Введение

chembox Наблюдаемые поля = изменены проверены проверены 477313325 Имя = Индий (III) хлорид ImageFile = Кристаллическая структура Хром (III) хлорид png. ImageName = Indium(III) chloride. ImageFile1 = Indium(III) chloride tetrahydrate. jpg. ImageCaption1 = Tetrahydrate. OtherNames = Indium chlorideIndium trichloride. Section1=. Section2=. Section3=. Section7=Chembox Hazards ExternalSDS = External SDS GHSPictograms = GHSSignalWord = Danger Это один из трех известных хлоридов индия.

Синтез и структура

Будучи относительно электроположительным металлом, индий быстро реагирует с хлором, образуя трихлорид. Трихлорид индия очень растворим и деликатесным. Сообщалось о синтезе с использованием электрохимического элемента в смешанном растворе метанола-бензола. Как и AlCl3 и TlCl3, InCl3 кристаллизуется в виде слоистой структуры, состоящей из плотно упакованной хлоридной структуры, содержащей слои октаэдрически скоординированных центров In ((III), структуры, схожей с той, что наблюдается в YCl3. Напротив, GaCl3 кристаллизуется в виде димеров, содержащих Ga2Cl6.

Реакции

InCl3 является кислотой Льюиса и образует комплексы с лигандами-донорами, L, InCl3L, InCl3L2, InCl3L3. Например, с ионом хлорида он образует тетраэдрический InCl4−, тригональный бипирамидальный InCl52− и октаэдрический InCl63−. и реагирует in situ в органическом синтезе в качестве редуктора и для получения третичных амино- и фосфиновых комплексов InH3. Триметилиндий, InMe3, может быть получен путем реакции InCl3 в растворе диэтилэфира либо с реагентом Гринарда MeMgI, либо с метиллитием, LiMe. Триэтилиндий можно получить аналогичным способом, но с помощью реагента EtMgBr. {InCl3} + 3LiMe > {Me3In.} Это не так. OEt2} + 3LiCl {InCl3} + 3MeMgI > {Me3In. OEt2} + 3MgClI {InCl3} + 3EtMgBr > {Et3In. OEt2} + 3MgBr2 InCl3 вступает в реакцию с индиевым металлом при высокой температуре, образуя низковалентные хлориды индия In5Cl9, In2Cl3 и InCl. реакция происходит при комнатной температуре с 1 мольным процентом катализатора, загруженного в смесь ацетонитрилового водяного растворителя. Первый этап - это конденсация Нойвенагеля между барбитуровой кислотой и альдегидом; второй этап - обратная реакция Диелса Альдера с требованием к электронам, которая представляет собой многокомпонентную реакцию N,N' диметилбарбитуровой кислоты, бензальдегида и этилвинилэфира. При использовании катализатора химическая отдача составляет 90% и процент транс-изомера 70%. Без добавления катализатора урожайность падает до 65% при 50% транс-продуктов.