Введение
Французская фармацевтическая компания Roussel Uclaf S. A. была французской фармацевтической компанией и одной из нескольких компаний-предшественниц современной Sanofi. Она являлась второй по величине французской фармацевтической компанией до приобретения ее компанией Hoechst AG из Франкфурта, Германия, в 1997 году, после чего фармацевтические подразделения были объединены в подразделение Hoechst Marion Roussel (HMR) в Соединенных Штатах. Агрохимические подразделения Roussel Uclaf были переданы компании Hoechst Schering AgrEvo GmbH в 1994 году. Впоследствии, в 1999 году, HMR объединилась с Rhône Poulenc, образовав компанию Aventis, которая затем в 2004 году объединилась с Sanofi Synthélabo, образовав Sanofi Aventis, позднее переименованную в Sanofi. Hoechst Schering AgrEvo объединилась в 1999 году с агрохимическим подразделением Rhône Poulenc, образовав Aventis CropScience, которая была приобретена компанией Bayer AG в 2002 году и объединена с агрохимическим подразделением Bayer, образовав Bayer CropScience.
Roussel Uclaf S. A. was a French pharmaceutical company and one of several predecessor companies of today's Sanofi. It was the second largest French pharmaceutical company before it was acquired by Hoechst AG of Frankfurt, Germany in 1997, with pharmaceutical operations combined into the Hoechst Marion Roussel (HMR) division in the United States. Roussel Uclaf's agrochemical operations had been transferred to Hoechst Schering AgrEvo GmbH in 1994. HMR subsequently merged in 1999 with Rhône Poulenc to form Aventis, which then merged in 2004 with Sanofi Synthélabo to form Sanofi Aventis, which was since renamed Sanofi. Hoechst Schering AgrEvo merged in 1999 with Rhône Poulenc's agrochemical division to form Aventis CropScience, which was acquired by Bayer AG in 2002 and combined with Bayer's agrochemical division to form Bayer CropScience.
RU-486
В апреле 1980 года в рамках официального исследовательского проекта в компании Roussel Uclaf по разработке антагонистов глюкокортикоидных рецепторов химик Жорж Тьюч синтезировал мифепристон (RU 38486, 38 486-е соединение, синтезированное Roussel Uclaf с 1949 по 1980 год; сокращенно RU 486), который также оказался антагонистом рецептора прогестерона. В октябре 1981 года эндокринолог Этьен Эмиль Баули, консультант Roussel Uclaf, организовал испытания препарата для медикаментозного прерывания беременности на одиннадцати женщинах в Швейцарии под руководством гинеколога Вальтера Херрманна в кантональной больнице Женевского университета, и 19 апреля 1982 года были объявлены успешные результаты. 9 октября 1987 года, после проведения всемирных клинических испытаний мифепристона в сочетании с аналогом простагландина (первоначально сульпростоном или гемпростом, позднее мизопростолом) для медикаментозного прерывания беременности у 20 000 женщин, Roussel Uclaf обратился во Францию с просьбой об одобрении его использования для медикаментозного аборта, которое было получено 23 сентября 1988 года.
Продукты для абортов
21 октября 1988 года, в ответ на протесты против абортов и опасения основного (54,5%) владельца, компании Hoechst AG из Германии, руководители и совет директоров Roussel Uclaf проголосовали 16 голосами против 4 за прекращение распространения мифепристона, о чем было объявлено 26 октября 1988 года. Через два дня французское правительство обязало Roussel Uclaf возобновить распространение мифепристона в интересах общественного здравоохранения. Министр здравоохранения Франции Клод Эвин пояснил: «Я не мог допустить, чтобы дебаты об абортах лишили женщин препарата, представляющего собой медицинский прогресс. С момента получения разрешения от правительства RU 486 стал моральной собственностью женщин, а не только фармацевтической компании». Препарат также был одобрен в Швеции в сентябре 1992 года, но до своей отставки в конце апреля 1994 года председатель правления Hoechst AG Вольфганг Хильгер, убежденный католик, блокировал дальнейшее расширение его доступности. 16 мая 1994 года Roussel Uclaf объявила о безвозмездной передаче всех прав на медицинское использование мифепристона в США Совету по народонаселению, который впоследствии предоставил лицензию компании Danco Laboratories, новой компании, специализирующейся на одном продукте и не подверженной антиабортному бойкоту. Эта компания получила одобрение FDA под названием Mifeprex 28 сентября 2000 года. 8 апреля 1997 года, после приобретения оставшихся 43,5% акций Roussel Uclaf в начале 1997 года, компания Hoechst AG (с годовым доходом в 30 миллиардов долларов) объявила о прекращении производства и продажи Mifegyne (с годовым доходом в 3,44 миллиона долларов) и передаче всех прав на медицинское использование мифепристона за пределами США компании Exelgyn S. A., новой компании, специализирующейся на одном продукте и не подверженной антиабортному бойкоту, генеральным директором которой был бывший генеральный директор Roussel Uclaf Эдуард Сакиз. В 1999 году Exelgyn получила одобрение Mifegyne в 11 дополнительных странах, а в течение следующего десятилетия – еще в 28 странах.