Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Введение
Минимальная эссенциальная среда (MEM) — это синтетическая среда для культивирования клеток, разработанная Гарри Игл и впервые опубликованная в 1959 году в журнале Science, которая может использоваться для поддержания клеток в культуре тканей. Она основана на 6 солях и глюкозе, описанных в солях Эрла в 1934 году: (хлорид кальция, хлорид калия, сульфат магния, хлорид натрия, фосфат натрия и бикарбонат натрия), дополненная 13 незаменимыми аминокислотами и 8 витаминами: тиамин (витамин B1), рибофлавин (витамин B2), никотинамид (витамин B3), пантотеновая кислота (витамин B5), пиридоксин (витамин B6), фолиевая кислота (витамин B9), холин и миоинозитол (первоначально известный как витамин B8). Разработано множество вариаций этой среды, в основном с добавлением дополнительных витаминов, аминокислот и/или других питательных веществ. Игл разработал свою более раннюю "базальную среду Игла" (BME) в 1955–1957 годах на мышиных L-клетках и человеческих клетках HeLa, с добавлением 13 незаменимых аминокислот и 9 витаминов. BME содержит биотин (витамин B7), который позже оказался излишним. Его "минимальная эссенциальная среда" 1959 года удваивает количество многих аминокислот, чтобы "более точно соответствовать белковому составу культивируемых человеческих клеток". Это позволяет поддерживать культуру в течение более длительного времени без повторного кормления. Коммерческие версии этой среды имеют дополнительные модификации, пример см. в таблице ниже. α MEM (минимальная эссенциальная среда Игла – альфа-модификация) — это среда, основанная на MEM, опубликованная в 1971 году Клиффордом П. Станнерсом и его коллегами. Она содержит больше неэссенциальных аминокислот, пируват натрия и витаминов (аскорбиновая кислота (витамин C), биотин и цианокобаламин) по сравнению с MEM. Она также может содержать липоевую кислоту и нуклеозиды. Glasgow's MEM (Глазго минимальная эссенциальная среда) — еще одна модификация, разработанная Яном Макферсоном и Майклом Стокером.
Minimal essential medium (MEM) is a synthetic cell culture medium developed by Harry Eagle first published in 1959 in Science that can be used to maintain cells in tissue culture. It is based on 6 salts and glucose described in Earle's salts in 1934: (calcium chloride, potassium chloride, magnesium sulfate, sodium chloride, sodium phosphate and sodium bicarbonate), supplemented with 13 essential amino acids, and 8 vitamins: thiamine (vitamin B1), riboflavin (vitamin B2), nicotinamide (vitamin B3), pantothenic acid (vitamin B5), pyrodoxine (vitamin B6), folic acid (vitamin B9), choline, and myo inositol (originally known as vitamin B8). Many variations of this medium have been developed, mostly adding additional vitamins, amino acids, and/or other nutrients. Eagle developed his earlier "Basal Medium Eagle" (BME) in 1955–1957 on mouse L cells and human HeLa cells, with 13 essential amino acids and 9 vitamins added. BME contains biotin (vitamin B7), which Eagle later found to be superfluous. His 1959 "minimal essential medium" doubles the amount of many amino acids to "conform more closely to the protein composition of cultured human cells. This permits the cultures to be kept for somewhat longer periods without refeeding". The commercial versions of this medium have additional modifications, see an example in the table below. α MEM (minimal essential medium Eagle – alpha modification) is a medium based on MEM published in 1971 by Clifford P. Stanners and colleagues. It contains more non essential amino acids, sodium pyruvate, and vitamins (ascorbic acid (vitamin C), biotin, and cyanocobalamin) compared with MEM. It can also come with lipoic acid and nucleosides. Glasgow's MEM (Glasgow minimal essential medium) is yet another modification, prepared by Ian MacPherson and Michael Stoker.