Кіріспе

Нейрондық жасуша типі

Олигодендроциттер, сондай-ақ олигодендроглия деп те аталады, жақ сүйегі бар омыртқалы жануарлардың орталық нерв жүйесіндегі (ОНЖ) аксондарды қолдау және оқшаулау үшін негізгі функцияларды атқаратын нейроглияның бір түрі. Олардың функциясы шеткі нерв жүйесінде (ШНЖ) осы міндетті атқаратын Шванн жасушаларының функциясына ұқсас. Олигодендроциттер аксонның айналасында миелин қабығын құру арқылы осы жұмысты атқарады. Шванн жасушаларынан айырмашылығы, бір олигодендроцит өзінің процестерін шамамен 50 аксонды қамтуға дейін созуға қабілетті, әр аксон шамамен 1 мкм миелин қабығымен оралған. Сонымен қатар, бір олигодендроцит бірнеше жақын орналасқан аксон үшін миелин сегменттерін қамтамасыз ете алады. Олигодендроциттер ОНЖ-де пайда болатын соңғы жасуша типі болып табылады. Олигодендроциттерді Пио дель Рио Хортега ашқан.

Жіктеу

Олигодендроциттер – глиальды жасушалардың бір түрі. Олар даму кезеңінде олигодендроциттердің прекурсорлық жасушаларынан (ОПЖ) пайда болады, оларды бірнеше антигендердің экспрессиясы арқылы анықтауға болады, соның ішінде ганглиозид GD3, NG2 хондроитин сульфаты протеогликаны және тромбоциттен туындаған өсу факторының альфа рецепторының (PDGFαR) кіші бірлігі. Жетілген олигодендроциттер негізінен миелиндейтін немесе миелиндемейтін спутник олигодендроциттерге жіктеледі. Прекурсорлар және екі пісіп-жетілген түрі де OLIG2 транскрипциялық факторының экспрессиясымен анықталады.

Даму

Олигодендроциттердің көпшілігі эмбриогенез кезінде және туғаннан кейінгі ерте кезеңде шектелген перивентрикулярлық ұрықтық аймақтардан дамиды. Ересек мида олигодендроциттердің қалыптасуы глиальды шектеулі алғашқы клеткалармен байланысты, олар олигодендроциттердің алғашқы клеткалары (ОАК) деп аталады. Субвентрикулярлық аймақтың жасушалары ұрықтық аймақтан алыстап кетеді. Дегенмен, барлық олигодендроциттердің алғашқы клеткалары осы кезеңнен өтетіні белгісіз. Адамның миының ақ заттарында жүктіліктің ортасынан бастап туғанға дейін классикалық адам олигодендроциттерінің үш тізбекті сатысы табылады: ОАК, дамымаған олигодендроциттер (миелин түзбайтын) және дамыған олигодендроциттер (миелин түзетін). Кейбіреулері апоптозға ұшырайды, ал басқалары толыққан олигодендроциттерге дифференциалдана алмай, ересек ОАК ретінде қалады. Қызықтысы, субвентрикулярлық аймақта пайда болған олигодендроциттер популяциясын эпидермалық өсу факторын (EGF) енгізу арқылы айтарлықтай кеңейтуге болады.

Миелиндеу

Сүтқоректілердің жүйке жүйесі сигналды жылдам жеткізу үшін иондардың ағып кетуін азайтатын және жасуша мембранасының сыйымдылығын төмендететін миелин қабықшаларына өте тәуелді. Миелин сондай-ақ импульс жылдамдығын арттырады, себебі Шванн жасушалары (ШЖЖ) мен олигодендроциттердің (ОЖЖ) арасындағы Ранвье түйіндерінде әрекет потенциалдарының секіріп таралуы жүзеге асады. Бұдан әрі, миелинді аксонның импульс жылдамдығы аксон диаметріне пропорционалды түрде артады, ал миелинсіз жасушалардың импульс жылдамдығы тек диаметрдің квадрат түбіріне пропорционалды түрде ғана артады. Оқшаулау, ішкі талшықтың диаметріне пропорционалды болуы керек. Аксон диаметрінің, миелин қоса алғандағы жалпы талшық диаметріне қатынасының оңтайлы мәні 0,6 құрайды. Миелиндеу – интеллекттің маңызды құрауышы, және балаларда ақ заттың мөлшері IQ тестілерінің нәтижелерімен оң корреляцияда болуы мүмкін.

Метаболизмді қолдау

Олигодендроциттер жүйке клеткаларымен тығыз байланыста болады және глиальды жасушалар желісінен туындаған нейротрофтық фактор (GDNF), мидан туындаған нейротрофтық фактор (BDNF) немесе инсулинге ұқсас өсу факторы 1 (IGF 1) өндірісі арқылы қоректік қолдау көрсетеді. Лактаттық шаттл гипотезасында сипатталғандай, олар нейрондарға метаболиттерді тікелей жеткізе де мүмкін. Сателлит олигодендроциттер (немесе перинейроналдық олигодендроциттер) басқа олигодендроциттерден функционалдық тұрғыдан өзгеше деп есептеледі. Олар миелин қабықшалары арқылы нейрондарға бекітілмейді, сондықтан оқшаулауға қатыспайды. Олар нейрондарға жақын орналасып, жасушадан тыс сұйықтықты реттейді. Сателлит олигодендроциттер сұр заттың құрамына жатса, миелинді олигодендроциттер ақ заттың құрамына жатады. Олар нейрондық метаболизмді қолдауға қабілетті. Демьелиндендіруші жарақаттан кейін жаңа миелин жасау үшін сателлит олигодендроциттері жұмылдырылуы мүмкін.

Клиникалық маңызы

Олигодендроциттерге зақым келтіретін ауруларға миелинді жоғалту аурулары, мысалы, бірнеше склероз және әртүрлі лейкодистрофиялар жатады. Денеге түскен жарақат, мысалы, омыртқа миының зақымдануы, демиелинизацияға алып келуі мүмкін. Жүктіліктің ортасында саны көбейетін жетілмеген олигодендроциттер гипоксиялық зақымдануға осал және перивентрикулярлық лейкомаляциямен байланысты. Бұл жаңа қалыптасып келе жатқан мидың зақымдануының көбінесе туа пайда болатын жағдайы, сондықтан церебральды парезге (дене парализіне) әкелуі мүмкін. Церебральды парез, омыртқа миының зақымдануы, инсульт және мүмкін бірнеше склероз жағдайында олигодендроциттердің нейротрансмиттер – глутаматтың артық бөлінуінен зақымдануы мүмкін деп есептеледі. Зақымдану N-метил-D-аспартат рецепторлары арқылы да жүзеге асырылатыны дәлелденді. Олигодендроциттер JC вирусының инфекциясына да осал, ол прогрессивті мультифокалды лейкоэнцефалопатияны (ПМЛ) тудырады, бұл жағдай әдетте иммундық тапшылығы бар науқастарда ақ затқа әсер етеді. Олигодендроциттердің ісіктері олигодендроглиома деп аталады. Химиотерапиялық препарат Флуороурацил (5-ФУ) егешқұйрықтарда (тышқандарда) олигодендроциттерге зақым келтіреді, бұл орталық нерв жүйесінің (ОНЖ) жедел зақымдануына және ОНЖ-ның кешіктірілген дегенерациясының біртіндеп нашарлауына әкеледі. ДНК метилирлеуі де олигодендроциттердің дегенерациясына ықпал етуі мүмкін.