Введение
Род древних китов
Дорудон ("копьезуб") — род вымерших древних базилозаврид, обитавших наряду с Базилозавром 40,4–33,9 миллиона лет назад в эоцене. Это был небольшой кит, с D. atrox достигавшим в длину и весившим . Дорудон обитал в теплых морях по всему миру и питался мелкой рыбой и моллюсками. Окаменелости были найдены вдоль бывших береговых линий Тетиса в современном Египте и Пакистане, а также в Соединенных Штатах, Новой Зеландии и Западной Сахаре. При исследовании типового местонахождения Гиббс обнаружил нижнюю челюсть и двенадцать хвостовых позвонков, которые он посчитал необходимым отнести к Зевглодону вместе со своим первоначальным материалом. Гиббс пришел к выводу, что Дорудон является ювенильной формой Зевглодона и, следовательно, отозвал свой новый род. Однако он разрешил Луи Агассизу из Гарварда изучить его образцы, и швейцарский профессор ответил, что это не зубы молодого животного и не зубы Зевглодона, а отдельного рода, как первоначально предполагал Гиббс. Описал Prozeuglodon atrox (="Proto Basilosaurus") на основе почти полного черепа, зубной кости и трех сочлененных позвонков, предоставленных ему Геологическим музеем Каира. Однако он понял, что образец Эндрюса был молодым, и, как он полагал, принадлежал к тому же виду, что и Зевглодон исис, описанный Эндрюсом в 1906 году. Келлогг также осознал, что родовое название Zeuglodon является недействительным и поэтому рекомбинировал его как Prozeuglodon isis. С тех пор многие экземпляры были отнесены к Prozeuglodon atrox, включая практически все части скелета, и стало очевидно, что это отдельный род, а не ювенильный "Прото Зевглодон". Келлогг отнес несколько видов Zeuglodon, описанных из Египта в начале 20-го века (включая Z. osiris, Z. zitteli, Z. elliotsmithii и Z. sensitivius) к роду Dorudon. Он синонимизировал эти четыре вида и объединил их как Saghacetus osiris. D. serratus из Джорджии и Южной Каролины в Соединенных Штатах. Типовой вид D. serratus был и остается основанным исключительно на двух частичных верхних челюстях с несколькими зубами, фрагментах черепа и дюжине позвонков с дополнительным материалом, собранным, но не описанным Гиббсом, и отнесенным к типовому виду. До 2004 года D. atrox основывался исключительно на голотипе черепа Эндрюса, нижней челюсти и позвонках, к которым он его относил, но теперь это наиболее хорошо изученный вид археоцетов.
Два вида Dorudon отличаются от других представителей Dorudontinae главным образом размером: они значительно крупнее Saghacetus и немного крупнее Zygorhiza, но также отличаются от обоих этих родов по зубной и/или черепной морфологии. Ограниченное количество известных материалов для D. serratus затрудняет сравнение двух видов Dorudon. Отнес D. atrox к тому же роду, что и D. serratus, из-за сходства в размерах и морфологии, но сохранил их как отдельные виды из-за различий в морфологии зубов. Несмотря на то, что D. serratus является типовым видом, описание Dorudon в значительной степени основано на D. atrox из-за его полноты. Черепная морфология D. atrox отличает его от всех других археоцетов.
Описание
Дорудон был китом среднего размера, при этом D. atrox достигал в длину и в массе тела. Дорудонтины изначально считались молодыми особями базилозавра, так как их окаменелости были похожи, но меньше по размеру. Однако дальнейшие находки молодых особей дорудона показали, что они принадлежат к другому роду. Несмотря на большое сходство с современными китами, базилозаврины и дорудонтины не имели мелонового органа, необходимого для эффективной эхолокации, как у современных китов. Как и у других базилозаврид, их ноздри располагались посередине между мордой и макушкой головы.
Зубная щетка
Зубная формула для Dorudon atrox типична для китообразных. Верхние резцы выровнены с коренными зубами и, за исключением небольшого I1, разделены большими диастемами, содержащими ямки, в которые входят нижние резцы. Верхние резцы – это простые конические зубы с одним корнем, лишенные дополнительных дентикул, и их сложно отличить от нижних резцов. Верхние резцы отсутствуют у большинства экземпляров и известны лишь по двум находкам. Верхний клык немного крупнее верхних резцов и, как и они, направлен слегка в букальную и мезиальную стороны. Нижние премоляры, за исключением молочного P1, имеют двойные корни и сдавлены в буколингвальном направлении. P3 – второй по величине коренной зуб, P4 – самый большой; оба очень похожи и характеризуются преобладанием центрального куспида.
Typical for cetaceans, the upper incisors are aligned with the cheek teeth, and, except the small I1, separated by large diastemata containing pits into which the lower incisors fit. The upper incisors are simple conical teeth with a single root, lacking accessory denticles, and difficult to distinguish from lower incisors. The upper incisors are missing in most specimens and are only known from two specimens. The upper canine is a little larger than the upper incisors, and, like them, directed slightly buccally and mesially. The lower premolars are double rooted, buccolingually compressed teeth, except the deciduous P1 which is single rooted. P3 is the second largest cheek tooth, P4 the largest; both are very similar, dominated by the central cusp.