Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Рибосомы, связанные с молекулой мРНК – термин в клеточной биологии.
Ribosomes bound to an mRNA molecule
the term in cell biology
Полирибосома (или полисома, или эргосома) – это группа рибосом, связанных с молекулой мРНК, подобно «бусинам» на «ните». Она состоит из комплекса молекулы мРНК и двух или более рибосом, которые осуществляют трансляцию инструкций мРНК в полипептиды. Впервые названные «эргосомами» в 1963 году, они были далее детально охарактеризованы Джонатаном Уорнером, Полом М. Кнопфом и Алексом Ричем. Полисомы формируются в фазе удлинения, когда рибосомы и факторы удлинения синтезируют закодированный полипептид. Множественные рибосомы перемещаются вдоль кодирующей области мРНК, формируя полирибосому. Способность нескольких рибосом функционировать на одной молекуле мРНК объясняет ограниченную концентрацию мРНК в клетке. Структура полирибосом различается у прокариотических полирибосом, эукариотических полирибосом и полирибосом, связанных с мембранами.
A polyribosome (or polysome or ergosome) is a group of ribosomes bound to an mRNA molecule like “beads” on a “thread”. It consists of a complex of an mRNA molecule and two or more ribosomes that act to translate mRNA instructions into polypeptides. Originally coined "ergosomes" in 1963, they were further characterized by Jonathan Warner, Paul M. Knopf, and Alex Rich. Polysomes are formed during the elongation phase when ribosomes and elongation factors synthesize the encoded polypeptide. Multiple ribosomes move along the coding region of mRNA, creating a polysome. The ability of multiple ribosomes to function on an mRNA molecule explains the limited abundance of mRNA in the cell. Polyribosome structure differs between prokaryotic polysomes, eukaryotic polysomes, and membrane bound polysomes.
Структура
Технологии электронной микроскопии, такие как окрашивание, металлическое затенение и ультратонкие срезы клеток, были исходными методами для определения структуры полисом. Развитие методов криоэлектронной микроскопии позволило повысить разрешение изображения, что привело к более точному способу определения структуры. Различные структурные конфигурации полирибосом могут отражать разнообразие в трансляции мРНК. Исследование соотношения форм полирибосом показало, что после нескольких раундов трансляции обнаружено большое количество циркулярных и зигзагообразных полисом. Более продолжительный период трансляции приводил к формированию плотно упакованных трехмерных спиральных полисом.
Electron microscopy technologies such as staining, metal shadowing, and ultra thin cell sections were the original methods to determine polysome structure. The development of cryo electron microscopy techniques has allowed for increased resolution of the image, leading to a more precise method to determine structure. Different structural configurations of polyribosomes could reflect a variety in translation of mRNAs. An investigation of the ratio of polyribosomal shape elucidated that a high number of circular and zigzag polysomes were found after several rounds of translation. A longer period of translation caused the formation of densely packed 3 D helical polysomes.
В ячейках
Исследования in situ (в клетках) показали, что полисомы эукариотов демонстрируют линейные конфигурации. Были обнаружены плотно упакованные трехмерные спирали и плоские полисомы с двойными рядами, с различной степенью упаковки, включая контакты "от вершины к вершине", аналогичные прокариотическим полисомам. Трехмерные полирибосомы эукариотов подобны трехмерным полирибосомам прокариотов тем, что представляют собой "плотно упакованные левосторонние спирали с четырьмя рибосомами на оборот". Эта плотная упаковка может определять их функцию как регуляторов трансляции, при этом трехмерные полирибосомы обнаруживаются в клетках саркомы с использованием флуоресцентной микроскопии. Данные полисомального профилирования показали, что вирусные мРНК вытесняют мРНК хозяина с полисом, тем самым снижая трансляцию мРНК хозяина и увеличивая трансляцию вирусной мРНК.
in situ (in cell) studies have shown that eukaryotic polysomes exhibit linear configurations. Densely packed 3 D helices and planar double row polysomes were found with variable packing including “top to top” contacts similar to prokaryotic polysomes. Eukaryotic 3 D polyribosomes are similar to prokaryotic 3 D polyribosomes in that they are “densely packed left handed helices with four ribosomes per turn”. This dense packing can determine their function as regulators of translation, with 3 D polyribosomes being found in sarcoma cells using fluorescence microscopy. The data from polysomal profiling showed that host mRNAs are outcompeted by viral mRNAs for polysomes, therefore decreasing the translation of host mRNA and increasing the translation of viral mRNA.