Введение
Развитие
Компартменты можно определить как отдельные, различные, прилегающие популяции клеток, которые при сопоставлении создают границу клеточной линии. Эта граница предотвращает перемещение клеток из разных клеточных линий через этот барьер, ограничивая их своим компартментом. Подразделения формируются градиентами морфогенов и поддерживаются локальными клеточными взаимодействиями, обеспечивая функциональные единицы с доменами различных регуляторных генов, которые определяют различные судьбы клеток. Границы компартментов очерчены экспрессией генов Hox. У беспозвоночных крыловая завязь дрозофилы представляет собой отличную модель для изучения компартментов. Хотя другие ткани, такие как брюшко, и даже другие завязи разделены на компартменты, большая часть нашего понимания ключевых концепций и молекулярных механизмов, участвующих в формировании границ компартментов, была получена в результате экспериментов на крыльях плодовой мухи.
Compartments can be simply defined as separate, different, adjacent cell populations, which upon juxtaposition, create a lineage boundary. This boundary prevents cell movement from cells from different lineages across this barrier, restricting them to their compartment. Subdivisions are established by morphogen gradients and maintained by local cell cell interactions, providing functional units with domains of different regulatory genes, which give rise to distinct fates. outlined by expression of Hox genes. In invertebrates, the wing imaginal disc of Drosophila provides an excellent model for the study of compartments. Although other tissues, such as the abdomen, and even other imaginal discs are compartmentalized, much of our understanding of key concepts and molecular mechanisms involved in compartment boundaries has been derived from experimentation in the wing disc of the fruit fly.
Функция
Разделение различных популяций клеток обеспечивает высокую организованность и регуляцию судьбы этих компартментов. Кроме того, такое разделение формирует область специализированных клеток вблизи границы, которая служит сигнальным центром, отвечающим за паттернирование, поляризацию и пролиферацию всего диска. Границы компартментов формируют эти организационные центры, обеспечивающие позиционную информацию, необходимую для развития и регенерации. Неспособность к конкуренции клеток через границу указывает на то, что каждый компартмент функционирует как автономная единица роста. Различия в скорости и характере роста в каждом компартменте поддерживают разделение двух линий клеток и обеспечивают точный контроль размера имагинальных дисков.
Разделение клеток
Эти две популяции клеток разделены механизмом сегрегации клеток, связанным с наследуемой экспрессией гена-селектора.
Центральная догма
Различие в активности селекторных генов не только формирует два отсека, но и приводит к образованию границы между ними, которая является источником морфогенных градиентов. В центральной догме формирования отсеков, во-первых, морфогенные градиенты определяют положение клеток-основателей отсеков. Они испускают сигналы дальнего действия, распространяющиеся в оба отсека для регуляции роста и организации всей ткани.
Будущие направления
Несмотря на многочисленные попытки выявить молекулы адгезии, играющие важную роль в формировании и поддержании границ компартментов, ни одна из них не была идентифицирована. Дальнейшее углубление нашего понимания этого процесса потребует получения дополнительных экспериментальных данных о клеточных связях и кортикальном натяжении, а также проведения скринингов для поиска молекул, регулирующих дифференциальное сродство клеток.