Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Фисалаэмин - бұл Physalaemus бақасынан алынған тахикинин пептиді, ол P затына жақын. Оның құрылымы алғаш рет 1964 жылы анықталды. Барлық тахикининдер сияқты фисалаэмин де сиалагог (сұлуды көбейту) және гипотензивті әсері бар күшті сосудидилататор болып табылады.
Physalaemin is a tachykinin peptide obtained from the Physalaemus frog, closely related to substance P. Its structure was first elucidated in 1964. Like all tachykinins, physalaemin is a sialagogue (increases salivation) and a potent vasodilator with hypotensive effects.
Құрылымы
Фисалаэмин (PHY) сызықтық және спиральді үш өлшемді құрылымға ие екені белгілі. Грейс және басқалар. (2010) сулы ортада PHY линейлік пішінді алады, ал жасушалық мембрананы симуляциялайтын ортада PHY Pro4 қалдықтарынан C терминалына дейін спиральді растауды алады. Бұл спиральді конформация PHY- ні нейрокинин 1 (NK1) рецепторларына байлау үшін қажет. П субстанциясы (сүтқоректілердің тахикинині және NK1 агонистi) мен PHY арасындағы консенсус реттілігі PHY- нің NK1- ге байлауы үшін спиральдік растаудың қажет екендігін растау үшін пайдаланылды.
Physalaemin (PHY) is known to take on both a linear and helical three dimensional structure. Grace et al. (2010) have shown that in aqueous environments, PHY preferentially takes on the linear conformation whereas in an environment that simulates a cellular membrane, PHY takes on a helical confirmation from the Pro4 residue to the C Terminus. This helical conformation is essential to allow the binding of PHY to neurokinin 1 (NK1) receptors. Consensus sequences between Substance P (a mammalian tachykinin and agonist of NK1) and PHY have been used to confirm that the helical confirmation is necessary for PHY to bind to NK1.
Зерттеуде қолдану
PHY тек P (SP) затына ғана жақын емес, сонымен қатар P заты байланыса алатын сүтқоректілердің нейрокинин рецепторларына да жоғары аффинитеті бар. Зерттеушілер PHY-нің осы мінез-құлқын NK1 кездесетін терідегі тегіс бұлшықеттердің мінез-құлқын зерттеу үшін пайдалана алады. Шина және басқалар. (2010) тахикининдердің тұтастай алғанда, тамақ ішек тініндегі тегіс бұлшықет ұлпасының бойлық жиырылуын тудыруы мүмкін екенін көрсету үшін PHY қолданды. Сингх пен Маджи PHY-нің SP-ге ұқсастығын және оның амилоидты В пептиді 25 35 [AB(25 35) -ге ұқсастығын қолданды. С. мен С. С. С. С. -ге ұқсастығына қарамастан, Сингх пен Маджи PHY-нің ерекше амилоидтар құрау қабілеті бар екенін көрсетті. PHY сияқты таккининдерден пайда болған бұл фибриллер, сондай-ақ, Альцгеймер ауруы сияқты амилоидты аурулармен байланысты басқа амилоидтық талшықтардағы нейротоксикалық әсерді азайтады.
Not only is PHY closely related to Substance P (SP), but it also has a higher affinity for the mammalian neurokinin receptors that Substance P can bind to. Researchers can make use of this behavior of PHY to study the behavior of smooth muscle a tissue where NK1 can be found. Shiina et al. (2010) used PHY to show that tachykinins as a whole can cause the longitudinal contraction of smooth muscle tissue in esophageal tissue. Singh et Maji made use of PHY's similarity to SP along with its sequence similarity to Amyloid B peptide 25 35 [AB(25 35)]. Despite its sequence similarity to SP, Singh et Maji showed that PHY had distinct amyloid forming capabilities Under artificially elevated concentrations of tetrafluoroethylene (TFE) and a short incubation time, PHY was able to form amyloid fibrils. These fibrils originating from tackynins like PHY were also shown to reduce the neurotoxicity of other Amyloid fibers associated with amyloid induced diseases such as Alzheimer's disease.