Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Введение
Экстрактивная дистилляция определяется как дистилляция в присутствии смешивающегося, высококипящего, относительно нелетучего компонента – растворителя, который не образует азеотропов с другими компонентами смеси. Метод используется для смесей с низким значением относительной летучести, близким к единице. Такие смеси невозможно разделить простой дистилляцией, поскольку летучесть двух компонентов смеси почти одинакова, что приводит к их испарению при почти одинаковой температуре и с аналогичной скоростью, делая обычную дистилляцию нецелесообразной. В методе экстрактивной дистилляции используется разделяющий растворитель, который обычно нелетуч, имеет высокую температуру кипения и смешивается со смесью, но не образует азеотропную смесь. Растворитель по-разному взаимодействует с компонентами смеси, тем самым изменяя их относительную летучесть. Это позволяет разделить полученную трехкомпонентную смесь обычной дистилляцией. Исходный компонент с наибольшей летучестью выделяется в качестве верхнего продукта. Нижний продукт состоит из смеси растворителя и другого компонента, который также можно легко отделить, поскольку растворитель не образует с ним азеотроп. Нижний продукт может быть разделен любым из доступных методов. Важно правильно подобрать разделяющий растворитель для этого типа дистилляции. Растворитель должен изменять относительную летучесть на достаточно значительную величину для достижения успешного результата. Необходимо учитывать количество, стоимость и доступность растворителя. Растворитель должен легко отделяться от нижнего продукта и не должен химически реагировать с компонентами или смесью, а также вызывать коррозию оборудования. Классическим примером является разделение азеотропной смеси бензола и циклогексана, где анилин является одним из подходящих растворителей.
Extractive distillation is defined as distillation in the presence of a miscible, high boiling, relatively non volatile component, the solvent, that forms no azeotrope with the other components in the mixture. The method is used for mixtures having a low value of relative volatility, nearing unity. Such mixtures cannot be separated by simple distillation, because the volatility of the two components in the mixture is nearly the same, causing them to evaporate at nearly the same temperature at a similar rate, making normal distillation impractical. The method of extractive distillation uses a separation solvent, which is generally non volatile, has a high boiling point and is miscible with the mixture, but doesn't form an azeotropic mixture. The solvent interacts differently with the components of the mixture thereby causing their relative volatilities to change. This enables the new three part mixture to be separated by normal distillation. The original component with the greatest volatility separates out as the top product. The bottom product consists of a mixture of the solvent and the other component, which can again be separated easily because the solvent does not form an azeotrope with it. The bottom product can be separated by any of the methods available. It is important to select a suitable separation solvent for this type of distillation. The solvent must alter the relative volatility by a wide enough margin for a successful result. The quantity, cost and availability of the solvent should be considered. The solvent should be easily separable from the bottom product, and should not react chemically with the components or the mixture, or cause corrosion in the equipment. A classic example to be cited here is the separation of an azeotropic mixture of benzene and cyclohexane, where aniline is one suitable solvent.