Введение
Род полуводных грызунов
Автоматическая таксокопия
| ископаемый диапазон = Ранчолабреанский (300 000 лет до настоящего времени) – настоящее время
| изображение = Oryzomys palustris в растительности.jpg
| изображение вертикально = 1.2
| изображение альтернативный текст = Крыса, серая сверху и бледная снизу, среди тростника и лесной подстилки.
| подпись к изображению = Болотная рисовая крыса (Oryzomys palustris)
| таксон = Oryzomys
| автор = Baird, 1857
| типовой вид = Mus palustris
| автор типового вида = Harlan, 1837
| подразделения ранги = Виды
| подразделения ссылка =
Oryzomys: Allen, 1890
Micronectomys Hershkovitz, 1948 #тег:ref|Nomen nudum ("голое название"). Oryzomyini – одно из нескольких племен в подсемействе Sigmodontinae семейства Cricetidae, включающее сотни других видов, в основном мелких грызунов, распространенных главным образом в Америке и Евразии. Внутри Oryzomyini, филогенетический анализ 2006 года, проведенный Марсело Векслером с использованием как морфологических, так и данных секвенирования ДНК, обнаружил некоторые свидетельства того, что Oryzomys наиболее тесно связан с группой, включающей Holochilus, Lundomys и Pseudoryzomys. Хотя анализ, основанный на морфологических и объединенных данных, подтвердил эту связь, последовательности гена Rbp3 в одиночку поместили Oryzomys в группу, включающую Nectomys, Sigmodontomys и несколько других родов. Во всех анализах Oryzomys оказался в кладе D Oryzomyini. Связь между Oryzomys и группой Holochilus была подтверждена пятью синапоморфиями (общими производными признаками) – отсутствием или редукцией как гипотенарного, так и межпальцевого валиков; редукцией пучков волос, окружающих когти; расположением заднего края скуловой пластины черепа на одном уровне с передним краем первого верхнего коренного зуба; и разделением антерокона (переднего бугорка) первого верхнего коренного зуба антеромедиальной ямкой. Первые три являются адаптациями к полуводному образу жизни, которым обладают Oryzomys и представители группы Holochilus, и, таким образом, могут быть примерами конвергентной эволюции. который был впервые описан двадцать лет назад Ричардом Харланом. Название сочетает в себе греческие слова oryza – "рис" и mys – "мышь" и относится к пищевым привычкам болотной рисовой крысы. Бэрд отнес Oryzomys к подроду ныне устаревшего рода Hesperomys и включил в него только болотную рисовую крысу, классификацию, которой следовал Эллиотт Куэс в 1874 и 1877 годах. В 1890 году Oryzomys был повышен до родового ранга, а в последующие годы к нему было отнесено множество дополнительных видов, многие из которых вскоре были переведены в отдельные роды. В 1898 году Эдуард Луи Труэссар перечислил 67 видов Oryzomys, включая некоторые, которые в настоящее время помещены в Calomys, Necromys, Thomasomys и другие роды, не связанные с Oryzomys. Некоторые из новых предложенных родов вскоре были вновь включены в Oryzomys, а в книге "Семейства и роды живых грызунов" (1941) Джон Эллерман перечислил Microryzomys, Oligoryzomys, Melanomys, Nesoryzomys и Oecomys как синонимы Oryzomys и включил в него около 127 видов. В 1948 году Филип Хершковиц предположил, что другие оризомины, такие как Nectomys и Megalomys, также могут быть включены в Oryzomys, а Клейтон Рэй последовал этому предложению в 1962 году. Классификация Хершковица и Рэя никогда не была широко принята, и с 1976 года авторы начали восстанавливать некоторые из других групп, объединенных в Oryzomys, как отдельные роды. В третьем издании (2005) "Списка млекопитающих мира" род был сокращен до 43 видов (из 110 в Oryzomyini), но это все еще не была естественная, монофилетическая группа; скорее, он в основном объединял те оризомины, которым не хватало характерных специализаций других родов. В 2006 году всесторонний филогенетический анализ Марсело Векслера предоставил дополнительные доказательства того, что род был полифилетическим, поскольку виды Oryzomys были рассеяны по всему оризоминому дереву. Он предложил создать одиннадцать новых родов для размещения тех видов, которые не были тесно связаны с типовым видом Oryzomys, болотной рисовой крысой; он рассматривал другие варианты, которые потребовали бы меньше новых родов, но утверждал, что это привело бы к менее значимым группам родового уровня в Oryzomyini. Позже в том же году Векслер, Персеквилло и Восс создали десять новых родов – Aegialomys, Cerradomys, Eremoryzomys, Euryoryzomys, Hylaeamys, Mindomys, Nephelomys, Oreoryzomys, Sooretamys и Transandinomys – для видов, ранее помещенных в Oryzomys, и поместили еще шесть видов, связанных с "Oryzomys" alfaroi в Handleyomys в ожидании описания для них новых родов. Они оставили только пять видов в Oryzomys, который теперь, наконец, представлял собой естественную, монофилетическую группу. В результате последующих таксономических работ число видов с тех пор увеличилось как минимум до восьми. Некоторые проблемы остаются: ?Oryzomys pliocaenicus, миоценовый ископаемый из Канзаса, имеет неопределенную идентичность, но может относиться к Bensonomys, а ископаемые из миоцена Орегона и плиоцена Нью-Мексико также были отнесены к Oryzomys, но, вероятно, ошибочно.
Automatic taxobox
| fossil range = Rancholabrean (300,000 years before present) – present
| image = Oryzomys palustris in vegetation. jpg
| image upright = 1.2
| image alt = A rat, grayish above and pale below, among reed and leaf litter. | image caption = Marsh rice rat (Oryzomys palustris)
| taxon = Oryzomys
| authority = Baird, 1857
| type species = Mus palustris
| type species authority = Harlan, 1837
| subdivision ranks = Species
| subdivision ref =
Oryzomys: Allen, 1890
Micronectomys Hershkovitz, 1948#tag:ref|Nomen nudum ("naked name"). Oryzomyini is one of several tribes within the subfamily Sigmodontinae of the family Cricetidae, which includes hundreds of other species of mainly small rodents, distributed mainly in the Americas and Eurasia. Within Oryzomyini, a 2006 phylogenetic analysis by Marcelo Weksler which used both morphological and DNA sequence data found some evidence that Oryzomys is most closely related to a group including Holochilus, Lundomys, and Pseudoryzomys. Although analyses based on morphological and combined data supported this relationship, sequences of the Rbp3 gene alone instead placed Oryzomys among a group that included Nectomys, Sigmodontomys, and a few other genera. In all analyses, Oryzomys appeared within clade D of Oryzomyini. The relationship between Oryzomys and the Holochilus group was supported by five synapomorphies (shared derived characters)—absence or reduction of both the hypothenar and interdigital pads; reduction of ungual tufts of hairs surrounding the claws; having the back margin of the zygomatic plate of the skull at the same level as the front of the first upper molar; and the anterocone (front cusp) of the first upper molar divided by an anteromedian fossette. The first three are adaptations to the semiaquatic lifestyle that Oryzomys and the members of the Holochilus group share, and may thus be examples of convergent evolution. which had been first described twenty years earlier by Richard Harlan. The name combines the Greek oryza "rice" and mys "mouse" and refers to the feeding habits of the marsh rice rat. Baird placed Oryzomys as a subgenus of the now defunct genus Hesperomys and included only the marsh rice rat in it, a classification which was followed by Elliott Coues in 1874 and 1877. In 1890, Oryzomys was raised to generic rank, and in subsequent years numerous additional species were ascribed to it, many of which were soon moved to separate genera. In the 1898 Catalogus Mammalium, Édouard Louis Trouessart listed 67 species of Oryzomys, including some that are now placed in Calomys, Necromys, Thomasomys, and other genera unrelated to Oryzomys. Some of the new genera proposed were soon subsumed in Oryzomys again, and in The Families and Genera of Living Rodents (1941), John Ellerman listed Microryzomys, Oligoryzomys, Melanomys, Nesoryzomys, and Oecomys as synonyms of Oryzomys and included about 127 species in it. In 1948, Philip Hershkovitz suggested that other oryzomyines like Nectomys and Megalomys could as well be included in Oryzomys, and Clayton Ray followed this suggestion in 1962. Hershkovitz and Ray's classification was never widely followed, and from 1976 on authors started to reinstate some of the other groups lumped in Oryzomys as separate genera. The genus was reduced to 43 species (out of 110 in Oryzomyini) in the third edition (2005) of Mammal Species of the World, but it was still not a natural, monophyletic group; rather, it mostly united those oryzomyines that lacked the conspicuous specializations of other genera. In 2006, Marcelo Weksler's comprehensive phylogenetic analysis produced further evidence that the genus was polyphyletic, as species of Oryzomys were dispersed all over the oryzomyine tree. He proposed that eleven new genera should be created to accommodate those species that were not closely related to the type species of Oryzomys, the marsh rice rat; he considered other options that would require fewer new genera, but argued that that would result in less meaningful genus level groups in Oryzomyini. Later in the same year, Weksler, Percequillo, and Voss created ten new genera—Aegialomys, Cerradomys, Eremoryzomys, Euryoryzomys, Hylaeamys, Mindomys, Nephelomys, Oreoryzomys, Sooretamys, and Transandinomys—for species formerly placed in Oryzomys and placed six more species related to "Oryzomys" alfaroi in Handleyomys pending the description of more new genera for them. They left only five species in Oryzomys, which was now finally a natural, monophyletic group. Because of subsequent taxonomic work, the number of species has since increased to at least eight. Some problems remain: ?Oryzomys pliocaenicus, a Miocene fossil from Kansas, is of uncertain identity but may belong in Bensonomys, and fossils from the Miocene of Oregon and Pliocene of New Mexico have also been ascribed to Oryzomys, but probably incorrectly.
Виды
Распространение Oryzomys простирается от Нью-Джерси в восточной части Соединенных Штатов через Мексику и Центральную Америку на юг до северо-западной Колумбии и на восток до северо-западной Венесуэлы и Кюрасао. Виды Oryzomys обычно обитают во влажных местообитаниях, таких как болота, ручьи и мангровые заросли. Они встречались или встречаются на многих континентальных островах шельфа и на одном океаническом острове – Ямайке; их способность к колонизации островов может быть обусловлена тесной связью с водой и частым распространением в прибрежных водно-болотных угодьях. Оризомины, вероятно, эволюционировали в Южной Америке к востоку от Анд; присутствие Oryzomys в Центральной Америке и других регионах за пределами Анд, предположительно, является результатом одного из нескольких независимых вторжений оризоминов в этот регион. В качестве альтернативы, Oryzomys мог эволюционировать из плиоценового североамериканского Jacobsomys. O. antillarum, возможно, достиг Ямайки в период последнего ледникового периода, когда уровень моря был низким. И болотистая рисовая крыса, и O. couesi известны как отличные пловцы и при беспокойстве стремятся укрыться в воде. Оба вида активны ночью и строят гнезда из переплетенной растительности, которые могут располагаться над водой. Размножение может происходить в течение всего года у обоих видов, но у болотистой рисовой крысы наблюдается сезонная изменчивость. У обоих видов период беременности составляет около 21–28 дней, а размер помета обычно варьируется от одного до семи, в среднем от трех до пяти. Молодые болотистые рисовые крысы и O. couesi становятся репродуктивно активными примерно в возрасте 50 дней. Болотистая рисовая крыса, O. couesi и O. gorgasi известны как всеядные животные, питающиеся как растительной, так и животной пищей. Они едят как семена, так и зеленую растительность, а также потребляют разнообразных животных, включая насекомых, ракообразных и многих других. Сипуха (Tyto alba) является основным хищником болотистой рисовой крысы, а остатки O. antillarum, O. couesi и O. gorgasi были обнаружены в пеллетах совы. Известно, что на Oryzomys охотятся и другие животные. Разнообразие паразитов известно для O. couesi и болотистой рисовой крысы, а в O. gorgasi обнаружены два вида паразитических нематод.
Взаимодействие с людьми
Два вида Oryzomys, O. antillarum и O. nelsoni, вымерли с XIX века, а третий, O. peninsulae, вероятно, уже не существует. Те же причины могут угрожать O. gorgasi, который Красный список МСОП оценивает как "Находящийся под угрозой исчезновения". На среду обитания O. albiventer повлияло изменение человеком, но, вероятно, он все еще существует. В отличие от них, широко распространенные виды – болотная рисовая крыса и O. couesi – обычны и не вызывают опасений с точки зрения охраны природы, более того, оба считаются вредителями, хотя некоторые популяции находятся под угрозой. Как и эти два вида, O. dimidiatus Красный список МСОП оценивает как вид, вызывающий "наименьшие опасения". Болотная рисовая крыса является естественным резервуаром вируса Баю, второй по распространенности причины синдрома хантавирусной пневмонии в Соединенных Штатах. Два других хантавируса, вирус Катакмас и вирус Плая-де-Оро, встречаются у O. couesi в Гондурасе и западной Мексике соответственно, но не известно случаев их заражения людей.
Цитируемая литература
Аллен, Дж. А. 1890. Заметки о коллекциях млекопитающих, собранных в Центральной Америке и южной Мексике, доктором Одли С. Буллером, с описаниями новых видов родов Vespertilio, Sciurus и Lepus. Бюллетень Американского музея естественной истории 3(11):175–194. Алстон, Э. Р. 1882. Биология Центральной Америки. Mammalia. Р. Х. Портер, 220 с. Энтони, Х. Э. 1920. Зоолог на Ямайке. Natural History 20:157–168. Бэрд, С. Ф. 1857. Млекопитающие: Общий отчет о зоологии нескольких маршрутов Тихоокеанской железной дороги. Отчеты об исследованиях и обследованиях для определения наиболее практичного и экономичного маршрута для железной дороги от реки Миссисипи до Тихого океана (Исполнительный документ Сената 78, Вашингтон, округ Колумбия) 8(1):1–757. Барнард, У. П., Эрнст, Дж. В. и Стивенс, Р. О. 1971. Eimeria palustris sp. n. и Isospora hammondi sp. n. (Coccidia: Eimeriidae) из болотной рисовой крысы Oryzomys palustris (Harlan) [требуется подписка]. The Journal of Parasitology 57(6):1293–1296. Блох, К. П. и Роуз, Р. К. 2005. Динамика популяций Oryzomys palustris и Microtus pennsylvanicus в приливных болотах Вирджинии [требуется подписка]. Northeastern Naturalist 12(3):295–306. Карлетон, М. Д. и Арройо Кабралес, Х. 2009. Обзор комплекса Oryzomys couesi (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae) в Западной Мексике. Бюллетень Американского музея естественной истории 331:94–127. Чу, Ю. К., Оуэн, Р. Д., Санчес Эрнандес, К., Ромеро Альмарес, М. де Л. и Йонссон, К. Б. 2008. Генетическая характеристика и филогенез хантавируса из Западной Мексики [требуется подписка]. Virus Research 131:180–188. Черчер, К. С. 1984. Фаунистические корреляции плейстоценовых отложений в западной Канаде. С. 145–158 в: Mahaney, W. C. (ред.). Correlation of Quaternary Chronologies. Norwich, UK: Geo Books, 517 с. Кук, У. М., Тимм, Р. М. и Хайман, Д. Э. 2001. Способность плавать у трех костариканских грызунов из сухого леса. Revista de Biología Tropical 49(3–4):1177–1181. Куес, Э. 1874. Synopsis of the Muridæ of North America (Сводный обзор Muridae Северной Америки). Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 26:173–196. Куес, Э. 1877. Muridae. С. x+264 в: Coues, E. и Allen, J. A. Monographs of North American Rodentia. Report of the United States Geological Survey of the Territories 11:xii+x+1091 с. Куес, Э. 1890. Oryzomys. С. 4164 в: Whitney, W. D. (ред.). The Century Dictionary and Cyclopedia, Vol. V. The Century Company. Экерлин, Р. П. 2005. Блохи (Siphonaptera) полуострова Юкатан (Кампече, Кинтана-Роу и Юкатан), Мексика. Caribbean Journal of Science 41(1):152–157. Эллерман, Дж. Р. 1941. Семьи и роды живых грызунов. Том II. Семейство Muridae. Лондон: напечатано по заказу Попечителей Британского музея, 690 с. Элиот, Д. Г. 1904. Сухопутные и морские млекопитающие Средней Америки и Вест-Индии. Field Columbian Museum, Zoölogical Series 4(1):i–xxi, 1–439. Эшер, Р. Дж., Вулф, Дж. Л. и Лейн, Дж. Н. 1978. Поведение при плавании рисовых крыс (Oryzomys palustris) и хлопковых крыс (Sigmodon hispidus) [требуется подписка]. Journal of Mammalogy 59(3):551–558. Голдман, Э. А. 1918. Рисовые крысы Северной Америки. North American Fauna 43:1–100. Холл, Э. Р. и Далквест, У. В. 1963. Млекопитающие Веракруса. University of Kansas Publications, Museum of Natural History 14:165–362. Хансон, Дж. Д., Индорф, Дж. Л., Свир, В. Дж. и Брэдли, Р. Д. 2010. Молекулярная дивергенция в комплексе Oryzomys palustris: свидетельства о существовании нескольких видов. Journal of Mammalogy 91(2):336–347. Гершковиц, П. 1948. Млекопитающие северной Колумбии. Предварительный отчет № 3: Водные крысы (род Nectomys), с дополнительными заметками о родственных формах. Proceedings of the United States National Museum 98:49–56. Гершковиц, П. 1970. Дополнительные заметки о Neotropical Oryzomys dimidiatus и Oryzomys hammondi (Cricetinae) [требуется подписка]. Journal of Mammalogy 51(4):789–794. Гершковиц, П. 1971. Новая рисовая крыса из группы Oryzomys palustris (Cricetinae, Muridae) из северо-западной Колумбии, с замечаниями о распространении [требуется подписка]. Journal of Mammalogy 52(4):700–709. Хофманн, Дж. Э., Гарднер, Дж. Э. и Морис, М. Дж. 1990. Распространение, численность и среда обитания болотной рисовой крысы (Oryzomys palustris) в южном Иллинойсе. Transactions of the Illinois State Academy of Science 83(3–4):162–180. Хупер, Э. Т. и Мюссер, Г. Г. 1964. Глазный пенис у неотропических кресетин (семейство Muridae) с комментариями о классификации муроидных грызунов. Miscellaneous Publications of the University of Michigan Museum of Zoology 123:1–57. Джонс, Дж. К., мл. и Энгстром, М. Д. 1986. Обзор рисовых крыс (род Oryzomys) Никарагуа. Occasional Papers, The Museum, Texas Tech University 103:1–23. Кручек, Б. Л. 2004. Использование приливных болот и горных местообитаний болотной рисовой крысой (Oryzomys palustris). Journal of Mammalogy 85(3):569–575. Линдси, Э. Х. 2008. Cricetidae. С. 456–479 в: Janis, C. M., Gunnell, G. F. и Uhen, M. D. (ред.). Evolution of Tertiary Mammals of North America. Volume 2: Small Mammals, Xenarthrans, and Marine Mammals. Cambridge University Press, 802 с. Линзи, А. В. и Хаммерсон, Г. 2008. В IUCN. Красная книга МСОП об угрожаемых видах. Версия 2009.2. <www.iucnredlist.org>. Загружено 30 ноября 2009 г. Линзи, А. В., Тимм, Р., Вудман, Н., Мэтсон, Дж. и Самудио, Р. 2016. Oryzomys couesi (исправленная версия, опубликованная в 2017 г.). Красная книга МСОП об угрожаемых видах 2016. Макфарлейн, Д. А. и Деброт, А. О. 2001. Новый вид вымершего оризомидного грызуна из четвертичного периода Курасао, Нидерландские Антильские острова. Caribbean Journal of Science 37(3–4):182–184. МакИнтайр, Н. Э., Чу, Ю. К., Оуэн, Р. Д., Абузеинех, А., де ла Санча, Н., Дик, К. В., Холсомбэк, Т., Нисбетт, Р. А. и Йонссон, К. 2005. Долгосрочное исследование вируса Байу, хозяев и среды обитания. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 73:1043–1049. Медельин, Х. Л. и Медельин, Р. А. 2006. Oryzomys couesi (Алстон, 1877). С. 709–710 в: Ceballos, G. и Oliva, G. (ред.). Los mamíferos silvestres de México. Мехико: Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad and Fondo de Cultura Económica, 986 с. Мерриам, К. Х. 1901. Synopsis of the rice rats (genus Oryzomys) of the United States and Mexico (Сводный обзор рисовых крыс (род Oryzomys) Соединенных Штатов и Мексики). Proceedings of the Washington Academy of Sciences 3:273–295. Милаццо, М. Л., Кахимат, М. Н., Хансон, Дж. Д., Брэдли, Р. Д., Кинтана, М., Шерман, К., Веласкес, Р. Т. и Фулхорст, К. Ф. 2006. Вирус Катакамас, вид хантавируса, естественно связанный с Oryzomys couesi (Coues' oryzomys) в Гондурасе. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 75(5):1003–1010. Морган, Г. С. 1993. Четвертичные наземные позвоночные Ямайки. Geological Society of America Memoir 182:417–442. Мюссер, Г. Г. и Карлетон, М. Д. 2005. Superfamily Muroidea. С. 894–1531 в: Wilson, D. E. и Reeder, D. M. (ред.). Mammal Species of the World: a taxonomic and geographic reference. 3-е изд. Балтимор: The Johns Hopkins University Press, 2 тома, 2142 с. Пардиньяс, У. Ф. Дж., Д’Элия, Г. и Ортис, П. Э. 2002. Ископаемые Sigmodontinos (Rodentia, Muroidea, Sigmodontinae) из Южной Америки: текущее состояние знаний и перспективы. Mastozoología Neotropical 9(2):209–252. Рей, К. Э. 1962. The Oryzomyine Rodents of the Antillean Subregion (Оризомидные грызуны Антильского подрегиона). Докторская диссертация, Гарвардский университет, 211 с. Рид, Ф. 2009. A Field Guide to the Mammals of Central America and Southeast Mexico (Полевой определитель млекопитающих Центральной Америки и юго-восточной Мексики). 2-е издание. Oxford University Press US, 346 с. Ричардс, Р. Л. 1980. Остатки рисовой крысы (Oryzomys cf. palustris) из южноиндианских пещер. Proceedings of the Indiana Academy of Sciences 89:425–431. Санчес Х., Х., Очоа Г., Х. и Восс, Р. С. 2001. Повторное открытие Oryzomys gorgasi (Rodentia: Muridae) с заметками о таксономии и естественной истории [требуется подписка]. Mammalia 65:205–214. Шмидли, Д. Дж. и Дэвис, В. Б. 2004. Млекопитающие Техаса. 2-е издание. University o...