Введение

3-Фосфоглицериновая кислота (3PG, 3 PGA или PGA) является конъюгированной кислотой 3-фосфоглицерата или глицерат-3-фосфата (GP или G3P). Этот глицерат является биохимически важным метаболическим промежуточным соединением как в гликолизе, так и в цикле Кальвина-Бенсона. Анион часто обозначается как PGA применительно к циклу Кальвина-Бенсона. В цикле Кальвина-Бенсона 3-фосфоглицерат обычно является продуктом спонтанного расщепления нестабильного 6-углеродного промежуточного соединения, образующегося при фиксации CO2. Таким образом, для каждой фиксированной молекулы CO2 образуется два эквивалента 3-фосфоглицерата. В гликолизе 3-фосфоглицерат является промежуточным продуктом, следующим за дефосфорилированием (восстановлением) 1,3-бисфосфоглицерата. Единственная фосфатная группа, оставшаяся на молекуле 3 PGA, затем перемещается с концевого углерода на центральный углерод, образуя 2-фосфоглицерат. 1,3-бисфосфоглицерат 3-фосфоглицерат-киназа 3-фосфоглицерат фосфоглицеромутаза 2-фосфоглицерат АДФ АТФ АДФ АТФ 3-фосфоглицерат-киназа фосфоглицеромутаза

Цикл Кальвина-Бенсона

В реакциях, независимых от света (также известных как цикл Кальвина-Бенсона), синтезируются две молекулы 3-фосфоглицерата. RuBP, пятиуглеродный сахар, подвергается фиксации углерода, катализируемой ферментом рубиско, в результате чего образуется нестабильное шестиуглеродное промежуточное соединение. Это промежуточное соединение затем расщепляется на две отдельные трех углеродные молекулы 3-ФГА. Одна из образовавшихся молекул 3-ФГА продолжает цикл Кальвина-Бенсона для регенерации в RuBP, а другая восстанавливается до одной молекулы глицеральдегид-3-фосфата (Г3Ф) в два этапа: фосфорилирование 3-ФГА в 1,3-бисфосфоглицериновую кислоту посредством фермента фосфоглицераткиназы (реакция, обратная той, что наблюдается в гликолизе), и последующий катализ глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназой с образованием Г3Ф. Г3Ф в конечном итоге реагирует с образованием сахаров, таких как глюкоза или фруктоза, или более сложных крахмалов.

Измерение

3-фосфоглицерат можно разделять и измерять с помощью бумажной хроматографии, а также колоночной хроматографии и других хроматографических методов разделения. Его можно идентифицировать с использованием газовой хроматографии и жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии, и методы тандемной масс-спектрометрии оптимизированы для его количественного определения.