Коэлурозаврус: вымерший род рептилий из Мадагаскара, живший в поздней перми. Обладал уникальными костными выростами для планирующего полета, как у драко.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Вымерший род рептилий
Группа динозавров-тероподов
Extinct genus of reptiles
the group of theropod dinosaurs
Coelurosauravus (что означает «дед полый ящер») — вымерший род летающих рептилий, известный по позднему пермскому периоду Мадагаскара. Как и другие представители семейства Weigeltisauridae, особи этого рода обладали длинными, стержневидными окостенениями, выступающими наружу от тела. Эти костные стержни не были продолжением ребер, а являлись уникальной особенностью вейгелтизауридов. Предполагается, что при жизни эти структуры формировали складчатые крылья, используемые для планирующего полета, подобно современным летающим ящерицам Draco. Coelurosauravus известен исключительно типовым видом, C. elivensis, который был описан Жаном Пивоте в 1926 году на основе окаменелостей из нижней формации Сакамена на Мадагаскаре. Вид Weigeltisaurus jaekeli из Европы ранее считался видом Coelurosauravus, но в настоящее время отнесен к собственному роду.
Coelurosauravus (meaning "hollow lizard grandfather") is an extinct genus of gliding reptile, known from the Late Permian of Madagascar. Like other members of the family Weigeltisauridae, members of this genus possessed long, rod like ossifications projecting outwards from the body. These bony rods were not extensions of the ribs but were instead a feature unique to weigeltisaurids. It is believed that during life, these structures formed folding wings used for gliding flight, similar to living gliding Draco lizards. Coelurosauravus is solely known from the type species, C. elivensis, which was named by Jean Piveteau in 1926 based on fossils from the Lower Sakamena Formation of Madagascar. The species Weigeltisaurus jaekeli from Europe was formerly considered a species of Coelurosauravus, but is now placed in its own genus.
История открытия
Единственные известные экземпляры Coelurosauravus были собраны в 1907–1908 годах Дж. М. Колканапом, капитаном французской колониальной пехоты, на юго-западе Мадагаскара. Точное местоположение неизвестно, но, вероятно, это гора Элива вблизи истоков реки Сакамена, притока реки Онилахи. В 1926 году Жан Пивето описал эти экземпляры как Coelurosauravus elivensis. В 1930 году Weigeltisaurus jaekeli был описан по образцам из Германии. Этот европейский вид теперь известен по многочисленным находкам в Германии (и одной в Англии), некоторые из которых сохранились очень хорошо. В 1987 году Weigeltisaurus jaekeli был синонимизирован с Coelurosauravus и признан вторым видом – Coelurosauravus jaekeli. В 1979 году Роберт Л. Кэрролл отнес один из экземпляров C. elivensis к новому роду и виду Daedalosaurus madigascariensis, основываясь на предполагаемых отличиях от голотипа, однако впоследствии он был признан не отличающимся от C. elivensis.
The only known specimens of Coelurosauravus were collected in 1907 1908 by J. M. Colcanap, a captain of the French colonial infantry, in southwest Madagascar. The precise location is not known, but it is likely from Mount Eliva near the upstream part of the Sakamena River, a tributary of the Onilahy River. In 1926, the specimens were described by Jean Piveteau as Coelurosauravus elivensis. In 1930 Weigeltisaurus jaekeli was described from specimens Germany. This European species is now known from numerous specimens found in Germany (and one in England), of which some were very well preserved. In 1987, Weigeltisaurus jaekeli was synonymized with Coelurosauravus as a second species, Coelurosauravus jaekeli. In 1979 Robert L. Carroll placed one of the C. elivensis specimens into the new genus and species Daedalosaurus madigascariensis, based on supposed differences with the holotype specimen, but it has subsequently been regarded as not distinct from C. elivensis.
Список образцов
IP 1908 11 21a: Голотип C. elivensis (Piveteau, 1926). Плохо сохранившийся череп и частичный скелет. IP 1908 11 22a: Часть и контрчасть (IP 1908 11 23a), содержащие фрагменты черепа и переднюю половину скелета. IP 1908 5 2: Голотип Daedalosaurus madagascariensis (Carroll, 1978). Часть и контрчасть (IP 1908 5 2b) частичного скелета, включающего фрагменты черепа и структуры для планирования.
IP 1908 11 21a: Holotype of C. elivensis (Piveteau, 1926). A poorly preserved skull and partial skeleton. IP 1908 11 22a: A part and counterpart (IP 1908 11 23a) containing skull fragments and the anterior half of a skeleton. IP 1908 5 2: Holotype of Daedalosaurus madagascariensis (Carroll, 1978). A part and counterpart (IP 1908 5 2b) of a partial skeleton including skull pieces and gliding structures.
Описание
Череп Coelurosauravus – самый маленький среди вейгелтизаврид, длина зрелого черепа составляет примерно половину длины черепов других вейгелтизаврид. По крайней мере, 29 пар длинных, вытянутых костей в форме стержней отходят от боков тела, которые названы "патагиалиями". Они расположены примерно на одинаковом расстоянии вдоль туловища. Первые девять патагиалий демонстрируют быстрое увеличение в размере, при этом девятый является самым длинным из всех патагиалий, а остальные пары постепенно уменьшаются в размере к задней части тела. В полностью развернутом состоянии каждая патагиальная мембрана имела бы размах крыльев. У современных планирующих ящериц было обнаружено, что передние конечности захватывают мембрану во время полета, что позволяет предположить, что передние конечности используются для управления патагием в полете. Подобное поведение предполагается и для вейгелтизаврид. Это подтверждается наличием дополнительной фаланги в четвертом пальце конечностей вейгелтизаврид, что позволило бы им более эффективно удерживать крыло. Однако некоторые исследователи полагают, что уникальная конфигурация и угловатое соотношение сторон крыльев вейгелтизаврид требует экспериментальной проверки данного сравнения.
The skull of Coelurosauravus is the smallest of the weigeltisaurids, with a mature skull length of around half those of other weigeltisaurids. At least 29 pairs of long, elongate rod shaped bones project from the sides of the body, dubbed "patagials". These are roughly equally spaced along the trunk. The first nine patagials show a rapid increase in size, with the ninth being the longest of all of the patagials, with the remaining pairs gradually decreasing in size posteriorly. When fully opened, each patagial membrane would have had a wingspan of In living gliding lizards, it has been found that the forelimbs grab hold of the membrane during flight, suggesting that the forelimbs are used to control the patagium while in flight. Similar behaviour has been proposed for weigeltisaurids. This is supported the presence of an additional phalange in the fourth digit of the hands of weigeltisaurids, which would have allowed them to more effectively grasp the wing. However, some authors have considered that the unique configuration and aspect ratio of the wings of weigeltisaurids means that the comparison needs to be tested experimentally.