Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Экстракциялық дистилляция – бұл қоспаның басқа компоненттерімен азеотроптық қоспа құрамайтын, араластырылатын, жоғары қайнау температурасы мен салыстырмалы түрде аз ұшпа қасиеттері бар еріткіштің қатысуымен жүзеге асырылатын дистилляция. Бұл әдіс салыстырмалы ұшпақтығы төмен, бірлікке жақын мәнді қоспаларды бөлу үшін қолданылады. Мұндай қоспаларды қарапайым дистилляция арқылы бөлу мүмкін емес, себебі қоспадағы екі компоненттің ұшпа қасиеттері шамалы ғана ерекшеленеді, олардың бірдей температурада шамалы айырмашылықпен булануына себеп болады, бұл әдеттегі дистилляцияны тиімсіз етеді. Экстракциялық дистилляция әдісінде, әдетте ұшпайтын, жоғары қайнау температурасы бар және қоспамен жақсы араласатын, бірақ азеотроптық қоспа құрамайтын бөліп алуға арналған еріткіш қолданылады. Еріткіш қоспаның компоненттерімен әртүрлі өзара әрекеттеседі, осылайша олардың салыстырмалы ұшпа қасиеттерін өзгертеді. Бұл жаңа үш компонентті қоспаны әдеттегі дистилляция арқылы бөлуге мүмкіндік береді. Бастапқы компоненттердің ең жоғары ұшпалығы жоғарысы жоғарғы өнім ретінде бөлінеді. Төменгі өнім еріткіш пен қалған компоненттердің қоспасынан тұрады, оларды еріткіш азеотроптық қоспа құрамайтындықтан оңай бөлуге болады. Төменгі өнімді қолда бар кез келген әдіс арқылы бөлуге болады. Осы типтегі дистилляция үшін тиімді бөліп алуға арналған еріткішті таңдау маңызды. Еріткіштің сәтті нәтиже алу үшін салыстырмалы ұшпақтықты жеткілікті деңгейде өзгертуі керек. Еріткіштің мөлшері, құны және қолжетімділігі ескерілуі тиіс. Еріткіштің төменгі өнімнен оңай бөлінуі керек, сондай-ақ компоненттермен немесе қоспамен химиялық реакцияға түспеуі және жабдықта коррозияға әкелмеуі керек. Классикалық мысал ретінде бензол мен циклогексанның азеотроптық қоспасын бөлуді келтіруге болады, онда анилин тиімді еріткіш болып табылады.
Extractive distillation is defined as distillation in the presence of a miscible, high boiling, relatively non volatile component, the solvent, that forms no azeotrope with the other components in the mixture. The method is used for mixtures having a low value of relative volatility, nearing unity. Such mixtures cannot be separated by simple distillation, because the volatility of the two components in the mixture is nearly the same, causing them to evaporate at nearly the same temperature at a similar rate, making normal distillation impractical. The method of extractive distillation uses a separation solvent, which is generally non volatile, has a high boiling point and is miscible with the mixture, but doesn't form an azeotropic mixture. The solvent interacts differently with the components of the mixture thereby causing their relative volatilities to change. This enables the new three part mixture to be separated by normal distillation. The original component with the greatest volatility separates out as the top product. The bottom product consists of a mixture of the solvent and the other component, which can again be separated easily because the solvent does not form an azeotrope with it. The bottom product can be separated by any of the methods available. It is important to select a suitable separation solvent for this type of distillation. The solvent must alter the relative volatility by a wide enough margin for a successful result. The quantity, cost and availability of the solvent should be considered. The solvent should be easily separable from the bottom product, and should not react chemically with the components or the mixture, or cause corrosion in the equipment. A classic example to be cited here is the separation of an azeotropic mixture of benzene and cyclohexane, where aniline is one suitable solvent.