Кіріспе

chembox Watchedfields = өзгертілген verifiedrevid = 477313325 name = Indium{\displaystyle \mathrm {Indium}{\displaystyle \mathrm {Indium}{\displaystyle \mathrm {Indium}{\displaystyle \mathrm {Indium}{\displaystyle \mathrm {Indium}{\displaystyle \mathrm {Indium}{\text{I}}{\text{I}}{\text{I}}{\text{I}}{\text{I}}{I}}{I}}{I}}{I}} png. ImageName = Индиум (III) хлориді. ImageFile1 = Индиум (III) хлориді тетрагидрат. jpg. ImageCaption1 = Тетрагидрат. OtherNames = Индий хлоридіIndium trichloride. Section1=. Section2=. Section3=. Section7=Chembox Hazards. ExternalSDS=. ExternalSDS=. GHSPictograms=. GHSSignalWord=. Danger Бұл үш белгілі индий хлоридінің бірі.

Синтез және құрылым

Электр-позитивті металл болғандықтан, индий хлормен тез реакцияға түсіп, трихлоридті береді. Индий трихлориді өте ерігіш және деликасцентті. Метанол бензолы ерітіндісі араласқанда электрохимиялық жасушаны қолдану арқылы синтезденгені туралы хабарланған. AlCl3 және TlCl3 сияқты InCl3 де YCl3 сияқты құрылымды алып, октаэдрлік үйлестірілген In ((III) орталықтарының қабаттарын қамтитын тығыз хлоридтік орналасудан тұратын қабатты құрылым ретінде кристалданады. Керісінше, GaCl3 Ga2Cl6 бар димерлер ретінде кристалданады.

Реакциялар

InCl3 - Льюис қышқылы және донор лигандтарымен, L, InCl3L, InCl3L2, InCl3L3 кешенін құрайды. Мысалы, хлорид ионымен ол тетраэдрлік InCl4−, тригональды бипирамидалық InCl52− және октаэдрлік InCl63− құрайды. және органикалық синтезде редуктор ретінде ин-ситу реакцияға түседі және ИнН3 терциарлы амин және фосфин кешендерін дайындайды. Триметилиндий, InMe3 диэтил эфир ерітіндісінде InCl3 реакциясын Гринард реагенті MeMgI немесе метиллитий, LiMe-мен жасау арқылы алуға болады. Триэтилиндийді осыған ұқсас тәсілмен, бірақ EtMgBr гринард реагентімен дайындауға болады. {InCl3} + 3LiMe > {Me3In} - бұл 3 лимблер. OEt2} + 3LiCl {InCl3} + 3MeMgI > {Me3In. OEt2} + 3MgClI {InCl3} + 3EtMgBr > {Et3In. OEt2} + 3MgBr2 InCl3 жоғары температурада индий металлмен реакцияға келіп, төмен валентті индий хлоридтері In5Cl9, In2Cl3 және InCl түзеді. реакция бөлме температурасында, ацетонтирил су еріткіш қоспасында 1 моль% катализатор жүктемесімен жүргізіледі. Бірінші кезең барбитуриктік қышқыл мен альдегид арасындағы Новенагел конденсациясы; екінші кезең кері электронды Diels Alder реакциясы, бұл N,N' диметил барбитуриктік қышқыл, бензальдегид және этил винил эфирдің көп компонентті реакциясы. Катализатормен бірге көрсетілген химиялық шығым 90% -ды құрайды, ал трансизомердің пайыздық мөлшері 70% -ды құрайды. Катализатор қосылмай, өнімділік 50% транс өніммен 65%-ға дейін төмендейді.