Введение
Группа стереоизомеров Проциклидин - антихолинергический препарат, в основном используемый для лечения индуцированного лекарственными препаратами паркинсонизма, акафизии и острой дистонии, болезни Паркинсона и идиопатической или вторичной дистонии.
Procyclidine is an anticholinergic drug principally used for the treatment of drug induced parkinsonism, akathisia and acute dystonia, Parkinson's disease, and idiopathic or secondary dystonia.
Применение
Он используется у пациентов с паркинсонизмом и акатизией, а также для уменьшения побочных эффектов антипсихотического лечения шизофрении. Проциклидин также является средством второй линии для лечения болезни Паркинсона. Это улучшает тремор, но не жесткость или брадикинезию. Проциклидин также иногда используется для лечения дистонии (но не поздней дискинезии), редкого заболевания, которое вызывает аномальное сокращение мышц, в результате чего позы конечностей, туловища или лица скручиваются.
Передозировка
Признаки передозировки проциклидина являются признаками антихолинергического препарата и включают в себя замешательство, возбуждение и бессонницу, которые могут длиться до 24 часов или более. Зрачки расширяются и не реагируют на свет. Также сообщалось о тахикардии (быстрое сердцебиение), а также о слуховых и зрительных галлюцинациях. Другими известными симптомами передозировки являются: неуклюжесть или неустойчивость, сильная сонливость, сильная сухость во рту, носе или горле, изменение настроения или другие психические изменения, судороги, одышка или затрудненное дыхание, сухая и теплая, покрасневшая кожа. При подозрении на передозировку с серьезными угрожающими жизни симптомами следует немедленно обратиться за медицинской помощью, где можно попытаться обратить ситуацию вспять с помощью физостигмина, вводимого внутривенно или подкожно.
Синтез
Проциклидин, 1 циклогексил 1 фенил 3 пиролидинопропан 1 оль, синтезируется точно таким же образом, как и тригексифенидил, за исключением того, что в этот раз линейный синтез начинается с приготовления 3 (1 пиролидино) пропиофенона. В интересном варианте кетон сначала реагирует с бромидом фенилмагниевого. Каталитическое гидрогенирование карбинола, полученного таким образом, может быть остановлено после уменьшения только одного ароматического кольца.
Побочные эффекты
Побочные эффекты включают тошноту, запор, задержку мочи, размытое зрение, тревогу, когнитивные нарушения, замешательство, головокружение, гингивит, галлюцинации, потерю памяти, сыпь и рвоту.