Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Род цветущих растений
Genus of flowering plants
Филодендрон — крупный род цветущих растений семейства Арацевых (Araceae). По состоянию на 2015 год Всемирный список избранных семей растений признавал 489 видов, однако другие источники указывают разные цифры. Независимо от количества видов, этот род является вторым по величине в семействе Арацевых, уступая только роду Антуриум. Таксономически род Филодендрон изучен недостаточно хорошо, и многие виды остаются неописанными. Многие виды выращиваются как декоративные и комнатные растения. Название происходит от греческих слов *philo* — «любовь, привязанность» и *dendron* — «дерево». Название рода, Филодендрон, часто используется и как общеупотребительное название растения на английском языке.
Philodendron is a large genus of flowering plants in the family Araceae. as of 2015, the World Checklist of Selected Plant Families accepted 489 species; other sources accept different numbers. Regardless of number of species, the genus is the second largest member of the family Araceae, after genus Anthurium. Taxonomically, the genus Philodendron is still poorly known, with many undescribed species. Many are grown as ornamental and indoor plants. The name derives from the Greek words philo 'love, affection' and dendron 'tree'. The generic name, Philodendron, is often used as the English name.
Привычка к росту
По сравнению с другими родами семейства Araceae, филодендроны демонстрируют чрезвычайно разнообразные способы роста. Способы роста могут быть эпифитными, гемиэпифитными или, реже, наземными. Некоторые виды могут проявлять комбинацию этих способов роста в зависимости от условий окружающей среды. Гемиэпифитные филодендроны классифицируются на два типа: первичные и вторичные гемиэпифиты. Первичный гемиэпифитный филодендрон начинает свою жизнь высоко в кроне дерева, где прорастает семя. Растение затем растет как эпифит. Достигнув определенного размера и возраста, оно начинает выпускать воздушные корни, направляющиеся к лесной подстилке. Когда корни достигают почвы, растение получает питательные вещества непосредственно из земли. Таким образом, стратегия растения заключается в получении света на ранних этапах жизни за счет питательных веществ. Некоторые первичные эпифитные виды находятся в симбиотических отношениях с муравьями. У этих видов муравьиное гнездо располагается среди корней растения, что помогает ему сохранять структуру. Филодендроны обладают внецветковыми нектариями – железами, выделяющими нектар для привлечения муравьев. В свою очередь, филодендрон получает питательные вещества из муравейника, а агрессивность муравьев защищает растение от насекомых-вредителей. Вторичные гемиэпифиты начинают жизнь на земле или у основания ствола дерева, где прорастают семена. Эти филодендроны укореняются в почве на ранних стадиях развития. Затем они начинают подниматься по стволу дерева и в конечном итоге могут стать полностью эпифитными, теряя свои подземные корни. Вторичные гемиэпифиты не всегда начинают жизнь рядом с деревом. Для этих филодендронов растение растет, образуя длинные междоузлия вдоль земли, пока не найдет подходящее дерево. Они находят дерево, направляясь к более темным участкам, например, к тени. Эта особенность называется скототропизмом. После обнаружения дерева скототропическое поведение прекращается, и филодендрон переключается на фототропный рост, при этом междоузлия укорачиваются и утолщаются. Однако чаще всего филодендроны прорастают непосредственно на деревьях.
Compared to other genera of the family Araceae, philodendrons have an extremely diverse array of growth methods. The habits of growth can be epiphytic, hemiepiphytic, or rarely terrestrial. Others can show a combination of these growth habits depending on the environment. Hemiepiphytic philodendrons can be classified into two types: primary and secondary hemiepiphytes. A primary hemiepiphytic philodendron starts life high up in the canopy where the seed initially sprouts. The plant then grows as an epiphyte. Once it has reached a sufficient size and age, it will begin producing aerial roots that grow toward the forest floor. Once they reach the forest floor, nutrients can be obtained directly from the soil. In this manner, the plant's strategy is to obtain light early in its life at the expense of nutrients. Some primary epiphytic species have a symbiotic relationship with ants. In these species, the ants' nest is grown amongst the plant's roots, which help keep the nest together. Philodendrons have extrafloral nectaries, glands that secrete nectar to attract the ants. The philodendron, in turn, obtains nutrients from the surrounding ant nest, and the aggressive nature of the ants serves to protect the plant from other insects which would eat it. Secondary hemiepiphytes start life on the ground or on part of a tree trunk very close to the ground, where the seeds sprout. These philodendrons have their roots in the ground early in their lives. They then begin climbing up a tree and eventually may become completely epiphytic, doing away with their subterranean roots. Secondary hemiepiphytes do not always start their lives close to a tree. For these philodendrons, the plant will grow with long internodes along the ground until a tree is found. They find a suitable tree by growing towards darker areas, such as the dark shadow of a tree. This trait is called scototropism. After a tree has been found, the scototropic behavior stops and the philodendron switches to a phototropic growth habit and the internodes shorten and thicken. Usually, however, philodendrons germinate on trees.
Листья
Листья обычно крупные и внушительные, часто лопастные или глубоко рассечённые, и могут быть более или менее перисто-рассечёнными. Они также могут быть овальными (Philodendron 'White Princess'), копьевидными, разделёнными (Philodendron tripartitum) или иметь множество других вариаций формы. Листья располагаются на стебле очередно. Особенность филодендронов заключается в том, что на одном растении не бывает одного типа листьев. Вместо этого у них есть молодые листья и взрослые листья, которые могут сильно отличаться друг от друга. Листья филодендронов в стадии рассады обычно имеют форму сердца в начале жизни растения. Но после достижения зрелости листья приобретают типичную форму и размер молодых листьев. Позже в жизни филодендрона растение начинает производить взрослые листья, этот процесс называется метаморфозом. Большинство филодендронов проходят метаморфоз постепенно, без резких различий между молодыми и взрослыми листьями. Помимо того, что взрослые листья обычно намного крупнее молодых, их форма может значительно отличаться. Фактически, в прошлом из-за этих различий возникали значительные таксономические трудности, приводящие к ошибочной классификации молодых и взрослых растений как разных видов. Стимул для перехода к взрослым листьям может сильно варьироваться. Один из возможных стимулов – высота растения. Вторичные гемиэпифиты начинают расти на тёмном лесистом полу и взбираются по стволу дерева, демонстрируя листья молодого типа по пути. Достигнув достаточной высоты, они начинают развивать листья взрослого типа. Меньшие молодые листья приспособлены к тёмному лесистому полу, где света недостаточно, но, достигнув достаточной высоты в кроне, света становится достаточно для эффективного использования более крупных взрослых листьев. Другой возможный стимул наблюдается у первичных гемиэпифитов. Эти филодендроны обычно направляют свои воздушные корни вниз. Когда корни достигают земли, растение начинает поглощать питательные вещества, которых ему ранее не хватало. В результате растение быстро переходит к форме взрослых листьев и значительно увеличивается в размерах. Ещё одна особенность листьев филодендронов заключается в том, что они часто сильно отличаются по форме и размеру даже между двумя растениями одного вида. Из-за всего разнообразия возможных форм листьев часто бывает трудно отличить естественные вариации от морфогенеза.
The leaves are usually large and imposing, often lobed or deeply cut, and may be more or less pinnate. They can also be oval (Philodendron 'White Princess'), spear shaped, divided (Philodendron tripartitum) or in many other possible shape variations. The leaves are borne alternately on the stem. A quality of philodendrons is that they do not have a single type of leaf on the same plant. Instead, they have juvenile leaves and adult leaves, which can be drastically different from one another. The leaves of seedling philodendrons are usually heart shaped early in the life of the plant. But after it has matured past the seedling stage, the leaves will acquire the typical juvenile leaf's shape and size. Later in the philodendron's life, it starts producing adult leaves, a process called metamorphosis. Most philodendrons go through metamorphosis gradually; there is no immediately distinct difference between juvenile and adult leaves. Aside from being typically much bigger than the juvenile leaves, the shape of adult leaves can be significantly different. In fact, considerable taxonomic difficulty has occurred in the past due to these differences, causing juvenile and adult plants to mistakenly be classified as different species. The trigger for the transformation to adult leaves can vary considerably. One possible trigger is the height of the plant. Secondary hemiepiphytes start off on the dark forest floor and climb their way up a tree, displaying their juvenile type leaves along the way. Once they reach a sufficient height, they begin developing adult type leaves. The smaller juvenile leaves are used for the darker forest floor where light is in scarce supply, but once they reach a sufficient height in the canopy the light is bright enough that the bigger adult leaves can serve a useful purpose. Another possible trigger occurs in primary hemiepiphytes. These philodendrons typically send their aerial roots downward. Once their roots have reached the ground below, the plant will begin taking up nutrients from the soil, of which it had been previously deprived. As a result, the plant will quickly morph into its adult leaves and gain in size dramatically. Another quality of philodendrons leaves is they are often quite different in shape and size even between two plants of the same species. As a result of all these different possible leaf shapes, it is often difficult to differentiate natural variations from morphogenesis.
Катафилы
Филодендроны также производят катафиллы – это видоизмененные листья, которые окружают и защищают формирующиеся листья. Катафиллы обычно зеленые, листовидные и жесткие, пока выполняют защитную функцию. У некоторых видов они могут быть даже довольно сочными. После полного формирования листа катафилл обычно остается прикрепленным к месту соединения стебля и основания листа. У филодендронов катафиллы обычно делятся на две категории: опадающие и сохраняющиеся. Опадающий катафилл отворачивается от листа после его формирования, со временем буреет и высыхает, а затем опадает, оставляя на стебле рубец в месте прикрепления. Опадающие катафиллы обычно встречаются у вьющихся филодендронов, в то время как сохраняющиеся катафиллы характерны для эпифитных филодендронов или прижатых лиан. В последнем случае катафиллы не опадают вовремя из-за коротких междоузлий растения. Они остаются прикрепленными, высыхают и превращаются в волокна, прикрепленные к узлам. У некоторых филодендронов катафиллы со временем накапливаются и образуют влажную массу в узлах. Это может поддерживать влажность развивающихся корней и обеспечивать некоторую смазку для новых листьев.
Philodendrons also produce cataphylls, which are modified leaves that surround and protect the newly forming leaves. Cataphylls are usually green, leaf like, and rigid while they are protecting the leaf. In some species, they can even be rather succulent. Once the leaf has been fully formed, the cataphyll usually remains attached where the stem and base of the leaf meet. In philodendrons, cataphylls typically fall into two categories: deciduous and persistent types. A deciduous cataphyll curls away from the leaf once it has formed, eventually turning brown and drying out, and finally falling off the plant, leaving a scar on the stem where it was attached. Deciduous cataphylls are typically found on vining philodendrons, whereas persistent cataphylls are typical of epiphytic philodendrons or appressed climbers. In the latter, the cataphylls are prevented from falling off in a timely manner due to the short internodes of the plant. The cataphylls will remain attached, drying out and becoming nothing more than fibers attached at the nodes. In some philodendrons, the cataphylls build up over time and eventually form a wet mass at the nodes. This may keep emerging roots moist and provide some form of lubrication to new leaves.
Корни
Филодендроны имеют как воздушные, так и подземные корни. Воздушные корни встречаются в различных формах и размерах и развиваются из большинства узлов растения или, реже, из междоузлий. Размер и количество воздушных корней на узле зависят от наличия подходящего субстрата для их прикрепления. Воздушные корни выполняют две основные функции. Они позволяют филодендрону прикрепляться к дереву или другому растению, а также поглощать воду и питательные вещества. Таким образом, корни морфологически делятся на эти две категории. Воздушные корни, используемые для прикрепления к деревьям, обычно короче, многочисленнее и иногда покрыты слоем корневых волосков; корни, предназначенные для поглощения воды и питательных веществ, как правило, толще и длиннее. Эти питающие корни прикрепляются непосредственно к субстрату, к которому прикреплен филодендрон, и направляются прямо вниз в поисках почвы. В целом, питающие корни проявляют положительный гидротропизм и отрицательный гелиотропизм. Характерной особенностью корней филодендронов является наличие склеротической гиподермы – цилиндрических трубок внутри эпидермиса длиной от одной до пяти клеток. Клетки, выстилающие склеротическую гиподерму, удлинены и имеют тенденцию к уплотнению. Под эпидермисом расположен уникальный слой клеток, состоящий последовательно из длинных и коротких клеток.
Philodendrons have both aerial and subterranean roots. The aerial roots occur in many shapes and sizes and originate from most of the plant's nodes or occasionally from an internode. The size and number of aerial roots per node depends on the presence of a suitable substrate for the roots to attach themselves. Aerial roots serve two primary purposes. They allow the philodendron to attach itself to a tree or other plant, and they allow it to collect water and nutrients. As such, the roots are divided morphologically into these two categories. Aerial roots used for attaching to trees tend to be shorter, more numerous, and sometimes have a layer of root hairs attached; those used for collecting water and nutrients tend to be thicker and longer. These feeder roots tend to attach flush with the substrate to which the philodendron is attached, and make their way directly downwards in search of soil. In general, feeder roots tend to show both positive hydrotropic and negative heliotropic behaviors. Characteristic of roots in philodendrons is the presence of a sclerotic hypodermis, which are cylindrical tubes inside the epidermis that can be one to five cells long. The cells that line the sclerotic hypodermis are elongated and tend to be hardened. Underneath the epidermis is a unique layer of cells in a pattern of long cells followed by short cells.
Экстрафлоральные нектарии
Некоторые филодендроны имеют экстрафлоральные нектарии (нектаропроизводящие железы, расположенные вне цветков). Нектар привлекает муравьев, с которыми растение находится в защитных симбиотических отношениях. Нектарии можно обнаружить в различных частях растения, включая стебли, влагалища, нижнюю сторону листьев и покрывала. Нектарии выделяют сладкое, липкое вещество, которое муравьи охотно поедают, что побуждает их строить гнезда среди корней данного филодендрона. В некоторых случаях количество выделяемого нектара может быть значительным, полностью покрывая поверхность.
Some philodendrons have extrafloral nectaries (nectar producing glands found outside of the flowers). The nectar attracts ants, with which the plant enjoys a protective symbiotic relationship. Nectaries can be found in a variety of locations on the plant, including the stalks, sheaths, lower surfaces of the leaves, and spathes. The nectaries produce a sweet, sticky substance the ants like to eat and which provides an incentive for them to build their nests amongst the roots of the given philodendron. In some cases, the amount of nectar produced can be quite extensive, resulting in the surface becoming entirely covered with it.
Сексуальное
Когда филодендроны готовы к размножению, они производят соцветие, состоящее из листовидного покрывала, называемого спатом, внутри которого заключена трубчатая структура, называемая початочником. В зависимости от вида, может формироваться одно соцветие или кластер до 11 соцветий одновременно на коротких цветоножках. Спат обычно восковидный и двухцветный. У некоторых филодендронов цвет основания спата контрастирует с цветом верхней части, а у других внутренние и внешние поверхности спата различаются по окраске. Более светлый цвет обычно белый или зеленый, а более темный – красный или малиновый. Пеларгонидин является основным пигментом, вызывающим красную окраску спатов. Верхняя часть спата называется пластинкой или лезвием, а нижняя – свернутой трубкой или камерой из-за ее трубчатой структуры у основания. Початочник чаще всего белый и короче спата. На початочнике расположены плодородные женские, плодородные мужские и стерильные мужские цветки. Плодородные мужские и женские цветки разделены на початочнике стерильной зоной или стаминодальной областью, состоящей из стерильных мужских цветков. Этот барьер из стерильных мужских цветков гарантирует, что плодородные мужские цветки не оплодотворят женские. Расположение обычно вертикальное: плодородные мужские цветки находятся в верхней части початочника, за ними следуют стерильные мужские цветки, а плодородные женские цветки расположены очень близко к основанию в области, известной как трубчатая или камерная часть спата. У некоторых филодендронов на самом верху початочника имеется дополнительная область стерильных мужских цветков. Плодородные женские цветки часто невосприимчивы к опылению, когда плодородные мужские цветки выделяют пыльцу, что предотвращает самоопыление. Сама пыльца имеет нитевидную форму и, кажется, выступает из области, где расположены плодородные мужские цветки. Половое размножение осуществляется с помощью жуков, причем для опыления многих видов филодендронов требуется присутствие конкретного вида жука. Обратное не всегда верно, поскольку многие виды жуков опыляют более одного вида филодендронов. Эти же жуки могут опылять и другие роды, не относящиеся к филодендронам, а также другие семейства, отличные от Araceae. Опыляющие жуки – самцы, принадлежащие к подсемействам Rutelinae и Dynastinae, и на сегодняшний день единственными жуками, наблюдаемыми при опылении соцветий, являются представители родов Cyclocephala или Erioscelis. Другие, более мелкие виды жуков рода Neelia также посещают соцветия, но, как полагают, не участвуют в опылении филодендронов. Чтобы привлечь жуков, стерильные мужские цветки выделяют феромоны для привлечения самцов жуков, обычно в сумерках. За этим процессом, женским цветением, следует мужское цветение, в котором образуется пыльца. Женское цветение обычно длится до двух дней и включает в себя постепенное раскрытие спата, чтобы жуки могли проникнуть внутрь. Некоторые данные свидетельствуют о том, что время раскрытия спата зависит от уровня освещенности: в пасмурные, темные дни спат раскрывается раньше, чем в ясные дни. Во время женского цветения початочник выступает вперед примерно на 45° относительно спата. Спат обеспечивает безопасное место для размножения жуков. Поэтому за самцами часто следуют самки с намерением спариться с самцами внутри спата. Филодендроны выигрывают от этих симбиотических отношений, поскольку самцы в конечном итоге покидают спат, покрытые пыльцой, и повторяют процесс на другом филодендроне, опыляя его и, таким образом, обеспечивая филодендронам средство полового размножения. Кроме того, самцы жуков могут извлечь выгоду из центрального расположения, поскольку это позволяет им сигнализировать самкам о своей готовности к спариванию. Самки, увидевшие самца жука, направляющегося к цветку филодендрона, знают, что он делает это с намерением спариться, а самки, готовые к спариванию, знают, что могут найти самцов, следуя феромонам, выделяемым цветами филодендрона. В результате самцы жуков получают выгоду от этих отношений с филодендронами, поскольку им не нужно производить феромоны для привлечения самок, поскольку это делают филодендроны. Кроме того, самцы жуков получают гарантию спаривания только с готовыми к спариванию самками, что не всегда возможно в других случаях. Таким образом, филодендрон предоставляет самцам жуков более эффективный способ найти самок, чем они могли бы достичь самостоятельно. Феромоны, производимые филодендронами, могут быть похожи на те, которые производят самки жуков, когда они хотят привлечь самцов для спаривания. Кроме того, феромоны у многих видов имеют сладкий, фруктовый запах, а у других – не имеют заметного запаха. Не все поведение жуков напрямую приносит пользу филодендронам в этой симбиозе: помимо репродуктивных преимуществ для жуков, филодендроны предоставляют пищу в двух формах. Пыльца из плодородных мужских цветков поедается жуками в течение ночи. Во-вторых, стерильные мужские цветки, потребляемые жуками, богаты липидами. Самцы жуков остаются на ночь в спате, питаясь и спариваясь в течение ночи благодаря преимуществам, предоставляемым спатом и початочником. Обычно в спате находится от пяти до 12 жуков в течение ночи. В редких случаях наблюдалось до 200 жуков одновременно, и почти всегда это жуки одного и того же вида. Другая особенность этих симбиотических отношений, менее изученная, – это серия событий, в ходе которых початочник начинает нагреваться перед раскрытием спата для жуков. Этот процесс известен как термогенез. К тому времени, когда спат открывается и жуки прибывают, початочник обычно довольно горячий: у некоторых видов до 46°C, но обычно около 35°C. Термогенез совпадает с прибытием жуков и, по-видимому, увеличивает их присутствие. Максимальная температура, достигаемая початочником, примерно на 20°C выше, чем температура окружающей среды. Временная зависимость температуры может варьироваться в зависимости от вида. У некоторых видов температура початочника достигает пика с прибытием жуков, затем снижается и, наконец, снова увеличивается, достигая максимума, когда филодендрон готов к отбытию жуков. У других видов наблюдается только максимальная температура с прибытием жуков, которая остается примерно постоянной около суток, а затем постепенно снижается. У нескольких видов во время цветения наблюдается три пика температуры. Повышенная температура увеличивает метаболизм жуков, заставляя их больше двигаться внутри спата и увеличивая вероятность того, что они будут достаточно покрыты пыльцой. Липкая смола также выделяется каплями, прикрепленными к початочнику, что помогает удерживать пыльцу на жуках. Это качество, производящее смолу, уникально для Philodendron и Monstera, поскольку другие роды Araceae не производят ее на своих початочниках. Смола также встречается на стеблях, листьях и корнях филодендронов. Ее цвет может быть красным, оранжевым, желтым или бесцветным при первоначальном образовании. Однако со временем она становится коричневой при воздействии воздуха. Кроме того, некоторые данные свидетельствуют о том, что термогенез провоцирует спаривание жуков. Он также, по-видимому, распространяет феромоны в воздухе. Причина, по которой початочник удерживается под углом 45° к спату, может заключаться в том, чтобы максимизировать способность тепла распространять феромоны в воздухе. Источником энергии для термогенеза является окисление запасенных углеводов и липидов. Часть початочника, которая нагревается, – это стерильная зона. При нагревании используются углеводы, но как только початочник достигает максимальной температуры, окисляются липиды. Липиды не преобразуются сначала в углеводы, а окисляются напрямую. Термогенная реакция…
When philodendrons are ready to reproduce, they will produce an inflorescence which consists of a leaf like hood called a spathe within which is enclosed a tube like structure called a spadix. Depending on the species, a single inflorescence can be produced or a cluster of up to 11 inflorescences can be produced at a single time on short peduncles. The spathe tends to be waxy and is usually bicolored. In some philodendrons, the color of the base of the spathe contrasts in color with the upper part, and in others, the inner and outer surfaces of the spathe differ in coloration. The paler color tends to be either white or green, and the darker usually red or crimson. Pelargonidin is the predominant pigment causing the red coloration in the spathes. The upper portion of the spathe is called the limb or blade, while the lower portion is called the convolute tube or chamber due to its tubular structure at the base. The spadix is more often than not white and shorter than the spathe. On the spadix are found fertile female, fertile male, and sterile male flowers. The fertile male and female flowers are separated on the spadix by a sterile zone or staminodal region composed of sterile male flowers. This barrier of sterile male flowers ensures fertile male flowers do not fertilize the female flowers. The arrangement tends to be vertical, with fertile male flowers at the top of the spadix followed by sterile male flowers, and fertile female flowers very close to the bottom in the region known as the spathe tube or chamber. In some philodendrons, an additional region of sterile male flowers is found at the very top of the spadix. The fertile female flowers are often not receptive to fertilization when the fertile males are producing pollen, which again prevents self pollination. The pollen itself is thread like and appears to project out from the region where the fertile male flowers are located. Sexual reproduction is achieved by means of beetles, with many philodendron species requiring the presence of a specific beetle species to achieve pollination. The reverse is not always the case, as many beetle species will pollinate more than one philodendron species. These same beetles could also pollinate other genera outside of philodendron, as well as outside of the family Araceae. The pollinating beetles are males and members of the subfamily Rutelinae and Dynastinae, and to date the only beetles seen to pollinate the inflorescence are in the genera Cyclocephala or Erioscelis. Other smaller types of beetles in the genus Neelia visit the inflorescences, as well, but they are not believed to be involved in pollinating philodendrons. To attract the beetles, the sterile male flowers give off pheromones to attract the male beetles, usually at dusk. This process, female anthesis, is followed by male anthesis, in which the pollen is produced. Female anthesis typically lasts up to two days and includes the gradual opening of the spathe to allow the beetles to enter. Some evidence suggests the timing of opening of the spathe is dependent on light levels, where cloudy, darker days result in the spathe opening up earlier than on clear days. During female anthesis, the spadix will project forward at roughly 45° relative to the spathe. The spathe provides a safe breeding area for the beetles. As such, the male beetles are often followed by female beetles with the intent of mating with the males within the spathe. The philodendrons benefit from this symbiotic relationship because the males will eventually leave the spathe covered in pollen and repeat the process at another philodendron, pollinating it in the process and thus providing philodendrons a means of sexual reproduction. In addition to gaining a safe location to mate, the male beetles may benefit from having a central location, because it allows them to broadcast to females that they are willing and able to mate. Females which see a male beetle headed for a philodendron flower know he does so with intention of mating, and females which are sexually receptive and need to mate know that they can find males if they follow the pheromones produced by the philodendron flowers. As a result, the male beetles benefit from this relationship with the philodendrons because they do not have to produce pheromones to attract females, since the philodendrons do it for them. Additionally, male beetles benefit because they are ensured of mating with only sexually receptive females, which is not necessarily certain otherwise. In doing so, the philodendron provides male beetles a more efficient way to find females than what they could achieve on their own. Pheromones produced by the philodendrons may be similar to those produced by female beetles when they wish to attract males to mate. Also, the pheromones have a sweet, fruity smell in many species and no noticeable smell for others. Not all beetle behavior directly benefits the philodendrons in this symbiosis: in addition to the reproductive benefits to beetles, the philodendrons provide food in two forms. Pollen from the fertile male flowers is eaten by the beetles throughout the night. Secondly, the sterile male flowers consumed by the beetles are rich in lipids. The male beetles will stay overnight in the spathe, eating and mating throughout the night due to the benefits provided by the spathe and spadix. Typically, five to 12 beetles will be within the spathe throughout the night. Rarely, cases of 200 beetles at a time have been observed and almost always the beetles are of the same species. Another feature of this symbiotic relationship, less well understood, is the series of events in which the spadix begins to heat up prior to the spathe opening up for the beetles. This process is known as thermogenesis. By the time the spathe is open and the beetles have arrived, the spadix is usually quite hot; up to around 46 °C in some species, but usually around 35 °C. The thermogenesis coincides with the arrival of the beetles and appears to increase their presence. The maximum temperature reached by the spadix remains about 20 °C higher than the outside ambient temperature. The time dependence of the temperature can vary from species to species. In some species, the temperature of the spadix will peak on the arrival of the beetles, then decrease, and finally increase reaching a maximum once again when the philodendron is ready for the beetles to leave. Other species, though, only show a maximum temperature on the arrival of the beetles, which remains roughly constant for about a day, and then steadily decreases. A few species will show three peaks in temperature during the flowering. The increased temperature increases the metabolism of the beetles, causing them to move about more within the spathe and increasing the likelihood they will be sufficiently coated with pollen. A sticky resin is also produced in drops attached to the spadix which help to keep the pollen attached to the beetles. This resin producing quality is unique to Philodendron and Monstera, as other genera of Araceae do not produce it on their spadices. The resin is also found on the stems, leaves, and roots of philodendrons. Its color can be red, orange, yellow, or colorless when it is first produced. Yet, over time, it will turn brown as it is exposed to air. Also, some evidence suggests the thermogenesis triggers the beetles to mate. It also appears to distribute the pheromones into the air. The reason for the spadix being held at 45° relative to the spathe may be to maximize the heat's ability to waft the pheromones into the air. Oxidizing stored carbohydrates and lipids has been found to be the energy source for thermogenesis. The part of the spadix that heats up is the sterile zone. As it heats up, carbohydrates are used, but once the spadix has reached its maximum temperature, lipids are oxidized. The lipids are not first converted to carbohydrates, but rather are directly oxidized. The thermogenic reaction is triggered when concentrations of acetosalicytic acid form in the sterile zone. The acid sets off the mitochondria in the cells that make up the sterile zone to switch to an electron transport chain called the cyanide resistant pathway, which results in the production of heat. Philodendrons consume oxygen during thermogenesis. The rate at which oxygen is used is remarkably high, close to that of hummingbirds and sphinx moths. The berries develop later in the season; berry development time varies from species to species from a few weeks to a year, although most philodendrons take a few months. The spathe will enlarge to hold the maturing berries. Once the fruit are mature, the spathe will begin to open again, but this time it will break off at the base and fall to the forest floor. Additionally, the berries are edible, although they contain calcium oxalate crystals, and have a taste akin to bananas. Many botanical sources will indicate that the berries are poisonous, probably due to the oxalate crystals. Many tropical plants contain oxalates in varying amounts. Sometimes proper preparation can render these harmless, and in many cases eating minor amounts causes most people no distress or minor gastric irritation. However, care should be taken to verify the toxicity of any particular species before ingesting these berries, particularly regularly or in large amounts. The color of the berries can vary depending on the species, but most produce a white berry with slight tones of green. Some produce orange berries and others yellow berries, though. Still others will produce berries that start off white, but then change to another color with time. Philodendrons that produce orange berries tend to be members of the section Calostigma. Contained within the berries are the seeds which are extremely small compared to other members of the family Araceae. The berries often give off odors to attract animals to eat and disperse them. For example, Philodendron alliodorum berries are known to emit an odor similar to that of garlic. The animals that distribute the seeds depends on the species, but some possible dispersers include bats and monkeys. Insects also may be responsible for dispersing seeds, as beetles and wasps have been seen feeding on philodendron berries. Eurytomid wasps also seek out philodendrons and are known to lay their eggs in the ovaries of many Philodendron species, resulting in galled inflorescences.
Гибридизация
Филодендроны обладают крайне небольшим количеством физических репродуктивных барьеров, препятствующих гибридизации, однако в природе встречается очень мало природных гибридов. Это может быть обусловлено наличием у филодендронов множества географических и временных барьеров, предотвращающих перекрестное опыление. Например, редко когда более одного вида филодендронов цветёт одновременно или опыляется одним и тем же видом жуков. Также наблюдалось, что жуки проявляют избирательность в отношении высоты растений, которые они опыляют, что служит дополнительной мерой предосторожности, снижающей вероятность образования гибридов. Из-за этих внешних барьеров филодендронам, возможно, не потребовалось развивать физические механизмы для предотвращения перекрестного опыления. Гибриды в природе регистрируются крайне редко. При обнаружении такие гибриды часто демонстрируют примечательные генетические связи. Скрещивание между двумя филодендронами из разных секций может происходить успешно.
Philodendrons exhibit extremely few physical reproductive barriers to prevent hybridization, but very few natural hybrids are found in nature. This may be because philodendrons have many geographic and time barriers to prevent any such cross pollination. For example, it is rare for more than one philodendron species to be flowering at the same time or to be pollinated by the same species of beetles. The beetles have also been observed to be selective to the height of the plant they pollinate, which would serve as an additional preventive measure to make hybrids less likely. Because of these outside barriers, philodendrons may not have had to evolve physical mechanisms to prevent cross pollination. Hybrids in nature are only rarely reported. When found, these hybrids often can show remarkable genetic relationships. Crosses between two philodendrons in different sections can occur successfully.
История
Филодендроны были впервые собраны в дикой природе еще в 1644 году Георгом Маркграфом, однако первая частично успешная научная попытка собрать и классифицировать этот род была предпринята Чарльзом Плюмие. Плюмье собрал около шести видов на островах Мартиника, Испаньола и Сент-Томас. С тех пор предпринималось множество экспедиций для сбора новых видов другими исследователями, включая работы Н. Ж. Жаквина, который собрал новые виды в Вест-Индии, Колумбии и Венесуэле. В то время названия открываемых ими филодендронов публиковались под родовым названием Arum, поскольку большинство ароидных растений считались принадлежащими к этому роду. Род Филодендрон еще не был выделен. На протяжении конца XVII, XVIII и начала XIX веков многие растения были исключены из рода Arum и помещены в новые роды в попытке улучшить классификацию. Генрих Вильгельм Шотт занялся решением проблемы улучшения таксономии, создал род Филодендрон и описал его в 1829 году. Первоначально род записывался как 'Philodendrum', но в 1832 году Шотт опубликовал систему классификации растений семейства Araceae под названием Meletemata Botanica, в которой предложил метод классификации филодендронов на основе характеристик их цветения. В 1856 году Шотт опубликовал пересмотр своей предыдущей работы под названием Synopsis aroidearum, а затем в 1860 году – свою окончательную работу Prodromus Systematis Aroidearum, в которой представил еще более подробную классификацию Филодендронов и описал 135 видов.
Philodendrons are known to have been collected from the wild as early as 1644 by Georg Marcgraf, but the first partly successful scientific attempt to collect and classify the genus was done by Charles Plumier. Plumier collected approximately six species from the islands of Martinique, Hispaniola, and St. Thomas. Since then, many exploration attempts have been made to collect new species by others. These include those by N. J. Jacquin who collected new species in the West Indies, Colombia, and Venezuela. At this time in history, the names of the philodendrons they were discovering were being published with the genus name Arum, since most aroids were considered to belong to this same genus. The genus Philodendron had not yet been created. Throughout the late 17th, 18th century, and early 19th centuries, many plants were removed from the genus Arum and placed into newly created genera in an attempt to improve the classification. Heinrich Wilhelm Schott addressed the problem of providing improved taxonomy and created the genus Philodendron and described it in 1829. The genus was first spelled as 'Philodendrum', but in 1832, Schott published a system for classifying plants in the family Araceae titled Meletemata Botanica in which he provided a method of classifying philodendrons based on flowering characteristics. In 1856, Schott published a revision of his previous work titled Synopsis aroidearum, and then published his final work Prodromus Systematis Aroidearum in 1860, in which he provided even more details about the classification of Philodendron and described 135 species.
Современная классификация
Филодендроны обычно легко узнаваемы и редко путаются с другими родами, хотя некоторые виды родов Anthurium и Homalomena могут быть похожи на филодендроны. Род Филодендрон подразделяется на три подрода: Meconostigma, Pteromischum и Philodendron. В 2018 году было предложено выделить подрод Philodendron subg. Meconostigma в отдельный род Thaumatophyllum. Род Филодендрон также можно разделить на несколько секций и подсекций. Секция Baursia, секция Philopsammos, секция Philodendron (подсекции Achyropodium, Canniphyllium, Macrolonchium, Philodendron, Platypodium, Psoropodium и Solenosterigma), секция Calostigma (подсекции Bulaoana, Eucardium, Glossophyllum, Macrobelium и Oligocarpidium), секция Tritomophyllum, секция Schizophyllum, секция Polytomium, секция Macrogynium и секция Camptogynium. Как правило, соцветие играет важную роль в определении вида филодендрона, поскольку оно менее подвержено изменениям, чем листья. Род Филодендрон также можно классифицировать, основываясь на характере термогенеза, хотя в настоящее время этот метод не используется.
Philodendron are usually extremely distinctive and not usually confused with other genera, although a few exceptions in the genera Anthurium and Homalomena resemble Philodendron. The genus Philodendron has been subdivided into three subgenera: Meconostigma, Pteromischum, and Philodendron. In 2018, it was proposed that Philodendron subg. Meconostigma be recognized as a separate genus, Thaumatophyllum. The genus Philodendron can also be subdivided into several sections and subsections. Section Baursia, section Philopsammos, section Philodendron (subsections Achyropodium, Canniphyllium, Macrolonchium, Philodendron, Platypodium, Psoropodium and Solenosterigma), section Calostigma (subsections Bulaoana, Eucardium, Glossophyllum, Macrobelium and Oligocarpidium), section Tritomophyllum, section Schizophyllum, section Polytomium, section Macrogynium and section Camptogynium. Typically, the inflorescence is of great importance in determining the species of a given philodendron, since it tends to be less variable than the leaves. The genus Philodendron could be classified further by means of differentiating them based on the pattern of thermogenesis observed, although this is not currently used.
Эволюция
Филодендрон отделился от Аделонемы и диверсифицировался в позднем олигоцене, 25 миллионов лет назад, в Новом Свете.
Philodendron diverged from Adelonema and diversified during the late Oligocene, 25 million years ago, in the New World.
Распространение
Виды филодендронов встречаются в самых разных средах обитания в тропической Америке и на Антильских островах. Большинство из них произрастают во влажных тропических лесах, но их также можно найти в болотах, на берегах рек, вдоль дорог и на скальных выходах. Они встречаются на различных высотах, от уровня моря и до более чем 2000 метров над уровнем моря. Виды этого рода часто обвиваются вокруг других растений или взбираются по стволам деревьев, используя воздушные корни. Филодендроны обычно выделяются в окружающей среде своим многочисленным количеством по сравнению с другими растениями, что делает их заметной частью экосистем, в которых они обитают. В большом количестве их можно встретить на расчищенных участках дорог. Филодендроны также встречаются в Австралии, на некоторых островах Тихого океана, в Африке и Азии, однако они не являются местными видами и были завезены или случайно одичали.
Philodendron species can be found in many diverse habitats in the tropical Americas and the West Indies. Most occur in humid tropical forests, but can also be found in swamps and on river banks, roadsides and rock outcrops. They are also found throughout the diverse range of elevations from sea level to over 2000 m above sea level. Species of this genus are often found clambering over other plants, or climbing the trunks of trees with the aid of aerial roots. Philodendrons usually distinguish themselves in their environment by their large numbers compared to other plants, making them a highly noticeable component of the ecosystems in which they are found. They are found in great numbers in road clearings. Philodendrons can also be found in Australia, some Pacific islands, Africa and Asia, although they are not indigenous and were introduced or accidentally escaped.
Растет
Филодендроны можно выращивать на открытом воздухе в тенистых местах в регионах с мягким климатом. Они лучше всего растут во влажных почвах, богатых органическими веществами. В более мягком климате их можно выращивать в горшках с почвой, а филодендрон сердцелистный (Philodendron oxycardium) – даже в емкостях с водой. Комнатные филодендроны хорошо себя чувствуют при температуре от 15 до 18 °C и могут выживать при более низком уровне освещенности, чем большинство других комнатных растений. Хотя филодендроны могут переносить тень, они предпочитают яркий свет. Регулярное протирание листьев водой удаляет пыль и насекомых. Растения в горшках с развитой корневой системой будут благодарны за слабо концентрированный раствор удобрений каждые две недели.
Philodendrons can be grown outdoors in mild climates in shady spots. They thrive in moist soils with high organic matter. In milder climates, they can be grown in pots of soil or in the case of Philodendron oxycardium in containers of water. Indoor plants thrive at temperatures between 15 and 18 °C and can survive at lower light levels than other house plants. Although philodendrons can survive in dark places, they much prefer bright lights. Wiping the leaves off with water will remove any dust and insects. Plants in pots with good root systems will benefit from a weak fertilizer solution every other week.
Распространение
Новые растения можно выращивать из стеблевых черенков, имеющих как минимум два узла. Затем черенки можно укоренить в горшках со смесью песка и торфа. Эти горшки помещают в теплицы с подогревом снизу до 21–24 °C. Во время укоренения черенки следует защищать от прямых солнечных лучей. После укоренения растения можно пересадить в более крупные горшки или сразу в открытый грунт в регионах с мягким климатом. Стеблевые черенки, особенно от ампельных сортов, можно укоренять в воде. Через четыре-пять недель растение должно развить корни, и его можно пересадить в горшки. Филодендроны также можно размножать воздушными отводками – более сложным методом, который заключается в формировании нового растения на стебле существующего. Гибридизация филодендронов достаточно проста, если доступны цветущие растения, поскольку у них немного барьеров для скрещивания. Однако некоторые аспекты скрещивания могут усложнить гибридизацию филодендронов. Филодендроны часто цветут в разное время, и период раскрытия покрывала цветка варьируется от растения к растению. Пыльца и соцветие имеют короткий срок жизни, поэтому для успешного скрещивания необходима большая коллекция филодендронов. Срок жизни пыльцы можно продлить до нескольких недель, храня ее в пленочных кассетах в холодильнике. Искусственное опыление обычно проводят, предварительно смешав пыльцу с водой. Затем в покрывале цветка делают надрез, и смесь пыльцы с водой наносят на плодородные женские цветки. После этого все покрывало накрывают пластиковым пакетом, чтобы смесь не высохла, и удаляют пакет через несколько дней. Если соцветие не оплодотворено, оно опадает, обычно в течение нескольких недель.
New plants can be grown by taking stem cuttings with at least two joints. Cuttings then can be rooted in pots of sand and peat moss mixtures. These pots are placed in greenhouses with bottom heat of 21–24 °C. During the rooting, cuttings should be kept out of direct sunlight. Once rooted, the plants can be transplanted to larger pots or directly outside in milder climates. Stem cuttings, particularly from trailing varieties, can be rooted in water. In four to five weeks, the plant should develop roots and can be transferred to pots. Philodendrons can also propagate through air layering which is a more advanced method of propagation that involves creating a new plant on the stem of an existing plant. Hybridizing philodendrons is quite easy if flowering plants are available, because they have very few barriers to prevent hybridization. However, some aspects of making crosses can make philodendron hybridization more difficult. Philodendrons often flower at different times and the time when the spathe opens up varies from plant to plant. The pollen and the inflorescence both have short lives, which means a large collection of philodendrons is necessary if crossbreeding is to be done successfully. The pollen life can be extended to a few weeks by storing it in film canisters in a refrigerator. Artificial pollination is usually achieved by first mixing the pollen with water. A window is then cut into the spathe and the water pollen mixture is rubbed on the fertile female flowers. The entire spathe is then covered in a plastic bag so the water–pollen mixture does not dry out; the bag is removed a few days later. If the inflorescence has not been fertilized, it will fall off, usually within a few weeks.
Применение
Известно, что смолы, образующиеся во время цветения монстеры и филодендрона, используются пчелами рода Тригона при строительстве их гнезд. Коренные народы Южной Америки используют смолу из пчелиных гнезд для изготовления своих духовых трубок, делая их герметичными и водонепроницаемыми. Несмотря на содержание кристаллов оксалата кальция, местные жители употребляют в пищу ягоды некоторых видов. Например, известны случаи использования сладких белых ягод *Thaumatophyllum bipinnatifidum*. Кроме того, воздушные корни этого конкретного вида также используются для изготовления веревок. Листья филодендронов служат пищей для венесуэльских ревунов, составляя 3,1% от общего объема потребляемых ими листьев. Также, тайваньские амазонцы используют листья и стебли неизвестного вида филодендрона при приготовлении особого рецепта кураре. Листья и стебли смешивают с корой *Vochysia ferruginea* и некоторыми частями вида рода *Strychnos*. Филодендроны также применяются для ловли рыбы. Известно, что племя в колумбийской Амазонии использует *Philodendron craspedodromum* для добавления яда в воду, временно парализуя рыбу, которая поднимается к поверхности, где ее легко вылавливают. Для добавления яда листья нарезают на куски и связывают в пучки, которые оставляют для брожения на несколько дней. Затем пучки измельчают и добавляют в воду, где яд растворяется. Хотя токсичность *Philodendron craspedodromum* полностью не изучена, активными компонентами, вызывающими отравление рыбы, предположительно являются кумарины, образующиеся в процессе ферментации. Некоторые филодендроны также используются в ритуальных целях. У племени кубео, коренного населения Колумбии, *Philodendron insigne* используется шаманами для лечения больных. Они используют сок прицветника, чтобы окрасить руки в красный цвет, поскольку многие подобные племена считают красный цвет символом силы.
The resins produced during the flowering of Monstera and Philodendron are known to be used by Trigona bees in the construction of their nests. Indigenous people from South America use the resin from the bees' nests to make their blowguns air and watertight. Though they contain calcium oxalate crystals, the berries of some species are eaten by the locals. For example, the sweet white berries of Thaumatophyllum bipinnatifidum are known to be used. Additionally, the aerial roots are also used for rope in this particular species. The leaves of philodendrons are also known to be eaten by Venezuelan red howler monkeys, making up 3.1% of all the leaves they eat. Also, in the making of a particular recipe for curare by the Amazonian Taiwanos, the leaves and stems of an unknown philodendron species are used. The leaves and stems are mixed with the bark of Vochysia ferruginea and with some parts of a species in the genus Strychnos. Yet another use of philodendrons is for catching fish. A tribe in the Colombian Amazon is known to use Philodendron craspedodromum to add poison to the water, temporarily stunning the fish, which rise up to the surface, where they can be easily scooped up. To add the poison to the water, the leaves are cut into pieces and tied together to form bundles, which are allowed to ferment for a few days. The bundles are crushed and added to the water into which the poison will dissipate. Although the toxicity of Philodendron craspedodromum is not fully known, active ingredients in the poisoning of the fish possibly are coumarins formed during the fermentation process. Some philodendrons are also used for ceremonial purposes. Among the Kubeo tribe, native to Colombia, Philodendron insigne is used by witch doctors to treat ill patients. They use the juice of the spathe to stain their hands red, since many such tribes view the color red as a sign of power.
Токсичность
Филодендроны могут содержать до 0,7% оксалатов в форме кристаллов оксалата кальция в виде рафидов. Риск смерти, если она вообще возможна, крайне низок при употреблении взрослым человеком, хотя употребление в пищу обычно не считается полезным для здоровья. В целом, кристаллы оксалата кальция оказывают очень слабое воздействие на человека, и для появления симптомов необходимо употребить большое количество. Возможные симптомы включают повышенное слюноотделение, ощущение жжения во рту, отек языка, стоматит, дисфагию, неспособность говорить и отек. Также сообщалось о случаях легкого дерматита при контакте с листьями, проявляющегося везикулами и эритемой. Считается, что химические производные алкенилрезорцинола ответственны за дерматит у некоторых людей. Контакт масел или сока филодендрона с глазами также может вызвать конъюнктивит. Смертельные отравления крайне редки; зафиксирован один случай, когда младенец съел небольшое количество филодендрона, что привело к госпитализации и смерти. Однако это исследование оказалось несогласуемым с результатами второго исследования. В этом исследовании было изучено 127 случаев употребления филодендронов детьми, и только у одного ребенка были выявлены симптомы: у 10-месячного ребенка наблюдался незначительный отек верхней губы после жевания листа филодендрона. Исследование также показало, что симптомы могут исчезнуть без лечения и что ранее сообщенные случаи серьезных осложнений были преувеличены. Что касается токсичности филодендронов для кошек, данные противоречивы. В одном исследовании было изучено 72 случая отравления кошек, 37 из которых привели к гибели животного. Симптомы отравленных кошек включали возбуждение, спазмы, судороги, почечную недостаточность и энцефалит. Однако в другом исследовании три кошки, получавшие через зонд Philodendron cordatum, не проявили признаков острого отравления. В ходе этого исследования двум взрослым кошкам и одному котенку давали смесь из пюре листьев и воды, за ними наблюдали, затем усыпляли и проводили вскрытие. Использовались дозы 2,8, 5,6 и 9,1 г/кг, причем самая высокая доза значительно превышала количество, которое могла бы съесть домашняя кошка. У кошек не было обнаружено симптомов, выявленных в предыдущих эпидемиологических исследованиях, и они выглядели здоровыми. Вскрытие не выявило признаков токсичности. Предполагается, что предыдущие эпидемиологические исследования могли быть ошибочными, поскольку больные кошки могут есть растения, чтобы облегчить свое состояние. В этом случае такие исследования могли бы ошибочно приписывать болезнь кошек филодендронам. Шести мышам давали 100 мг листьев Philodendron cordatum, суспендированных в дистиллированной воде. Три мыши умерли. Тот же эксперимент был проведен с 100 мг стеблей P. cordatum на трех мышах, и ни одна из них не умерла. Листья и цветы Philodendron sagittifolium также давали мышам перорально в дозах 100 мг. Для каждого листа и цветка использовали по три мыши; ни одна из них не умерла. Аналогичный эксперимент был проведен на крысах с листьями и стеблями P. cordatum, но вместо перорального введения дозу вводили внутрибрюшинно, используя 3 г растительного экстракта из листьев или стеблей. Шести крысам ввели экстракт листьев, и пять из них умерли. Восемь крыс получили экстракт стебля, и две из них умерли.
Philodendrons can contain as much as 0.7% of oxalates in the form of calcium oxalate crystals as raphides. The risk of death, if even possible, is extremely low if ingested by an average adult, although its consumption is generally considered unhealthy. In general, the calcium oxalate crystals have a very mild effect on humans, and large quantities have to be consumed for symptoms to even appear. Possible symptoms include increased salivation, a sensation of burning of the mouth, swelling of the tongue, stomatitis, dysphagia, an inability to speak, and edema. Cases of mild dermatitis due to contact with the leaves have also been reported, with symptoms including vesiculation and erythema. The chemical derivatives of alkenyl resorcinol are believed to be responsible for the dermatitis in some people. Contact with philodendron oils or fluids with the eyes have also been known to result in conjunctivitis. Fatal poisonings are extremely rare; one case of an infant eating small quantities of a philodendron resulting in hospitalization and death has been reported. This one case study, however, was found to be inconsistent with the findings from a second study. In this study, 127 cases of children ingesting philodendrons were studied, and they found only one child showed symptoms; a 10 month old had minor upper lip swelling when he chewed on a philodendron leaf. The study also found the symptoms could subside without treatment and that previously reported cases of severe complications were exaggerated. As to the toxicity of philodendrons in cats, the evidence is conflicting. In one study, 72 cases of cat poisonings were examined, of which 37 resulted in the death of the cat. The symptoms of the poisoned cats included excitability, spasms, seizures, kidney failure, and encephalitis. However, in another study, three cats were tube fed Philodendron cordatum and showed no signs of acute poisoning. In this study, two adult cats and one kitten were fed a puréed leaf and water mixture, observed afterward, then euthanized, and finally a necropsy was performed. Dosages of 2.8, 5.6, and 9.1 g/kg were used, with the highest dose administered being considerably more than any house cat could consume. The cats showed none of the symptoms found in past epidemiological studies and appeared normal. Necropsies showed nothing that would suggest toxicity. The past epidemiological studies have been suggested to be wrong, since sick cats may be inclined to eat plants to alleviate their illnesses. If this were the case, then such studies would be incorrectly attributing the sickness of the cats to the philodendrons. 100 mg of Philodendron cordatum leaves suspended in distilled water were fed to six mice. Three of the mice died. The same experiment was done with 100 mg of P. cordatum stems on three mice and none of them died. Leaves and flowers of Philodendron sagittifolium were also orally administered in 100 mg doses to the mice. Three mice were used for each of the leaves and flowers; none of the mice died. A similar experiment was done on rats with the leaves and stems of P. cordatum, but instead of oral administration of the dose, it was injected intraperitoneally using 3 g of plant extract from either the leaves or stems. Six rats were injected with the leaf extract and five of them died. Eight rats were injected with the stem extract and two of them died.