Нефтяной эфир: состав, свойства и применение.

Введение

Смесь алканов из нефти

Нефтяной эфир – это нефтяная фракция, состоящая из алифатических углеводородов и кипящая в диапазоне от 35 до 60 °C, широко используемая в качестве лабораторного растворителя. Несмотря на название, нефтяной эфир не является эфиром; этот термин используется лишь в переносном смысле для обозначения его крайней легкости и летучести.

Свойства

Самые легкие и летучие жидкие углеводородные растворители, доступные у поставщиков лабораторных химикатов, также могут продаваться под названием нефтяной эфир. Нефтяной эфир состоит главным образом из алифатических углеводородов и обычно содержит мало ароматических соединений. Обычно его подвергают гидродесульфуризации и могут гидрогенизировать для снижения содержания ароматических и других ненасыщенных углеводородов. Нефтяной эфир обычно имеет в названии указание диапазона температур кипения. Таким образом, у ведущих международных поставщиков лабораторных химикатов можно приобрести различные нефтяные эфиры с диапазонами кипения, например, 30–50 °C, 40–60 °C, 50–70 °C, 60–80 °C и т. д. В Соединенных Штатах алифатические углеводородные растворители лабораторной чистоты с диапазоном кипения до 100–140 °C могут называться нефтяным эфиром, а не нефтяным спиртом. Не рекомендуется использовать фракцию с диапазоном кипения более 20 °C из-за возможной потери более летучей фракции при использовании, например, в рекристаллизации, и, как следствие, изменения растворяющей способности остатка с более высокой температурой кипения. Большинство ненасыщенных углеводородов можно удалить, несколько раз (два-три раза) встряхивая с объемом концентрированной серной кислоты, равным 10% от объема растворителя; затем продолжают энергично встряхивать с последовательными порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10% серной кислоте до тех пор, пока цвет перманганата не перестанет изменяться. Затем растворитель тщательно промывают раствором карбоната натрия, а затем водой, высушивают над безводным хлоридом кальция и перегоняют. Если требуется абсолютно сухой растворитель, его можно оставить на некоторое время в контакте с натриевой проволокой или гидридом кальция. Воздействие нефтяного эфира чаще всего происходит при вдыхании или контакте с кожей. Нефтяной эфир метаболизируется печенью, период полувыведения составляет 46–48 часов. Внутривенное введение вызывает лихорадку и локальное повреждение тканей. Дистилляты, полученные из нефти, не показали канцерогенных свойств у людей. Нефтяной эфир быстро разлагается в почве и воде.

The very lightest, most volatile liquid hydrocarbon solvents that can be bought from laboratory chemical suppliers may also be offered under the name petroleum ether. Petroleum ether consists mainly of aliphatic hydrocarbons and is usually low on aromatics. It is commonly hydrodesulfurized and may be hydrogenated to reduce the amount of aromatic and other unsaturated hydrocarbons. Petroleum ether bears normally a descriptive suffix giving the boiling range. Thus, from the leading international laboratory chemical suppliers it is possible to buy various petroleum ethers with boiling ranges such as 30–50 °C, 40–60 °C, 50–70 °C, 60–80 °C, etc. In the United States, laboratory grade aliphatic hydrocarbon solvents with boiling ranges as high as 100–140 °C may be called petroleum ether, rather than petroleum spirit. It is not advisable to employ a fraction with a wider boiling point range than 20 °C, because of possible loss of the more volatile portion during its use in recrystallisation, etc., and consequent different solubilising properties of the higher boiling residue. Most of the unsaturated hydrocarbons may be removed by shaking two or three times with 10% of the volume worth of concentrated sulfuric acid; vigorous shaking is then continued with successive portions of a concentrated solution of potassium permanganate in 10% sulfuric acid until the color of the permanganate remains unchanged. The solvent is then thoroughly washed with sodium carbonate solution and then with water, dried over anhydrous calcium chloride, and distilled. If required perfectly dry, it can be allowed to stand over sodium wire, or calcium hydride. Exposure to petroleum ether occurs most commonly by either inhalation or through skin contact. Petroleum ether is metabolized by the liver with a biological half life of 46–48 h.

Intravenous administration produces fever and local tissue damage. Petroleum derived distillates have not been shown to be carcinogenic in humans. Petroleum ether degrades rapidly in soil and water.