Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Химические соединения, содержащие по меньшей мере одну связь кремния с хлором.
Chemical compounds containing at least one silicon chlorine bond
В неорганической химии хлоросиланы — это группа реакционноспособных химических соединений, содержащих хлор, которые связаны с силаном (SiH₄) и используются во многих химических процессах. Каждое из этих соединений содержит по меньшей мере одну связь кремния-хлора (Si–Cl). Трихлоросилан производится в наибольших объемах. Тетрахлорид кремния (SiCl₄) является основным хлоросиланом.
In inorganic chemistry, chlorosilanes are a group of reactive, chlorine containing chemical compounds, related to silane (|SiH4) and used in many chemical processes. Each such chemical has at least one silicon chlorine (|Si\sCl) bond. Trichlorosilane is produced on the largest scale. The parent chlorosilane is silicon tetrachloride (|SiCl4).
Метилхлорсиланы
Метилтрихлорсилан (CH3SiCl3), диметилдихлорсилан ((CH3)2SiCl2) и триметилсилилхлорид ((CH3)3SiCl) производятся прямым процессом – реакцией метилхлорида со сплавом кремния и меди. Каждый из этих трех метилхлорсиланов является распространенным реагентом в органокремниевой химии.
Methyltrichlorosilane |(CH3SiCl3), dimethyldichlorosilane |((CH3)2SiCl2), and trimethylsilyl chloride |((CH3)3SiCl) are produced by the Direct process. The reaction of methyl chloride with a silicon copper alloy. Each of these three methylchlorosilanes are common reagents in organosilicon chemistry.
Использование
Тетрахлорид кремния и трихлоросилан являются промежуточными продуктами в производстве ультрачистого кремния для полупроводниковой промышленности. Хлоросиланы, полученные из технического кремния, очищаются методами фракционной перегонки, а затем восстанавливаются водородом для получения кремния чистотой 99,999999999%. Органические хлоросиланы часто используются в качестве покрытий для кремниевых и стеклянных поверхностей, а также в производстве полимеров на основе кремния (полисилоксанов). Хотя могут использоваться фенилхлорсиланы и многие другие, метилсилоксаны производятся в наибольших количествах. Метилхлорсиланы содержат от одной до трех метильных групп. В случае диметилдихлоросилана имеется два атома хлора, поэтому реакция с избытком воды приводит к образованию линейной цепи, содержащей связи, подобные эфирным связям между атомами кремния. Как и в полиэфирах, эти гибкие связи формируют эластичный полимер – полидиметилсилоксан (PDMS). Метилтрихлорсилан может использоваться для индуцирования разветвления и сшивания в молекулах PDMS, а хлоротриметилсилан служит для завершения полимерных цепей, ограничивая молекулярную массу. Другие кислотообразующие соединения, особенно ацетат, могут замещать хлор в синтезе силиконов, практически не влияя на химию конечного полимера. Эти аналоги хлоросиланов широко распространены в герметиках и клеях, предлагаемых потребителям, а также в качестве прекурсоров для силиконов медицинского назначения благодаря сниженной токсичности.
Silicon tetrachloride and trichlorosilane are intermediates in the production of ultrapure silicon in the semiconductor industry. Chlorosilanes obtained from crude silicon are purified by fractional distillation techniques and then reduced with hydrogen to give silicon of 99.999999999 purity. Organic chlorosilanes are frequently used as coatings for silicon and glass surfaces, and in the production of silicone (polysiloxane) polymers. While phenyl chlorosilanes and many others can be used, methylsiloxanes are produced in the greatest quantities. Methyl chlorosilanes have one to three methyl groups. In the case of dimethyldichlorosilane, two chlorine atoms are available, so that a reaction with excess water produces a linear chain of ether like linkages between silicon atoms. As in polyethers, these flexible linkages produce a rubbery polymer, polydimethylsiloxane (PDMS). Methyltrichlorosilane can be used to induce branching and cross linking in PDMS molecules, while chlorotrimethylsilane serves to end backbone chains, limiting molecular weight. Other acid forming species, especially acetate, can replace chlorine in silicone synthesis with little difference in the chemistry of the finished polymer. These analogues of chlorosilanes are quite common in the sealants and adhesives marketed to consumers, and as precursors for medical grade silicone, because of reduced toxicity.