Кіріспе

Геологиядағы Лизеганг сақиналары

Лизеганг сақиналары (/l//iː//z//ə//g//ɑː//ŋ/) – белгілі бір концентрация жағдайында және конвекция болмағанда, жауын-шашын реакциясына түсетін көптеген, тіпті көпшілік химиялық жүйелерде байқалатын құбылыс. Сақиналар екі ерігіш заттың реакциясынан пайда болатын, нашар ерігіш тұздардың нәтижесінде қалыптасады, олардың біреуі гель тәрізді ортада ерітілген. Бұл құбылыс көбінесе Петри табағындағы сақиналар немесе сынақ түтігіндегі жолақтар түрінде көрінеді; алайда, сынақ түтігіндегі сақина құрылымының бұзылулары, спиральдар және «Сатурн сақиналары» сияқты күрделі үлгілер де байқалған. 1896 жылы сақиналар қайта ашылғалы бері үздіксіз зерттеулер жүргізілгеніне қарамастан, Лизеганг сақиналарының пайда болу механизмі әлі де толыққанды түсініксіз.

Тарих

Бұл құбылысты алғаш 1855 жылы неміс химигі Фридлиб Фердинанд Рунге байқаған. Ол оны блоттинг қағазындағы реагенттердің тұнбалануына қатысты тәжірибелер жүргізу кезінде анықтаған. 1896 жылы неміс химигі Рафаэль Лизеганг күміс нитратының ерітіндісін калий дихроматы бар гельдің жұқа қабатына тамшылатқанда осы құбылысты байқады. Бірнеше сағаттан кейін ерімейтін күміс дихроматының анық концентрлі сақиналары пайда болды. Бұл құбылыс көп жылдар бойы химиктердің қызығушылығын оятып келді. Егер бұл құбылыс сынақ түтігінде бір компоненттің жоғарыдан таралуы арқылы пайда болса, сақиналардың орнына тұнба қабаттары немесе жолақтары қалыптасады.

Күмiс нитраты- калий дихроматы реакциясы

Реакциялар көбінесе реактивтердің бірінің сұйытылған ерітіндісін қамтитын гель қалыптасқан сынақ түтіктерінде жүргізіледі. Егер ыстық агар гелі, сонымен қатар калий дихроматының сұйытылған ерітіндісі бар сынақ түтігіне құйылса, және гель қатып қалғаннан кейін күміс нитратының концентрленген ерітіндісі гельдің үстіне құйылса, күміс нитраты гельге диффузиялана бастайды. Ол калий дихроматымен кездесіп, түтіктің жоғарғы бөлігінде тұнбаның үздіксіз аймағын қалыптастырады. Бірнеше сағаттан кейін, тұнбаның үздіксіз аймағынан кейін, көзге көрінбейтін тұнбасы жоқ ашық аймақ, содан кейін түтік бойымен төмен қарай қысқа тұнба аймағы орналасады. Бұл процесс түтік бойымен жалғасып, бірнеше, шамамен екі ондағанға дейін, айқын гель және тұнба сақиналарының кезектесіп орналасқан аймақтарын құрайды.

Кейбір жалпы ескертулер

Онжылдықтар бойы осы құбылысты зерттеу үшін көптеген тұнба реакциялары қолданылды және ол өте жалпы болып көрінеді. Зерттеушілер кейде қорғасын, мыс, күміс, сынап және кобальт тұздарымен түзілген хроматтарды, металл гидроксидтерін, карбонаттарды және сульфидтерді жақсы көреді, мүмкін олардың әдемі, түсті тұнбаларының себепті. Қолданылатын гельдер әдетте желатин, агар немесе кремний қышқылы гельдері болады. Тұндыру жүйесі үшін белгілі бір гельдегі сақиналардың пайда болатын концентрация диапазондарын кез келген жүйе үшін бірнеше сағат ішінде жүйелі эмпирикалық тәжірибелер арқылы анықтауға болады. Көбінесе агар гельіндегі компоненттің концентрациясы гельдің үстіне қойылған концентрациядан әлдеқайда төмен болуы керек (бір немесе одан да көп есе). Бірінші байқалатын ерекшелік – сұйық гель интерфейсінен алыс қалыптасқан жолақтардың арақашықтығы көбінесе үлкен болады. Кейбір зерттеушілер бұл қашықтықты өлшейді және кемінде кейбір жүйелерде олардың қалыптасқан қашықтығы үшін жүйелі формула бар екенін хабарлайды. Ең көп кездесетін байқау – сақиналардың арақашықтығы сұйық гель интерфейсінен арақашықтыққа пропорционалды. Дегенмен, бұл әрқашан солай бола бермейді, кейде олар негізінен кездейсоқ, қайталанбайтын қашықтықта қалыптасады. Тағы бір жиі аталатын ерекшелік – жолақтардың өздері уақыт өте келе жылжымайды, керісінше бір жерде қалыптасып, сонда қалады. Көптеген жүйелер үшін түзілетін тұнба екі еселік ерімейтін қосылыс емес, тіпті таза металл болуы мүмкін. Тығыздығы 1,06 болатын, 0,05 N мыс сульфаты бар, жеткілікті мөлшердегі сірке қышқылымен қышқылданған, 1% гидроксиламиндік хлорид ерітіндісімен жабылған су шынысы жолақтарда металл мыстың ірі тетраэдрлерін жасайды. Гельдің құрамының әсерін жалпылау мүмкін емес. Бір компоненттер жинағы үшін жақсы нәтиже беретін жүйе, гель ауыстырылса, мысалы, агардан желатинге, мүлдем сәтсіздікке ұшырауы және басқа жағдайларды қажет етуі мүмкін. Гельдің қажетті ерекшелігі – түтік ішіндегі жылу конвекциясының толығымен болдырмауы. Көптеген жүйелер гельдеу жүйесі болмаған жағдайда сақиналар түзеді, егер тәжірибе капиллярда жүргізілсе, онда конвекция олардың қалыптасуына бөгет жасамауы керек. Шындығында, жүйе тіпті сұйық болуы да қажет емес. Бір шетінде аздап аммоний гидроксиді бар мақтамен бітелген түтік, екінші шетінде хлорлы қышқыл ерітіндісі бар, егер жағдайлар дұрыс таңдалса, екі газ кездесетін жерде аммоний хлоридінің сақиналары пайда болады. Төмендеуге жататын түрлері бар қатты шыныларда да сақиналардың қалыптасуы байқалды. Мысалы, күміс жолақтары силикат шынысын ұзақ уақыт бойы еріген AgNO3-қа батыру арқылы жасалды (Паск және Пармели, 1943).

Теориялар

Лизеганг сақиналарының қалыптасуын түсіндіру үшін бірнеше түрлі теориялар ұсынылған. Химик Вильгельм Оствальд 1897 жылы ерігіштік көбейтіндісінен иондар концентрациясы артып кеткенде тұнба бірден түспейтінін, алдымен толық қанығу аймағының пайда болатынын негізге алған теория ұсынды. Толық қанығудың тұрақтылық шегіне жеткенде тұнба түзіледі, ал диффузиялық фронттың алдында таза аймақ пайда болады, себебі ерігіштік шегінен төменгі тұнба тұнбаға диффузияланады. Гельді тұнбаның коллоидты дисперсиясымен себу арқылы (ол толық қанығудың маңызды аймағын болдырмас еді) сақиналардың түзілуіне кедергі келтірмегендігі көрсетілгендіктен, бұл теорияның қате екені дәлелденді. Тағы бір теория тұндырғыш иондардың бірінің немесе екеуінің де тұнбаның коллоидты бөлшектеріне адсорбциялануына назар аударады. Бөлшектер кішкентай болса, сіңіру жоғары болады, диффузия "бәсеңдейді" және бұл қандай да бір жолмен сақиналардың түзілуіне әкеледі. Тағы бір ұсыныста "коагуляция теориясы" тұнбаның алдымен ұсақ коллоидты дисперсия түрінде қалыптасатынын, содан кейін диффузиялық электролит артығымен коагуляцияға ұшырайтынын және бұл сақиналардың түзілуіне әкелетінін айтады. Кейбір жаңа теориялар тұнбаның түзілуіне әкелетін реакциядағы автокатализдік қадамды қарастырады. Бұл автокатализдік реакциялар табиғатта сирек кездеседі деген пікірге қайшы келеді. Диффузия теңдеуінің дұрыс шекаралық шарттармен және толық қанығу, адсорбция, автокатализ және коагуляция бойынша дұрыс болжамдар жиынтығымен немесе олардың комбинациясымен әлі шешілмеген, кем дегенде экспериментпен сандық салыстыруға мүмкіндік беретіндей шешілмеген. Дегенмен, сынақ құбысында эксперимент жүргізілген кезде тұнба жолақтарының орнын болжайтын Маталон-Пактер заңының теориялық тәсілі ұсынылған. Жақында Оствальдтың 1897 жылғы теориясына негізделген жалпы теория ұсынылды. Ол кейде байқалатын маңызды ерекшеліктерді, мысалы, кері және спиральді жолақтықты түсіндіре алады.