Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Рубрен (5,6,11,12-тетрафенилтетрацен) — формуласы C18H8(C6H5)4 болатын органикалық қосылыс. Бұл қызыл түсті полициклді ароматты көмірсутек. Рубрен өзінің ерекше оптикалық және электрлік қасиеттеріне байланысты кеңінен зерттелген. Ол химилюминесценцияда сенсибилизатор ретінде және шамдарда сары жарық көзі ретінде қолданылған.
Rubrene (5,6,11,12 tetraphenyltetracene) is the organic compound with the formula |(C18H8(C6H5)4. It is a red colored polycyclic aromatic hydrocarbon. Because of its distinctive optical and electrical properties, rubrene has been extensively studied. It has been used as a sensitiser in chemoluminescence and as a yellow light source in lightsticks.
Электрондық қасиеттері
Органикалық жартылай өткізгіш ретінде рубрен негізінен органикалық жарықдиодтарда (OLED) және органикалық өрістік эффектті транзисторларда қолданылады, олар икемді дисплейлердің негізгі құрауыштары болып табылады. Температуралық градиенті бар модификацияланған аймақтық пеште өсірілген кристаллды рубренды пайдалана отырып, жеке кристалл транзисторларын дайындауға болады. Бұл техника 1998 жылы физикалық бу транспорты деп аталды. Рубрен – тесіктер үшін 40 см²/ (В·с) жеткен ең жоғары тасымалдаушы ұтқырлығына ие органикалық жартылай өткізгіш. Бұл мән, жұқа кристаллды рубрен қабатын бөліп алып, Si/SiO2 субстратына ауыстыру арқылы дайындалған OFET-терде өлшенді.
As an organic semiconductor, the major application of rubrene is in organic light emitting diodes (OLEDs) and organic field effect transistors, which are the core elements of flexible displays. Single crystal transistors can be prepared using crystalline rubrene, which is grown in a modified zone furnace on a temperature gradient. This technique, known as physical vapor transport, was introduced in 1998. Rubrene holds the distinction of being the organic semiconductor with the highest carrier mobility, reaching 40 cm2/(V·s) for holes. This value was measured in OFETs prepared by peeling a thin layer of single crystalline rubrene and transferring to a Si/SiO2 substrate.
Кристалдық құрылым
Рубреннің бірнеше полиморфтары белгілі. Вакуумда будан өсірілген кристаллдар моноклинды, триклинды және орторомбтық құрылымдарға ие болуы мүмкін. Орторомбтық кристалдар (кеңістік тобы Bbam) бөлме температурасы мен қысымында екі аймақты пеште жабық жүйеде алынады.
Several polymorphs of rubrene are known. Crystals grown from vapor in vacuum can be monoclinic, triclinic, and orthorhombic motifs. Orthorhombic crystals (space group Bbam) are obtained in a closed system in a two zone furnace at ambient pressure.
Синтез
Рубренді 1,1,3 трифенил 2 пропин 1 олді тионил хлоридімен өңдеу арқылы дайындалады. Соның нәтижесінде алынған хлораллен димеризациялануға және дегидрохлоризациялануға түсіп, рубренді береді.
Rubrene is prepared by treating 1,1,3 Triphenyl 2 propyn 1 ol with thionyl chloride. The resulting chloroallene undergoes dimerization and dehydrochlorination to give rubrene.
Редокс қасиеттері
Рубрен, басқа полициклді ароматты молекулалар сияқты, ерітіндіде тотығу-тотықсыздану реакцияларына түседі. Ол 0,95 В және -1,37 В потенциалдарда, стандартты каломель электродына шаққанда, тиісінше тотығып және тотықсызданып қайтадан өзгеріске ұшырайды. Катион мен анион бір электрхимиялық жасушада бірдей пайда болғанда, олардың зарядтары жойылғанда бірігіп, 540 нм толқын ұзындығында сәуле шығаратын қозу күйіндегі рубрен молекуласын құрайды. Бұл құбылыс электрохимиялық люминесценция деп аталады.
Rubrene, like other polycyclic aromatic molecules, undergoes redox reactions in solution. It oxidizes and reduces reversibly at 0.95 V and −1.37 V, respectively vs SCE. When the cation and anion are co generated in an electrochemical cell, they can combine with annihilation of their charges, but producing an excited rubrene molecule that emits at 540 nm. This phenomenon is called electrochemiluminescence.