Олигоцен: Третья эпоха палеогена.

Введение

Третья эпоха палеогенного периода

Олигоцен (/ipa/'/ɒ//l//ᵻ//ɡ//ə//s//iː//n//, // //ɡ//oʊ// / OLəgəseen, goh) — геологическая эпоха палеогенного периода, охватывающая период примерно от 33,9 до 23 миллионов лет назад (33,9–23,03 млн лет). Как и в случае с другими более ранними геологическими периодами, горные породы, определяющие эту эпоху, хорошо изучены, однако точные даты её начала и окончания остаются несколько неопределенными. Название «Олигоцен» было предложено в 1854 году немецким палеонтологом Генрихом Эрнстом Бейрихом на основе его исследований морских отложений в Бельгии и Германии. Название происходит от древнегреческих слов ὀλίγος (olígos, «мало») и καινός (kainós, «новый») и отражает скудность сохранившихся видов моллюсков. Олигоцену предшествует эоценовая эпоха, а следует миоценовая эпоха. Олигоцен является третьей и заключительной эпохой палеогенного периода. Олигоцен часто рассматривается как важный переходный период, связующее звено между архаичным миром тропического эоцена и более современными экосистемами миоцена. Ключевые изменения в олигоцене включали глобальное распространение степей и сокращение ареала тропических широколиственных лесов до экваториальной зоны. Начало олигоцена отмечено значительным вымиранием, известным как Гранде-Купюр, которое характеризовалось заменой европейской фауны азиатской, за исключением эндемичных семей грызунов и сумчатых. В отличие от этого, граница олигоцена и миоцена не определяется каким-либо легко идентифицируемым глобальным событием, а устанавливается по региональным границам между более теплым поздним олигоценом и относительно более холодным миоценом.

Тектоника и палеогеография

В эпоху олигоцена континенты продолжали дрейфовать к своим нынешним позициям. Антарктида стала более изолированной по мере образования глубоководных каналов между Антарктидой и Австралией, а также Южной Америкой. Австралия очень медленно отделялась от Западной Антарктиды со времён юрского периода, однако точное время формирования океанических каналов между двумя континентами остаётся неясным. Тем не менее, по одной из оценок, глубокий канал существовал между ними к концу раннего олигоцена. Время образования прохода Дрейка между Южной Америкой и Антарктидой также неопределённо, оценки варьируются от 49 до 17 млн лет назад (ранний эоцен – миоцен), но океаническая циркуляция через проход Дрейка могла установиться и к концу раннего олигоцена. Это могло быть прервано временным сужением прохода Дрейка в период с середины до конца олигоцена (29–22 млн лет назад) до середины миоцена (15 млн лет назад). Реорганизация океанических тектонических плит северо-восточной части Тихого океана, начавшаяся в палеоцене, завершилась в олигоцене с прибытием зон разломов Мюррея и Мендосино в североамериканскую зону субдукции. Это вызвало сдвиговые движения вдоль разлома Сан-Андреас и тектонику растяжения в провинции Бассейн и Хребет, прекращение вулканизма к югу от Каскадных гор и вращение многих западных терранов Северной Америки по часовой стрелке. Скалистые горы достигли своего максимального развития. В западной части Северной Америки сформировалась новая вулканическая дуга, расположенная вдали от побережья и простирающаяся от центральной Мексики через вулканическое поле Могольон-Датил до вулканического поля Сан-Хуан, затем через Юту и Неваду к предкам Северных Каскадов. Огромные отложения пепла из этих вулканов образовали группы Уайт-Ривер и Арикари на Высоких равнинах, известные своими богатыми ископаемыми. Между 31 и 26 млн лет назад базальты континентального наводнения Эфиопии и Йемена были внедрены крупной магматической провинцией Восточной Африки, которая также инициировала рифтогенез вдоль Красного моря и Аденского залива. Альпы быстро поднимались в Европе, поскольку Африканская плита продолжала надвигаться на север на Евразийскую плиту, изолируя остатки Тетиса. Уровень моря в олигоцене был ниже, чем в раннем эоцене, что привело к обнажению обширных прибрежных равнин в Европе, а также на побережьях Мексиканского залива и Атлантического океана в Северной Америке. Море Обик, отделявшее Европу от Азии, отступило в начале олигоцена, образовав постоянную сухопутную связь между континентами. Море Паратетис простиралось от нынешнего Балканского полуострова через Центральную Азию до района Тянь-Шаня в современном Синьцзяне. По-видимому, в начале олигоцена существовал сухопутный мост между Северной Америкой и Европой, поскольку фауны этих двух регионов очень похожи. Однако к концу олигоцена в Европе произошло кратковременное морское вторжение. Механизм поднятия Гималаев в олигоцене остаётся недостаточно изученным. Одна из последних гипотез предполагает, что отдельный микроконтинент столкнулся с Южной Азией в начале эоцена, а сама Индия столкнулась с Южной Азией лишь к концу олигоцена. Тибетское плато, возможно, достигло почти своей нынешней высоты к концу олигоцена. Анды впервые стали крупной горной цепью в олигоцене, когда субдукция стала более прямой в прибрежной зоне.

During the Oligocene Epoch, the continents continued to drift toward their present positions. Antarctica became more isolated as deep ocean channels were established between Antarctica and Australia and South America. Australia had been very slowly rifting away from West Antarctica since the Jurassic, but the exact timing of the establishment of ocean channels between the two continents remains uncertain. However, one estimate is that a deep channel was in place between the two continents by the end of the early Oligocene. The timing of the formation of the Drake Passage between South America and Antarctica is also uncertain, with estimates ranging from 49 to 17 mya (early Eocene to Miocene), but oceanic circulation through the Drake Passage may also have been in place by the end of the early Oligocene. This may have been interrupted by a temporary constriction of the Drake Passage from sometime in the middle to late Oligocene (29 to 22 mya) to the middle Miocene (15 mya). The reorganization of the oceanic tectonic plates of the northeastern Pacific, which had begun in the Paleocene, culminated with the arrival of the Murray and Mendocino Fracture Zones at the North American subduction zone in the Oligocene. This initiated strike slip movement along the San Andreas Fault and extensional tectonics in the Basin and Range province, ended volcanism south of the Cascades, and produced clockwise rotation of many western North American terranes. The Rocky Mountains were at their peak. A new volcanic arc was established in western North America, far inland from the coast, reaching from central Mexico through the Mogollon Datil volcanic field to the San Juan volcanic field, then through Utah and Nevada to the ancestral Northern Cascades. Huge ash deposits from these volcanoes created the White River and Arikaree Groups of the High Plains, with their excellent fossil beds. Between 31 and 26 mya, the Ethiopia Yemen Continental Flood Basalts were emplaced by the East African large igneous province, which also initiated rifting along the Red Sea and Gulf of Aden. The Alps were rapidly rising in Europe as the African plate continued to push north into the Eurasian plate, isolating the remnants of the Tethys Sea. Sea levels were lower in the Oligocene than in the early Eocene, exposing large coastal plains in Europe and the Gulf Coast and Atlantic Coast of North America. The Obik Sea, which had separated Europe from Asia, retreated early in the Oligocene, creating a persistent land connection between the continents. The Paratethys Sea stretched from what is now the Balkan Peninsula across Central Asia to the Tian Shan region of what is now Xinjiang. There appears to have been a land bridge in the early Oligocene between North America and Europe, since the faunas of the two regions are very similar. However, towards the end of the Oligocene, there was a brief marine incursion in Europe. The rise of the Himalayas during the Oligocene remains poorly understood. One recent hypothesis is that a separate microcontinent collided with south Asia in the early Eocene, and India itself did not collide with south Asia until the end of the Oligocene. The Tibetan Plateau may have reached nearly its present elevation by the late Oligocene. The Andes first became a major mountain chain in the Oligocene, as subduction became more direct into the coastline.

Климат

Климат в олигоцене отражал общую тенденцию к охлаждению после климатического оптимума раннего эоцена. Это трансформировало климат Земли из парникового в ледниковый.

Переход эоцено-олигоценовый и событие Oi1

Переход эоцена-олигоцена был крупным событием охлаждения и реорганизации биосферы, являясь частью более широкой тенденции глобального охлаждения, продолжавшейся от бартоновского до рупелианского возраста. Переход отмечен событием Oi1 – экскурсией изотопов кислорода, произошедшей приблизительно 33,55 миллиона лет назад, во время которой соотношение изотопов кислорода уменьшилось на 1,3‰. Около 0,3–0,4 этой величины, по оценкам, связано с крупным расширением антарктических ледяных щитов. Остальные 0,9–1,0‰ были обусловлены глобальным похолоданием. Переход, вероятно, произошел в три тесно расположенных этапа в период с 33,8 до 33,5 млн лет назад. К концу перехода уровень моря снизился на [значение отсутствует в оригинале], а площадь ледяных щитов увеличилась на 25% по сравнению с современным уровнем. Последствия перехода можно увидеть в геологической летописи во многих точках мира. Объемы льда росли по мере снижения температуры и уровня моря. Пляжные озера Тибетского плато исчезли в период перехода, что свидетельствует об охлаждении и аридизации центральной Азии. Подсчеты пыльцы и спор в морских отложениях Норвежско-Гренландского моря указывают на снижение зимних температур на высоких широтах примерно на [значение отсутствует в оригинале] непосредственно перед событием Oi1. Данные бурения в районе Юго-Восточных Фарерских островов свидетельствуют о том, что глубоководное течение из Северного Ледовитого океана в Северную Атлантику началось в раннем олигоцене. Наиболее полные наземные данные о климате олигоцена поступают из Северной Америки, где температура снизилась на [значение отсутствует в оригинале] в самом раннем олигоцене. Это изменение прослеживается от Аляски до побережья Мексиканского залива. Палеопочвы верхнего эоцена отражают годовое количество осадков более 1 метра, но в раннем олигоцене количество осадков составляло менее половины этой величины. В центральной части Северной Америки охлаждение составило 8,2 ± 3,1 °C за период в 400 000 лет, хотя признаков значительного увеличения засушливости в этот интервал немного. Наличие обломков льда в Норвежско-Гренландском море указывает на появление ледников в Гренландии к началу олигоцена. Континентальные ледяные щиты Антарктиды достигли уровня моря в период перехода. Обломки льда раннеолигоценового возраста в море Уэдделла и на плато Кергелен в сочетании со сдвигом изотопа Oi1 предоставляют однозначные доказательства существования континентального ледяного щита в Антарктиде в раннем олигоцене. Причины перехода эоцена-олигоцена еще не полностью выяснены. Время не соответствует воздействию известных ударных событий или вулканической активности на Эфиопском нагорье. Были предложены два других возможных фактора изменения климата, не исключающих друг друга. Первый – теплоизоляция континента Антарктиды в результате развития Антарктического циркумполярного течения. Другая возможность, для которой имеется значительное количество доказательств, – снижение уровня углекислого газа в атмосфере (pCO2) в период перехода. Климатическое моделирование показывает, что оледенение Антарктиды произошло только при снижении pCO2 ниже критического порогового значения. Соотношения изотопов кислорода брахиопод из Новой Зеландии указывают на развитие прото-субтропической конвергенции в раннем олигоцене, при этом северная часть Новой Зеландии имела субтропический климат, а южная и восточная части охлаждались холодной субантарктической водой.

The Eocene Oligocene transition was a major cooling event and reorganization of the biosphere, being part of a broader trend of global cooling lasting from the Bartonian to the Rupelian. The transition is marked by the Oi1 event, an oxygen isotope excursion occurring approximately 33.55 million years ago, during which oxygen isotope ratios decreased by 1.3. About 0.3–0.4 of this is estimated to be due to major expansion of Antarctic ice sheets. The remaining 0.9 to 1.0 was due to about of global cooling. The transition likely took place in three closely spaced steps over the period from 33.8 to 33.5 mya. By the end of the transition, sea levels had dropped by , and ice sheets were 25% greater in extent than in the modern world. The effects of the transition can be seen in the geological record at many locations around the world. Ice volumes rose as temperature and sea levels dropped. Playa lakes of the Tibetan Plateau disappeared at the transition, pointing to cooling and aridification of central Asia. Pollen and spore counts in marine sediments of the Norwegian Greenland Sea indicate a drop in winter temperatures at high latitudes of about just prior to the Oi1 event. Borehole dating from the Southeast Faroes drift indicates that deep ocean circulation from the Arctic Ocean to the North Atlantic Ocean began in the early Oligocene. The best terrestrial record of Oligocene climate comes from North America, where temperatures dropped by in the earliest Oligocene. This change is seen from Alaska to the Gulf Coast. Upper Eocene paleosols reflect annual precipitation of over a meter of rain, but early Oligocene precipitation was less than half this. In central North America, the cooling was by 8.2 ± 3.1 °C over a period of 400,000 years, though there is little indication of significant increase in aridity during this interval. Ice rafted debris in the Norwegian Greenland Sea indicated that glaciers had appeared in Greenland by the start of the Oligocene. Continental ice sheets in Antarctica reached sea level during the transition. Glacially rafted debris of early Oligocene age in the Weddell Sea and Kerguelen Plateau, in combination with Oi1 isotope shift, provides unambiguous evidence of a continental ice sheet on Antarctica by the early Oligocene. The causes of the Eocene Oligocene transition are not yet fully understood. The timing is wrong for this to be caused either by known impact events or by the volcanic activity on the Ethiopean Plateau. Two other possible drivers of climate change, not mutually exclusive, have been proposed. The first is thermal isolation of the continent of Antarctica by development of the Antarctic Circumpolar Current. The other possibility, for which there is considerable evidence, is a drop in atmospheric carbon dioxide levels (pCO2) during the transition. Climate modeling suggests that glaciation of Antarctica took place only when pCO2 dropped below a critical threshold value. Brachiopod oxygen isotope ratios from New Zealand suggest that a proto Subtropical Convergence developed during the Early Oligocene, with northern New Zealand being subtropical and southern and eastern New Zealand being cooled by cold, subantarctic water.

Климат среднего олигоцена и событие Oi2

Климат олигоцена после эоцен-олигоценового события изучен недостаточно хорошо. В среднем олигоцене наблюдалось несколько импульсов оледенения, примерно в период сдвига изотопов кислорода Oi2. Это привело к самому значительному падению уровня моря за последние 100 миллионов лет – примерно на [значение опущено в оригинале]. Это отражается в среднем олигоцене в врезах континентальных шельфов и несоответствиях в морских отложениях по всему миру. Некоторые данные указывают на то, что климат оставался теплым на высоких широтах, даже когда ледяные щиты циклически росли и отступали в ответ на орбитальные воздействия и другие факторы, влияющие на климат. Другие данные свидетельствуют о значительном похолодании на высоких широтах. Трудность может быть связана с сильными региональными различиями в реакции на изменения климата. Свидетельства относительно теплого олигоцена указывают на загадочное климатическое состояние, не являющееся ни "тепличным", ни "ледниковым".

Потепление позднего олигоцена

В позднем олигоцене (26,5 - 24 млн лет назад) вероятно наблюдалась тенденция к потеплению, несмотря на низкие уровни pCO2, хотя это, по-видимому, различается в зависимости от региона. Однако Антарктида оставалась сильно оледеневшей в течение этого периода потепления. Потепление позднего олигоцена прослеживается по данным анализа пыльцы с Тибетского плато, которые также свидетельствуют о том, что южноазиатский муссон уже сформировался к концу олигоцена. Около 25,8 млн лет назад южноазиатский муссон пережил эпизод значительного усиления, вызванный поднятием Тибетского плато. В проливе МакМурдо и на острове Короля Джорджа зарегистрировано длительное, 400 000-летнее оледенение на границе олигоцена и миоцена.

Биосфера

Климат раннего эоцена был очень теплым, и крокодилы с умеренными растениями процветали к северу от Полярного круга. Тенденция к охлаждению, начавшаяся в середине эоцена, продолжалась в олигоцене, впервые за фанерозой приведя оба полюса к температурам ниже нуля. Охлаждение климата, наряду с образованием одних и закрытием других сухопутных мостов, привело к глубокой реорганизации биосферы и утрате таксономического разнообразия. К концу олигоцена разнообразие наземных животных и морских организмов достигло фанерозойского минимума, а умеренные леса и джунгли эоцена сменились лесами и кустарниковой растительностью. Закрытие Тетисского океана привело к уничтожению его тропической биоты.

Флора

Oi1 событие перехода эоцена-олигоцена покрыло континент Антарктиды ледяными щитами, оставив Нотофагус, а также мхи и папоротники, сохранившиеся на периферии Антарктиды в условиях тундры. Цветковые растения продолжали распространяться по всему миру, по мере того как тропические и субтропические леса сменялись умеренными лиственными лесами. Открытые равнины и пустыни становились все более распространенными, а травы расширяли свой ареал из прибрежных местообитаний эоцена, распространяясь на открытые пространства. Снижение pCO2 благоприятствовало фотосинтезу C4, который встречается только у цветковых растений и особенно характерен для трав. Однако даже к концу периода травы еще не были достаточно распространены для формирования современных саванн. В Северной Америке значительная часть густых лесов была заменена пятнистой кустарниковой растительностью с прибрежными лесными массивами, а также здесь встречались личи и типичные умеренные древесные растения, такие как розы, буки и сосны. Бобовые распространились, в то время как осоки и папоротники продолжали расширять свой ареал. В Европе на растительные сообщества все сильнее влияла усиливающаяся сезонность, связанная с активностью лесных пожаров. Мегафоссильная флора Ха Лонга из формации Донг Хо олигоценового возраста свидетельствует о том, что олигоценовая флора территории современного Вьетнама была очень похожа на его современную флору.

Фауна

Большинство современных семейств млекопитающих сформировались к концу олигоцена. Среди них были примитивные трехпалые лошади, носороги, верблюды, олени и пекари. Хищники, такие как собаки, нимравиды, медведи, ласки и еноты, начали вытеснять креодонтов, доминировавших в палеоцене в Старом Свете. Грызуны и кролики претерпели значительную диверсификацию благодаря увеличению подходящих мест обитания для наземных семяедов, в то время как места обитания белок, питающихся орехами и плодами, сокращались. Приматы, ранее обитавшие в Евразии, сократили свой ареал до Африки и Южной Америки. Многие группы, такие как лошадиные, энтелодонты, носороги, мерикоидодонты и верблюдовые, стали более приспособлены к бегу, адаптируясь к распространяющимся равнинам по мере отступления эоценовых тропических лесов. Бронтотерии вымерли в раннем олигоцене, а креодонты – за пределами Африки и Ближнего Востока в конце периода. Мультитуберкуляты, древняя линия примитивных млекопитающих, возникшая еще в юрском периоде, также вымерли в олигоцене, за исключением гондванатересов. Переход эоцена-олигоцена в Европе и Азии известен как Гранде-Копюр. Снижение уровня моря закрыло Тургайский пролив через Обикское море, ранее отделявший Азию от Европы. Это позволило азиатским млекопитающим, таким как носороги и жвачные, проникнуть в Европу и привести к вымиранию эндемичных видов. Незначительные смены фауны происходили одновременно с событием Oi2 и к концу олигоцена. В Евразии наблюдалась значительная диверсификация млекопитающих, включая гигантских индрикотериев, достигавших в холке и весивших до 20 тонн. Парацератерий был одним из крупнейших наземных млекопитающих, когда-либо существовавших на Земле. Однако индрикотерии были исключением из общей тенденции к тому, что олигоценовые млекопитающие были значительно меньше, чем их эоценовые предки. Самые ранние олени, жирафы, свиньи и крупный рогатый скот появились в середине олигоцена в Евразии. Первый представитель семейства кошачьих, Proailurus, возник в Азии в конце олигоцена и распространился в Европу. Миграция между Азией и Северной Америкой была ограничена. Охлаждение центральной части Северной Америки в переходный период эоцена-олигоцена привело к значительной смене гастроподов, амфибий и рептилий. Млекопитающие пострадали в меньшей степени. Мерикоидодонты, эндемичная американская группа, были очень разнообразны в это время. Австралия и Южная Америка оказались географически изолированными и развили свою собственную уникальную эндемичную фауну, включая обезьян Нового и Старого Света. Южноамериканский континент был домом для таких животных, как пиротерии и астрапотерии, а также литоптерны и нотоунгуляты. Себекозухии, птицы-терроры и плотоядные метатерии, такие как борхьяениды, оставались доминирующими хищниками. Африка также была относительно изолирована и сохранила свою эндемичную фауну, включая мастодонтов, гираксов, арсиноитериев и другие архаичные формы. Египет в олигоцене представлял собой среду пышных лесистых дельт. Тем не менее, в раннем олигоцене произошло значительное сокращение разнообразия многих клад афроарабских млекопитающих, включая гиенодонтов, приматов, гистикогнатов и аномалуроидных грызунов. В течение олигоцена тетийская горячая точка морского биоразнообразия рухнула по мере сокращения Тетисского океана. Моря вокруг Юго-Восточной Азии и Австралии стали новой доминирующей точкой морского биоразнообразия. В море 97% видов морских улиток, 89% моллюсков и 50% иглокожих из прибрежных районов Мексиканского залива не пережили ранний олигоцен. Появились новые виды, но общее разнообразие уменьшилось. Холодноводные моллюски мигрировали по Тихоокеанскому побережью из Аляски и Сибири. Морские животные олигоценовых океанов напоминали современную фауну, такую как двустворчатые моллюски. Известняковые циратулиды появились в олигоцене. В олигоцене появились рыбы-попугаи, поскольку центр морского биоразнообразия переместился с Центральной Тетиды на восток в Индо-Тихоокеанский регион. Ископаемые останки морских млекопитающих в этот период немного фрагментарны и менее известны, чем в эоцене или миоцене, но некоторые окаменелости были найдены. Киты-балены и зубатые киты только что появились, а их предки, археоцетовые киты, начали сокращать свое разнообразие из-за отсутствия эхолокации, которая была очень полезна по мере того, как вода становилась холоднее и мутнее. Другие факторы их упадка могли включать изменения климата и конкуренцию с современными китами и требуховыми акулами, которые также появились в эту эпоху. Ранние десмостилии, такие как Behemotops, известны по олигоцену. Ластоногие появились к концу эпохи от предка, похожего на выдру.

Most extant mammal families had appeared by the end of the Oligocene. These included primitive three toed horses, rhinoceroses, camels, deer, and peccaries. Carnivores such as dogs, nimravids, bears, weasels, and raccoons began to replace the creodonts that had dominated the Paleocene in the Old World. Rodents and rabbits underwent tremendous diversification due to the increase in suitable habitats for ground dwelling seed eaters, as habitats for squirrel like nut and fruit eaters diminished. The primates, once present in Eurasia, were reduced in range to Africa and South America. Many groups, such as equids, entelodonts, rhinos, merycoidodonts, and camelids, became more able to run during this time, adapting to the plains that were spreading as the Eocene rainforests receded. Brontotheres died out in the Earliest Oligocene, and creodonts died out outside Africa and the Middle East at the end of the period. Multituberculates, an ancient lineage of primitive mammals that originated back in the Jurassic, also became extinct in the Oligocene, aside from the gondwanatheres. The Eocene Oligocene transition in Europe and Asia has been characterized as the Grande Coupure. The lowering of sea levels closed the Turgai Strait across the Obik Sea, which had previously separated Asia from Europe. This allowed Asian mammals, such as rhinoceroses and ruminants, to enter Europe and drive endemic species to extinction. Lesser faunal turnovers occurred simultaneously with the Oi2 event and towards the end of the Oligocene. There was significant diversification of mammals in Eurasia, including the giant indricotheres, that grew up to at the shoulder and weighed up to 20 tons. Paraceratherium was one of the largest land mammals ever to walk the Earth. However, the indricotheres were an exception to a general tendency for Oligocene mammals to be much smaller than their Eocene counterparts. The earliest deer, giraffes, pigs, and cattle appeared in the mid Oligocene in Eurasia. The first felid, Proailurus, originated in Asia during the late Oligocene and spread to Europe. There was only limited migration between Asia and North America. The cooling of central North America at the Eocene Oligocene transition resulted in a large turnover of gastropods, amphibians, and reptiles. Mammals were much less affected. Merycoidodonts, an endemic American group, were very diverse during this time. Australia and South America became geographically isolated and developed their own distinctive endemic fauna. These included the New World and Old World monkeys. The South American continent was home to animals such as pyrotheres and astrapotheres, as well as litopterns and notoungulates. Sebecosuchians, terror birds, and carnivorous metatheres, like the borhyaenids remained the dominant predators. Africa was also relatively isolated and retained its endemic fauna. These included mastodonts, hyraxes, arsinoitheres, and other archaic forms. Egypt in the Oligocene was an environment of lush forested deltas. Nevertheless, the Early Oligocene saw a major reduction in the diversity of many Afro Arabian mammal clades, including hyaenodonts, primates, and hystricognath and anomaluroid rodents. During the Oligocene, the Tethyan marine biodiversity hotspot collapsed as the Tethys Ocean contracted. The seas around Southeast Asia and Australia became the new dominant hotspot of marine biodiversity. At sea, 97% of marine snail species, 89% of clams, and 50% of echinoderms of the Gulf Coast did not survive past the earliest Oligocene. New species evolved, but the overall diversity diminished. Cold water mollusks migrated around the Pacific Rim from Alaska and Siberia. The marine animals of Oligocene oceans resembled today's fauna, such as the bivalves. Calcareous cirratulids appeared in the Oligocene. The Oligocene saw the emergence of parrotfishes, as the centre of marine biodiversity shifted from the Central Tethys eastward into the Indo Pacific. The fossil record of marine mammals is a little spotty during this time, and not as well known as the Eocene or Miocene, but some fossils have been found. The baleen whales and toothed whales had just appeared, and their ancestors, the archaeocete cetaceans began to decrease in diversity due to their lack of echolocation, which was very useful as the water became colder and cloudier. Other factors to their decline could include climate changes and competition with today's modern cetaceans and the requiem sharks, which also appeared in this epoch. Early desmostylians, like Behemotops, are known from the Oligocene. Pinnipeds appeared near the end of the epoch from an otter like ancestor.

Океаны

В олигоцене начинается формирование современной океанической циркуляции, вызванное тектоническими сдвигами, приводящими к открытию и закрытию океанических проходов. Охлаждение океанов началось еще до границы эоцена и олигоцена.

Открытие Тасманских ворот

Другим крупным океаническим проходом, открывшимся в этот период, был Тасманов пролив, или Тасманские ворота, в зависимости от источника, между Австралией и Антарктидой. Временные рамки его открытия вызывают меньше споров, чем в случае прохода Дрейка, и общепринято считать, что это произошло около 34 миллионов лет назад. По мере расширения пролива усиливалось Антарктическое циркумполярное течение.

Закрытие морского пути Тефида

Тефисский океан был не проливом, а полноценным морем. Его закрытие в олигоцене оказало значительное влияние как на океаническую циркуляцию, так и на климат. Столкновения Африканской плиты с Европейской плитой и Индийского субконтинента с Азиатской плитой прервали существование Тефисского океана, который обеспечивал океаническую циркуляцию в низких широтах.