Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Кем дегенде бір кремний-хлор байланысын қамтитын химиялық қосылыстар.
Chemical compounds containing at least one silicon chlorine bond
Органикалық емес химияда хлоросиландар – реактивті, хлорлы химиялық қосылыстар тобы. Олар силанға (SiH4) жақын және көптеген химиялық процестерде қолданылады. Мұндай әрбір химиялық затта кем дегенде бір кремний-хлор (Si-Cl) байланысы болады. Трихлорсилан ең көп мөлшерде өндіріледі. Ал бастапқы хлоросилан – кремний тетрахлориді (SiCl4).
In inorganic chemistry, chlorosilanes are a group of reactive, chlorine containing chemical compounds, related to silane (|SiH4) and used in many chemical processes. Each such chemical has at least one silicon chlorine (|Si\sCl) bond. Trichlorosilane is produced on the largest scale. The parent chlorosilane is silicon tetrachloride (|SiCl4).
Метилхлорсиландар
Метилтрихлорсилан ((CH3SiCl3), диметилдихлорсилан ((CH3)2SiCl2) және триметилсилил хлориді ((CH3)3SiCl) тікелей процесс арқылы өндіріледі. Бұл – метилхлоридті кремний-мыс қорытпасымен реакцияға түсіру арқылы жүзеге асырылады. Осы үш метилхлорсиланның әрқайсысы органокремний химиясында жиі қолданылатын реагенттер болып табылады.
Methyltrichlorosilane |(CH3SiCl3), dimethyldichlorosilane |((CH3)2SiCl2), and trimethylsilyl chloride |((CH3)3SiCl) are produced by the Direct process. The reaction of methyl chloride with a silicon copper alloy. Each of these three methylchlorosilanes are common reagents in organosilicon chemistry.
Қолдану
Кремний тетрахлориді және трихлорсилан жартылай өткізгіш өнеркәсібінде ультра таза кремний өндірілімінің аралық өнімдері болып табылады. Шикі кремнийден алынған хлорсиландар фракциялық дистилляция әдісімен тазартылады, содан кейін сутегімен қайтадан тотықтырылып 99,999999999 тазалықтағы кремний алынады. Органикалық хлорсиландар көбінесе кремний және шыны беттерін жабу үшін, сондай-ақ силикон (полисилоксан) полимерлерін өндіруде қолданылады. Фенилхлорсиландар және тағы да көптеген түрлері қолданылуы мүмкін, бірақ метилсилоксандар ең көп көлемде өндіріледі. Метилхлорсиландарда бірден үшке дейін метил тобы болуы мүмкін. Диметилдихлорсилан жағдайында екі хлор атомы болады, сондықтан артық сумен реакцияда кремний атомдары арасындағы эфир сияқты сызықтық тізбек пайда болады. Полиэфирлердегідей, осы иілгіш байланыстар резеңке тәрізді полимер – полидиметилсилоксанды (PDMS) құрайды. Метилтрихлорсилан PDMS молекулаларында тармақтану мен байланыс құруға мүмкіндік береді, ал хлоротриметилсилан тізбектің ұзындығын шектейді. Басқа қышқыл түзілетін заттар, әсіресе ацетат, полимердің химиялық қасиеттеріне көп өзгеріс енгізбей, силикон синтезінде хлорды алмастыра алады. Хлорсиланның осы аналогтары тұтынушыларға сатылатын герметиктер мен жабысқыштарда, сондай-ақ медициналық сападағы силиконның алдынан жасалатын материалдары ретінде кеңінен қолданылады, себебі олардың уыттылығы төмен.
Silicon tetrachloride and trichlorosilane are intermediates in the production of ultrapure silicon in the semiconductor industry. Chlorosilanes obtained from crude silicon are purified by fractional distillation techniques and then reduced with hydrogen to give silicon of 99.999999999 purity. Organic chlorosilanes are frequently used as coatings for silicon and glass surfaces, and in the production of silicone (polysiloxane) polymers. While phenyl chlorosilanes and many others can be used, methylsiloxanes are produced in the greatest quantities. Methyl chlorosilanes have one to three methyl groups. In the case of dimethyldichlorosilane, two chlorine atoms are available, so that a reaction with excess water produces a linear chain of ether like linkages between silicon atoms. As in polyethers, these flexible linkages produce a rubbery polymer, polydimethylsiloxane (PDMS). Methyltrichlorosilane can be used to induce branching and cross linking in PDMS molecules, while chlorotrimethylsilane serves to end backbone chains, limiting molecular weight. Other acid forming species, especially acetate, can replace chlorine in silicone synthesis with little difference in the chemistry of the finished polymer. These analogues of chlorosilanes are quite common in the sealants and adhesives marketed to consumers, and as precursors for medical grade silicone, because of reduced toxicity.