Калий йодиді – химиялық қосылыс, дәрі және қосымша. Йод тапшылығын толықтырады, құсу, диарея сияқты әсерлер болуы мүмкін. Қолданысы 1820 жылдан белгілі.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Иондық қосылыс (KI)
Ionic compound (KI)
Калий йодиді – химиялық қосылыс, дәрілік препарат және диеталық қосымша. Бұл йод жетіспейтін адамдар қолданатын қосымша. Жиі кездесетін жанама әсерлеріне құсу, диарея, іш ауруы, бөртпе және сілекей бездерінің ісігі жатады. Өндірісте калий гидроксиді мен йодты араластыру арқылы жасалады. Калий йодиді медицинада кем дегенде 1820 жылдан бері қолданылып келеді. Бұл препарат Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының "Көрінетін тізіміндегі маңызды дәрілер" тізіміне енген. Калий йодиді жалпы қолданылатын препарат ретінде және рецептсіз сатылады. Сондай-ақ, калий йодиді тұзды йодтау үшін де қолданылады.
Potassium iodide is a chemical compound, medication, and dietary supplement. It is a supplement used by people with low dietary intake of iodine. Common side effects include vomiting, diarrhea, abdominal pain, rash, and swelling of the salivary glands. Commercially it is made by mixing potassium hydroxide with iodine. Potassium iodide has been used medically since at least 1820. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines. Potassium iodide is available as a generic medication and over the counter. Potassium iodide is also used for the iodization of salt.
Тамақ қоспасы
Калий йодиді – жануарлар азығында және адам тамағында қолданылатын қоректік қоспа. Адамдарда ол ас тұзын "йодтау" үшін ең көп қолданылатын қоспа болып табылады (теңіз өнімдерін аз жейтін халықтарда йод жетіспеушілігін болдырмау үшін жасалған денсаулық сақтау шарасы). Иодидтің тотығуы, ауаға көп көтерілген йодталған тұздарда йодтың бірте-бірте жоғалуына себеп болады. Уақыт өте келе, артық оттегі мен көмірқышқыл газының әсерінен сілті металл йодиді металл карбонатына және таза йодқа тотығып, одан кейін буланып кетеді. Калий йодаты (KIO3) кейбір тұздарды йодтау үшін қолданылады, осылайша йод тотығу арқылы жоғалмайды. Йодталған ас тұзына декстроза немесе натрий тиосульфаты көбінесе калий йодиді тұрақтандыру үшін қосылады, бұл ұшқыш химиялық заттың жоғалуын азайтады.
Potassium iodide is a nutritional supplement in animal feeds and also in the human diet. In humans it is the most common additive used for "iodizing" table salt (a public health measure to prevent iodine deficiency in populations that get little seafood). The oxidation of iodide causes slow loss of iodine content from iodised salts that are exposed to excess air. The alkali metal iodide salt, over time and exposure to excess oxygen and carbon dioxide, slowly oxidizes to metal carbonate and elemental iodine, which then evaporates. Potassium iodate (KIO3) is used to iodize some salts so that the iodine is not lost by oxidation. Dextrose or sodium thiosulfate are often added to iodized table salt to stabilize potassium iodide thus reducing loss of the volatile chemical.
Қалқанша безін қорғау
Калий йодтымен қалқанша безінің йодты қабылдауды тоқтату ядролық медицинада сцинтиграфия жасау және қалқанша безіне бағытталмаған кейбір радиоиодты қосылыстармен терапия жасау үшін қолданылады. Мұндай қосылыстарға, мысалы, нейротікішелік ісіктерді бейнелеуге немесе емдеуге қолданылатын йобенгуан (MIBG) және қан ұюын зерттеу үшін қолданылатын йодталған фибриноген жатады. Бұл қосылыстар йодты қамтиды, бірақ йод ионы түрінде емес. Олар ақырында метаболизмге ұшырап немесе радиоактивті йодқа ыдырауы мүмкін болғандықтан, бұл радиофармацевтикалық препараттардағы йодтың қалқанша безінің йодқа деген табиғи бейімділігімен сіңірілмеуін қамтамасыз ету үшін калий йоды қолданылады. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы (ДДҰ) ядролық апаттан кейін калий йоды қолдану бойынша ұсыныстар береді. Калий йодының дозасы жасқа байланысты: жаңа туған нәрестелерге (<1 ай) – 16 мг/күн; 1 айдан 3 жасқа дейінгі балаларға – 32 мг/күн; 3 жастан 12 жасқа дейінгі балаларға – 65 мг/күн; 12 жастан асқан жасөсперімдер мен ересектерге – 130 мг/күн қажет. АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы да осы дозаны ұсынады. Әдетте, 24 сағаттық қорғаныс үшін күніне бір рет қабылдау жеткілікті. Көптеген дереккөздер қалқанша безін тоқтатудың қажетті ұзақтығы туралы келіспесе де, йобенгуанды сцинтиграфиялық және терапиялық мақсатта қолданғанда тоқтату қажеттігі туралы бір пікірге келген көрінеді. Саудада қол жетімді йобенгуан йод-123 изотопымен белгіленген, ал өнім туралы нұсқаулықта радиофармацевтикалық препаратты енгізуден 1 сағат бұрын барлық жастағы пациенттерге калий йоды беру ұсынылады. Ал Еуропалық ядролық медицина қауымдастығы (изотоптың түріне қарамастан) калий йоды радиофармацевтикалық препаратты енгізуден бір күн бұрын бастап, инъекциядан кейінгі күнге дейін жалғастыруды ұсынады, бірақ жаңа туған нәрестелерге радиофармацевтикалық препарат енгізгеннен кейін калий йоды дозасы қажет емес. Диагностикалық йод-131 йобенгуанды қолдану үшін препарат туралы нұсқаулықта калий йоды инъекциядан бір күн бұрын және одан кейін 5-7 күн бойы қолдану ұсынылады, бұл изотоптың ұзақ жартылай ыдырау кезеңіне және қалқанша безі үшін жоғары қауіптілігіне байланысты. Емдік мақсатта қолданылатын йод-131 йобенгуан үшін препаратты қабылдаудың басқа ұзақтығы қажет, ол йобенгуан инъекциясынан 24–48 сағат бұрын басталып, инъекциядан кейін 10–15 күн жалғасады.
Thyroid iodine uptake blockade with potassium iodide is used in nuclear medicine scintigraphy and therapy with some radioiodinated compounds that are not targeted to the thyroid, such as iobenguane (MIBG), which is used to image or treat neural tissue tumors, or iodinated fibrinogen, which is used in fibrinogen scans to investigate clotting. These compounds contain iodine, but not in the iodide form. Since they may be ultimately metabolized or break down to radioactive iodide, it is common to administer non radioactive potassium iodide to ensure that iodide from these radiopharmaceuticals is not sequestered by the normal affinity of the thyroid for iodide. The World Health Organization (WHO) provides guidelines for potassium iodide use following a nuclear accident. The dosage of potassium iodide is age dependent: neonates (<1 month) require 16 mg/day; children aged 1 month to 3 years need 32 mg/day; those aged 3 12 years need 65 mg/day; and individuals over 12 years and adults require 130 mg/day. The same dosage is recommended by the US Food and Drug Administration. A single daily dose is typically sufficient for 24 hour protection. Not all sources are in agreement on the necessary duration of thyroid blockade, although agreement appears to have been reached about the necessity of blockade for both scintigraphic and therapeutic applications of iobenguane. Commercially available iobenguane is labeled with iodine 123, and product labeling recommends administration of potassium iodide 1 hour prior to administration of the radiopharmaceutical for all age groups, while the European Association of Nuclear Medicine recommends (for iobenguane labeled with either isotope), that potassium iodide administration begin one day prior to radiopharmaceutical administration, and continue until the day following the injection, with the exception of new borns, who do not require potassium iodide doses following radiopharmaceutical injection. Product labeling for diagnostic iodine 131 iobenguane recommends potassium iodide administration one day before injection and continuing 5 to 7 days following administration, in keeping with the much longer half life of this isotope and its greater danger to the thyroid. Iodine 131 iobenguane used for therapeutic purposes requires a different pre medication duration, beginning 24–48 hours prior to iobenguane injection and continuing 10–15 days following injection.
Жанама әсерлер
Жоғары дозадағы калий йодид пен йодатты қабылдау кезінде сақ болу қажет, себебі оларды қажетсіз пайдалану Jod-Basedow құбылысы сияқты жағдайларды тудыруы мүмкін, гипертиреоз бен гипотиреозды бастауы және/немесе күшейте алады, содан кейін уақытша немесе тіпті тұрақты қалқанша безі ауруларына әкелуі мүмкін. Бұған қоса, сілекей безінің қабынуы (сиаладенит), асқазан-ішек жолының бұзылуы және тері бөртпелері пайда болуы мүмкін. Калий йодид иодқа сезімталдықпен байланысты дерматит герпетиформ және гипокомплементтік васкулиттен зардап шегетін адамдарға да ұсынылмайды. Калий йодидпен емдеу салдарынан сілекей өндірісін ынталандыратын әсерінен паротид безінің (сілекей шығаратын үш бездің бірі) ісінуі туралы хабарлар бар. Қалқанша безін блокадалау үшін (қалқанша безі гормонын бөліп шығармайтындай ету үшін) ересектерге күніне бірнеше рет (1/3 мл-ге тең 5 тамшы SSKI) SSKI-дің қаныққан ерітіндісі (KI) ауызша беріледі, ал кейде иодты експекторант ретінде қолданғанда да осы доза қолданылады (ересектерге шамамен 1 грамм KI күніне). Йод-131-ді сіңіруді тоқтату үшін қолданылатын антирадиойод дозалары төмендеу болады, ересектер үшін күніне 100 мг-дан бастап, балалар үшін одан да азырақ (кестеге қараңыз). Бұл дозалардың барлығын қалыпты тамақтану үшін қажетті йодтың мөлшерімен (күніне 150 мкг, 150 микрограмм, емес миллиграмм) салыстыру керек. Ең жоғары дозаларда және кейде одан да төмен дозаларда, медициналық мақсаттар үшін қолданылатын йодидтің жанама әсерлері, қалыпты тамақтану қажеттілігінен 1000 есе артық дозаларда, мыналарды қамтуы мүмкін: безеу, тәбет жоғалтуы немесе асқазанның ауруы (әсіресе алғашқы бірнеше күнде, организм дәріге бейімделгенде). Дәрігерге хабарлау қажетті ауыр жанама әсерлер: қызба, әлсіздік, жоғары шаршау, мойын немесе жұтқыншақтың ісінуі, ауызда жаралар, тері бөртпесі, құсу, құсық, асқазан ауруы, жүрек соғысының бұзылуы, қол-аяқтың ұюы немесе қышынуы, немесе ауызда металл дәм сезінуі. Радиойод шығарылған жағдайда, профилактикалық калий йодидті (бар болса) немесе тіпті йодатты қолдану перхлораттан басымдыққа ие болады және халықты радиойодтан қорғаудың бірінші қадамы болады. Алайда, радиойодтың таралуы өте кең және көп болған жағдайда, оны йодид пен йодаттың шектеулі қорымен бақылау мүмкін болмаса, суға перхлорат иондарын қосу немесе перхлорат таблеткаларын тарату канцерогенді радиойодтың жиналуына қарсы тиімді, екінші қорғаныс шарасы болады. Гоитрогенді препараттарды қабылдау да, калий йодид сияқты, қауіпсіз емес, мысалы, гипотиреоз. Алайда, барлық жағдайларда, қауіптерге қарамастан, йодид, йодат немесе перхлоратпен араласудың профилактикалық пайдасы радиойодтың жиналуынан туындайтын қатерлі ісік қаупінен асып түседі, радиойод қоршаған ортаны жеткілікті түрде ластаған аймақтарда.
There is reason for caution with prescribing the ingestion of high doses of potassium iodide and iodate, because their unnecessary use can cause conditions such as the Jod Basedow phenomena, trigger and/or worsen hyperthyroidism and hypothyroidism, and then cause temporary or even permanent thyroid conditions. It can also cause sialadenitis (an inflammation of the salivary gland), gastrointestinal disturbances, and rashes. Potassium iodide is also not recommended for people with dermatitis herpetiformis and hypocomplementemic vasculitis – conditions that are linked to a risk of iodine sensitivity. There have been some reports of potassium iodide treatment causing swelling of the parotid gland (one of the three glands that secrete saliva), due to its stimulatory effects on saliva production. A saturated solution of KI (SSKI) is typically given orally in adult doses several times a day (5 drops of SSKI assumed to be 1/3 mL) for thyroid blockade (to prevent the thyroid from excreting thyroid hormone) and occasionally this dose is also used, when iodide is used as an expectorant (the total dose is about one gram KI per day for an adult). The anti radioiodine doses used for Iodine 131 uptake blockade are lower, and range downward from 100 mg a day for an adult, to less than this for children (see table). All of these doses should be compared with the far lower dose of iodine needed in normal nutrition, which is only 150 μg per day (150 micrograms, not milligrams). At maximal doses, and sometimes at much lower doses, side effects of iodide used for medical reasons, in doses of 1000 times the normal nutritional need, may include: acne, loss of appetite, or upset stomach (especially during the first several days, as the body adjusts to the medication). More severe side effects that require notification of a physician are: fever, weakness, unusual tiredness, swelling in the neck or throat, mouth sores, skin rash, nausea, vomiting, stomach pains, irregular heartbeat, numbness or tingling of the hands or feet, or a metallic taste in the mouth. In the event of a radioiodine release the ingestion of prophylaxis potassium iodide, if available, or even iodate, would rightly take precedence over perchlorate administration, and would be the first line of defence in protecting the population from a radioiodine release. However, in the event of a radioiodine release too massive and widespread to be controlled by the limited stock of iodide and iodate prophylaxis drugs, then the addition of perchlorate ions to the water supply, or distribution of perchlorate tablets would serve as a cheap, efficacious, second line of defense against carcinogenic radioiodine bioaccumulation. The ingestion of goitrogen drugs is, much like potassium iodide also not without its dangers, such as hypothyroidism. In all these cases however, despite the risks, the prophylaxis benefits of intervention with iodide, iodate or perchlorate outweigh the serious cancer risk from radioiodine bioaccumulation in regions where radioiodine has sufficiently contaminated the environment.
Өнеркәсіптік пайдалану
КИ күміс нитратымен бірге күміс йодидін (AgI) – фильмдік фотосуретте маңызды химиялық затты жасау үшін қолданылады. КИ кейбір дезинфекциялық құралдар мен шаш күтіміне арналған химиялық заттардың құрамына кіреді. КИ сондай-ақ биомедициналық зерттеулерде флуоресценцияны басушы зат ретінде қолданылады, бұл йодид ионының флуоресценттік заттардың соқтығысу арқылы басу қабілетін пайдаланады. Дегенмен, кейбір флуорофорлар үшін КИ-ді μM-mM концентрациясында қосу флуоресценция қарқындылығын арттырады, ал йодид флуоресценцияны күшейткіш ретінде әрекет етеді. Калий йодиді иодпен бірге бояуға сезімтал күн батареяларының (DSSC) электролитінің құрамдас бөлігі болып табылады. Калий йодидінің ең маңызды қолданысы органикалық синтезде, негізінен Sandmeyer реакциясында арил йодидтерін дайындауда, бастапқы материал ретінде арил аминдері қолданылады. Арил йодидтері өз кезегінде нуклеофилдік орынбасу арқылы басқа органикалық заттарға арил топтарын қосу үшін қолданылады, мұнда йодид ионы кететін топ ретінде қолданылады.
KI is used with silver nitrate to make silver iodide (AgI), an important chemical in film photography. KI is a component in some disinfectants and hair treatment chemicals. KI is also used as a fluorescence quenching agent in biomedical research, an application that takes advantage of collisional quenching of fluorescent substances by the iodide ion. However, for several fluorophores addition of KI in μM mM concentrations results in increase of fluorescence intensity, and iodide acts as fluorescence enhancer. Potassium iodide is a component in the electrolyte of dye sensitised solar cells (DSSC) along with iodine. Potassium iodide finds its most important applications in organic synthesis mainly in the preparation of aryl iodides in the Sandmeyer reaction, starting from aryl amines. Aryl iodides are in turn used to attach aryl groups to other organics by nucleophilic substitution, with iodide ion as the leaving group.
Органикалық химия
КИ органикалық синтезде йодтың көзі болып табылады. Аренедиазоний тұздарынан арил йодидтерін дайындауда пайдалы қолданысқа ие. КИ йодтың көзі ретінде ғана емес, сонымен қатар алкилхлоридтерді, алкилбромидтерді немесе мезилаттарды алкилдеуде нуклеофильді катализатор ретінде де әрекет ете алады.
KI serves as a source of iodide in organic synthesis. A useful application is in the preparation of aryl iodides from arenediazonium salts. KI, acting as a source of iodide, may also act as a nucleophilic catalyst for the alkylation of alkyl chlorides, bromides, or mesylates.
Тарих
Калий йодиді кем дегенде 1820 жылдан бері радиоактивті йод-131 жиналуынан қалқанша безін қорғау үшін медициналық мақсатта қолданылып келеді. Чернобыльдің өзіне жақын аумақтардағы адамдарға бұл препарат берілді ме, жоқ па, туралы мәліметтер әртүрлі. Чернобыль сонымен қатар қалқанша безін радиациядан қорғау қажеттілігі күткеннен де жоғары екенін көрсетті. Апаттан кейін он жыл ішінде радиоактивті йодтан туындаған қалқанша безінің зақымдануы – денсаулыққа зиян келтіретін дерлік жалғыз фактор екені анықталды. Ұлттық қауіпсіздік кеңесінің (NRC) хабарлауынша, апаттан кейінгі зерттеулер көрсеткендей, "1996 жылға дейін қалқанша безінің қатерлі ісігінен басқа, халық арасында лейкемияны қоса алғанда, басқа қатерлі ісіктердің өсуі расталмады, бұл апаттан шыққан заттарға байланысты болды". Бірақ калий йодиді мәселесіне ортақ нәрсе – радиоактивтілік таралуы "жергілікті" оқиға емес. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының зерттеушілері Чернобыльдегі қатерлі ісікпен ауырғандарды анықтап, санап шықты және "қалқанша безінің қатерлі ісігінің таралуы апат орнынан 500 км-ге дейін анықталды, радиоактивті йодтан туындаған маңызды дозалар апатты жоспарлау аймақтарынан тыс, жүз шақырымнан астам қашықтықта болуы мүмкін" деп таң қалды.
Potassium iodide has been used medically since at least 1820. as a preventative measure against accumulation of radioactive Iodine 131 in the thyroid gland. Reports differ concerning whether people in the areas immediately surrounding Chernobyl itself were given the supplement. Chernobyl also demonstrated that the need to protect the thyroid from radiation was greater than expected. Within ten years of the accident, it became clear that thyroid damage caused by released radioactive iodine was virtually the only adverse health effect that could be measured. As reported by the NRC, studies after the accident showed that "As of 1996, except for thyroid cancer, there has been no confirmed increase in the rates of other cancers, including leukemia, among the public, that have been attributed to releases from the accident." But equally important to the question of KI is the fact that radioactivity releases are not "local" events. Researchers at the World Health Organization accurately located and counted the residents with cancer from Chernobyl and were startled to find that "the increase in incidence [of thyroid cancer] has been documented up to 500 km from the accident site significant doses from radioactive iodine can occur hundreds of kilometers from the site, beyond emergency planning zones."
Хиросима мен Нагасаки
Чернобыльдегі зерттеулердің нәтижелері бұрынғы радиоактивтілік шығарылымдарының әсерін зерттеулермен сәйкес келді. 1945 жылы Хиросима және Нагасаки қалаларында жұмыс істеген және тұрған жүз мыңдаған адам АҚШ-тың екі қалаға атом бомбасын тастауынан кейін жоғары деңгейдегі сәулеленуге ұшырады. "Гибакуша" деп те аталатын А бомбалаудан аман қалғандардың арасында қалқанша безі ауруларының көрсеткіші айқын түрде жоғары; 2006 жылы 4091 "гибакушаны" зерттеу барысында қатысушылардың шамамен жартысы (1833; 44,8%) қалқанша безінің ауруымен ауырғаны анықталды. "Америкалық медицина қауымдастығының журналында" жарияланған, "гибакушалар" мен Чернобыль апатынан зардап шеккендердің қалқанша безі ауруларына арналған редакторлық мақалада былай делінген: "Сәулелену дозасы мен қалқанша безінің қатерлі ісігінің арасындағы байланысты толыққанды түрде түзу сызық сипаттайды" және "60 жылға жуық уақыт бұрын болған қысқа мерзімді қоршаған ортаға әсер етудің биологиялық салдары әлі де сақталып, анықталуда" делінген.
The Chernobyl findings were consistent with studies of the effects of previous radioactivity releases. In 1945, several hundreds of thousands of people working and residing in the Japanese cities of Hiroshima and Nagasaki were exposed to high levels of radiation after atomic bombs were detonated over the two cities by the United States. Survivors of the A bombings, also known as hibakusha, have markedly high rates of thyroid disease; a 2006 study of 4091 hibakusha found nearly half the participants (1833; 44.8%) had an identifiable thyroid disease. An editorial in The Journal of the American Medical Association regarding thyroid diseases in both hibakusha and those affected by the Chernobyl disaster reports that "[a] straight line adequately describes the relationship between radiation dose and thyroid cancer incidence" and states "it is remarkable that a biological effect from a single brief environmental exposure nearly 60 years in the past is still present and can be detected."
Ядролық қаруды сынау
Солтүстік Тынық мұхитындағы тұрғындар арасында 1950 жылдары АҚШ-тың ядролық қару сынақтарынан кейін болған радиоактивті түсудің (сынақтар орын алған жерден шамамен 200 мильдей төменгі жел бағытындағы аралдарда) салдары, 1978 жылы FDA-ның коммерциялық ядролық электр станциясынан немесе қару-жараққа байланысты ядролық оқиғадан радиоактивті заттар шыққан жағдайда КИ-дың қалқандық безді қорғау үшін қолжетімділігі туралы сұраныс жасауына ықпал етті. КИ-дың тиімділігі "толыққанды дерлік" екенін, сондай-ақ КИ түріндегі йодтың қауіпсіздігі, тиімділігі, жанама әсерлерінің болмауы және әсер ету жылдамдығы тұрғысынан йодат (KIO3) сияқты басқа түрлерге қарағанда айқын артықшылығы бар екенін атап өткен FDA, өндірушілерді КИ өндіруге және сатуға қатысты өтінімдерді ұсынуға шақырды.
The development of thyroid cancer among residents in the North Pacific from radioactive fallout following the United States' nuclear weapons testing in the 1950s (on islands nearly 200 miles downwind of the tests) were instrumental in the 1978 decision by the FDA to issue a request for the availability of KI for thyroid protection in the event of a release from a commercial nuclear power plant or weapons related nuclear incident. Noting that KI's effectiveness was "virtually complete" and finding that iodine in the form of KI was substantially superior to other forms including iodate (KIO3) in terms of safety, effectiveness, lack of side effects, and speed of onset, the FDA invited manufacturers to submit applications to produce and market KI.
Фукусима қаласы
2011 жылғы 16 наурызда жер сілкінісі (8.9/9.0 балл) және одан кейінгі цунамиден зақымдалған Фукусима Дайичи ядролық электр стансасынан 70 теңіз милі радиуста ұшқан АҚШ Әскери-теңіз күштерінің әуе экипажына алдын алу мақсатында калий йоды таблеткалары берілгені хабарланды. Бұл шаралар сақтық шарасы ретінде қарастырылды және Пентагон АҚШ күштерінде радиациялық улану белгілері байқалмағанын мәлімдеді. 20 наурызға дейін АҚШ Әскери-теңіз күштері реакторға 100 миль қашықтықтағы қызметкерлеріне таблеткаларды қабылдауды бұйырды.
It was reported on 16 March 2011, that potassium iodide tablets were given preventively to U. S. Naval air crew members flying within 70 nautical miles of the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant damaged in the earthquake (8.9/9.0 magnitude) and ensuing tsunami on 11 March 2011. The measures were seen as precautions, and the Pentagon said no U. S. forces have shown signs of radiation poisoning. By 20 March, the US Navy instructed personnel coming within 100 miles of the reactor to take the pills.
Нидерланды
Нидерландыда йод таблеткаларының орталық қоймасы Гаага қаласына жақын Зотермеерде орналасқан. 2017 жылы Нидерланд үкіметі атом электр станцияларының белгілі бір радиусы ішінде тұратын және басқа да шарттарға сай келетін жүздеген мың тұрғынға таблеткалар таратты.
In the Netherlands, the central storage of iodine pills is located in Zoetermeer, near The Hague. In 2017, the Dutch government distributed pills to hundreds of thousands of residents who lived within a certain distance of nuclear power plants and met some other criteria.
Бельгия
2020 жылға қарай, калий йодид таблеткалары елдің барлық аймақтарындағы барлық дәріханалардағы тұрғындардың бәріне тегін қолжетімді болады.
By 2020, potassium iodide tablets are made available free of charge for all residents in all pharmacies throughout the country.
Құралымдары
Үш компания (Anbex, Inc., Fleming Co және Швецияның Recipharm) KI-ді өндіру және сынау үшін FDA-ның қатаң талаптарын орындады және олар сатып алуға болатын өнімдерді (IOSAT, ThyroShield және ThyroSafe) ұсынады. 2012 жылы Fleming Co. барлық өнім құқықтарын және өндіріс орнын басқа компанияларға сатты және енді жоқ. ThyroShield қазіргі уақытта өндірісте жоқ. Калий йодты таблеткалар радиоиодты қабылдауды тоқтатумен байланысты төтенше жағдайларда, қысқа өмір сүретін бөліну өнімдері йод-131 қоршаған ортаның ластануынан болатын радиациялық уланудың кең таралған түрі үшін қолданылады. Калий йодты қалқанша безінің бұзылуына қарсы дәрілік жолмен де қолдануға болады. Жоғарыда көрсетілген себептерге байланысты, SSKI терапиялық тамшыларын немесе ядролық бөліну апаттары кезінде қолданылатын 130 мг KI таблеткаларын тағамдық қоспалар ретінде қолданбайды, өйткені SSKI тамшысы немесе ядролық апат таблеткасы ересектердің тәуліктік тамақтану қажеттілігінен 300-700 есе көп йод береді. KI-ден немесе басқа да көздерден (мысалы, кельп экстракты) алынған 0,15 мг (150 микрограмм (мкг)) йодты құрайтын арнайы тамақтану йодиді таблеткалары қосымша ретінде сатылады, бірақ оларды әлдеқайда жоғары дозадағы фармацевтикалық препараттармен шатастыруға болмайды. Калий йодты қаныққан ерітіндіде, SSKI деп қысқартылатын, ыңғайлы түрде дайындауға болады. Калий йодты жеткізудің бұл әдісі калий йодты өлшеу қажеттілігін жояды, сондықтан оны төтенше жағдайда қолдануға болады. KI кристалдары суға толығымен ерігенше қосылады және контейнердің түбіне шөгеді. Таза суда КИ-нің ерітіндідегі концентрациясы тек температураға байланысты болады. Калий йодты суда өте жақсы ериді, сондықтан SSKI КИ-нің шоғырланған көзі болып табылады. 20 градус Цельсийде КИ-нің ерігіштігі 100 грамм суға шаққанда 140-148 граммды құрайды. КИ мен судың көлемі шамамен қосылатындықтан, алынған SSKI ерітіндісі ерітіндінің миллилитріне шамамен 1,00 грамм (1000 мг) КИ құрайды. Бұл КИ-нің (әр мл ерітіндіге бір грамм КИ) салмағы/көлемінің 100% (массалық концентрация бірліктеріне назар аударыңыз) құрайды, өйткені SSKI таза судан айтарлықтай тығыз, шамамен 1,67 г/мл. КИ шамамен 76,4% йодты құрағандықтан, SSKI-де 1 мл шамамен 764 мг йод болады. Йодид концентрациясы йодид дозасын есептеуді қамтамасыз етеді, егер бір миллилитрге түсетін тамшылардың санын білсек. Судан гөрі тұтқыр ерітіндісі SSKI үшін 15 тамшы/мл деп есептеледі; сондықтан йод дозасы тамшысына шамамен 51 мг құрайды. Ол әдетте бір тамшы үшін 50 мг-ға дейін дөңгелектенеді. SSKI термині, әсіресе фармацевттермен, U.S.P. алдын ала дайындалған ерітінді формуласын көрсетуге қолданылады, ол KI-ді суға 1000 мг KI-ді құрайтын ерітінді (100% салмақ / көлем KI ерітіндісі) дайындауға, қанығу арқылы алынған SSKI концентрациясына жақын. Бұл негізінен қанығу арқылы жасалған SSKI-мен бір-біріне ауыстырылатын және бір тамшыда 50 мг йодты болады. Калий йодты қаныққан ерітінділер гипертиреозды (шутыршық безінің дауыл деп аталатын) жедел емдеуге арналған, өйткені йодтың жоғары мөлшері қалқанша безінен тироксин секрециясын уақытша тежейді. Дәруменді әдетте жүктеме дозасымен бастайды, содан кейін күн сайын үш рет 1/3 мл SSKI (5 тамшы немесе 250 мг йодтың йодты түрінде). Сусындарға қосылған бірнеше тамшы SSKI-ден жасалған йод ерітіндісі де тыныс алу секрецияларының су құрамын арттыру және тиімді жөтелді ынталандыру үшін экспекторанттар ретінде пайдаланылады. SSKI споротрихоздың жергілікті емдеу әдісі ретінде ұсынылды, бірақ мұндай емдеудің тиімділігі мен жанама әсерлерін анықтау үшін ешқандай сынақтар жүргізілген жоқ. Калий йодты эритема түйіндік ауруы бар пациенттерді симптомдық емдеуде пайдаланған, себебі белгісіз. Ол Крон ауруына байланысты эритема түйіндері жағдайында қолданылған. Калийдің жоғары мөлшерімен SSKI өте ащы, мүмкін болса, қант текшесі немесе кішкентай нан пісіріледі. Сондай-ақ, оны көбірек мөлшерде шырынға араластыруға болады. SSKI немесе KI таблеткалары тағамдық қоспалар емес, өйткені йодқа қажеттілік тәулігіне тек 150 микрограмм (0,15 мг) йодты құрайды. Осылайша, бір тамшы SSKI 50/0,15 = 333 еседен астам йодты тәуліктік қажеттілікпен қамтамасыз етеді, ал стандартты KI таблеткасы екі есе көп қамтамасыз етеді.
Three companies (Anbex, Inc., Fleming Co, and Recipharm of Sweden) have met the strict FDA requirements for manufacturing and testing of KI, and they offer products (IOSAT, ThyroShield, and ThyroSafe, respectively) which are available for purchase. In 2012, Fleming Co. sold all its product rights and manufacturing facility to other companies and no longer exists. ThyroShield is currently not in production. Tablets of potassium iodide are supplied for emergency purposes related to blockade of radioiodine uptake, a common form of radiation poisoning due to environmental contamination by the short lived fission product Iodine 131. Potassium iodide may also be administered pharmaceutically for thyroid storm. For reasons noted above, therapeutic drops of SSKI, or 130 mg tablets of KI as used for nuclear fission accidents, are not used as nutritional supplements, since an SSKI drop or nuclear emergency tablet provides 300 to 700 times more iodine than the daily adult nutritional requirement. Dedicated nutritional iodide tablets containing 0.15 mg (150 micrograms (μg)) of iodide, from KI or from various other sources (such as kelp extract) are marketed as supplements, but they are not to be confused with the much higher pharmaceutical dose preparations. Potassium iodide can be conveniently prepared in a saturated solution, abbreviated SSKI. This method of delivering potassium iodide doesn't require a method to weigh out the potassium iodide, thus allowing it to be used in an emergency situation. KI crystals are simply added to water until no more KI will dissolve and instead sits at the bottom of the container. With pure water, the concentration of KI in the solution depends only on the temperature. Potassium iodide is highly soluble in water thus SSKI is a concentrated source of KI. At 20 degrees Celsius the solubility of KI is 140 148 grams per 100 grams of water. Because the volumes of KI and water are approximately additive, the resulting SSKI solution will contain about 1.00 gram (1000 mg) KI per milliliter (mL) of solution. This is 100% weight/volume (note units of mass concentration) of KI (one gram KI per mL solution), which is possible because SSKI is significantly more dense than pure water—about 1.67 g/mL. Because KI is about 76.4% iodide by weight, SSKI contains about 764 mg iodide per mL. This concentration of iodide allows the calculation of the iodide dose per drop, if one knows the number of drops per milliliter. For SSKI, a solution more viscous than water, there are assumed to be 15 drops per mL; the iodide dose is therefore approximately 51 mg per drop. It is conventionally rounded to 50 mg per drop. The term SSKI is also used, especially by pharmacists, to refer to a U. S. P. pre prepared solution formula, made by adding KI to water to prepare a solution containing 1000 mg KI per mL solution (100% wt/volume KI solution), to closely approximate the concentration of SSKI made by saturation. This is essentially interchangeable with SSKI made by saturation, and also contains about 50 mg iodide per drop. Saturated solutions of potassium iodide can be an emergency treatment for hyperthyroidism (so called thyroid storm), as high amounts of iodide temporarily suppress secretion of thyroxine from the thyroid gland. The dose typically begins with a loading dose, then 1/3 mL SSKI (5 drops or 250 mg iodine as iodide), three times per day. Iodide solutions made from a few drops of SSKI added to drinks have also been used as expectorants to increase the water content of respiratory secretions and encourage effective coughing. SSKI has been proposed as a topical treatment for sporotrichosis, but no trials have been conducted to determine the efficacy or side effects of such treatment. Potassium iodide has been used for symptomatic treatment of erythema nodosum patients for persistent lesions whose cause remains unknown. It has been used in cases of erythema nodosum associated with Crohn's disease. Due to its high potassium content, SSKI is extremely bitter, and if possible it is administered in a sugar cube or small ball of bread. It may also be mixed into much larger volumes of juices. Neither SSKI or KI tablets form nutritional supplements, since the nutritional requirement for iodine is only 150 micrograms (0.15 mg) of iodide per day. Thus, a drop of SSKI provides 50/0.15 = 333 times the daily iodine requirement, and a standard KI tablet provides twice this much.