Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Медиалдық алдыңғы ми түйіні (MFB) - базальды иіс аймақтарынан, периамигдалоидтық аймақтан және септал ядролардан, сондай-ақ ми дің аймақтарынан, оның ішінде вентральды тегментальді аймақтан және нигростриаталдық жолдан талшықтар бар нейрондық жол.
The medial forebrain bundle (MFB) is a neural pathway containing fibers from the basal olfactory regions, the periamygdaloid region and the septal nuclei, as well as fibers from brainstem regions, including the ventral tegmental area and nigrostriatal pathway.
Анатомия
МФБ бүйірлік гипоталамус пен базальды алдыңғы ми арқылы ростральды құйрықтық бағытта өтеді. МФБ-ның негізгі болжамы бойынша Бродман аймақтарының (БА) 8, 9, 10, 11, 11м. МФБ-ның жоғарғы алдыңғы аймағы БА 8, 9, 10-ға дейін; ростральді ортаңғы алдыңғы аймағы дорсолатеральді префронтальді қабыққа (БА 9, 10) дейін; МФБ-ның бүйірлік орбитофронтальді аймағы ядролық аккумбенс септи (NAC) және вентральді стриатумға оның проекцияларын қабық асты наградамен байланысты құрылымдар ретінде көрсетеді. Оның құрамында жоғары және төменгі талшықтар бар. Мезолимбикалық жол - бұл дофаминергиялық нейрондардың жиынтығы, ол вентральды тегментальді аймақтан ядроға дейін шығады, бұл МФБ-ның құрамдас бөлігі. МФБ - лимбикалық алдыңғы миды, ортаңғы миды және артқы миды байланыстыратын екі негізгі жолдың бірі. Екіншісі - арқалық диэнцефаликалық өткізгіш (ДДК) жүйесі. Екі жолдың да параллель нейрондық контурлары бар және олардың физиологиясы мен функциялары ұқсас.
The MFB passes through the lateral hypothalamus and the basal forebrain in a rostral caudal direction. The MFB has its main projections to these regions of Brodmann areas (BA) 8, 9, 10, 11, 11m. The superior frontal region of MFB projects to BA 8, 9, 10; the rostral middle frontal projects to dorsolateral prefrontal cortex (BA 9, 10); lateral orbitofrontal of MFB shows its projections to nucleus accumbens septi (NAC) and ventral striatum as subcortical reward associated structures. It contains both ascending and descending fibers. The mesolimbic pathway, which is a collection of dopaminergic neurons that projects from the ventral tegmental area to the nucleus accumbens, is a component pathway of the MFB. The MFB is one of the two major pathways connecting the limbic forebrain, midbrain, and hindbrain. The other one is the dorsal diencephalic conduction (DDC) system. The two pathways seem to have parallel neural circuits, and share similar physiology and function.
Функция
Жалпы, МФБ - бұл сыйақы жүйесінің бөлігі, ол сыйақы мен ләззат интеграциясына қатысады. Алдыңғы мидың ортаңғы бөлігінің электрлік ынталандыруы ләззат сезімдерін тудырады деп есептеледі. Бұл гипотеза интракраниалды өзін-өзі ынталандыру (ICSS) зерттеулеріне негізделген. Жануарлар МФБ ICSS үшін жұмыс істейді, ал адамдар МФБ ICSS өте ләззат беретінін айтады. МФБ-ның қызметін анықтау үшін микродиализ әдісі де қолданылды. Бұл әдісті қолдана отырып, МФБ-ны электрлік ынталандыруды күшейту ядролық аккумбенсте допаминді босатуға әкеп соғады. Микродиализдің басқа зерттеулері тамақ, су және жыныстық серіктес сияқты табиғи күшейткіштердің болуы допаминді аккумбенс ядросында босатуға себепші болатынын көрсетті. Бұл MFB электрлік ынталандыру табиғи күшейткіштермен салыстырғанда ұқсас әсер етеді. Алдыңғы мидың ортаңғы бөлігі адамның қайғы-қасірет жүйесімен байланысты екені дәлелденді.
It is commonly accepted that the MFB is a part of the reward system, involved in the integration of reward and pleasure. Electrical stimulation of the medial forebrain bundle is believed to cause sensations of pleasure. This hypothesis is based upon intracranial self stimulation (ICSS) studies. Animals will work for MFB ICSS, and humans report that MFB ICSS is intensely pleasurable. Another research technique that was used in determining the function of the MFB was microdialysis. Reinforcing electrical stimulation of the MFB using this method has shown to cause a release in dopamine in the nucleus accumbens. Other microdialysis studies have shown that the presence of natural reinforcers such as food, water, and a sex partner cause a release in dopamine in the nucleus accumbens. This shows that the electrical stimulation of the MFB causes a similar effect compared to natural reinforcers. The medial forebrain bundle has been shown to be linked to an individual's grief/sadness system through regulation of the individual's seeking/pleasure system.
Диагностикалау/емдеудегі ықтимал рөлі
Дәріге төзімді депрессияны емдеуде мидың алдыңғы жағындағы түйін нысана ретінде қызмет ете алады. МФБ-ның мотивациялық мінез-құлықпен, көңіл-күйді реттеумен және антидепрессанттарға жауап берумен байланысты мидың аймақтарын байланыстыратындықтан, МФБ-ны терең миды ынталандыру арқылы ынталандыру тиімді емдеу түрі болуы мүмкін. Медиалдық алдыңғы ми түйірінде терең ми стимуляциясын алған пациенттерде нормативтік жұмыс істеумен және жағымсыз жанама әсерлерсіз жоғары ремиссия көрсеткіші байқалды. Медиалдық мидың алдыңғы бөлігі, сондай-ақ, интракраниалды өзін-өзі ынталандыру арқылы есірткі қолданудың әсерін зерттеуге қызмет ете алады. ICSS МФБ-ны жақтық гипоталамус деңгейінде нысанаға алады және жауаптардың бастапқы деңгейін алу үшін ынталандыру арқылы субъекттен бірқатар жауаптарды тудырады. Осы бастапқы деңгейден бастап, субъект жоғары / төмен амплитудалы және жиілікті әртүрлі ынталандыру деңгейлеріне ұшырайды. Бұл жауаптар, содан кейін, ынталандыруларға сезімталдығын анықтау үшін субъектінің бастапқы деңгейімен салыстырылады. Дәрігерлердің жауаптарының сезімталдығына қарай, есірткі қолдану мүмкіндігі туралы қорытынды жасауға болады.
The medial forebrain bundle may serve as a target in treating treatment resistant depression. Since the MFB connects areas of the brain which are involved with motivated behavior, mood regulation, and antidepressant response the stimulation of the MFB through deep brain stimulation could be an effective form of treatment. Subjects that receive the deep brain stimulation treatment in the medial forebrain bundle have been reported to have high remission rates with normative functioning and no adverse side effects. The medial forebrain bundle may also serve to study abuse related drug effects through intracranial self stimulation. ICSS targets the MFB at the level of the lateral hypothalamus and elicits a range of responses from the subject through stimulation to acquire a baseline of responses. From this baseline the subject is then exposed to varying levels of stimuli in that are high/low in amplitude and frequency. These responses are then compared to the baseline of the subject to detect for sensitivity to the stimuli. Based on the sensitivity of the response from the subject, a level of inference on the drug abuse potential can be made.
Жануарлар зерттеулері
Паркинсон ауруын емдеудегі күрделі асқыну - леводопаның әсерін зерттеген жануарлар зерттеулерінде мидың алдыңғы жағындағы медиалдық бундельдегі зақымданулар леводопаға барынша ауырлық деңгейін және сезімталдығын көрсетеді және леводопаның әсерін зерттейтін механизмдер туралы түсінік береді. Тышқандағы басқа зақымданулар, әсіресе 6 OHDA жолақты денеде, леводопаға әр түрлі сезімталдықты көрсетеді және зақымданудың ауырлығы орналасуына байланысты әртүрлі болады. Сыңарлармен жүргізілген зерттеуде мидың алдыңғы жағындағы медиалдық бундельге салынған интракраниалды өзін-өзі ынталандыруды қолдану арқылы никотин мен метамфетаминмен емделген сыңарлар өзін-өзі ынталандыруды пайдаланғысы келетін рычагты басу жылдамдығын арттырды. Зерттеулер медиалдық мидың алдыңғы жағындағы буынның есірткіге тәуелді мотивациялық мінез-құлықпен тікелей байланысты екенін көрсетеді. Тышқандарды зерттеу барысында МФБ-дағы терең миын ынталандыру (ДБС) допаминнің бастапқы деңгейден жоғары 40 секунд бойы көбеюіне әкеледі, бірақ 40 секундтан кейін ол бастапқы деңгейден жоғары емес.
In animal studies studying the effects of Levodopa induced dyskinesia, a major complication in the treatment of Parkinson's disease, lesions in the medial forebrain bundle show a maximum level of severity and sensitivity to levodopa and provide insight into the mechanisms of Levodopa induced dyskinesia. Other lesions in the mouse, particularly in the striatum 6 OHDA, show a variable sensitivity to levodopa and shows the difference in lesion severity based on location. In a study with rats, using intracranial self stimulation implanted in the medial forebrain bundle, rats treated with nicotine and methamphetamine showed an increased speed at which they pressed a lever to induce self stimulation. The study indicates that the medial forebrain bundle may be directly linked to motivational behavior that is induced by drugs. In a research on rats, the deep brain stimulation (DBS) on the MFB causes an increase in dopamine for 40 seconds which is above baseline but after 40 seconds, it wasn't increased above baseline.