Миоцен: Первая эпоха неогенового периода.

Введение

Первая эпоха неогенного периода

Миоцен (/m//aɪ//.//ə//s//iː//n//, // //oʊ// / MYəseen, oh) — первая геологическая эпоха неогенного периода, охватывающая период примерно с (Ma) по (Ma). Название «миоцен» было дано шотландским геологом Чарльзом Лайеллом; оно происходит от греческих слов μείων («меньше») и καινός («новый») и означает «менее недавний», поскольку в миоцене на 18% меньше современных морских беспозвоночных, чем в плиоцене. Миоцену предшествует олигоцен, а за ним следует плиоцен. По мере перехода Земли от олигоцена через миоцен к плиоцену климат постепенно охлаждался, приближаясь к серии ледниковых периодов. Границы миоцена не определяются каким-либо единым глобальным событием, а скорее состоят из регионально определенных границ между более теплым олигоценом и более холодным плиоценом. В раннем миоцене Афро-Аравия столкнулась с Евразией, прервав связь между Средиземным и Индийским океанами и обеспечив обмен фауной между Евразией и Африкой, включая расселение пробосцидов в Евразию. В позднем миоцене связь между Атлантическим и Средиземным морями была прервана, что привело к почти полному испарению Средиземного моря, известному как мессинский кризис солености. Гибралтарский пролив открылся, и Средиземное море вновь наполнилось на границе миоцена и плиоцена в результате события, называемого занклейским наводнением. Обезьяны впервые эволюционировали и диверсифицировались в раннем миоцене (аквитанская и бурдигальская стадии), получив широкое распространение в Старом Свете. К концу этой эпохи и началу следующей предки людей отделились от предков шимпанзе, чтобы пойти своим собственным эволюционным путем в течение заключительной мессинской стадии (7,5–5,3 млн лет назад) миоцена. Как и в предшествующем олигоцене, продолжалось расширение лугов и сокращение площади лесов. В морях миоцена впервые появились леса водорослей, которые вскоре стали одной из самых продуктивных экосистем Земли. Растения и животные миоцена были отчетливо современными. Млекопитающие и птицы были хорошо распространены. Распространились киты, ластоногие и водоросли. Миоцен представляет особый интерес для геологов и палеоклиматологов, поскольку основные фазы геологической истории Гималаев пришлись на миоцен, что повлияло на муссонные режимы в Азии, которые были связаны с ледниковыми периодами в северном полушарии.

The Miocene ('/m//aɪ//.//ə//s//iː//n//, // //oʊ// / MYəseen, oh ) is the first geological epoch of the Neogene Period and extends from about (Ma). The Miocene was named by Scottish geologist Charles Lyell; the name comes from the Greek words μείων (, "less") and καινός (, "new") and means "less recent" because it has 18% fewer modern marine invertebrates than the Pliocene has. The Miocene is preceded by the Oligocene and is followed by the Pliocene. As Earth went from the Oligocene through the Miocene and into the Pliocene, the climate slowly cooled towards a series of ice ages. The Miocene boundaries are not marked by a single distinct global event but consist rather of regionally defined boundaries between the warmer Oligocene and the cooler Pliocene Epoch. During the Early Miocene, Afro Arabia collided with Eurasia, severing the connection between the Mediterranean and Indian Oceans, and allowing a faunal interchange to occur between Eurasia and Africa, including the dispersal of proboscideans into Eurasia. During the late Miocene, the connections between the Atlantic and Mediterranean closed, causing the Mediterranean Sea to nearly completely evaporate, in an event called the Messinian salinity crisis. The Strait of Gibraltar opened and the Mediterranean refilled at the Miocene–Pliocene boundary, in an event called the Zanclean flood. The apes first evolved and diversified during the early Miocene (Aquitanian and Burdigalian Stages), becoming widespread in the Old World. By the end of this epoch and the start of the following one, the ancestors of humans had split away from the ancestors of the chimpanzees to follow their own evolutionary path during the final Messinian Stage (7.5–5.3 Ma) of the Miocene. As in the Oligocene before it, grasslands continued to expand and forests to dwindle in extent. In the seas of the Miocene, kelp forests made their first appearance and soon became one of Earth's most productive ecosystems. The plants and animals of the Miocene were recognizably modern. Mammals and birds were well established. Whales, pinnipeds, and kelp spread. The Miocene is of particular interest to geologists and palaeoclimatologists as major phases of the geology of the Himalaya occurred during the Miocene, affecting monsoonal patterns in Asia, which were interlinked with glacial periods in the northern hemisphere.

Палеогеография

Континенты продолжали дрейфовать к своим современным положениям. Из современных геологических образований отсутствовал лишь перешеек между Южной и Северной Америкой, хотя Южная Америка приближалась к западной зоне субдукции в Тихом океане, что приводило как к поднятию Анд, так и к южному расширению полуострова Мезоамерики. Происходило горообразование в западной части Северной Америки, Европе и Восточной Азии. Континентальные и морские отложения миоцена широко распространены по всему миру, при этом морские выходы часто встречаются вблизи современных береговых линий. Хорошо изученные континентальные обнажения имеются на Великих равнинах Северной Америки и в Аргентине. Общая тенденция заключалась в увеличении засушливости, вызванном главным образом глобальным похолоданием, которое снижало способность атмосферы поглощать влагу, особенно после 7–8 миллионов лет назад. Австралия становилась суше, попадая в зону низких осадков в позднем миоцене.

Евразия

Индийская плита продолжала сталкиваться с Евразийской плитой, формируя новые горные хребты и поднимая Тибетское плато, что привело к образованию дождевой тени и опустыниванию внутренних районов Азии. Тянь-Шань испытал значительное поднятие в позднем миоцене, блокируя западные ветры на пути к бассейну Тарим и вызывая его высыхание. В начале миоцена северная окраина Аравийской плиты, тогда часть африканского континента, столкнулась с Евразией; в результате, Теттийский океан продолжал сокращаться, а затем исчез, когда Африка столкнулась с Евразией в турецко-аравийском регионе. Первый этап этого закрытия произошел 20 миллионов лет назад, сократив обмен водными массами на 90%, а второй – около 13,8 миллионов лет назад, одновременно с крупным расширением антарктических ледников. Это прервало связь между Индийским океаном и Средиземным морем и сформировало современное сухопутное соединение между Афро-Аравией и Евразией. Последующее поднятие гор в западной части Средиземноморья и глобальное понижение уровня моря в совокупности привели к временному пересыханию Средиземного моря (известному как мессинский кризис солености) в конце миоцена. Паратетис пережил значительную трансгрессию в начале среднего миоцена. Около 13,8 миллионов лет назад, во время глобального понижения уровня моря, Восточный Паратетис был отсечен от Мирового океана закрытием пролива Барлад, превратившись в солоноватое озеро. С 13,8 по 13,36 миллионов лет назад в Центральном Паратетисе, отсеченном от притока пресной воды в результате отделения от Восточного Паратетиса, последовал период испарения, аналогичный более позднему мессинскому кризису солености в Средиземном море. С 13,36 по 12,65 миллионов лет назад Центральный Паратетис характеризовался открытыми морскими условиями, прежде чем повторное открытие пролива Барлад привело к переходу к солоноватоводным условиям в Центральном Паратетисе, вызвав баденско-сарматийское вымирание. В результате повторного открытия пролива Барлад уровень воды в Восточном Паратетисе понизился, и он вновь стал морем. Пролив Фрам открылся в миоцене и служил единственным каналом для поступления Атлантической воды в Северный Ледовитый океан до четвертичного периода. Из-за регионального поднятия континентального шельфа эта вода не могла проходить через Баренцево море в миоцене. Современная дельта Меконга сформировалась после 8 миллионов лет назад. Геохимия бассейна Цюндуннань в северной части Южно-Китайского моря указывает на то, что Жемчужная река была основным источником осадочного потока в море в раннем миоцене и являлась крупной речной системой, как и в настоящее время.

The Indian Plate continued to collide with the Eurasian Plate, creating new mountain ranges and uplifting the Tibetan Plateau, resulting in the rain shadowing and aridification of the Asian interior. The Tian Shan experienced significant uplift in the Late Miocene, blocking westerlies from coming into the Tarim Basin and drying it as a result. At the beginning of the Miocene, the northern margin of the Arabian plate, then part of the African landmass, collided with Eurasia; as a result, the Tethys seaway continued to shrink and then disappeared as Africa collided with Eurasia in the Turkish–Arabian region. The first step of this closure occurred 20 Ma, reducing water mass exchange by 90%, while the second step occurred around 13.8 Ma, coincident with a major expansion of Antarctic glaciers. This severed the connection between the Indian Ocean and the Mediterranean Sea and formed the present land connection between Afro Arabia and Eurasia. The subsequent uplift of mountains in the western Mediterranean region and a global fall in sea levels combined to cause a temporary drying up of the Mediterranean Sea (known as the Messinian salinity crisis) near the end of the Miocene. The Paratethys underwent a significant transgression during the early Middle Miocene. Around 13.8 Ma, during a global sea level drop, the Eastern Paratethys was cut off from the global ocean by the closure of the Bârlad Strait, effectively turning it into a saltwater lake. From 13.8 to 13.36 Ma, an evaporite period similar to the later Messinian Salinity Crisis in the Mediterranean ensued in the Central Paratethys, cut off from sources of freshwater input by its separation from the Eastern Paratethys. From 13.36 to 12.65 Ma, the Central Paratethys was characterised by open marine conditions, before the reopening of the Bârlad Strait resulted in a shift to brackish marine conditions in the Central Paratethys, causing the Badenian Sarmatian Extinction Event. As a result of the Bârlad Strait's reopening, the lake levels of the Eastern Paratethys dropped as it once again became a sea. The Fram Strait opened during the Miocene and acted as the only throughflow for Atlantic Water into the Arctic Ocean until the Quaternary period. Due to regional uplift of the continental shelf, this water could not move through the Barents Seaway in the Miocene. The modern day Mekong Delta took shape after 8 Ma. Geochemistry of the Qiongdongnan Basin in the northern South China Sea indicates the Pearl River was a major source of sediment flux into the sea during the Early Miocene and was a major fluvial system as in the present.

Южная Америка

В течение олигоцена и раннего миоцена побережье северной Бразилии, Колумбии, южно-центрального Перу, центрального Чили и обширные участки внутренней Патагонии подверглись морской трансгрессии. Считается, что трансгрессии на западном побережье Южной Америки были вызваны региональным явлением, в то время как постоянно поднимающийся центральный сегмент Анд является исключением. Связь осуществлялась через узкие эпиконтинентальные проливы, которые формировали каналы в изрезанном рельефе. Астеносферное окно, связанное с тройной точкой соединения, нарушило предыдущие модели конвекции мантии под Патагонией, вызвав подъем примерно на 1 км, что привело к отмене олигоцен-миоценовой трансгрессии. Когда южные Анды поднялись в среднем миоцене (14–12 миллионов лет назад), образовавшаяся дождевая тень привела к формированию Патагонской пустыни к востоку.

Австралия

Дальний север Австралии был муссонным в течение миоцена. Хотя северная Австралия часто считается гораздо более влажной в течение миоцена, эта интерпретация может быть артефактом предвзятости сохранения прибрежных и озерных растений; это открытие само было оспорено другими работами. Западная Австралия, как и сегодня, была засушливой, особенно в период среднего миоцена, поскольку в последний раз уровни углекислого газа были сопоставимы с прогнозируемыми будущими уровнями углекислого газа в атмосфере, вызванными антропогенным изменением климата, во время MMCO. Миоцен начался с раннего миоценового похолодания (Mi 1) около 23 миллионов лет назад, что ознаменовало начало раннего миоценового холодного интервала (EMCI), но не было связано со значительным снижением уровня углекислого газа в атмосфере. Как континентальные, так и океанические тепловые градиенты в средних широтах в раннем миоцене были очень похожи на современные. Глобальное охлаждение привело к началу формирования восточноазиатского летнего муссона (EASM) в раннем миоцене. С 22,1 до 19,7 млн лет назад бассейн Синин испытал относительную теплоту и влажность на фоне более широкой тенденции к осушению. EMCI закончился 18 миллионов лет назад, уступив место среднему миоценовому теплому интервалу (MMWI), самой теплой частью которого был MMCO, начавшийся 16 миллионов лет назад. По мере перехода к MMCO концентрация углекислого газа колебалась от 300 до 500 ppm. Средняя годовая температура поверхности во время MMCO составляла около 18,4 °C. Тепло MMCO было вызвано активностью базальтов реки Колумбия и усилено снижением альбедо из-за сокращения пустынь и расширения лесов. Климатическое моделирование предполагает, что дополнительные, в настоящее время неизвестные, факторы также способствовали созданию теплых условий MMCO. В MMCO наблюдалось расширение тропической климатической зоны до размеров, значительно превышающих современные. Июльская МТЦЗ, зона максимальных муссонных осадков, переместилась к северу, увеличив количество осадков в южном Китае и одновременно уменьшив их в Индокитае во время EASM. Западная Австралия в это время характеризовалась исключительной засушливостью. В Антарктиде средняя летняя температура на суше достигала 10 °C. В океанах лизоклина поднялась примерно на полкилометра во время теплых фаз, соответствующих максимумам орбитальной эксцентричности. MMCO закончился около 14 миллионов лет назад. Резкое увеличение отложений опала указывает на то, что это охлаждение было вызвано усиленным поглощением углекислого газа посредством силикатного выветривания. MMCT вызвал падение температуры поверхности моря (SST) примерно на 6 °C в Северной Атлантике. Снижение значений δ18O в бентосных фораминиферах было наиболее заметным в водах вокруг Антарктиды, что указывает на то, что охлаждение было наиболее интенсивным там. Примерно в это время произошло ледниковое событие Mi3b (массивное расширение антарктических ледников). Восточно-Антарктический ледяной щит (EAIS) заметно стабилизировался после MMCT. Интенсификация оледенения вызвала некогерентность осадочных отложений от цикла эксцентричности 405 тыс. лет. MMWI закончился около 11 млн лет назад, когда начался поздний миоценовый холодный интервал (LMCI). В позднем миоцене климат Земли начал демонстрировать высокую степень сходства с нынешним. Цикл модуляции наклона 173 тыс. лет, управляемый взаимодействием Земли с Сатурном, стал обнаруживаемым в позднем миоцене. К 12 млн лет назад Орегон представлял собой саванну, подобную западным окраинам Сьерра-Невады в северной Калифорнии. Центральная Австралия постепенно высыхала, хотя юго-западная Австралия испытала значительное увлажнение примерно с 12 до 8 млн лет назад. С 7,9 до 5,8 млн лет назад восточноазиатский зимний муссон (EAWM) усилился синхронно с южным сдвигом субарктического фронта. Гренландия, возможно, начала иметь крупные ледники уже 8–7 млн лет назад, хотя климат в основном оставался достаточно теплым, чтобы поддерживать леса вплоть до плиоцена. В Великой рифтовой долине в Кении наблюдалась постепенная и прогрессирующая тенденция к увеличению засушливости, хотя она не была однонаправленной, и влажные периоды продолжали происходить. Между 7 и 5,3 млн лет назад температура снова резко упала в позднем миоценовом охлаждении (LMC), а амплитуда наклона Земли уменьшилась, и Антарктический ледяной щит приближался к своему нынешнему размеру и толщине. Температура океана резко упала до почти современных значений во время LMC; внетропическая температура поверхности моря значительно снизилась примерно на 7–9 °C. Значения δ18O в бентосе показывают, что значительное оледенение происходило с 6,26 до 5,50 млн лет назад, в течение которого ледниковые-межледниковые циклы определялись циклом наклона 41 тыс. лет. Примерно 6 млн лет назад произошла крупная реорганизация углеродного цикла, в результате которой континентальные углеродные резервуары перестали расширяться во время холодных периодов, как это происходило в холодные периоды олигоцена и большей части миоцена. В конце миоцена глобальные температуры снова повысились по мере увеличения амплитуды наклона Земли. Около 5,5 млн лет назад EAWM пережил период быстрого усиления.

Far northern Australia was monsoonal during the Miocene. Although northern Australia is often believed to have been much wetter during the Miocene, this interpretation may be an artefact of preservation bias of riparian and lacustrine plants; this finding has itself been challenged by other papers. Western Australia, like today, was arid, particularly so during the Middle Miocene. because the last time carbon dioxide levels were comparable to projected future atmospheric carbon dioxide levels resulting from anthropogenic climate change was during the MMCO. The Miocene began with the Early Miocene Cool Event (Mi 1) around 23 million years ago, which marked the start of the Early Miocene Cool Interval (EMCI). but was not associated with a significant drop in atmospheric carbon dioxide levels. Both continental and oceanic thermal gradients in mid latitudes during the Early Miocene were very similar to those in the present. Global cooling caused the East Asian Summer Monsoon (EASM) to begin to take on its modern form during the Early Miocene. From 22.1 to 19.7 Ma, the Xining Basin experienced relative warmth and humidity amidst a broader aridification trend. The EMCI ended 18 million years ago, giving way to the Middle Miocene Warm Interval (MMWI), the warmest part of which was the MMCO that began 16 million years ago. As the world transitioned into the MMCO, carbon dioxide concentrations varied between 300 and 500 ppm. Global annual mean surface temperature during the MMCO was about 18.4 °C. MMCO warmth was driven by the activity of the Columbia River Basalts and enhanced by decreased albedo from the reduction of deserts and expansion of forests. Climate modelling suggests additional, currently unknown, factors also worked to create the warm conditions of the MMCO. The MMCO saw the expansion of the tropical climatic zone to much larger than its current size. The July ITCZ, the zone of maximal monsoonal rainfall, moved to the north, increasing precipitation over southern China whilst simultaneously decreasing it over Indochina during the EASM. Western Australia was at this time characterised by exceptional aridity. In Antarctica, average summer temperatures on land reached 10 °C. In the oceans, the lysocline shoaled by approximately half of a kilometre during warm phases that corresponded to orbital eccentricity maxima. The MMCO ended around 14 million years ago, Abrupt increases in opal deposition indicate this cooling was driven by enhanced drawdown of carbon dioxide via silicate weathering. The MMCT caused a sea surface temperature (SST) drop of approximately 6 °C in the North Atlantic. The drop in benthic foraminiferal δ18O values was most noticeable in the waters around Antarctica, suggesting cooling was most intense there. Around this time the Mi3b glacial event (a massive expansion of Antarctic glaciers) occurred. The East Antarctic Ice Sheet (EAIS) markedly stabilised following the MMCT. The intensification of glaciation caused a decoherence of sediment deposition from the 405 kyr eccentricity cycle. The MMWI ended about 11 Ma, when the Late Miocene Cool Interval (LMCI) started. During the Late Miocene, the Earth's climate began to display a high degree of similarity to that of the present day. The 173 kyr obliquity modulation cycle governed by Earth's interactions with Saturn became detectable in the Late Miocene. By 12 Ma, Oregon was a savanna akin to that of the western margins of the Sierra Nevada of northern California. Central Australia became progressively drier, although southwestern Australia experienced significant wettening from around 12 to 8 Ma. From 7.9 to 5.8 Ma, the East Asian Winter Monsoon (EAWM) became stronger synchronously with a southward shift of the subarctic front. Greenland may have begun to have large glaciers as early as 8 to 7 Ma, although the climate for the most part remained warm enough to support forests there well into the Pliocene. In the Great Rift Valley of Kenya, there was a gradual and progressive trend of increasing aridification, though it was not unidirectional, and wet humid episodes continued to occur. Between 7 and 5.3 Ma, temperatures dropped sharply again in the Late Miocene Cooling (LMC), and a drop in the amplitude of Earth's obliquity, and the Antarctic ice sheet was approaching its present day size and thickness. Ocean temperatures plummeted to near modern values during the LMC; extratropical sea surface temperatures dropped substantially by approximately 7 9 °C. Benthic δ18O values show significant glaciation occurred from 6.26 to 5.50 Ma, during which glacial interglacial cycles were governed by the 41 kyr obliquity cycle. A major reorganisation of the carbon cycle occurred approximately 6 Ma, causing continental carbon reservoirs to no longer expand during cold spells, as they had done during cold periods in the Oligocene and most of the Miocene. At the end of the Miocene, global temperatures rose again as the amplitude of Earth's obliquity increased, Around 5.5 Ma, the EAWM underwent a period of rapid intensification.

Жизнь

Жизнь в эпоху миоцена в основном поддерживалась двумя вновь образовавшимися биомами – лесами водорослей и степями. Степи позволили увеличить количество травоядных, таких как лошади, носороги и бегемоты. К концу этой эпохи существовало 95% современных видов растений. Сформировались современные роды костных рыб. Примерно 15 миллионов лет назад появился современный тип градиента биоразнообразия по широте.

Флора

Совместная эволюция жестких, волокнистых, огнеустойчивых трав и длинноногих стадных копытных с высококоронными зубами привела к значительному расширению экосистем травяных угодий. Стада крупных, быстрых травоядных были объектом охоты хищников на обширных открытых равнинах, вытесняя пустыни, леса и листогрызущих животных. Более высокое содержание органических веществ и способность к удержанию воды в глубоких и богатых почвах травяных угодий, а также долгосрочное захоронение углерода в отложениях, сформировали поглотитель углерода и водяного пара. Это, в сочетании с более высоким альбедо поверхности и меньшим испарением с травяных угодий, способствовало более прохладному и сухому климату. C4-травы, способные более эффективно ассимилировать углекислый газ и воду, чем C3-травы, распространились и приобрели экологическое значение в конце миоцена, между 6 и 7 миллионами лет назад. Расширение травяных угодий и эволюционное разнообразие наземных травоядных коррелирует с колебаниями концентрации CO2. Однако одно исследование связывает расширение травяных угодий не с падением уровня CO2, а с возрастающей сезонностью и засушливостью, в сочетании с муссонным климатом, который сделал лесные пожары более распространенными, чем ранее. Расширение травяных угодий в позднем миоцене оказало каскадное воздействие на глобальный углеродный цикл, что подтверждается данными, зафиксированными в записях изотопов углерода. Цикасовые растения начали повторно диверсифицироваться между 11,5 и 5 миллионами лет назад после предыдущего снижения разнообразия, вызванного климатическими изменениями, и поэтому современные цикасовые не являются хорошей моделью "живого ископаемого". Окаменелые листья эвкалипта обнаружены в миоцене Новой Зеландии, где этот род сегодня не произрастает, но был интродуцирован из Австралии.

Фауна

Морская и континентальная фауна были в целом современными, хотя морских млекопитающих было меньше. Широко различающаяся фауна существовала лишь в изолированных Южной Америке и Австралии. В раннем миоцене несколько олигоценовых групп оставались разнообразными, включая нимравидов, энтелодонтов и трехпалых лошадей. Как и в предыдущую олигоценовую эпоху, ореодонты все еще были разнообразны, но исчезли в самом раннем плиоцене. В позднем миоцене млекопитающие были более современными, с легко узнаваемыми псовыми, медведями, красными пандами, прокионидами, лошадьми, бобрами, оленями, верблюдовыми и китами, а также ныне вымершими группами, такими как борфагиновые псовые, некоторые гомфотеры, трехпалые лошади и носороги без рогов, такие как Телеоцерас и Афелос. Поздний миоцен также ознаменован вымиранием последних представителей гиенодонтов. Острова начали формироваться между Южной и Северной Америкой в позднем миоцене, что позволило наземным ленивцам, таким как Тинобадист, перемещаться на острова в Северную Америку. Распространение богатых кремнеземом C4-трав привело к глобальному вымиранию травоядных видов, не имеющих высококоронных зубов. Мустелиды диверсифицировались в свои самые крупные формы, появились наземные хищники, такие как Ekorus, Eomellivora и Megalictis, и выдры с бунодонтными зубами, такие как Enhydriodon и Sivaonyx. Эулипотифланы были широко распространены в Европе, менее разнообразны в Южной Европе, чем на севере, из-за засушливости последней. В миоцене появляются отчетливо узнаваемые кряквы, чибисы, типичные совы, какаду и вороны. К концу эпохи, как полагают, присутствовали все или почти все современные группы птиц; немногочисленные ископаемые птиц после миоцена, которые нельзя с уверенностью поместить в эволюционное древо, просто слишком плохо сохранились, а не слишком неоднозначны по своим характеристикам. Морские птицы достигли своего наивысшего разнообразия в течение этой эпохи. Самые молодые представители Choristodera, вымершего отряда водных рептилий, впервые появившихся в средней юре, известны из миоцена Европы, принадлежащие к роду Lazarussuchus, который был единственным известным выжившим родом группы с начала эоцена. Последние известные представители архаичного примитивного отряда млекопитающих Meridiolestida, доминировавшего в Южной Америке в позднем меловом периоде, известны из миоцена Патагонии, представленного кротом, похожим на Necrolestes. Самые молодые известные представители метатериев (более широкой группы, к которой относятся сумчатые) в Европе, Азии и Африке известны из миоцена, включая европейского герпетотериида Amphiperatherium, перидектидов Siamoperadectes и Sinoperadectes из Азии, а также возможного герпетотериида Morotodon из позднего раннего миоцена Уганды. В это время жило около 100 видов обезьян, распространенных по всей Африке, Азии и Европе, сильно различавшихся по размеру, диете и анатомии. Из-за скудных ископаемых свидетельств неясно, какая обезьяна или обезьяны внесли вклад в современный клад гоминидов, но молекулярные данные указывают на то, что эта обезьяна жила между 18 и 13 миллионами лет назад. Первые гоминины (двуногие обезьяны человеческой линии) появились в Африке в самом конце миоцена, включая Sahelanthropus, Orrorin и раннюю форму Ardipithecus (A. kadabba). Считается, что разделение линий шимпанзе и человека произошло в это время. Расширение лугов в Северной Америке также привело к взрывообразному распространению змей. Ранее змеи были незначительным компонентом североамериканской фауны, но в течение миоцена число видов и их распространенность резко увеличились с первыми появлениями гадюк и элапидов в Северной Америке и значительной диверсификацией Colubridae (включая происхождение многих современных родов, таких как Nerodia, Lampropeltis, Pituophis и Pantherophis). Китообразные достигли своего наибольшего разнообразия в миоцене, с более чем 20 признанными родами усатых китов по сравнению с только шестью ныне живущими родами. Эта диверсификация коррелирует с появлением гигантских макрохищников, таких как мегалодон и кашалоты-рапторы. Известными примерами являются O. megalodon и L. melvillei. Еще одной гигантской формой был ложный гавиал Rhamphosuchus, обитавший в современной Индии. Странная форма, Mourasuchus, также процветала наряду с Purussaurus. Этот вид развил специализированный механизм фильтрационного питания и, вероятно, охотился на мелкую фауну, несмотря на свой гигантский размер. Последние Desmostylia процветали в этот период, прежде чем стать единственным вымершим отрядом морских млекопитающих. Ластоногие, появившиеся в конце олигоцена, стали более водными. Известным родом был Allodesmus. Свирепый морж Pelagiarctos, возможно, охотился на другие виды ластоногих, включая Allodesmus. Кроме того, в южноамериканских водах появился Megapiranha paranensis, который был значительно крупнее современных пираний. Миоценовая ископаемая летопись Новой Зеландии особенно богата. Морские отложения демонстрируют разнообразие китообразных и пингвинов, иллюстрируя эволюцию обеих групп в современные формы. Раннемиоценовая фауна Сент-Батанс является единственной наземной ископаемой летописью Cenozoic этого сухопутья, демонстрируя большое разнообразие не только видов птиц, включая ранних представителей кладов, таких как моа, киви и адзебиллы, но и разнообразную герпетофауну, состоящую из сфенодонтий, крокодилов и черепах, а также богатую наземную фауну млекопитающих, состоящую из различных видов летучих мышей и загадочного Saint Bathans Mammal.

Both marine and continental fauna were fairly modern, although marine mammals were less numerous. Only in isolated South America and Australia did widely divergent fauna exist. In the Early Miocene, several Oligocene groups were still diverse, including nimravids, entelodonts, and three toed equids. As in the previous Oligocene Epoch, oreodonts were still diverse, only to disappear in the earliest Pliocene. During the later Miocene mammals were more modern, with easily recognizable canids, bears, red pandas, procyonids, equids, beavers, deer, camelids, and whales, along with now extinct groups like borophagine canids, certain gomphotheres, three toed horses, and hornless rhinos like Teleoceras and Aphelos. The late Miocene also marks the extinction of the last surviving members of the hyaenodonts. Islands began to form between South and North America in the Late Miocene, allowing ground sloths like Thinobadistes to island hop to North America. The expansion of silica rich C4 grasses led to worldwide extinctions of herbivorous species without high crowned teeth. Mustelids diversified into their largest forms as terrestrial predators like Ekorus, Eomellivora, and Megalictis and bunodont otters like Enhydriodon and Sivaonyx appeared. Eulipotyphlans were widespread in Europe, being less diverse in Southern Europe than farther north due to the aridity of the former. Unequivocally recognizable dabbling ducks, plovers, typical owls, cockatoos and crows appear during the Miocene. By the epoch's end, all or almost all modern bird groups are believed to have been present; the few post Miocene bird fossils which cannot be placed in the evolutionary tree with full confidence are simply too badly preserved, rather than too equivocal in character. Marine birds reached their highest diversity ever in the course of this epoch. The youngest representatives of Choristodera, an extinct order of aquatic reptiles that first appeared in the Middle Jurassic, are known from the Miocene of Europe, belonging to the genus Lazarussuchus, which had been the only known surviving genus of the group since the beginning of the Eocene. The last known representatives of the archaic primitive mammal order Meridiolestida, which dominated South America during the Late Cretaceous, are known from the Miocene of Patagonia, represented by the mole like Necrolestes. The youngest known representatives of metatherians (the broader grouping to which marsupials belong) in Europe, Asia and Africa are known from the Miocene, including the European herpetotheriid Amphiperatherium, the peradectids Siamoperadectes and Sinoperadectes from Asia, and the possible herpetotheriid Morotodon from the late Early Miocene of Uganda. Approximately 100 species of apes lived during this time, ranging throughout Africa, Asia and Europe and varying widely in size, diet, and anatomy. Due to scanty fossil evidence it is unclear which ape or apes contributed to the modern hominid clade, but molecular evidence indicates this ape lived between 18 and 13 million years ago. The first hominins (bipedal apes of the human lineage) appeared in Africa at the very end of the Miocene, including Sahelanthropus, Orrorin, and an early form of Ardipithecus (A. kadabba). The chimpanzee–human divergence is thought to have occurred at this time. The expansion of grasslands in North America also led to an explosive radiation among snakes. Previously, snakes were a minor component of the North American fauna, but during the Miocene, the number of species and their prevalence increased dramatically with the first appearances of vipers and elapids in North America and the significant diversification of Colubridae (including the origin of many modern genera such as Nerodia, Lampropeltis, Pituophis and Pantherophis). Cetaceans attained their greatest diversity during the Miocene, with over 20 recognized genera of baleen whales in comparison to only six living genera. This diversification correlates with emergence of gigantic macro predators such as megatoothed sharks and raptorial sperm whales. Prominent examples are O. megalodon and L. melvillei. Another gigantic form was a false gharial Rhamphosuchus, which inhabited modern age India. A strange form, Mourasuchus also thrived alongside Purussaurus. This species developed a specialized filter feeding mechanism, and it likely preyed upon small fauna despite its gigantic size. The last Desmostylians thrived during this period before becoming the only extinct marine mammal order. The pinnipeds, which appeared near the end of the Oligocene, became more aquatic. A prominent genus was Allodesmus. A ferocious walrus, Pelagiarctos may have preyed upon other species of pinnipeds including Allodesmus. Furthermore, South American waters witnessed the arrival of Megapiranha paranensis, which were considerably larger than modern age piranhas. New Zealand's Miocene fossil record is particularly rich. Marine deposits showcase a variety of cetaceans and penguins, illustrating the evolution of both groups into modern representatives. The early Miocene Saint Bathans Fauna is the only Cenozoic terrestrial fossil record of the landmass, showcasing a wide variety of not only bird species, including early representatives of clades such as moas, kiwis and adzebills, but also a diverse herpetofauna of sphenodontians, crocodiles and turtles as well as a rich terrestrial mammal fauna composed of various species of bats and the enigmatic Saint Bathans Mammal.

Микробиота

Микробная жизнь в магматической коре Фенноскандийского щита изменилась от доминирования метаногенов к преобладанию сульфатредуцирующих прокариот. Это изменение произошло вследствие реактивации разломов во время Пиренейско-Альпийской орогении, что обеспечило проникновение сульфатредуцирующих микробов в Фенноскандийский щит с нисходящими поверхностными водами. Разнообразие диатомовых водорослей было обратно пропорционально уровням углекислого газа и глобальным температурам в миоцене. Большинство современных линий диатомовых водорослей сформировалось к концу миоцена.

Океаны

Существуют данные, полученные на основе изотопов кислорода из скважин, пробуренных в рамках программы изучения глубоководных отложений, свидетельствующие о начале формирования льда в Антарктиде около 36 миллионов лет назад в эпоху эоцена. Последующее значительное понижение температуры в среднем миоцене, около 15 миллионов лет назад, вероятно, отражает усиление роста ледникового покрова в Антарктиде. Следовательно, можно предположить, что в Восточной Антарктиде существовали отдельные ледники в раннем и среднем миоцене (23–15 миллионов лет назад). Охлаждение океанов происходило отчасти из-за формирования Антарктического циркумполярного течения, и примерно 15 миллионов лет назад ледниковый покров Южного полушария начал приобретать свою современную форму. Гренландский ледниковый покров сформировался позднее, в среднем плиоцене, около 3 миллионов лет назад.

Срыв среднего миоцена

"Разрушение среднего миоцена" – это волна вымираний наземных и водных организмов, произошедшая после миоценового климатического оптимума (18–16 млн лет назад), примерно 14,8–14,5 млн лет назад, в лангианскую эпоху среднего миоцена. В период между 14,8 и 14,1 млн лет назад произошел значительный и устойчивый этап похолодания, связанный с усилением образования холодных глубинноводных масс Антарктики и существенным расширением Восточно-Антарктического ледникового щита. В среднем миоцене зафиксировано увеличение δ18O, то есть относительное увеличение содержания более тяжелого изотопа кислорода, в Тихом, Южном и Южной Атлантике. В осадочных отложениях морского дна отмечалось обогащение барием и ураном.

Событие столкновения

Большое событие столкновения произошло либо в миоцене (23 млн лет – 5,3 млн лет), либо в плиоцене (5,3 млн лет – 2,6 млн лет). Это событие привело к образованию кратера Каракуль (диаметр 52 км) в Таджикистане, возраст которого оценивается менее 23 млн лет или менее 5 млн лет.