Введение
chembox
| Verifiedfields = изменено
| Watchedfields = изменено
| verifiedrevid = 440758763
|IUPACName=Метакриловая кислота
| Name = Метакриловая кислота
| ImageFileL1 = Метакриловая кислота.svg
| ImageSizeL1 = 115
| ImageAltL1 = Структурная формула метакриловой кислоты
| ImageFileR1 = Молекулярная модель метакриловой кислоты (шаростержневая).png
| ImageSizeR1 = 125
| ImageAltR1 = Шаростержневая модель молекулы метакриловой кислоты
| PIN = 2-Метилпроп-2-еновая кислота
| OtherNames = Метакриловая кислота, 2-Метил-2-пропеновая кислота, α-Метакриловая кислота, 2-Метилакриловая кислота, 2-Метилпропеновая кислота
|Section1=
|Section2=Свойства
| Formula = C4H6O2
| MolarMass = 86,09 г/моль
| Density = 1,015 г/см³
| Appearance = Бесцветная жидкость
| Odor = Резкий, отвратительный
| MeltingPtC = 14–15
| BoilingPtC = 161
| Solubility = 9% (25 °C)
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 440758763
|IUPACName=Methacrylic acid
| Name = Methacrylic acid
| ImageFileL1 = Methacrylic acid. svg
| ImageSizeL1 = 115
| ImageAltL1 = Structural formula of methacrylic acid
| ImageFileR1 = Methacrylic acid molecule ball. png
| ImageSizeR1 = 125
| ImageAltR1 = Ball and stick model of the methacrylic acid molecule
| PIN = 2 Methylprop 2 enoic acid
| OtherNames = Methacrylic acid2 Methyl 2 propenoic acidα Methacrylic acid2 Methylacrylic acid2 Methylpropenoic acid
|Section1=
|Section2=Chembox Properties
| Formula = C4H6O2
| MolarMass = 86.09 g/mol
| Density = 1.015 g/cm3
| Appearance = Colorless liquid
| Odor = Acrid, repulsive
| MeltingPtC = 14 to 15
| BoilingPtC = 161
| Solubility = 9% (25 °C)
Различные экологически чистые методы были изучены, но не были коммерциализированы. В частности, декарбоксилирование итаконовой, цитраконовой и мезаконовой кислот приводит к образованию метакриловой кислоты. Соли метакриловой кислоты получают путем кипячения цитра- или мезо-бромпиротартарной кислоты со щелочами. Пиролиз этилметакрилата эффективно дает метакриловую кислоту.
Использование и распространение
Основное применение метакриловой кислоты — её полимеризация в поли(метилметакрилат). Она используется в некоторых праймерах для ногтей, чтобы улучшить адгезию акриловых ногтей к ногтевой пластине. Кополимеры, частично состоящие из метакриловой кислоты, применяются в определенных типах покрытий для таблеток с целью замедления их растворения в пищеварительном тракте и, таким образом, продления или отсрочки высвобождения действующего вещества. МАА в небольших количествах содержится в масле римской ромашки. ММА используется в синтезе некоторых винилоэфирных смол.
Реакции
Для коммерческих применений МАА полимеризуется с использованием азобизисобутиронитрила в качестве термически активируемого инициатора свободнорадикальной полимеризации. В противном случае, МАА полимеризуется термически или фотохимически относительно медленно.