Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Көбейтілген фрагмент ұзындығы полиморфизмі (AFLP PCR немесе AFLP) – генетикалық зерттеулерде, ДНК саусақ іздерін анықтауда және гендік инженерия практикасында қолданылатын ПЦР-негізделген әдіс. 1990 жылдардың басында KeyGene компаниясы әзірлеген AFLP геномдық ДНК-ны қорыту үшін шектеу ферменттерін пайдаланады, одан кейін шектеу фрагменттерінің жабысқақ ұштарына адаптерлерді қосу жүзеге асырылады. Шектеу фрагменттерінің белгілі бір бөлігі күшейтілуге іріктеледі. Бұл іріктеу адаптер тізбегіне, шектеу орны тізбегіне және шектеу орны фрагменттерінің ішіндегі бірнеше нуклеотидтерге (төменде егжей-тегжейлі сипатталғандай) толық сәйкес келетін праймерлерді қолдану арқылы жүзеге асырылады. Күшейтілген фрагменттер денаттурацияланған агароздық гель электрофорезі арқылы, авторадиография немесе флуоресценция әдістерімен, немесе автоматтандырылған капиллярлық секвенирлеу құралдары арқылы бөлініп, көрініс береді. AFLP аббревиатура ретінде қолданылмаса да, көбінесе "Көбейтілген фрагмент ұзындығы полиморфизмі" деп аталады. Дегенмен, алынған деректер ұзындық полиморфизмі ретінде емес, қатысу/болмау полиморфизмі ретінде бағаланады. AFLP ПТР – ДНК-дағы полиморфизмдерді анықтау үшін өте жоғары сезімтал әдіс. Бұл әдіс алғаш рет 1993 жылы Вос және Забео есімді ғалымдар сипаттаған, бірақ ол бір уақытта 50-ден 100-ге дейін фрагменттерді күшейте алады. Сонымен қатар, күшейту үшін алдын ала тізбек туралы ақпарат қажет емес (Meudt & Clarke 2007). Осының нәтижесінде, AFLP бактериялар, саңырауқұлақтар және өсімдіктер сияқты таксондарды зерттеуде өте пайдалы болды, мұнда әртүрлі организмдердің геномдық құрамы туралы көп мәліметтер әлі белгісіз. AFLP технологиясы Keygene N. V. компаниясының патенттерімен және патенттік өтінімдерімен қорғалған. AFLP – Keygene N. V. компаниясының тіркелген тауарлық белгісі.
Amplified fragment length polymorphism (AFLP PCR or AFLP) is a PCR based tool used in genetics research, DNA fingerprinting, and in the practice of genetic engineering. Developed in the early 1990s by KeyGene, AFLP uses restriction enzymes to digest genomic DNA, followed by ligation of adaptors to the sticky ends of the restriction fragments. A subset of the restriction fragments is then selected to be amplified. This selection is achieved by using primers complementary to the adaptor sequence, the restriction site sequence and a few nucleotides inside the restriction site fragments (as described in detail below). The amplified fragments are separated and visualized on denaturing on agarose gel electrophoresis, either through autoradiography or fluorescence methodologies, or via automated capillary sequencing instruments. Although AFLP should not be used as an acronym, it is commonly referred to as "Amplified fragment length polymorphism". However, the resulting data are not scored as length polymorphisms, but instead as presence absence polymorphisms. AFLP PCR is a highly sensitive method for detecting polymorphisms in DNA. The technique was originally described by Vos and Zabeau in 1993. but it also has the capability to amplify between 50 and 100 fragments at one time. In addition, no prior sequence information is needed for amplification (Meudt & Clarke 2007). As a result, AFLP has become extremely beneficial in the study of taxa including bacteria, fungi, and plants, where much is still unknown about the genomic makeup of various organisms. The AFLP technology is covered by patents and patent applications of Keygene N. V. AFLP is a registered trademark of Keygene N. V.