Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Адамдағы белок және кодталатын ген. Интерлейкин 13 (IL 13) – адамда IL13 генімен кодталатын белок. IL 13 алғаш рет 1993 жылы клондалды және 1,4 кб ұзындығындағы 5q31.1 хромосомасында орналасқан. IL 13 – бұл 2-типті Т-көмекші (Th2) жасушалары, CD4 жасушалары, табиғи өлтіруші Т-жасушалары, мастоциттер, базофильдер, эозинофильдер және нуоциттер бөліп шығаратын цитокин. Бұл, Ala генімен байланысты аллергиялық реакция нәтижесінде туындауы мүмкін. IL 13 сондай-ақ IL 13Rα2 деп аталатын тағы бір рецептормен байланысады. IL 13Rα2 суббөлімі тек IL 13-ке ғана байланысады және ол егешқұйрықтарда мембранаға бекітілген және ерітілген түрлерде кездеседі. Шырыш қабықша жасушалары муцинмен (MUC) толтырылған.
Protein and coding gene in humans
Interleukin 13 (IL 13) is a protein that in humans is encoded by the IL13 gene. IL 13 was first cloned in 1993 and is located on chromosome 5q31.1 with a length of 1.4kb. IL 13 is a cytokine secreted by T helper type 2 (Th2) cells, CD4 cells, natural killer T cell, mast cells, basophils, eosinophils and nuocytes. This can be resulted from an allergic reaction brought about when facing an Ala gene. IL 13 also binds to another receptor known as IL 13Rα2. The IL 13Rα2 subunit binds only to IL 13 and it exists in both membrane bound and soluble forms in mice. Goblet cells are filled with mucin (MUC).
Эволюция
IL 13, IL 4-ке өте жақын, және екеуі де 2-типті иммунитетті күшейтеді. Осы тұқымның гендері балықтарда – сүйекті және хрящевой балықтарда да табылды; эволюциялық деңгейде оларды IL 4 немесе IL 13 деп ажырату мүмкін болмағандықтан, олар IL 4/13 деп аталды. Schistosoma mansoni паразитінің жұмыртқалары түрлі органдарда – ішек қабырғасында, бауырда, өкпеде және тіпті орталық нерв жүйесінде орналасып, IL 13 бақылауымен грануломалардың қалыптасуына себеп болады. Бірақ, мұндай жағдайда соңғы нәтиже – органдардың зақымдануы және көбінесе ауыр, тіпті өлімге әкелетін ауру, инфекцияның жоғалуы емес. Жаңағы концепция бойынша, IL 13 клеткаішілік инфекцияларды жоюға қажетті Th1 жауаптарын тежеуі мүмкін. Иммундық жүйедегі бұзылыстар мен Th2 клеткаларының артық көбеюі кезінде, IL 13 жануарлардың иммундық жасушаларының клеткаішілік патогендерді жою қабілетін төмендетеді. Геномдық қатысу зерттеулері IL 13 және IL 13 рецепторларын кодтайтын гендердің көптеген полиморфизмдерінің астмаға бейімділік, бронхтардың жоғары сезімталдығы және IgE деңгейінің жоғарылауымен байланысты екенін көрсетті. Егешкілердегі зерттеулер IL 13 астмаға ұқсас Th2 жауабын тудыру үшін қажетті және жеткілікті екенін көрсетті. 1-типті диабетте IL 13, IL 6 күшейткен панкреатикалық β-жасушаларға цитотоксикалық зиянды антагонизациялады. Тышқан моделінде ацетаминофенмен шақырылған бауыр зақымдануында эозинофилдермен шақырылған IL 4/IL 13 бауырды қорғау функциясын атқарды. Алкогольмен байланысты ауыр гепатитте IL 13-тің төмен плазмалық деңгейі 90 күндік өлім-жітімнің көрсеткіші болып табылады. Дегенмен, жедел жағдайлардағы IL 13-тің қысқа мерзімді пайдалы әсерінен айырмашылығы, оның созылмалы түрде артуы фиброз бен цирроздың дамуына себеп болады. Дупилумаб – IL 13 және IL 4 модуляторлы моноклоналды антидене, ол IL 4 және IL 13-тің ортақ рецепторы IL4Rα-ға бағытталған. IL 4 және IL 13 ұқсас биологиялық белсенділікке ие болғандықтан, дупилумаб астмамен ауыратын науқастарды емдеудің тиімді түрі болуы мүмкін.
IL 13 is closely related to IL 4, and both stimulate Type 2 immunity. Genes of this family have also been found in fish, both in bony fish and cartilaginous fish; because at that evolutionary level they can't be distinguished as IL 4 or IL 13, they have been named IL 4/13. The eggs of the parasite Schistosoma mansoni may lodge in a variety of organs including the gut wall, liver, lung and even central nervous system, inducing the formation of granulomas under the control of IL 13. Here, however, the eventual result is organ damage and often profound or even fatal disease, not resolution of the infection. An emerging concept is that IL 13 may antagonize Th1 responses that are required to resolve intracellular infections. In this immune dysregulated context, marked by the recruitment of aberrantly large numbers of Th2 cells, IL 13 inhibits the ability of host immune cells to destroy intracellular pathogens. IL 13 expression has demonstrated to be increased in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid and cells in patients with atopic mild asthma after allergen challenge. Genome wide association studies have identified multiple polymorphisms of IL 13 and genes encoding the IL 13 receptors as associated with asthma susceptibility, bronchial hyperresponsiveness, and increased IgE levels. murine studies demonstrated that IL 13 was both necessary and sufficient to generate asthma like Th2 responses in the mouse lung. In type I diabetes, IL 13 antagonized cytotoxic insults to pancreatic β cells enhanced by IL 6. In a mouse model of acetaminophen induced liver injury eosinophil driven IL 4/IL 13 mediated hepatoprotective function. In severe alcohol associated hepatitis low plasma level of IL 13 is a predictor of short term (90 day) mortality. However, in contrast to its short term beneficiary effects in acute situations, chronically increased IL 13 contributes to development of fibrosis and cirrhosis. Dupilumab is a monoclonal antibody IL 13 and IL 4 modulator that targets the shared receptor of IL 4 and IL 13, IL4Rα. Since IL 4 and IL 13 have similar biological activities, dupilumab may be an effective form of treatment for asthmatic patients.