бағыт – терідегі сенсорлық нейроэндокринді жасушалар, Меркель жасушалары және Меркель жасушалы карциноманың (МЖК) патогенезі мен емдеуі. Бөлім үшін зерттеудің маңызды саласы денсаулық пен аурудағы тері микробиомын зерттеуді қамтиды. Бөлім сондай-ақ терідегі иммундық жасушалардың өзара әрекеттесуі туралы білімді кеңейтуді мақсат етеді. Лабораториялық тері биологиясы бөлімі эпидермалық дифференциацияның реттелуі, тері кедергісінің қалыптасуы және кедергі функциясымен байланысты қабыну жауаптарын зерттейді. Басты назар – эктодермалық қосымшалардың дамуының негізгі зерттеуі және адам эктодермалық дисплазияларын зерттеу. Молекулалық иммуногенетикалық лабораториясы B лимфоциттерін зерттейді, қалыпты жасушаларда және қатерлі аурулар кезінде ген экспрессиясының және хроматин ұйымдастыруының реттелуіне назар аударады. Бұлшықеттің сақтаушы жасушалары мен гендік реттелу лабораториясы қалыпты және патологиялық жағдайларда қаңқа бұлшықеттарының дифференциациясы мен жаңаруын реттейтін жасушалық және молекулалық механизмдерді зерттейді. Осы зерттеулердің соңғы мақсаты – қаңқа бұлшықеттерін әсер ететін адам ауруларын диагностикалау және емдеу үшін тұжырымдық, сондай-ақ практикалық негізді ұсыну. Лаборатория сондай-ақ жасушалық РНК тасымалы мен РНК тұрақтандыруын бақылайтын рибонуклеопротеиндердің құрамын зерттеуге, сондай-ақ қабыну және аутоиммундық адам бұлшықет ауруларына, сондай-ақ қаңқа бұлшықеттерін жаңарудың негізгі биологиясына назар аударады. Ауыздық байланысты тіндер биологиясы лабораториясы тістерге, қызыл иекке және байланысты жақ құрылымына назар аудара отырып, тіс-жақ-бас дамуының молекулалық биологиясын зерттейді. Осы зерттеулердің мақсаты – тіс, сүйек және периодонтальды лигаменттің дамуын ықпалдастыратын жасушалар мен сигналдарды түсіну, жақсартылған жаңару стратегияларын анықтау үшін. Структуралық биологиялық зерттеулер лабораториясы макромолекулалар мен олардың кешендерінің (мысалы, вирустар мен цитоскелеттік ақуыздар) құрастырылуы мен жұмыс істеуінің құрылымдық негіздерін, сондай-ақ оларды бақылайтын механизмдер мен ақуыздарды зерттейді. Бұл зерттеулер вирустық инфекция мен көбейтуді зерттеуде, эпидермистің жаңаруында, кедергі функциясын сақтай отырып, прионгенез (жұқпалы ақуыздардың құрылымдық өзгеруі, приондар деп аталады) және энергияға тәуелді протеазалармен жасуша ішіндегі ақуыз сапасын бақылауда кеңінен криоэлектронды микроскопия мен үш өлшемді бейнелеуді пайдаланады. Молекулалық иммунология және қабыну бөлімі ревматикалық және аутоиммундық аурулардағы иммундық және қабыну жауаптарының негізгі механизмдерін зерттейді. Басты назар – рецепторлар арқылы берілетін сигналдарды зерттеу және осы процестер қабыну жауаптарына қатысты гендердің реттелуімен қалай байланысады. Ғылым және технология кеңсесі IRP ғалымдарының зерттеу мүмкіндіктерін арттыруға арналған зерттеу және қолдау құралдарының инфрақұрылымын қамтиды. Бөлім қызметкерлері ғылыми директорға, лаборатория және бөлім басшыларына және басқа да маңызды лауазымдарға ынтымақтастық және кооперативтік іс-шаралар, оқу бағдарламалары және зертханалық жануарларды дұрыс пайдалану туралы кеңес береді. Бөлім қызметкерлері сондай-ақ институттар аралық және NIH бастамалары мен келісімдерін қамтитын ғылыми ынтымақтастықты келісіп, жеңілдетеді. Офис төмендегілерді қамтиды: Ағын цитометриясы бөлімі IRP зерттеушілері үшін заманауи көп параметрлі талдау және жасушаларды сұрыптау мүмкіндіктерін ұсынады. Зертханалық жануарларды күтімге алу және пайдалану бөлімі зерттеу бастамаларында жануарлар моделін пайдаланатын барлық IRP бөлімшелері мен лабораторияларын қолдайды. Жарық бейнелеу бөлімі IRP ғалымдарына жарық бейнелеу жабдықтарына және жарық микроскопиясы техникаларындағы тәжірибеге қол жеткізуге мүмкіндік береді. Биомәліметтерді тарту және ашу бөлімі NIAMS ішкі зерттеулерін қолдау үшін есептеу және биоинформатикалық тәсілдермен көмектеседі. Трансляциялық иммунология бөлімі NIAMS зерттеушілеріне қызметтер, консультативтік кеңес және терең зерттеулер ұсынады.
The Office of the Clinical Director implements innovative clinical research programs that relate to the broad fields of rheumatologic, musculoskeletal, and skin disorders. Through specific programs in clinical research, rheumatology fellowships and advanced training in translational medicine, and health partnerships, the Office of the Clinical Director plays an important role in establishing cutting edge therapeutic paradigms, in providing medical education in the field of rheumatology, and in reaching out to the community to reduce health care disparities and to improve the understanding of rheumatic and related diseases. The Translational Genetics and Genomics Unit in the Office of the Clinical Director focuses on understanding the mechanisms that underlie human inflammatory disease. Using an approach that integrates genomics, bioinformatics, and mechanistic investigations, the program aims to identify the causes of genetically complex autoinflammatory diseases, including systemic juvenile idiopathic arthritis and Behçet's disease. The Clinical Trials and Outcomes Branch conducts research on the health outcomes of patients with rheumatic diseases and orthopaedic conditions. Studies focus on the development and testing of measures of health and disease, identification of predictors of good and poor health outcomes, examination of treatment effectiveness, and investigations of socioeconomic and ethnic disparities in health outcomes. The Clinical Trials and Outcomes Branch also conducts studies on the outcomes of many important orthopaedic conditions. The studies use large clinical databases to investigate rare femur fractures, uncommon hip infections, and novel fracture treatments, as well as studying rare, genetic bone diseases. The goal is to provide clinical insights into conditions that cannot be examined in traditional clinical studies. The Community Research and Care Branch coordinates activities within the NIAMS Community Health Clinic, a health information resource that provides health care services to underserved populations affected by arthritis, lupus, and other rheumatic diseases. The clinic offers patient care with access to specialists, education programs, and referral to clinical investigations for the prevention and treatment of rheumatic diseases. The Autoimmunity Branch conducts basic and clinical research on the pathophysiology and treatment of autoimmune diseases. Signal transduction pathways that differentiate normal and pathological immune responses are studied in mouse models and human tissue samples to gain insights into how these processes drive autoimmune diseases, and how therapies that minimize generalized immune suppression can best be developed for these diseases. The Branch focuses on the TNF family of cytokines and their receptors, from basic investigation of the trafficking and signaling by these molecules to the study of human diseases involving TNF family cytokines and their receptors. The Branch also studies intracellular signaling and how this leads to immune mediated disease. Individuals with known or currently undiagnosed rare genetic syndromes are evaluated by genetic and biochemical investigations. The Dermatology Branch investigates fundamental and clinical aspects of neoplastic and inflammatory skin disease as well as normal skin function, while also providing all dermatology patient care at the NIH Clinical Center. The Branch includes research focused on clinical and translational research in rare disease populations, including new clinical syndromes and trials of new therapies, and houses three sections devoted to cutaneous research areas. The Branch studies signaling pathways that regulate development and maintenance of normal skin, and the changes in these signals that occur during the formation of skin cancer. One area of focus is skin sensory neuroendocrine cells, Merkel cells, and the pathogenesis and treatment of Merkel cell carcinoma (MCC). An important area of research for the Branch includes investigation of the skin microbiome in health and disease. The Branch also aims to extend knowledge of interactions of immune cells in skin and skin appendage niches, combining mouse genetics, bioinformatics, immunology and cell biology. Closely related is the Laboratory of Skin Biology, which conducts research on the regulation of epidermal differentiation, skin barrier formation, and inflammatory responses associated with barrier dysfunction. A major focus is basic investigation of ectodermal appendage development and the study of human ectodermal dysplasias. The Laboratory of Molecular Immunogenetics conducts research on B lymphocytes focusing on the regulation of gene expression and chromatin organization in normal cells and in the setting of cancer. The Laboratory of Muscle Stem Cells and Gene Regulation investigates the cellular and molecular mechanisms that regulate differentiation and regeneration of skeletal muscle in physiological and pathological conditions. The ultimate goal of these studies is to provide a conceptual, as well as practical, framework for the diagnosis and treatment of human diseases affecting skeletal muscle. The Lab also focuses on dissecting the composition of ribonucleoproteins involved in cellular RNA transport and control of RNA stability, and inflammatory and autoimmune human muscle disease as well as the basic biology of skeletal muscle regeneration. The Laboratory of Oral Connective Tissue Biology studies the molecular biology of dental oral craniofacial development, with a focus on the teeth, gums, and related jaw structure. The aim of these studies is to understand cells and signals influencing tooth, bone, and periodontal ligament development in order to identify improved regenerative strategies. The Laboratory of Structural Biology Research conducts research into the structural basis of the assembly and functioning of macromolecules and their complexes (such as viruses and cytoskeletal proteins), and the mechanisms and proteins that control their assembly. These studies make extensive use of cryoelectron microscopy and three dimensional image processing in studies of virus infection and replication; renewal of the epidermis, with maintenance of barrier function; prionogenesis (structural transitions of infectious proteins called prions); and intracellular protein quality control by energy dependent proteases. The Molecular Immunology and Inflammation Branch conducts basic and clinical investigations of the molecular mechanisms underlying immune and inflammatory responses in rheumatic and autoimmune diseases. A major focus is the study of receptor mediated signal transduction and how these processes link to the regulation of genes involved in inflammatory responses. The Office of Science and Technology encompasses an infrastructure of research and support facilities designed to enhance the research capabilities of all IRP scientists. In addition, staff members advise the Scientific Director, Laboratory and Branch Chiefs, and other key officials on collaborative and cooperative activities, training programs, and proper use of laboratory animals. Staff members also negotiate and facilitate scientific collaborations that involve trans Institute and trans NIH initiatives and agreements. The Office includes the following:
The Flow Cytometry Section provides state of the art multiparameter analytic and cell sorting capabilities for IRP investigators. The Laboratory Animal Care and Use Section supports all IRP Branches and Laboratories that utilize animal models in their research initiatives. The Light Imaging Section offers IRP scientists access to light imaging equipment and expertise in light microscopy techniques. The Biodata Mining and Discovery Section assists with computational and bioinformatics approaches to support NIAMS intramural research. The Translational Immunology Section provides NIAMS investigators with services, consultative advice, and in depth instructions in a variety of immunologic methods to interpret immunoassays. The Pediatric Translational Research Branch conducts basic, translational, and clinical research to dissect the pathways involved in the pathogenesis of immune mediated inflammatory diseases. The mechanisms by which specific gene mutations and polymorphisms predispose to inflammation, and how they contribute to unique phenotypic manifestations of individual diseases, are being investigated using a variety of approaches. The Protein Expression Laboratory plans and conducts research on the expression, purification, and structural characterization of human immunodeficiency virus (HIV) and HIV related proteins. Laboratory scientists also collaborate with NIH intramural researchers studying the structure and function of HIV and HIV related proteins. The Lab serves as a support and resource group for the expression and purification of these proteins. The Systemic Autoimmunity Branch focuses on unraveling the fundamental mechanisms that lead to the development and perpetuation of systemic autoimmune disorders, particularly systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA), and their associated organ damage. By identifying the mechanisms of tissue damage in SLE and RA, the Branch is exploring whether specific pharmacologic interventions that block identified pathways can mitigate complications in these and other immune disorders. The Vasculitis Translational Research Program based in the Systemic Autoimmunity Branch develops clinical and translational research initiatives across many types of systemic vasculitis. The program's key objectives include comprehensive clinical evaluation of patients with known or suspected vasculitis, assessment of vascular inflammation through imaging studies, discovery of novel biomarkers through genomic profiling, and clinical trials of novel therapeutics. The program works closely with the NIH Clinical Center and has established an ongoing collaboration with the international NIH funded Vasculitis Clinical Research Consortium. The Rheumatology Fellowship and Training Branch is dedicated to the clinical and research training of physicians wishing to pursue careers in biomedical or translational research related to rheumatic diseases. Led by the NIAMS, the NIH Rheumatology Training Program is two years in duration with extensions available for individuals interested in advanced research training as NIAMS Scholars in Translational Medicine. The program is accredited by the Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME), and graduates are eligible to sit for the certifying examination in the subspecialty of rheumatology. The Career Development and Outreach Branch advises the Scientific Director, Laboratory and Branch Chiefs, and other key officials within the NIAMS IRP on current and potential training programs; coordinates resources available for NIAMS fellows and their sponsors; and works in partnership with existing NIAMS and NIH components to ensure the quality of incoming trainees at the postdoctoral, post baccalaureate, and graduate student levels. In addition, the Branch leads Institute career outreach activities, administers the summer internship program, and supports the annual NIAMS Intramural Scientific Training.