Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
ДНК-ның сатылық түрленуі - бұл Апоптоз ДНК-ның бөлшектенуінен пайда болған ДНК фрагменттері гельдік электрофорез арқылы бөлінгеннен кейін көрініс тапқан кезде байқалатын ерекшелік. Алғаш рет 1980 жылы Эдинбург университетінің медицина мектебіндегі Эндрю Уилли сипаттаған. ДНК фрагменттері некрозға ұшыраған жасушаларда де жойылуы мүмкін.
DNA laddering is a feature that can be observed when DNA fragments, resulting from Apoptosis DNA fragmentation are visualized after separation by gel electrophoresis the first described in 1980 by Andrew Wyllie at the University Edinburgh medical school DNA fragments can also be delected in cells that underwent necrosis, when theses DNA fragments after separation are subjected to gel electrophoresis which in the results in a characteristic ladder pattern,
ДНҚ-ның бүлінуі
ДНК-ның сатысы - каспаза белсендірілген DNase (CAD) арқылы ыдырайтын ДНК-ның ерекше ерекшелігі, ол апоптоз кезінде негізгі оқиға болып табылады. CAD геномдық ДНК-ны интернуклеозомдық линкерлік аймақтарда бөліп алады, нәтижесінде ДНҚ фрагменттері ұзындығы 180185 негіз жұптарының еселі болады. Фрагменттерді агароза гелі электрофорезі арқылы бөлу және кейіннен визуализациялау, мысалы, этидий бромды бояу арқылы, сипаттамалық "саты" үлгісі пайда болады. Аптотикалық жасушалардан іріктелген ДНК-ны іріктеп алудың қарапайым әдісі, жоғары молекулалық салмақты ДНК-бөлімдерінің болмауымен, сатылы үлгісін жасау, этанолда жасушаларды алдын ала өңдеуді пайдаланады.
DNA laddering is a distinctive feature of DNA degraded by caspase activated DNase (CAD), which is a key event during apoptosis. CAD cleaves genomic DNA at internucleosomal linker regions, resulting in DNA fragments that are multiples of 180–185 base pairs in length. Separation of the fragments by agarose gel electrophoresis and subsequent visualization, for example by ethidium bromide staining, results in a characteristic "ladder" pattern. A simple method of selective extraction of fragmented DNA from apoptotic cells without the presence of high molecular weight DNA sections, generating the laddering pattern, utilizes pretreatment of cells in ethanol.
Апоптоз және некроз
Апоптоздық жасушалардың морфологиялық ерекшеліктерінің көпшілігі қысқа өмір сүретін болса да, ДНК-ның сатысы соңғы күйін оқу әдісі ретінде қолданылуы мүмкін, сондықтан апоптозды некроздан ажыратудың сенімді әдісіне айналды. ДНК-ны тепкілеу клеткалардың вирустың қатысуымен апоптоздан өткенін анықтау үшін де қолданылуы мүмкін. Бұл пайдалы, өйткені вирустың жасушаға әсерін анықтауға көмектеседі. ДНК-ны тек апоптоздың соңғы кезеңдерінде ғана анықтау үшін қолдануға болады. Бұл апоптоз процесінің кейінгі кезеңінде орын алатын ДНК-ның бөлшектенуіне байланысты. Сонымен қатар, ДНК-ның сатылы түрде орналасуы клетканың түріне байланысты әртүрлі түрде жүреді, сондықтан зерттелген клеткаға байланысты ДНК-ның сатылы түрде орналасу процесінде кішкене өзгерістер болуы мүмкін.
While most of the morphological features of apoptotic cells are short lived, DNA laddering can be used as final state read out method and has therefore become a reliable method to distinguish apoptosis from necrosis. DNA laddering can also be used to see if cells underwent apoptosis in the presence of a virus. This is useful because it can help determine the effects a virus has on a cell. DNA laddering can only be used to detect apoptosis during the later stages of apoptosis. This is due to DNA fragmentation taking place in a later stage of the apoptosis process. It is also important to note that DNA laddering occurs differently depending on the type of cell, so there may be slight changes in the process of DNA laddering depending on the cell that is being investigated.