Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Неоген кезеңінің бірінші эпохасы – Миоцен
First epoch of the Neogene Period
Миоцен ( /m//aɪ//.//ə//s//iː//n//, // //oʊ// / MYəseen, oh) – Неоген кезеңінің бірінші геологиялық эпохасы және шамамен (Ma) аралығында дамыды. Миоценді шотланд геологы Чарльз Лайелл атады; атауы грек тіліндегі μείων ("кем") және καινός ("жаңа") сөздерінен алынған және "жаңадан бұрынғы" дегенді білдіреді, себебі онда плиоценге қарағанда қазіргі теңіз омыртқасыздарының саны 18%-ға кем. Миоценге дейін олигоцен, ал одан кейін плиоцен кезеңі орналасқан. Жер олигоценнен миоценге және плиоценге өте келе, климат бірте-бірте мұз дәуірлеріне қарай суына бастады. Миоценнің шекаралары бір ғана айқын жаһандық құбылыспен белгіленбеген, оның орнына, жылы олигоцен мен суық плиоцен арасындағы аймақтық анықталған шекаралардан тұрады. Ерте миоцен кезінде Афро-Арабия Еуразиямен соқтығысып, Жерорта теңізі мен Үнді мұхиты арасындағы байланысты үзіп, Еуразия мен Африка арасында фауна алмасуына, соның ішінде Еуразияға хоботтағылардың таралуына жағдай жасады. Миоценнің соңында Атлант мұхиты мен Жерорта теңізі арасындағы байланыс жабылып, Жерорта теңізі дерлік толығымен буланып кетті, бұл құбылыс Мессиан тұздылық дағдарысы деп аталады. Гибралтар бұғазы ашылып, Жерорта теңізі миоцен-плиоцен шекарасында Занклен су тасқыны деп аталатын оқиғада қайта толтырылды. Маймылдар алғаш рет ерте миоценде (Аквитан және Бурдигалия кезеңдерінде) пайда болып, әртараптанды, Ескі әлемде кең тарады. Осы кезеңнің соңында және келесі кезеңнің басында адамның ата-бабалары шимпанзелердің ата-бабаларынан бөлініп, миоценнің соңғы Мессиан кезеңінде (7,5–5,3 млн жыл бұрын) өздерінің эволюциялық жолын жалғастырды. Олигоценде болғандай, шөптесін далалар кеңейе берді, ал ормандық жерлердің көлемі азайды. Миоцен теңіздерінде ламинария ормандары алғаш рет пайда болып, көп ұзамай Жердегі ең өнімді экожүйелердің біріне айналды. Миоценнің өсімдіктері мен жануарлары қазіргі заманғы өсімдіктер мен жануарларға ұқсас болды. Сүтқоректілер мен құстар жақсы дамыған. Киттер, етегірлер және ламинария кең тарады. Миоцен геологтар мен палеоклиматологтар үшін ерекше қызығушылық тудырады, себебі Гималай геологиясының маңызды кезеңдері миоцен кезінде болды, бұл Азиядағы муссондық үлгілерге әсер етті, олар солтүстік жарты шардың мұздық кезеңдерімен байланысты болды.
The Miocene ('/m//aɪ//.//ə//s//iː//n//, // //oʊ// / MYəseen, oh ) is the first geological epoch of the Neogene Period and extends from about (Ma). The Miocene was named by Scottish geologist Charles Lyell; the name comes from the Greek words μείων (, "less") and καινός (, "new") and means "less recent" because it has 18% fewer modern marine invertebrates than the Pliocene has. The Miocene is preceded by the Oligocene and is followed by the Pliocene. As Earth went from the Oligocene through the Miocene and into the Pliocene, the climate slowly cooled towards a series of ice ages. The Miocene boundaries are not marked by a single distinct global event but consist rather of regionally defined boundaries between the warmer Oligocene and the cooler Pliocene Epoch. During the Early Miocene, Afro Arabia collided with Eurasia, severing the connection between the Mediterranean and Indian Oceans, and allowing a faunal interchange to occur between Eurasia and Africa, including the dispersal of proboscideans into Eurasia. During the late Miocene, the connections between the Atlantic and Mediterranean closed, causing the Mediterranean Sea to nearly completely evaporate, in an event called the Messinian salinity crisis. The Strait of Gibraltar opened and the Mediterranean refilled at the Miocene–Pliocene boundary, in an event called the Zanclean flood. The apes first evolved and diversified during the early Miocene (Aquitanian and Burdigalian Stages), becoming widespread in the Old World. By the end of this epoch and the start of the following one, the ancestors of humans had split away from the ancestors of the chimpanzees to follow their own evolutionary path during the final Messinian Stage (7.5–5.3 Ma) of the Miocene. As in the Oligocene before it, grasslands continued to expand and forests to dwindle in extent. In the seas of the Miocene, kelp forests made their first appearance and soon became one of Earth's most productive ecosystems. The plants and animals of the Miocene were recognizably modern. Mammals and birds were well established. Whales, pinnipeds, and kelp spread. The Miocene is of particular interest to geologists and palaeoclimatologists as major phases of the geology of the Himalaya occurred during the Miocene, affecting monsoonal patterns in Asia, which were interlinked with glacial periods in the northern hemisphere.
Палеогеография
Материктер қазіргі орналасқан жерлеріне қарай жылжуын жалғастырды. Қазіргі геологиялық нысандардың ішінде Оңтүстік Америка мен Солтүстік Америка арасындағы құрлық көпірі ғана болмады, бірақ Оңтүстік Америка Тынық мұхитының батыс субакциялық аймағына жақындап, Анд тауларының көтерілуіне және Мезоамерикан түбегінің оңтүстікке қарай созылуына себеп болды. Тау құрылысы Солтүстік Американың батысында, Еуропада және Шығыс Азияда жүрді. Миоцендік шөгінділер континенттік және теңіздік жағдайда бүкіл әлемде жиі кездеседі, ал теңіздік шөгінділер қазіргі жағалауларға жақын жерлерде кең таралған. Солтүстік Американың Ұлы жазықтарында және Аргентинада жақсы зерттелген континенттік аймақтар бар. Жалпы әлемдік тенденция атмосфераның ылғалды сіңіру қабілетін азайтатын, жаһандық суынуға байланысты құрғақтықтың күшеюіне қарай бағытталды, әсіресе 7-8 миллион жыл бұрын. Миоценнің соңында Австралия жауын-шашын аз болатын аймаққа кірген кезде құрғақтап кетті.
Continents continued to drift toward their present positions. Of the modern geologic features, only the land bridge between South America and North America was absent, although South America was approaching the western subduction zone in the Pacific Ocean, causing both the rise of the Andes and a southward extension of the Meso American peninsula. Mountain building took place in western North America, Europe, and East Asia. Both continental and marine Miocene deposits are common worldwide with marine outcrops common near modern shorelines. Well studied continental exposures occur in the North American Great Plains and in Argentina. The global trend was towards increasing aridity caused primarily by global cooling reducing the ability of the atmosphere to absorb moisture, particularly after 7 to 8 million years ago. and Australia got drier as it entered a zone of low rainfall in the Late Miocene.
Еуразия
Үнді тақтасы Еуразия тақтасымен соқтығысуын жалғастырып, жаңа тау тізбектерін құрып, Тибет үстіртінің көтерілуіне әкелді, нәтижесінде Азия ішінде жаңбыр көлеңкесі пайда болып, құрғақшылыққа ұшырады. Тянь-Шань жотасы кейінгі миоценде айтарлықтай көтеріліп, батыс желдерінің Тарым бассейніне енуіне кедергі келтіріп, оны құрғатты. Миоценнің басында Арабия тақтасының солтүстік жиегі, сол кезде Африка құрлығының бір бөлігі болған, Еуразиямен соқтығысты; нәтижесінде Тетис теңізінің жолы тарылып, Африка Түрік-Арабия аймағында Еуразиямен соқтығысқанда толығымен жойылды. Бұл жабылудың алғашқы кезеңі 20 миллион жыл бұрын болды, ол су массасының алмасуын 90%-ға төмендетті, ал екінші кезеңі шамамен 13,8 миллион жыл бұрын, Антарктида мұздықтарының кеңейуімен бірге жүрді. Бұл Үнді мұхиты мен Жерорта теңізі арасындағы байланысты үзіп, Африка-Арабия мен Еуразия арасындағы қазіргі құрлықтық байланысты қалыптастырды. Батыс Жерорта теңізіндегі таулардың көтерілуі және жаһандық деңгейде теңіз деңгейінің төмендеуі Миоценнің соңында Жерорта теңізінің уақытша кебуіне (Мессиан тұздылық дағдарысы деп аталады) себеп болды. Паратетис орта миоценнің басында маңызды өзгерістерге ұшырады. 13,8 миллион жыл бұрын, теңіз деңгейінің төмендеуі кезінде Шығыс Паратетис Барлад бұғазының жабылуымен әлемдік мұхиттан оқшауланып, тұзды көлге айналды. 13,8-ден 13,36 миллион жылға дейін Орталық Паратетисте Мессиан тұздылық дағдарысына ұқсас булану кезеңі болды, ол Шығыс Паратетистен оқшауланғандықтан тұщы судың түсу көздерінен айырылды. 13,36-дан 12,65 миллион жылға дейін Орталық Паратетис ашық теңіздік жағдаймен сипатталды, содан кейін Барлад бұғазының қайта ашылуы Орталық Паратетистегі тұзды теңіздік жағдайларға өтуге және Баден-Сармат жоғалу оқиғасына әкелді. Барлад бұғазының қайта ашылуы нәтижесінде Шығыс Паратетис көлінің деңгейі төмендеп, қайтадан теңізге айналды. Фрам бұғазы миоцен кезінде ашылып, Атлант мұхитының Арктика мұхитына ағып өтуінің жалғыз арнасы болды, кватернар кезеңіне дейін. Континенттік шельфтің өңірлік көтерілуіне байланысты бұл су миоценде Баренц теңіз жолы арқылы өте алмады. Қазіргі Меконг дельтасы 8 миллион жыл бұрын қалыптасты. Оңтүстік Қытай теңізінің солтүстігіндегі Цяньдуннан бассейнінің геохимиясы Перл өзенінің ерте миоцен кезінде теңізге шөгінді ағынының маңызды көзі болғанын және қазіргідей ірі өзен жүйесі болғанын көрсетеді.
The Indian Plate continued to collide with the Eurasian Plate, creating new mountain ranges and uplifting the Tibetan Plateau, resulting in the rain shadowing and aridification of the Asian interior. The Tian Shan experienced significant uplift in the Late Miocene, blocking westerlies from coming into the Tarim Basin and drying it as a result. At the beginning of the Miocene, the northern margin of the Arabian plate, then part of the African landmass, collided with Eurasia; as a result, the Tethys seaway continued to shrink and then disappeared as Africa collided with Eurasia in the Turkish–Arabian region. The first step of this closure occurred 20 Ma, reducing water mass exchange by 90%, while the second step occurred around 13.8 Ma, coincident with a major expansion of Antarctic glaciers. This severed the connection between the Indian Ocean and the Mediterranean Sea and formed the present land connection between Afro Arabia and Eurasia. The subsequent uplift of mountains in the western Mediterranean region and a global fall in sea levels combined to cause a temporary drying up of the Mediterranean Sea (known as the Messinian salinity crisis) near the end of the Miocene. The Paratethys underwent a significant transgression during the early Middle Miocene. Around 13.8 Ma, during a global sea level drop, the Eastern Paratethys was cut off from the global ocean by the closure of the Bârlad Strait, effectively turning it into a saltwater lake. From 13.8 to 13.36 Ma, an evaporite period similar to the later Messinian Salinity Crisis in the Mediterranean ensued in the Central Paratethys, cut off from sources of freshwater input by its separation from the Eastern Paratethys. From 13.36 to 12.65 Ma, the Central Paratethys was characterised by open marine conditions, before the reopening of the Bârlad Strait resulted in a shift to brackish marine conditions in the Central Paratethys, causing the Badenian Sarmatian Extinction Event. As a result of the Bârlad Strait's reopening, the lake levels of the Eastern Paratethys dropped as it once again became a sea. The Fram Strait opened during the Miocene and acted as the only throughflow for Atlantic Water into the Arctic Ocean until the Quaternary period. Due to regional uplift of the continental shelf, this water could not move through the Barents Seaway in the Miocene. The modern day Mekong Delta took shape after 8 Ma. Geochemistry of the Qiongdongnan Basin in the northern South China Sea indicates the Pearl River was a major source of sediment flux into the sea during the Early Miocene and was a major fluvial system as in the present.
Оңтүстік Америка
Олигоцен және ерте миоцен кезеңдерінде Бразилияның солтүстігі, Колумбия, Перудің оңтүстік-орталық бөлігі, Чилидің орталығы және ішкі Патагонияның кең аумақтары теңіздің шайылуына ұшырады. Оңтүстік Американың батыс жағалауындағы шайылулар аймақтық құбылысқа байланысты деп саналады, ал Анд тауларының тұрақты өсіп келе жатқан орталық бөлігі – ерекшелік құрайды. Бұл байланыс тар эпиконтиненталдық теңіз жолдары арқылы жүзеге асты, олар тілімделген жер бедерінде арналар жасады. Үштік қиылысқа байланысты астеносфералық терезе Патагония астындағы мантия конвекциясының бұрынғы үлгілерін бұзды, шамамен 1 км көтерілуге әкеп, олигоцен-миоцен шайылуын кері қайтарды. Оңтүстік Анды орта миоценде (14-12 миллион жыл бұрын) көтерілген кезде, пайда болған жаңбыр көлеңкесі шығыста Патагония шөлін құрады.
During the Oligocene and Early Miocene, the coast of northern Brazil, Colombia, south central Peru, central Chile and large swathes of inland Patagonia were subject to a marine transgression. The transgressions in the west coast of South America are thought to be caused by a regional phenomenon while the steadily rising central segment of the Andes represents an exception. Connection would have occurred through narrow epicontinental seaways that formed channels in a dissected topography. The asthenospheric window associated to the triple junction disturbed previous patterns of mantle convection beneath Patagonia inducing an uplift of ca. 1 km that reversed the Oligocene–Miocene transgression. As the southern Andes rose in the Middle Miocene (14–12 million years ago) the resulting rain shadow originated the Patagonian Desert to the east.
Австралия
Австралияның солтүстік бөлігі миоцен кезінде муссондық болды. Солтүстік Австралия миоцен кезінде көбінесе ылғалды болған деп есептелетін болса да, бұл түсіндірме жағалау және көлдік өсімдіктердің сақталуының нәтижесі болуы мүмкін; бұл тұжырым басқа зерттеулермен күмәндануға ұшырады. Батыс Австралия, қазіргідей, құрғақ болды, әсіресе Орта миоцен кезінде. Өйткені көмірқышқыл газының деңгейі соңғы рет адамның қызметінен туындаған климаттың өзгеруінен болатын атмосфералық көмірқышқыл газының күтілетін деңгейімен салыстырылатын деңгейге Орта миоцендік көмірқышқыл газының максималды кезеңінде (MMCO) жеткен. Миоцен ерте миоцендік салқындау оқиғасымен (Mi 1) шамамен 23 миллион жыл бұрын басталды, ол ерте миоцендік салқындау аралығының (EMCI) басталуын білдірді, бірақ атмосфералық көмірқышқыл газының деңгейінің айтарлықтай төмендеуімен байланысты болмады. Ерте миоцен кезеңіндегі орта ендіктердегі континенттік және мұхиттық жылу градиенттері қазіргіге өте ұқсас болды. Жалпы салқындау Шығыс Азияның жазғы муссонының (EASM) ерте миоцен кезінде қазіргі түріне ие бола бастауына себеп болды. 22,1–19,7 миллион жыл бұрын, Шинин алқабы салыстырмалы түрде жылы және ылғалды климатқа ие болды, жалпы құрғақшылық үрдісінің аясында. EMCI 18 миллион жыл бұрын аяқталып, Орта миоцендік жылы аралық (MMWI) басталды, оның ең жылы бөлігі 16 миллион жыл бұрын басталған MMCO болды. Әлем MMCO-ға көшу кезінде көмірқышқыл газының концентрациясы 300–500 ppm аралығында өзгерді. MMCO кезінде жер бетінің жылдық орташа температурасы шамамен 18,4 °C болды. MMCO-ның жылылығы Колумбия өзенінің базальттарының белсенділігімен және шөлдердің азаюы мен орманды аймақтардың кеңеюінен альбедоның төмендеуімен күшейтілді. Климаттық модельдеу MMCO-ның жылы жағдайларын жасауға әсер еткен қосымша, әзірге белгісіз факторлар да болғанын көрсетеді. MMCO тропикалық климаттық аймақтың қазіргі көлемінен әлдеқайда үлкен болып кеңейгенін көрсетті. Шілде айындағы максималды муссондық жауын-шашын аймағы ITCZ солтүстікке қарай жылжыды, оңтүстік Қытайда жауын-шашын мөлшерін арттырды, сонымен бірге EASM кезінде Индокитайда жауын-шашын мөлшерін азайтты. Батыс Австралия осы уақытта ерекше құрғақшылықпен сипатталды. Антарктидада жазғы орташа температура 10 °C-қа дейін жетті. Мұхиттарда лизоклин орбиталық эксцентриситеттің максималды мәніне сәйкес келетін жылы фазаларда шамамен жарты шақырымға төмендеді. MMCO шамамен 14 миллион жыл бұрын аяқталды. Опалдың кенеттен көбеюі бұл салқындатуды силикаттық тозбау арқылы көмірқышқыл газының сіңірілуінің күшеюімен байланысты екенін көрсетеді. MMCT Солтүстік Атлантикада теңіз бетінің температурасының (SST) шамамен 6 °C төмендеуіне әкелді. Бентоникалық формаминеферальдық δ18O мәндерінің төмендеуі Антарктиданың айналасындағы суларда айқын байқалды, бұл мұнда салқындаудың ең қарқынды болғанын көрсетеді. Осы кезеңде Mi3b мұздық оқиғасы (Антарктика мұздықтарының үлкен кеңеюі) орын алды. Шығыс Антарктика мұздық жамылғысы (EAIS) MMCT-ден кейін айтарлықтай тұрақтанды. Мұздықтардың күшеюі 405 кл. эксцентриситеттік циклдың шөгінділердің жинақталуының өзгеруіне себеп болды. MMWI 11 миллион жыл бұрын аяқталды, осы кезде Миоценнің соңғы кезеңінің салқындау аралығы басталды. Кейінгі миоцен кезінде Жердің климаты қазіргі заманғы климатқа өте ұқсас бола бастады. Жердің Сатурнмен өзара әрекеттесуімен реттелетін 173 кл. көлбеулік модуляция циклі кеш миоценде анықталды. 12 миллион жыл бұрын Орегон Калифорнияның солтүстігіндегі Сьерра-Неваданың батыс шетіне ұқсас саванна болды. Орталық Австралия біртіндеп құрғап кетті, бірақ оңтүстік-батыс Австралия шамамен 12–8 миллион жыл бұрын едәуір ылғалды болды. 7,9–5,8 миллион жыл бұрын Шығыс Азияның қысқы муссоны (EAWM) субарктикалық майданның оңтүстікке қарай жылжуымен бірге күшейді. Гренландияда 8–7 миллион жыл бұрын үлкен мұздықтар пайда бола бастаған болуы мүмкін, бірақ климаттың көп бөлігі сол жердегі орманды Плиоценге дейін қолдауға жеткілікті түрде жылы болды. Кенияның Ұлы Рифті алқабында біртекті және прогрессивті құрғақшылықтың өсуі байқалды, бірақ ол бір бағытты емес, ылғалды эпизодтар жалғасуда. 7 мен 5,3 миллион жыл бұрын температуралар қайтадан күрт төмендеді, Жердің көлбеулігі төмендеді, ал Антарктика мұздықтарының көлемі мен қалыңдығы қазіргі шамаға жақындады. Океан температурасы LMC кезінде қазіргі заманғы шамаларға жуық төмендеді; экстратропикалық теңіз бетінің температурасы шамамен 7–9 °C төмендеді. Бентоникалық δ18O мәндері 6,26–5,50 миллион жыл бұрын елеулі мұздық кезеңінің болғанын көрсетеді, оның ішінде мұздықтар арасындағы циклдер 41 кл. көлбеулік циклдың әсерінен қалыптасқан. Көміртек циклының негізгі қайта ұйымдастырылуы шамамен 6 миллион жыл бұрын орын алды, нәтижесінде континенттік көміртек резервуарлары суық кезеңдерде кеңейіп, олигоцен мен миоценнің көп бөлігінде болғандай, енді кеңеймейтін болды. Миоценнің соңында жаһандық температуралар көлбеуліктің амплитудасының артуына байланысты қайтадан көтерілді. Шамамен 5,5 миллион жыл бұрын EAWM күшті күшею кезеңіне ұшырады.
Far northern Australia was monsoonal during the Miocene. Although northern Australia is often believed to have been much wetter during the Miocene, this interpretation may be an artefact of preservation bias of riparian and lacustrine plants; this finding has itself been challenged by other papers. Western Australia, like today, was arid, particularly so during the Middle Miocene. because the last time carbon dioxide levels were comparable to projected future atmospheric carbon dioxide levels resulting from anthropogenic climate change was during the MMCO. The Miocene began with the Early Miocene Cool Event (Mi 1) around 23 million years ago, which marked the start of the Early Miocene Cool Interval (EMCI). but was not associated with a significant drop in atmospheric carbon dioxide levels. Both continental and oceanic thermal gradients in mid latitudes during the Early Miocene were very similar to those in the present. Global cooling caused the East Asian Summer Monsoon (EASM) to begin to take on its modern form during the Early Miocene. From 22.1 to 19.7 Ma, the Xining Basin experienced relative warmth and humidity amidst a broader aridification trend. The EMCI ended 18 million years ago, giving way to the Middle Miocene Warm Interval (MMWI), the warmest part of which was the MMCO that began 16 million years ago. As the world transitioned into the MMCO, carbon dioxide concentrations varied between 300 and 500 ppm. Global annual mean surface temperature during the MMCO was about 18.4 °C. MMCO warmth was driven by the activity of the Columbia River Basalts and enhanced by decreased albedo from the reduction of deserts and expansion of forests. Climate modelling suggests additional, currently unknown, factors also worked to create the warm conditions of the MMCO. The MMCO saw the expansion of the tropical climatic zone to much larger than its current size. The July ITCZ, the zone of maximal monsoonal rainfall, moved to the north, increasing precipitation over southern China whilst simultaneously decreasing it over Indochina during the EASM. Western Australia was at this time characterised by exceptional aridity. In Antarctica, average summer temperatures on land reached 10 °C. In the oceans, the lysocline shoaled by approximately half of a kilometre during warm phases that corresponded to orbital eccentricity maxima. The MMCO ended around 14 million years ago, Abrupt increases in opal deposition indicate this cooling was driven by enhanced drawdown of carbon dioxide via silicate weathering. The MMCT caused a sea surface temperature (SST) drop of approximately 6 °C in the North Atlantic. The drop in benthic foraminiferal δ18O values was most noticeable in the waters around Antarctica, suggesting cooling was most intense there. Around this time the Mi3b glacial event (a massive expansion of Antarctic glaciers) occurred. The East Antarctic Ice Sheet (EAIS) markedly stabilised following the MMCT. The intensification of glaciation caused a decoherence of sediment deposition from the 405 kyr eccentricity cycle. The MMWI ended about 11 Ma, when the Late Miocene Cool Interval (LMCI) started. During the Late Miocene, the Earth's climate began to display a high degree of similarity to that of the present day. The 173 kyr obliquity modulation cycle governed by Earth's interactions with Saturn became detectable in the Late Miocene. By 12 Ma, Oregon was a savanna akin to that of the western margins of the Sierra Nevada of northern California. Central Australia became progressively drier, although southwestern Australia experienced significant wettening from around 12 to 8 Ma. From 7.9 to 5.8 Ma, the East Asian Winter Monsoon (EAWM) became stronger synchronously with a southward shift of the subarctic front. Greenland may have begun to have large glaciers as early as 8 to 7 Ma, although the climate for the most part remained warm enough to support forests there well into the Pliocene. In the Great Rift Valley of Kenya, there was a gradual and progressive trend of increasing aridification, though it was not unidirectional, and wet humid episodes continued to occur. Between 7 and 5.3 Ma, temperatures dropped sharply again in the Late Miocene Cooling (LMC), and a drop in the amplitude of Earth's obliquity, and the Antarctic ice sheet was approaching its present day size and thickness. Ocean temperatures plummeted to near modern values during the LMC; extratropical sea surface temperatures dropped substantially by approximately 7 9 °C. Benthic δ18O values show significant glaciation occurred from 6.26 to 5.50 Ma, during which glacial interglacial cycles were governed by the 41 kyr obliquity cycle. A major reorganisation of the carbon cycle occurred approximately 6 Ma, causing continental carbon reservoirs to no longer expand during cold spells, as they had done during cold periods in the Oligocene and most of the Miocene. At the end of the Miocene, global temperatures rose again as the amplitude of Earth's obliquity increased, Around 5.5 Ma, the EAWM underwent a period of rapid intensification.
Өмір
Миоцен дәуіріндегі өмір көбінесе жаңадан пайда болған екі биома – кельп ормандары мен далалардың арқасында қамтамасыз етілді. Далалар жылқы, мүйізбұғы және бегемот сияқты шөп жейтін жануарлардың көбеюіне мүмкіндік берді. Осы дәуірдің соңына қарай қазіргі заманғы өсімдіктердің 95 пайызы пайда болды. Қазіргі сүйекті балықтардың түрлері қалыптасты. Шамамен 15 миллион жыл бұрын қазіргі үлгідегі ендік бойынша биологиялық әртүрлілік градиенті пайда болды.
Life during the Miocene Epoch was mostly supported by the two newly formed biomes, kelp forests and grasslands. Grasslands allow for more grazers, such as horses, rhinoceroses, and hippos. Ninety five percent of modern plants existed by the end of this epoch. Modern bony fish genera were established. A modern style latitudinal biodiversity gradient appeared ~15 Ma.
Флора
Қаңқалы, талшықты, отқа төзімді шөптер мен жоғары тісті тістері бар ұзын аяқты, топтап тіршілік ететін жануарлардың бірлескен эволюциясы шөпті жайылымдық экожүйелердің кеңінен таралуына әкелді. Ірі, жылдам жайылымшылардың топтарын жыртқыштар кең далаларда аулап, шөлді, орманды және жапырақ жеушілерді ығыстырды. Терең және бай шөптесін топырақтағы жоғары органикалық заттардың мөлшері мен суды ұстау қабілеті, ұзақ мерзімде көміртекті шөгінділерге көму арқылы көміртек пен су буының жинағын құрады. Бұл, шөптесіннің жоғары беттік альбедосымен және төмен булануымен бірігіп, салқын, құрғақ климатқа ықпал етті. C4 шөптері, C3 шөптеріне қарағанда көмірқышқыл газы мен суды тиімдірек сіңіре алады, 6 және 7 миллион жыл бұрын миоценнің соңында экологиялық маңызға ие болып кеңейді. Жер бетіндегі шөпқоректілердің шөптесін жерлерін кеңейтуі және таралуы CO2 деңгейінің өзгеруімен байланысты. Алайда, бір зерттеу шөптесін алқаптардың кеңеюін CO2 төмендеуіне емес, маусымдық және құрғақшылықтың күшеюіне, сондай-ақ муссондық климатқа байланысты, бұл бұрынғыға қарағанда орман өрттерін жиірек тудырды деп көрсетеді. Миоценнің соңғы кезеңіндегі шөптесін жерлердің кеңеюі әлемдік көміртегі циклына тікелей әсер етті, бұл көміртегі изотоптарының жазбаларында қалдырылған іздерімен дәлелденеді. 11,5 және 5 миллион жыл бұрын климаттың өзгеруіне байланысты түрлері азайғаннан кейін цикадалар қайтадан әртараптана бастады, сондықтан қазіргі цикадалар "тірі қазба" моделі ретінде жарамсыз. Эвкалипт жапырақтарының қазбалары Жаңа Зеландияның миоценінде табылды, онда бұл туыс қазіргі кезде өспейді, бірақ Австралиядан әкелінген.
The coevolution of gritty, fibrous, fire tolerant grasses and long legged gregarious ungulates with high crowned teeth, led to a major expansion of grass grazer ecosystems. Herds of large, swift grazers were hunted by predators across broad sweeps of open grasslands, displacing desert, woodland, and browsers. The higher organic content and water retention of the deeper and richer grassland soils, with long term burial of carbon in sediments, produced a carbon and water vapor sink. This, combined with higher surface albedo and lower evapotranspiration of grassland, contributed to a cooler, drier climate. C4 grasses, which are able to assimilate carbon dioxide and water more efficiently than C3 grasses, expanded to become ecologically significant near the end of the Miocene between 6 and 7 million years ago. The expansion of grasslands and radiations among terrestrial herbivores correlates to fluctuations in CO2. One study, however, has attributed the expansion of grasslands not to a CO2 drop but to the increasing seasonality and aridity, coupled with a monsoon climate, which made wildfires highly prevalent compared to before. The Late Miocene expansion of grasslands had cascading effects on the global carbon cycle, evidenced by the imprint it left in carbon isotope records. Cycads between 11.5 and 5 million years ago began to rediversify after previous declines in variety due to climatic changes, and thus modern cycads are not a good model for a "living fossil". Eucalyptus fossil leaves occur in the Miocene of New Zealand, where the genus is not native today, but have been introduced from Australia.
Фауна
Теңіздегі де, құрлықтағы да фауналар қазіргі заманғы болғанмен, теңіз сүтқоректілерінің саны аз болды. Оқшауланған Оңтүстік Америка мен Австралияда ғана кеңінен ерекшеленетін фауналар кездесті. Ерте миоценде нимравидтер, энтелодонттар және үш саусақты жылқылар сияқты бірнеше олигоцендік топтар әлі де түрлі болды. Олигоцен дәуіріндегідей, ореодонттар да түрлі болды, бірақ плиоценнің ең басында жоғалып кетті. Кейінгі миоценде сүтқоректілер заманауирақ болды, оларды қанатты иттер, аюлар, қызыл пандалар, прокионидтер, жылқылар, бобёрлар, бұғылар, түйелер және киттер оңай тануға болатын. Сонымен қатар, борофагиндік қанатты иттер, кейбір гомфотерлер, үш саусақты жылқылар және Телеоцералар мен Афелос сияқты мүйізсіз қарақұйрықтар сияқты қазір жойылған топтар да болды. Миоценнің соңында гианодонттардың соңғы тірі қалған өкілдері жойылды. Оңтүстік және Солтүстік Америка арасында миоценнің соңында аралдар пайда бола бастады, бұл Тинобадист сияқты жер асты жалкооларға Солтүстік Америкаға аралдар арқылы өтуге мүмкіндік берді. Кремний қышқылына бай C4 шөптерінің таралуы жоғары тістері жоқ өсімдіктердің жаппай жойылуына әкелді. Мустелидтер Экорус, Эомелливора және Мегаликтис сияқты құрлықтағы жыртқыштарға және Энгидриодон мен Сиваоникс сияқты бунодонт семіргіштерге айналды. Эулипотифландар Еуропада кең таралған, бірақ Оңтүстік Еуропада солтүстікке қарағанда аз түрлі болды, себебі ол жер құрғақ болды. Миоцен кезінде анық танылатын балапандар, құсқұстар, соулар, какадулар және қарғалар пайда болды. Эпоханың соңына қарай барлық немесе дерлік барлық қазіргі заманғы құс топтары болған деп саналады. Миоценнен кейінгі құс қазбалары эволюциялық ағашта толық сенімділікпен орналастырылмайды, себебі олар сипаттамалары екіталай емес, нашар сақталған. Бұл кезеңде теңіз құстары ең көп түрленді. Орта юра дәуірінде пайда болған су рептилияларының жойылған тобы - Хористодералардың ең жас өкілдері Еуропаның миоцен кезеңінен белгілі, олар Лазарусук тұқымдасына жатады, бұл эоценнің басынан бері топтың жалғыз тірі қалған тұқымы болды. Кербез дәуірінің соңында Оңтүстік Америкада басымдық құрған Meridiolestida типті архаикалық примитивті сүтқоректілердің соңғы белгілі өкілдері Миоцен дәуірінде Патагонияда өмір сүрген, олар Некролестес сияқты көрерсінге ұқсас. Еуропа, Азия және Африкадағы метатериялардың (марсупиалдар жататын кең топ) ең жас танымал өкілдері миоценнен белгілі, оның ішінде Еуропалық герпетотерид Амфиператериум, Азиядан Сиамоперадектілер мен Синоперадектілер және Уганданың ерте миоценнің аяғында герпетотерид Моротодон болуы мүмкін. Бұл кезеңде шамамен 100 маймыл түрі өмір сүрді, олар Африка, Азия және Еуропа бойынша таралған және мөлшері, тамақтануы және анатомиясы бойынша кеңінен өзгерген. Аз ғана қазбалардың болуына байланысты қандай маймылдың немесе маймылдардың қазіргі хоминидтер кладына үлес қосқаны белгісіз, бірақ молекулалық дәлелдер бұл маймылдың 18 мен 13 миллион жыл бұрын өмір сүргенін көрсетеді. Алғашқы гоминидтер (адам нәсілінің екі аяқты маймылдар) Африкада миоценнің соңында пайда болды, соның ішінде Сахелантроп, Оррорин және Ардипитектің ерте түрі (А. Кадабба). Шымпанзелер мен адамдар арасындағы дивергенция осы уақытта болды деп есептеледі. Солтүстік Америкадағы шөптесін жерлердің кеңейуі жыландар арасында жарылғыш сәулеленуге әкелді. Бұрын жыландар Солтүстік Америка фаунасының кішігірім бөлігі болған, бірақ миоцен кезінде олардың саны мен таралуы Солтүстік Америкада тұңғыш рет пайда болған жыландар мен элапидтермен және Colubridae-дің елеулі әртараптануымен (Nerodia, Lampropeltis, Pituophis және Pantherophis сияқты көптеген қазіргі заманғы тұқымдардың шығу тегімен қоса) күрт өсті. Киттер миоцен кезінде ең көп сан алуандыққа ие болды, онда 20-дан астам танылған балиндар тұқымдасы бар, ал қазіргі уақытта 6 ғана тұқымдас. Бұл әртараптандыру гигант макро жыртқыштардың пайда болуымен байланысты, мысалы, мегазубалы акулалар мен raptorial sperm whales. Олардың көрнектілері - О. мегалодон және Л. мелвилли. Тағы бір алып түрі - қазіргі Үндістанда өмір сүрген жалған гариалдық Рамфосукс. Морасухтың ерекше түрі Пуруссаврмен бірге дамыды. Бұл түрдің арнайы сүзгілік қоректену механизмі дамыған, ал оның үлкендігіне қарамастан, ол кішкентай фаунаға жем болған. Соңғы Desmostylians осы кезеңде өмір сүрді, содан кейін теңізде жойылған сүтқоректілердің жалғыз тобы болды. Олигоценнің соңында пайда болған pinnipeds суға көбірек бейімделді. Көрнекті тұқымдас - Allodesmus. Pelagiarctos сияқты қатыгез морж Allodesmus сияқты басқа pinnipeds түрлеріне жем болған. Сонымен қатар, Оңтүстік Америка суларында қазіргі заманғы пираньялардан әлдеқайда үлкен Megapiranha paranensis пайда болды. Жаңа Зеландияның миоцен қазбалары өте бай. Теңіз шөгінділері киттер мен пингвиндердің әртүрлілігін көрсетеді, бұл екі топтың қазіргі өкілдерге қалай дамығанын көрсетеді. Ерте миоцендік Сент-Батханс фаунасы құрлықтағы Cenozoic қазбаларының жалғыз мысалы болып табылады, ол моалар, кивилер және адзебилдер сияқты топтардың ерте өкілдері, сондай-ақ спондонтиандар, крокодилдер және тасбақалардың түрлі герпетофаунасы және әртүрлі түрлерден тұратын Saint Bathans сүтқоректілерінен тұрады.
Both marine and continental fauna were fairly modern, although marine mammals were less numerous. Only in isolated South America and Australia did widely divergent fauna exist. In the Early Miocene, several Oligocene groups were still diverse, including nimravids, entelodonts, and three toed equids. As in the previous Oligocene Epoch, oreodonts were still diverse, only to disappear in the earliest Pliocene. During the later Miocene mammals were more modern, with easily recognizable canids, bears, red pandas, procyonids, equids, beavers, deer, camelids, and whales, along with now extinct groups like borophagine canids, certain gomphotheres, three toed horses, and hornless rhinos like Teleoceras and Aphelos. The late Miocene also marks the extinction of the last surviving members of the hyaenodonts. Islands began to form between South and North America in the Late Miocene, allowing ground sloths like Thinobadistes to island hop to North America. The expansion of silica rich C4 grasses led to worldwide extinctions of herbivorous species without high crowned teeth. Mustelids diversified into their largest forms as terrestrial predators like Ekorus, Eomellivora, and Megalictis and bunodont otters like Enhydriodon and Sivaonyx appeared. Eulipotyphlans were widespread in Europe, being less diverse in Southern Europe than farther north due to the aridity of the former. Unequivocally recognizable dabbling ducks, plovers, typical owls, cockatoos and crows appear during the Miocene. By the epoch's end, all or almost all modern bird groups are believed to have been present; the few post Miocene bird fossils which cannot be placed in the evolutionary tree with full confidence are simply too badly preserved, rather than too equivocal in character. Marine birds reached their highest diversity ever in the course of this epoch. The youngest representatives of Choristodera, an extinct order of aquatic reptiles that first appeared in the Middle Jurassic, are known from the Miocene of Europe, belonging to the genus Lazarussuchus, which had been the only known surviving genus of the group since the beginning of the Eocene. The last known representatives of the archaic primitive mammal order Meridiolestida, which dominated South America during the Late Cretaceous, are known from the Miocene of Patagonia, represented by the mole like Necrolestes. The youngest known representatives of metatherians (the broader grouping to which marsupials belong) in Europe, Asia and Africa are known from the Miocene, including the European herpetotheriid Amphiperatherium, the peradectids Siamoperadectes and Sinoperadectes from Asia, and the possible herpetotheriid Morotodon from the late Early Miocene of Uganda. Approximately 100 species of apes lived during this time, ranging throughout Africa, Asia and Europe and varying widely in size, diet, and anatomy. Due to scanty fossil evidence it is unclear which ape or apes contributed to the modern hominid clade, but molecular evidence indicates this ape lived between 18 and 13 million years ago. The first hominins (bipedal apes of the human lineage) appeared in Africa at the very end of the Miocene, including Sahelanthropus, Orrorin, and an early form of Ardipithecus (A. kadabba). The chimpanzee–human divergence is thought to have occurred at this time. The expansion of grasslands in North America also led to an explosive radiation among snakes. Previously, snakes were a minor component of the North American fauna, but during the Miocene, the number of species and their prevalence increased dramatically with the first appearances of vipers and elapids in North America and the significant diversification of Colubridae (including the origin of many modern genera such as Nerodia, Lampropeltis, Pituophis and Pantherophis). Cetaceans attained their greatest diversity during the Miocene, with over 20 recognized genera of baleen whales in comparison to only six living genera. This diversification correlates with emergence of gigantic macro predators such as megatoothed sharks and raptorial sperm whales. Prominent examples are O. megalodon and L. melvillei. Another gigantic form was a false gharial Rhamphosuchus, which inhabited modern age India. A strange form, Mourasuchus also thrived alongside Purussaurus. This species developed a specialized filter feeding mechanism, and it likely preyed upon small fauna despite its gigantic size. The last Desmostylians thrived during this period before becoming the only extinct marine mammal order. The pinnipeds, which appeared near the end of the Oligocene, became more aquatic. A prominent genus was Allodesmus. A ferocious walrus, Pelagiarctos may have preyed upon other species of pinnipeds including Allodesmus. Furthermore, South American waters witnessed the arrival of Megapiranha paranensis, which were considerably larger than modern age piranhas. New Zealand's Miocene fossil record is particularly rich. Marine deposits showcase a variety of cetaceans and penguins, illustrating the evolution of both groups into modern representatives. The early Miocene Saint Bathans Fauna is the only Cenozoic terrestrial fossil record of the landmass, showcasing a wide variety of not only bird species, including early representatives of clades such as moas, kiwis and adzebills, but also a diverse herpetofauna of sphenodontians, crocodiles and turtles as well as a rich terrestrial mammal fauna composed of various species of bats and the enigmatic Saint Bathans Mammal.
Микробиота
Фенноскандиялық қалқанның магмалық қабығындағы микробтық өмір метаногендер басымдығынан негізінен сульфатты азайтушы прокариоттардан тұруға өтті. Бұл өзгеріс Пиреней-Альпілік орогенез кезінде жарықтардың қайта жандануының нәтижесінде болды, бұл сульфатты азайтушы микроорганизмдерге төмен түсетін жер беті сулары арқылы Фенноскандиялық қалқанға енуге мүмкіндік берді. Миоцен дәуірінде диатомдардың түрлері көмірқышқыл газы деңгейімен және жаһандық температурамен кері пропорционалды болды. Диатомдардың қазіргі заманғы көптеген түрлері Миоценнің соңында пайда болды.
Microbial life in the igneous crust of the Fennoscandian Shield shifted from being dominated by methanogens to being primarily composed of sulphate reducing prokaryotes. The change resulted from fracture reactivation during the Pyrenean Alpine orogeny, enabling sulphate reducing microbes to permeate into the Fennoscandian Shield via descending surficial waters. Diatom diversity was inversely correlated with carbon dioxide levels and global temperatures during the Miocene. Most modern lineages of diatoms appeared by the Late Miocene.
Мұхиттар
Терең теңіздегі бұрғылау бағдарламасының орындарындағы оттегі изотоптарының мәліметтері Антарктидада мұздың эоцен кезеңінде, шамамен 36 миллион жыл бұрын қалыптаса бастағанын көрсетеді. Орта миоценде (15 миллион жыл бұрын) температураның айқын төмендеуі Антарктидада мұздың өсуі күшейгенін көрсетеді. Осыған байланысты, Шығыс Антарктидада миоценнің басында және ортасында (23-15 миллион жыл бұрын) мұздықтар болған деген болжам жасауға болады. Мұхиттардың суының төмендеуіне Антарктика айналасындағы ағынның қалыптасуы ықпал етті, ал шамамен 15 миллион жыл бұрын Оңтүстік жарты шардағы мұздық қапқа қазіргі түрі берілді. Гренландия мұздығы кейінірек, орта плиоцен кезеңінде, шамамен 3 миллион жыл бұрын пайда болды.
There is evidence from oxygen isotopes at Deep Sea Drilling Program sites that ice began to build up in Antarctica about 36 Ma during the Eocene. Further marked decreases in temperature during the Middle Miocene at 15 Ma probably reflect increased ice growth in Antarctica. It can therefore be assumed that East Antarctica had some glaciers during the early to mid Miocene (23–15 Ma). Oceans cooled partly due to the formation of the Antarctic Circumpolar Current, and about 15 million years ago the ice cap in the southern hemisphere started to grow to its present form. The Greenland ice cap developed later, in the Middle Pliocene time, about 3 million years ago.
Орта миоцендегі бұзылу
"Орта Миоцен бұзылысы" – миоцен климаттық оптимумынан (18-16 млн жыл бұрын) кейін, миоценнің ортасындағы Лангиан кезеңінде шамамен 14,8-14,5 миллион жыл бұрын болған құрлықтағы және су ортасындағы тіршілік иелерінің жойылу толқынына сипаттама береді. 14,8 мен 14,1 млн жыл аралығында Антарктида мұзының кеңеюімен байланысты үлкен және тұрақты салқындау қадамы орын алды. Тынық мұхитында, Оңтүстік мұхитында және Оңтүстік Атлантикада орта миоцендегі δ18O-ның артуы, яғни оттегінің ауыр изотопының салыстырмалы мөлшерінің өсуі байқалды. Барий мен уран теңіз түбі шөгінділерінде жинақталды.
The "Middle Miocene disruption" refers to a wave of extinctions of terrestrial and aquatic life forms that occurred following the Miocene Climatic Optimum (18 to 16 Ma), around 14.8 to 14.5 million years ago, during the Langhian Stage of the mid Miocene. A major and permanent cooling step occurred between 14.8 and 14.1 Ma, associated with increased production of cold Antarctic deep waters and a major expansion of the East Antarctic ice sheet. A Middle Miocene δ18O increase, that is, a relative increase in the heavier isotope of oxygen, has been noted in the Pacific, the Southern Ocean and the South Atlantic. Barium and uranium became enriched in seafloor sediments.
Соққы оқиғасы
Үлкен соққы оқиғасы миоцен (23 млн жыл бұрын – 5,3 млн жыл бұрын) немесе плиоцен (5,3 млн жыл бұрын – 2,6 млн жыл бұрын) кезеңдерінің бірінде болған. Бұл оқиға Тажикстандағы 52 км диаметрлі Каракүл кратерін қалыптастырды, оның жасы 23 млн жылдан кем немесе 5 млн жылдан кем деп есептеледі.
A large impact event occurred either during the Miocene (23 Ma – 5.3 Ma) or the Pliocene (5.3 Ma – 2.6 Ma). The event formed the Karakul crater (52 km diameter), in Tajikistan which is estimated to have an age of less than 23 Ma or less than 5 Ma.