Введение
Аффинность молекулы или фрагмента к липофильной среде. Липофильность (от греческого λίπος — «жир» и φίλος — «любящий») — это способность химического соединения растворяться в жирах, маслах, липидах и неполярных растворителях, таких как гексан или толуол. Такие соединения называются липофильными (что переводится как «любящие жир»). Сами неполярные растворители также липофильны, и принцип "подобное растворяет подобное" обычно верен. Таким образом, липофильные вещества склонны растворяться в других липофильных веществах, в то время как гидрофильные («любящие воду») вещества склонны растворяться в воде и других гидрофильных веществах. Липофильность, гидрофобность и неполярность могут описывать одну и ту же тенденцию к участию в дисперсионных силах Лондона, поскольку эти термины часто используются как взаимозаменяемые. Однако термины «липофильный» и «гидрофобный» не являются синонимами, что проявляется на примере силиконов и фторуглеродов, которые являются гидрофобными, но не липофильными. TOC
Lipophilicity (from Greek λίπος "fat" and φίλος "friendly") is the ability of a chemical compound to dissolve in fats, oils, lipids, and non polar solvents such as hexane or toluene. Such compounds are called lipophilic (translated as "fat loving" or "fat liking"). Such non polar solvents are themselves lipophilic, and the adage "like dissolves like" generally holds true. Thus lipophilic substances tend to dissolve in other lipophilic substances, whereas hydrophilic ("water loving") substances tend to dissolve in water and other hydrophilic substances. Lipophilicity, hydrophobicity, and non polarity may describe the same tendency towards participation in the London dispersion force, as the terms are often used interchangeably. However, the terms "lipophilic" and "hydrophobic" are not synonymous, as can be seen with silicones and fluorocarbons, which are hydrophobic but not lipophilic. TOC
Плотноактивные вещества
Углеводородные поверхностно-активные вещества – это соединения, которые являются амфифильными (или амфипатическими), обладающие гидрофильным, взаимодействующим с водой "концом", именуемым "головной группой", и липофильным "концом", обычно представляющим собой длинноцепочечный углеводородный фрагмент, называемый "хвостом". Они концентрируются на поверхностях с низкой энергией, включая границу раздела воздух-вода (снижая поверхностное натяжение) и поверхности водной несмешивающейся фазы в эмульсиях масло/вода (снижая межфазное натяжение). На этих поверхностях они естественным образом ориентируются, располагая головные группы в воде, а хвосты либо выступают вверх и в основном оказываются вне воды (как на границе раздела воздух-вода), либо растворяются в несмешивающейся фазе, с которой вода контактирует (например, как в случае эмульгированной капли масла). В обеих этих конфигурациях головные группы сильно взаимодействуют с водой, в то время как хвосты избегают любого контакта с водой. Молекулы поверхностно-активных веществ также агрегируют в воде, образуя мицеллы, с головными группами, обращенными наружу, а хвостами – сгруппированными вместе. Мицеллы захватывают маслянистые вещества в свои гидрофобные ядра, что объясняет основное действие мыла и моющих средств, используемых для личной гигиены и стирки одежды. Мицеллы также играют важную биологическую роль в транспорте жирных веществ на поверхности тонкой кишки на первом этапе, приводящем к всасыванию компонентов жиров (в основном жирных кислот и 2-моноглицеридов). Клеточные мембраны представляют собой бислойные структуры, главным образом образованные из фосфолипидов – молекул, имеющих высоко взаимодействующие с водой ионные фосфатные головные группы, присоединенные к двум длинным алкильным хвостам. В отличие от них, фторсурфактанты не являются амфифильными или моющими средствами, поскольку фторуглероды не обладают липофильными свойствами. Оксибензон, распространенный косметический ингредиент, часто используемый в солнцезащитных кремах, особенно хорошо проникает в кожу, поскольку он недостаточно липофилен. После однократного местного применения солнцезащитного крема, по данным анализа выделяемой мочи, может всасываться от 0,4% до 8,7% оксибензона.