Введение

Род цветущих растений из семейства банановых и плантановых Musaceae – ботанический род. Automatic taxobox. На конце этого стебля образуется цветоножка (с M. ingens, имеющим второй по длине цветоножку, уступающую только Agave salmiana), несущая множество женских цветков, защищенных крупными пурпурно-красными прицветниками. Продолжение стебля (рахиса) продолжает расти вниз, где развиваются конечные мужские цветки. Листья происходят из ложного стебля и разворачиваются, обнажая листовую пластинку, состоящую из двух половинок. Ламина может достигать длины до в случае M. acuminata subsp. truncata (син. M. truncata) полуострова Малайзия. Виды Musa размножаются как половым (семенами), так и бесполым (отпрысками) путем, используя бесполый способ при производстве стерильных (бессеменных) плодов. К характерным признакам Musa относятся спирально расположенные листья, плоды в виде ягод, наличие клеток, производящих латекс, цветки с пятью сросшимися околоцветными листочками и одним отличительным элементом внутреннего круга, а также черешок с одним рядом воздушных каналов. Незрелые бананы имеют зеленую кожуру. В то время как плантаны остаются зелеными на протяжении всего периода созревания, многие сорта меняют цвет кожуры на желтый, оранжевый или красноватый по мере созревания.

Распространение

Естественный ареал рода Муса охватывает большую часть Индомалайской области и части северо-восточной Австралазии. Он был интродуцирован во многие другие регионы мира с тропическим или субтропическим климатом.

Разделы

Секции рода Musa имеют историю, восходящую к 1887 году, когда М. П. Сагот опубликовал работу "Sur le genre Bananier", в которой род Musa был впервые формально классифицирован. В этой статье Сагот разделил виды Musa на три группы, хотя названия секциям при этом не присваивались. Группировка основывалась на морфологических признаках, выделяя три группы: бананы с мясистыми плодами, декоративные бананы с прямостоячими соцветиями и яркоокрашенными прицветниками, и гигантские бананы. Спустя пять лет после публикации Сагота, Дж. Г. Бейкер сделал первое формальное определение секций Musa, выделив три подрода, которые почти соответствовали секциям, описанным Саго. Эти секции были:
M. subg. Physocaulis Baker – характеризуется прицветником с многочисленными цветками, несъедобными плодами и стеблем бутылковидной формы;
M. subg. Rhodochlamys Baker – характеризуется яркоокрашенными прицветниками с небольшим количеством цветков, обычно несъедобными плодами и цилиндрическими стеблями;
M. subg. Eumusa Baker – характеризуется зелеными, коричневыми или тускло-фиолетовыми прицветниками с множеством цветков, обычно съедобными плодами и цилиндрическими стеблями. После этой классификации, в 1947 году, Чизман переклассифицировал таксоны на основе морфологических признаков и числа хромосом. В рамках этого проекта было предложено четыре секции:
M. sect. Eumusa Cheesman (2n = 2x = 22)
M. sect. Rhodochlamys (Baker) Cheesman (2n = 2x = 22)
M. sect. Australimusa Cheesman (2n = 2x = 20)
M. sect. Callimusa Cheesman (2n = 2x = 20)

В 1976 году Г. С. Г. Ардент добавил еще одну секцию Musa, M. sect. Ingentimusa, Ardent, основанную на единственном виде – Musa ingens. Это определение увеличило количество секций в Musa до пяти: Eumusa, Rhodochlamys, Callimusa, Australimusa и Ingentimusa. В XXI веке геномика стала более доступной, эффективной и точной, что привело к экспоненциальному росту генетических исследований Musa. Исследования проводились с использованием разнообразных геномных маркеров (cpDNA, nrDNA, rDNA, интроны, различные спейсеры и т.д.). Результаты многих из этих исследований показали, что пять секций Musa, определенных на основе морфологии (и перечисленных выше), не являются монофилетическими. На основании некорректной группировки секций, Маркку Хаккинен предложил новую реклассификацию секций Musa в 2013 году. Используя множество генетических данных и маркеров из других исследований, Хаккинен предложил сократить пять секций Musa до двух: Musa и Callimusa. История секций Musa демонстрирует пример того, как геномика превосходит морфологические данные и, следовательно, классификации, основанные на них.

Виды

Всемирный контрольный список избранных семей растений признает 68 видов и два основных гибрида, представленных ниже.

Раздел Муса

Когда линейная биномиальная система была отброшена для культивируемых бананов, была разработана альтернативная система, основанная на геноме, для номенклатуры съедобных бананов в секции Musa. Таким образом, растение, ранее известное под названием "вида" Musa cavendishii, стало Musa (AAA группа) 'Дварф Кавендиш'. "Новое" название чётко указывает на то, что 'Дварф Кавендиш' – триплоид с тремя наборами хромосом, все происходящие от Musa acuminata, обозначаемой буквой "А". Когда Musa balbisiana участвует в образовании гибрида, буква "B" используется для обозначения её генома. Таким образом, культивар 'Раджапури' может называться Musa (AAB группа) 'Раджапури'. 'Раджапури' также является триплоидом, и ожидается, что он имеет два набора хромосом от Musa acuminata и один от Musa balbisiana. В геноме съедобных бананов из секции Musa можно встретить такие комбинации, как AA, BB, ABB, BBB и даже AAAB.

Культиваторы типа Fe'i

Никакая система номенклатуры не была разработана для группы съедобных бананов, происходящих из секции Callimusa. Эта группа обычно известна как бананы "Fe'i" или "Fehi", и в регионе Южной Пацифики существует множество культиваров. Это очень отличительные растения с вертикально растущими гроздьями, изображенными на трех картинах Поля Гогена. Мякоть можно подвергать термической обработке перед употреблением, она ярко-оранжевого цвета и содержит высокий уровень бета-каротина. Бананы Fe'i утратили прежнюю важность в качестве продукта питания, поскольку импортные продукты стали более популярными, хотя некоторые из них сохраняют ритуальное значение. В настоящее время проводятся исследования по использованию бананов Fe'i karat (название происходит от "моркови" из-за интенсивного оранжево-желтого цвета плодов) для профилактики детской слепоты на Понпеи.