Кіріспе

Фисалаэмин - бұл Physalaemus бақасынан алынған тахикинин пептиді, ол P затына жақын. Оның құрылымы алғаш рет 1964 жылы анықталды. Барлық тахикининдер сияқты фисалаэмин де сиалагог (сұлуды көбейту) және гипотензивті әсері бар күшті сосудидилататор болып табылады.

Құрылымы

Фисалаэмин (PHY) сызықтық және спиральді үш өлшемді құрылымға ие екені белгілі. Грейс және басқалар. (2010) сулы ортада PHY линейлік пішінді алады, ал жасушалық мембрананы симуляциялайтын ортада PHY Pro4 қалдықтарынан C терминалына дейін спиральді растауды алады. Бұл спиральді конформация PHY- ні нейрокинин 1 (NK1) рецепторларына байлау үшін қажет. П субстанциясы (сүтқоректілердің тахикинині және NK1 агонистi) мен PHY арасындағы консенсус реттілігі PHY- нің NK1- ге байлауы үшін спиральдік растаудың қажет екендігін растау үшін пайдаланылды.

Зерттеуде қолдану

PHY тек P (SP) затына ғана жақын емес, сонымен қатар P заты байланыса алатын сүтқоректілердің нейрокинин рецепторларына да жоғары аффинитеті бар. Зерттеушілер PHY-нің осы мінез-құлқын NK1 кездесетін терідегі тегіс бұлшықеттердің мінез-құлқын зерттеу үшін пайдалана алады. Шина және басқалар. (2010) тахикининдердің тұтастай алғанда, тамақ ішек тініндегі тегіс бұлшықет ұлпасының бойлық жиырылуын тудыруы мүмкін екенін көрсету үшін PHY қолданды. Сингх пен Маджи PHY-нің SP-ге ұқсастығын және оның амилоидты В пептиді 25 35 [AB(25 35) -ге ұқсастығын қолданды. С. мен С. С. С. С. -ге ұқсастығына қарамастан, Сингх пен Маджи PHY-нің ерекше амилоидтар құрау қабілеті бар екенін көрсетті. PHY сияқты таккининдерден пайда болған бұл фибриллер, сондай-ақ, Альцгеймер ауруы сияқты амилоидты аурулармен байланысты басқа амилоидтық талшықтардағы нейротоксикалық әсерді азайтады.